Пит Борст

Пит Борст CBE (родился 5 июля 1934 года в Амстердаме ) — заслуженный профессор клинической биохимии и молекулярной биологии Амстердамского университета (UVA), а до 1999 года — директор по исследованиям и председатель совета директоров Нидерландского института рака и Антони ван Левенгукзикенхейс (NKI-AVL). Продолжал работать в НКИ-АВЛ в должности сотрудника и руководителя группы до 2016 года.

Карьера

Пит Борст изучал медицину в Амстердаме с 1952 по 1958 год и проходил стажировку в 1961-1962 годах. Получил докторскую степень за исследование митохондрий опухолей (руководитель Эдвард Слейтер ).

Затем он переехал в Нью-Йорк, где вместе с коллегой-постдоком Чарльзом Вайсманном работал над репликацией бактериофагов в лаборатории нобелевского лауреата Северо Очоа в Медицинской школе Нью-Йоркского университета . В 1965 году он стал профессором биохимии Амстердамского университета и заведующим отделом медицинской энзимологии и молекулярной биологии кафедры биохимии. С 1972 по 1980 год Борст также по совместительству был директором Института физиологии животных Амстердамского университета, где он основал первое отделение молекулярной биологии на биологическом кампусе.

В 1983 году Борст перешёл в Нидерландский институт рака — больницу Антони ван Левенгука , где стал директором по исследованиям, а в 1987 году — председателем. Он сохранил звание почетного профессора Амстердамского университета. После обязательного выхода на пенсию в 1999 году Борст стал штатным сотрудником и продолжил руководить своей лабораторией, изучая механизмы устойчивости раковых клеток к химиотерапии, физиологические функции переносчиков лекарств, а также биосинтез и функцию основания J , нового основания в ДНК, которое был обнаружен в трипаносомах его исследовательской группой.

Борст участвовал в дискуссиях о науке и научной политике в Нидерландах: в семидесятые годы он был представителем науки в довольно яростных дискуссиях по с рекомбинантной ДНК экспериментам ; будучи директором института рака, он регулярно сообщал о достижениях в области исследований и лечения рака в прессе, на радио и телевидении; он был членом Инновационной платформы, небольшого аналитического центра премьер-министра Нидерландов; и в течение 23 лет он вел ежемесячную колонку в ведущей интеллектуальной ежедневной газете NRC Handelsblad .

Среди его докторантов Ян Хоймейкерс .

международные

• 1978–1984 Избранный член Совета EMBO (1982–1984 вице-президент).
• 1985 – 1991 Член Научно-консультативного совета EMBL в Гейдельберге, Германия. (1988–1991 президент)
• 1986 – 1990 Член научно-консультативного совета Базельского института иммунологии, Швейцария.
• 1986 – 1993 Член научно-консультативного совета Научно-исследовательского института молекулярной патологии , Вена, Австрия.
• 1991 – 2004 Член Научного комитета Фонда Луи Жанте, Женева, член жюри Премии Луи Жанте (с 1997 года Председатель жюри), Швейцария
• 1992–1998 Член научно-консультативного совета Швейцарского института экспериментальных исследований рака (ISREC), Лозанна, Швейцария.
• 1994 – 2000 Член Научно-консультативного совета Имперского фонда исследования рака , Лондон, Великобритания.
• 1999 – 2005 Член научно-консультативного совета Центра молекулярной биологии, Гейдельберг, Германия.
• 2000 – 2005 Член Внешнего научно-стратегического комитета (CEOSS) Института Пастера , Париж, Франция (с 2004 года также председатель)
• 2000 – 2006 Член наблюдательного совета Schering AG, Берлин, Германия.
• 2004 – 2008 Председатель научно-консультативного совета Института Фрица-Липмана, Йена, Германия.
• 2005 – 2012 Член Научно-консультативного совета Лондонского исследовательского института , Лондон, Великобритания.
• 2005 – 2012 Член Совета научных управляющих Научно-исследовательского института Скриппса , США.
• 2013 – 2016 Член Научно-консультативного совета Европейского научно-исследовательского института биологии старения (ERIBA), Гронинген, Нидерланды.

Королевские отличия

• 1999 Кавалер Ордена Нидерландского Льва.
• 2007 Почетный кавалер Ордена Британской Империи (CBE).

Научные награды

• 1981 Премия Royal Dutch/Shell в области наук о жизни (Нидерланды)
• 1984 Премия Пауля-Эрлиха и Людвига-Дармштедтера, Германия (совместно с профессором Джорджем Кроссом)
• Премия FMVV 1984 года Голландской федерации медицинских научных обществ.
• 1989 Премия Говарда Тейлора Рикеттса Чикагского университета, США.
• 1990 Премия доктора Г. Вандера Фонда Вандера в Берне, Швейцария.
• 1990 Золотая медаль Общества физики, медицины и хирургии в Амстердаме.
• 1992 Премия доктора Х.П. Хейнекена в области биохимии и биофизики Королевской академии наук Нидерландов.
• 1992 Золотая медаль Фонда Роберта Коха в Кельне, Германия.
• 1993 Премия профессора доктора П. Мунтендама Голландского онкологического общества.
• 1999 Серебряная медаль за заслуги перед городом Амстердам.
• 1999 г. Медаль Амстердамского университета за выдающийся вклад в развитие университета.
• 2000 Премия Гамильтона Фэрли за клинические исследования, Европейское общество медицинской онкологии, Гамбург.
• 2007 Награда за выдающиеся заслуги, врученная на Зимнем симпозиуме по биотехнологиям в Майами, Майами-Бич, Флорида, США.
• 2010 Почетная медаль Gebroeders Bruinsma от Голландской ассоциации борьбы с шарлатанством, Амстердам.
• 2023 Премия Ласкера-Кошланда за особые достижения в области медицины г.

Членство

• 1978 Королевская академия искусств и наук Нидерландов
• 1983 Голландское общество наук
• 1986 Иностранный член Королевского общества.
• 1989 Европейская академия
• 1991 Иностранный сотрудник Национальной академии наук , Вашингтон, США.
• 1995 Международный почетный член Американской академии искусств и наук , США.
• 2009 г. Член Европейской академии онкологических наук.

Открытия Борста и его сотрудников

1. Малат-аспартатный челнок («цикл Борста») — новый основной путь транспорта восстанавливающих эквивалентов из цитозоля в митохондрии (1).
2. Репликаза РНК бактериофага удерживает матрицу и дочернюю цепь разделенными во время синтеза РНК; дуплексная РНК не является промежуточным продуктом в синтезе РНК, а является артефактом выделения (2).
3. Митохондриальная ДНК млекопитающих состоит из небольших дуплексных кругов (3), идентичных по последовательности, что доказано экспериментами по количественной ренатурации ДНК (4). Отсюда следует, что основная часть митохондриальных белков не кодируется в митохондриальной ДНК, а должна импортироваться.
4. Разработка этидиум-агарозного электрофореза (5) (для разделения топоизомеров ДНК); доказательство того, что линейные молекулы ДНК движутся по гелю, как змеи (5).
5. Гликосома — новая пероксисомоподобная органелла, содержащая систему гликолитических ферментов у трипаносом и родственных им одноклеточных паразитов (6).
6. Митохондриальные гены дрожжей Saccharomyces могут содержать интроны (7) (8).
7. Механизм транспозиции ДНК для антигенной изменчивости африканских трипаносом (9) (10) (11) (12).
8. Транссплайсинг как важный этап синтеза всех мРНК трипаносом (13) (14) (15) (16, 17).
9. Рост и сокращение концов хромосом — теломер (18); Теломеры трипаносом заканчиваются повторами (GGGTTA)n (19), которые позже были обнаружены и в теломерах человека.
10. Внедрение электрофореза PFG для разделения молекул ДНК размером с хромосому нескольких простейших (20) (21).
11. Первый пренатальный тест на синдром Зеллвегера — смертельную врожденную ошибку биосинтеза пероксисом (22).
12. Защитные физиологические функции P-гликопротеинов, транспортирующих лекарства (ABCB1), в том числе в гематоэнцефалическом барьере (23) и в кишечнике (пероральная доступность лекарств) (24) (25).
13. Доказательство того, что P-гликопротеин Mdr2/MDR3 (ABCB4) является транслокатором фосфатидилхолина, необходимым для образования желчи (26).
14. Идентификация первого ABC-транспортера у простейшего паразита Leishmania - гена PGP-A (ныне LtpgpA). Этот ген-переносчик связан с устойчивостью к арсениту и окружен прямыми и инвертированными повторами ДНК, способствующими амплификации гена (27) (28) (29). Это был первый представитель класса транспортеров ABCC. Позже Уэллетт показал в своей лаборатории, что LtpgpA является транспортером арсенит-GSH, участвующим в резистентности к сурьме у пациентов.
15. J, новое основание в ДНК трипаносом и родственных им паразитов (30) (31).
16. Вариации рецептора трансферрина позволяют африканским трипаносомам эффективно поглощать трансферрин у ряда млекопитающих, несмотря на быструю эволюцию трансферринов млекопитающих (32) (33).
17. Биосинтез основания J (34) и идентификация J как важного сигнала терминации в синтезе РНК у Leishmania (35).
18. Семейство транспортеров лекарств MRP (ABCC) состоит из нескольких членов (36) (37) (38). Идентификация новых эндогенных субстратов MRP3 (ABCC3) и BCRP (ABCG2): конъюгаты фитоэстрогенов (39) (40); MRP4 (ABCC4): простагландины (41); и MRP5 (ABCC5): N-лактоиламинокислоты, новые метаболиты млекопитающих (42) и глутамат-конъюгаты (43).
19. Первая модель опухоли на мышах, пригодная для изучения механизмов первичной и приобретенной устойчивости к лекарствам, используемым для лечения онкологических больных (44) (45) (46).
20. Идентификация новых факторов, ингибирующих резекцию концов ДНК, REV7 (47) и HELB (48), способствующих устойчивости к лекарственным средствам на модели опухоли молочной железы у мышей.
21. Идентификация анионного канала, регулирующего объем, как фактора, способствующего поглощению клетками противораковых препаратов на основе платины (49).
22. Эластичная псевдоксантома, врожденная ошибка кальцификации из-за отсутствия MRP6 (ABCC6) в печени, вызвана низким содержанием пирофосфата в плазме (PPi). MRP6 опосредует экспорт АТФ из клеток, который быстро превращается в PPi (связывающий кальций) с помощью эктонуклеотидаз (50, 51).

Публикации

1. Борст П. Транспорт водорода и транспортные метаболиты. В: Карлссон П., редактор. Издательство Спрингер. Функциональная и морфологическая организация клетки; 1963. Гейдельберг, 1963. п. 137-62.
2. Борст П., Вайсманн С. Репликация вирусной РНК, 8. Исследования ферментативного механизма репликации РНК MS2. Proc Natl Acad Sci US A. 1965;54:982-7.
3. Ван Брюгген Э.Ф., Борст П., Руттенберг Г.Дж., Грубер М., Крун А.М. Кольцевая митохондриальная ДНК. Биохим Биофиз Акта. 1966;119:437-9.
4. Борст П., Руттенберг Г.Дж. Ренатурация митохондриальной ДНК. Биохим Биофиз Акта. 1966;114:645-7.
5. Аай С., Борст П. Гель-электрофорез ДНК. Биохим Биофиз Акта. 1972;269:192-200.
6. Оппердос Ф.Р., Борст П. Локализация девяти гликолитических ферментов в органелле, похожей на микротело, у Trypanosoma brucei: гликосоме. ФЭБС Летт. 1977;80:360-4.
7. Хейтинг С., Мейлинк Ф.К., Вербит М.П., ​​Сандерс Дж.П., Бос Дж.Л., Борст П. Тонкая структура области 21S рибосомальной РНК на ДНК митохондрий дрожжей. I. Построение физической карты и локализация цистрона 21S митохондриальной рибосомальной РНК. Молекулярная и общая генетика. 1979;168:231-46.
8. Бос Дж.Л., Осинга К.А., Ван дер Хорст Г., Хехт Н.Б., Табак Х.Ф., Ван Оммен Г.Дж., Борст П. Последовательность точек сплайсинга и транскрипты промежуточной последовательности в гене митохондриальной 21S рибосомальной РНК дрожжей. Клетка. 1980;20:207-14.
9. Хоймейкерс Дж.Х., Фраш А.С., Бернардс А., Борст П., Кросс ГАМ. Новые связанные с экспрессией копии генов вариантов поверхностных антигенов в трипаносомах. Природа. 1980;284:78-80.
10. Бутройд Дж.К., Кросс Г.А., Хоймейкерс Дж.Х., Борст П. Вариант поверхностного гликопротеина Trypanosoma brucei, синтезированный с С-концевым гидрофобным «хвостом», отсутствующим в очищенном гликопротеине. Природа. 1980;288:624-6.
11. Бернардс А., Ван дер Плог Л.Х., Фраш А.С., Борст П., Бутройд Дж.К., Коулман С., Кросс Г.А. Активация генов поверхностных гликопротеинов трипаносом включает дупликацию-транспозицию, приводящую к изменению 3'-конца. Клетка. 1981;27:497-505.
12. Де Ланж Т., Борст П. Геномная среда связанных с экспрессией дополнительных копий генов поверхностных антигенов Trypanosoma brucei напоминает конец хромосомы. Природа. 1982;299:451-3.
13. Ван дер Плог Л.Х., Лю А.Ю., Михельс П.А., Де Ланге Т.Д., Борст П., Маджумдер Х.К., Вебер Х., Винеман Г.Х., Ван Бум Дж. Сплайсинг РНК необходим для создания информационной РНК для варианта поверхностного антигена в трипаносомах. НАР. 1982;10:3591-604.
14. Кутер Дж.М., Де Ланге Т., Борст П. Прерывистый синтез мРНК в трипаносомах. ЭМБО Дж. 1984;3:2387-92.
15. Де Ланге Т., Михельс П.А., Вирман Х.Дж., Корнелиссен А.В., Борст П. Многие информационные РНК трипаносом имеют общую 5'-концевую последовательность. НАР. 1984;12:3777-90.
16. Кутер Дж. М., Борст П. Нечувствительная к альфа-аманитину транскрипция вариантов генов поверхностных гликопротеинов предоставляет дополнительные доказательства прерывистой транскрипции в трипаносомах. Нуклекислоты рез. 1984;12:9457-72.
17. Лэрд П.В., Кутер Дж.М., Лусбрук Н., Борст П. Зрелые мРНК Trypanosoma brucei обладают 5'-кэпом, приобретенным в результате прерывистого синтеза РНК. НАР. 1985;13:4253-66.
18. Бернардс А., Михельс П.А., Линке С.Р., Борст П. Рост хромосом заканчивается размножением трипаносом. Природа. 1983;303:592-7.
19. Ван дер Плог ЛХТ, Лю АЙК, Борст П. Структура растущих теломер трипаносом. Клетка. 1984;36:459-68.
20. Ван дер Плог Л.Х., Корнелиссен А.В., Михельс П.А., Борст П. Хромосомные перестройки у Trypanosoma brucei. Клетка. 1984;39:213-21.
21. Ван дер Плог Л.Х., Корнелиссен А.В., Барри Дж.Д., Борст П. Хромосомы кинетопластид. ЭМБО Дж 1984;3:3109-15.
22. Хейманс Х.С., Шутгенс Р.Б., Тан Р., Ван ден Бош Х., Борст П. Тяжелый дефицит плазмалогена в тканях младенцев без пероксисом (синдром Зеллвегера). Природа. 1983;306:69-70.
23. Шинкель А.Х., Смит Дж.Дж.М., Ван Теллинген О., Бейнен Дж.Х., Вагенаар Э., Ван Димтер Л., Мол CAAM, Ван дер Валк М.А., Робанус-Маандаг EC, Те Риле HPJ, Бернс AJM, Борст П. Нарушение мышиного mdr1a P- ген гликопротеина приводит к дефициту гематоэнцефалического барьера и к повышенной чувствительности к лекарствам. Клетка. 1994;77:491-502.
24. Майер У, Вагенаар Э, Бейнен Дж.Х., Смит Дж.В., Мейер Д.К.Ф., Ван Асперен Дж., Борст П., Шинкель А.Х. Значительное выведение дигоксина через слизистую оболочку кишечника и предотвращение длительного накопления дигоксина в головном мозге с помощью P-гликопротеина mdr1a. Бр Джей Фармакол. 1996;119:1038-44.
25. Шинкель А.Х., Майер У., Вагенаар Э., Мол СААМ, Ван Димтер Л., Смит Дж.Дж.М., Ван дер Валк М.А., Вордоув А.К., Спитс Х., Ван Теллинген О., Зийлманс Дж.М.Дж.М., Фиббе В.Е., Борст П. Нормальная жизнеспособность и измененная фармакокинетика у мышей отсутствуют P-гликопротеины типа mdr1 (транспортирующие лекарства). Proc Natl Acad Sci US A. 1997;94:4028-33.
26. Смит Дж.Дж.М., Шинкель А.Х., Оуде Эльферинк Р.П.Дж., Гроен А.К., Вагенаар Е., Ван Деемтер Л., Мол CAAM, Оттенхоф Р., Ван дер Лугт Н.М.Т., Ван Роон М., Ван дер Валк М.А., Офферхаус Г.Дж.А., Бернс А.Дж.М., Борст П. Гомозиготный Нарушение гена P-гликопротеина mdr2 мыши приводит к полному отсутствию фосфолипида в желчи и к заболеванию печени. Клетка. 1993;75:451-62.
27. Крозатье М., Ван дер Плог Л.Х., Джонсон П.Дж., Гоммерс-Ампт Дж., Борст П. Структура теломерного сайта экспрессии вариантов специфических поверхностных антигенов у Trypanosoma brucei. Молекулярная и биохимическая паразитология. 1990;42:1-12.
28. Уэллетт М., Хеттема Е., Вуст Д., Фазе-Фаулер Ф., Борст П. Прямые и инвертированные повторы ДНК, связанные с амплификацией гена P-гликопротеина у лейшмании, устойчивой к лекарствам. ЭМБО Дж. 1991;10:1009-16.
29. Уэллетт М., Борст П. Устойчивость к лекарствам и амплификация гена P-гликопротеина у простейших паразитов Leishmania. Рес Микробиол. 1991;142:737-46.
30. Гоммерс-Ампт Дж.Х., Ван Леувен Ф., де Бир А.Л., Влигентхарт Дж.Ф., Диздароглу М., Ковалак Дж.А., Крейн П.Ф., Борст П. бета-D-глюкозил-гидроксиметилурацил: новое модифицированное основание, присутствующее в ДНК паразитического простейшего T. Брюсей. Клетка. 1993;75:1129-36.
31. Ван Лювен Ф., Тейлор М.С., Мондрагон А., Моро Х., Гибсон В., Кифт Р., Борст П. Бета-D-глюкозилгидроксиметилурацил представляет собой консервативную модификацию ДНК у кинетопластидных простейших и широко распространен в их теломерах. Proc Natl Acad Sci US A. 1998;95:2366-71.
32. Биттер В., Герритс Х., Кифт Р., Борст П. Роль вариаций рецептора трансферрина в диапазоне хозяев Trypanosoma brucei. Природа. 1998;391:499-502.
33. Ван Луенен ХГАМ, Кифт Р., Муссманн Р., Энгстлер М., тер Риет Б., Борст П. Трипаносомы изменяют экспрессию своих рецепторов трансферрина, чтобы обеспечить эффективное поглощение трансферрина хозяина. Мол Микробиол. 2005;58:151-65.
34. Ю З, Дженест П.А., тер Риет Б., Суини К., ДиПаоло С., Кифт Р., Христодулу Э., Перракис А., Симмонс Дж.М., Хаузингер Р.П., Ван Люенен ХГАМ, Ригден Д.Д., Сабатини Р., Борст П. Белок, который связывается с ДНК основание J у трипаносоматид имеет черты тимидингидроксилазы. Нуклеиновые кислоты Рез. 2007;35:2107-15.
35. Ван Люенен Х, Фаррис С, Ян С, Дженест П.А., Трипати П., Вельдс А, Керховен Р.М., Ньюланд М, Хейдок А, Рамасами Г, Вайнио С, Хайдебрехт Т, Перракис А, Пейги Л, ван Стинсел Б, Майлер П, Борст П. Глюкозилированный гидроксиметилурацил (основание ДНК J) предотвращает транскрипционное считывание у Leishmania. Клетка. 2012;150(5):909-21.
36. Кул М., Де Хаас М., Шеффер Г.Л., Шепер Р.Дж., Ван Эйк М.Дж.Т., Джуйн Дж.А., Баас Ф., Борст П. Анализ экспрессии cMOAT (MRP2), MRP3, MRP4 и MRP5, гомологов белка, ассоциированного с множественной лекарственной устойчивостью ген (MRP1) в линиях раковых клеток человека. Рак Рез. 1997;57:3537-47.
37. Кул М., Ван дер Линден М., Де Хаас М., Шеффер Г.Л., Де Ври Дж.М.Л., Смит А.Дж., Янсен Г., Петерс Г.Дж., Понне Н., Шепер Р.Дж., Оуде Эльферинк Р.П.Дж., Баас Ф., Борст П. MRP3, переносчик органических анионов способны транспортировать противораковые препараты. Proc Natl Acad Sci US A. 1999;96:6914-9.
38. Вейнхолдс Дж., Мол СААМ, Ван Димтер Л., Де Хаас М., Шеффер Г.Л., Баас Ф., Бейнен Дж.Х., Шепер Р.Дж., Хаце С., Де Клерк Э., Балзарини Дж., Борст П. Белок 5 с множественной лекарственной устойчивостью является мультиспецифическим переносчиком органических анионов. способны транспортировать аналоги нуклеозидов. Proc Natl Acad Sci US A. 2000;97:7476-81.
39. Ван де Ветеринг К., Феддема В., Хелмс Дж. Б., Брауэрс Дж. Ф., Борст П. Целевая метаболомика идентифицирует глюкурониды пищевых фитоэстрогенов как основной класс субстратов MRP3 in vivo. Гастроэнтерол. 2009;137:1725-35.
40. Крампочова П., Сапту С., Брауэрс Дж. Ф., Де Хаас М., де Вос Р., Борст П., Ван де Ветеринг К. Транспортомика: скрининг субстратов транспортеров ABC в жидкостях организма с использованием анализов везикулярного транспорта. ФАСЭБ Дж. 2012;26(2):738-47.
41. Рид Г., Вилинга П., Зельцер Н., Ван дер Хейден И., Куил А., Де Хаас М., Вейнхолдс Дж., Борст П. Белок множественной лекарственной устойчивости человека MRP4 функционирует как переносчик оттока простагландинов и ингибируется нестероидными противовоспалительными препаратами. Proc Natl Acad Sci US A. 2003;100(16):9244-9.
42. Янсен Р. А., Меркс Р., Фиш А., Махакена С., Блейервелд О., Алтелаар М., Ийлст Л., Вандерс Р., Борст П. и Ван де Ветеринг Дж. К. N-лактоиламинокислоты представляют собой повсеместные метаболиты, образующиеся в результате CNDP2-опосредованного обратного протеолиза лактата и аминокислот. Proc Natl Acad Sci US A. 2015;112(21):6601-6.
43. Янсен Р.С., Махакена С., де Хаас М., Борст П., ван де Ветеринг К. Член 5 подсемейства C АТФ-связывающей кассеты (ABCC5) действует как эффлюксный переносчик глутаматных конъюгатов и аналогов. J Биол Хим. 2015;290(51):30429-40.
44. Роттенберг С., Нюгрен А.О.Х., Пажич М., Ван Леувен Ф.В.Б., Ван дер Хейден И., Ван де Ветеринг К., Устойчивость опухолей молочной железы к Лю в условной мышиной модели наследственного рака молочной железы. Proc Natl Acad Sci US A. 2007;104:12117-22.
45. Роттенберг С., Ясперс Дж., Керсберген А., Ван дер Бург Э., Нигрен А.О.Х., Зандер С., Дерксен П.В., де Брюин М., Зевенховен Дж., Лау А., Боултер Р., Крэнстон А., О'Коннор М.Дж., Мартин Н.М.Б., Борст П., Джонкерс Дж. Высокая чувствительность опухолей молочной железы с дефицитом BRCA1 к ингибитору PARP AZD2281 отдельно и в сочетании с препаратами платины. ProcNatl AcadSciUSA. 2008;105:17079-84.
46. Роттенберг С., Воллеберг М.А., де Хун Б., де Ронд Дж., Схаутен П.С., Керсберген А., Зандер С.А., Пажич М., Ясперс Дж.Э., Джонкерс М., Лоден М., Сол В., ван дер Бург Е., Весселинг Дж., Жилле Дж.П., Готтесман ММ, Грибнау Дж., Весселс Л., Линн С.С., Джонкерс Дж., Борст П. Влияние межопухолевой гетерогенности на прогнозирование ответа на химиотерапию опухолей молочной железы с дефицитом BRCA1. Рак Рез. 2012;72(9):2350-61.
47. Сюй Дж., Чепмен Дж.Р., Брандсма И., Юань Дж., Мистрик М., Бауман П., Барткова Дж., Гогола Е., Вармердам Д., Баразас М., Джасперс Дж.Э., Ватанабе К., Питерс М., Керсберген А., Сол В., Сели П.Х., Схоутен ПК. , ван ден Брук Б., Салман А., Ньюланд М., де Ринк I, де Ронд Дж., Джалинк К., Боултон С.Дж., Чен Дж., ван Гент Д.С., Бартек Дж., Джонкерс Дж., Борст П., Роттенберг С. REV7 противодействует двойному ДНК резекцию разрыва цепи и влияет на ингибирование PARP. Природа. 2015;521(7553):541-4.
48. Ткач Дж., Сюй Дж., Адикари Х., Янг Дж.Т., Галло Д., Эскрибано-Диас К., Крич Дж., Ортвейн А., Манро М., Сол В., Аль-Хаким А., Лин З.И., Джонкерс Дж., Борст П., Браун Г.В., Гинграс AC, Роттенберг С., Массон Дж. Я., Дюрош Д. HELB — ингибитор обратной связи при резекции концов ДНК. Мол Клетка. 2016.
49. Планеллс-Кейс Р., Люттер Д., Гаядер С., Герхардс Н.М., Ульрих Ф., Элгер Д.А., Куцукосманоглу А., Сюй Г., Восс Ф.К., Райнке С.М., Штаубер Т., Бломен В.А., Вис DJ, Весселс Л.Ф., Бруммелькамп Т.Р., Борст П., Роттенберг С., Йентш Т.Дж. Субъединичный состав каналов VRAC определяет субстратную специфичность и устойчивость клеток к противораковым препаратам на основе Pt. ЭМБО Дж. 2015;34(24):2993-3008.
50. Янсен Р.С., Кукукосманоглу А., де Хаас М., Сапту С., Отеро Дж.А., Хегман И.Е., Берген А.А., Горгельс Т.Г., Борст П., ван де Ветеринг К. ABCC6 предотвращает эктопическую минерализацию, наблюдаемую при эластической псевдоксантоме, индуцируя высвобождение клеточных нуклеотидов. Proc Natl Acad Sci US A. 2013;110(50):20206-11.
51. Янсен Р.С., Дуйст С., Махакена С., Соммер Д., Шери Ф., Варади А., Пломп А., Берген А.А., Оуде Эльферинк Р.П., Борст П., ван де Ветеринг К. ABCC6-опосредованная секреция АТФ печенью является основным источником Ингибитор минерализации неорганический пирофосфат в системном кровообращении – краткий отчет. Артериосклеротический тромб Васк Биол. 2014;34(9):1985-9.

Внешние ссылки

• Резюме
• Биография на сайте KNAW.