Додецилбензол

Додецилбензол
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Додецилбензол
	Другие имена 1-фенилдодекан, фенилдодекан, н-додецилбензол, лаурилбензол
Идентификаторы
Номер CAS	29986-57-0 ; 123-01-3 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Справочник Байльштейна	1909107
ХимическийПаук	28977 ;
Информационная карта ECHA	100.004.175
Номер ЕС	204-591-8 ;
ПабХим CID	31237 ;
номер РТЭКС	CZ9540000 ;
НЕКОТОРЫЙ	A2AX003680 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID7026994 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 18 Ч 30
Молярная масса	246,43 г·моль −1
Появление	бесцветная жидкость
Плотность	0,856 г·см −3
Температура плавления	3 ° С (37 ° F; 276 К)
Точка кипения	328 ° С (622 ° F; 601 К)
Растворимость в воде	нерастворимый
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Х315 , Х410 , Х413
Меры предосторожности	P264 , P273 , P280 , P302+P352 , P321 , P332+P313 , P362 , P391 , P501
NFPA 704 (огненный алмаз)	1 1 0
точка возгорания	135 ° C (275 ° F; 408 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Додецилбензол — органическое соединение формулы C.
₁₂ ч.
₂₅ С
₆6Ч
₅ . Додецилбензол — бесцветная жидкость со слабым запахом, плавающая на воде.

Это бесцветное воскообразное твердое вещество состоит из додецильной группы ( C
₁₂ ч.
₂₅ ), присоединенный к фенильной группе ( C
₆6Ч
₅ ). Додецилбензол является предшественником додецилбензолсульфоната натрия , поверхностно-активного вещества , которое является ключевым ингредиентом бытовых моющих средств , таких как стиральный порошок. ^[1]

Производство

Это соединение и некоторые родственные ему в присутствии фтористого водорода родственных или алкилбензолы производятся в промышленности путем алкилирования бензола соответствующими алкенами кислотных катализаторов . Полученные линейные алкилбензольные соединения сульфируют с получением соответствующих сульфоновых кислот . Это сульфирование может быть высокоспецифичным для размещения группы сульфоновой кислоты поперек кольца, в 4-положении. Полученную сульфоновую кислоту затем нейтрализуют основанием с получением алкилбензолсульфоната натрия, который затем смешивают с другими компонентами для получения чистящих средств. ^[1]

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Курт Коссвиг, «Поверхностно-активные вещества» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, Wiley-VCH, 2005, Вайнхайм. два : 10.1002/14356007.a25_747
^ Бипин В. Вора; Джозеф А. Кокал; Пол Т. Баргер; Роберт Дж. Шмидт; Джеймс А. Джонсон (2003). «Алкилирование». Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера . дои : 10.1002/0471238961.0112112508011313.a01.pub2 . ISBN 0-471-23896-1 .

Внешние ссылки

Паспорт безопасности данных

[Ullmann-1] Jump up to: ^а ^б Курт Коссвиг, «Поверхностно-активные вещества» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, Wiley-VCH, 2005, Вайнхайм. два : 10.1002/14356007.a25_747

[2] Бипин В. Вора; Джозеф А. Кокал; Пол Т. Баргер; Роберт Дж. Шмидт; Джеймс А. Джонсон (2003). «Алкилирование». Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера . дои : 10.1002/0471238961.0112112508011313.a01.pub2 . ISBN 0-471-23896-1 .

[1]

[2]