✖


Jump to content

Джозеф Ф. Холсон

Джозеф Ф. Холсон
Рожденный
Джозеф Франклин Холсон
Национальность Американский
Другие имена Джо Холсон
Альма-матер Университет Восточной Каролины
Медицинский колледж Университета Цинциннати
Научная карьера
Поля Токсиколог
Учреждения Национальный центр токсикологических исследований
Исследовательские лаборатории WIL
Диссертация Относительная транспортная роль хориоаллантической плаценты и желточного мешка на 12-й и 13-й дни беременности   (1974)
Докторантура Джеймс Дж. Уилсон

Джозеф Ф. Холсон , американский ученый, руководитель бизнеса и преподаватель в области токсикологии и разработки продуктов, занимал пост президента исследовательских лабораторий WIL в течение 20 лет (1988–2008 гг.). Он известен своим вкладом в области токсикологии развития и репродуктивной медицины (DART). [ 1 ] фармакокинетика , [ 2 ] [ 3 ] и оценка рисков , [ 4 ] включая обширный опыт проектирования исследований , интерпретации данных , [ 1 ] [ 5 ] и межвидовая экстраполяция данных о влиянии на здоровье . [ 6 ] [ 7 ] Он работал в многочисленных консультативных комитетах Агентства по охране окружающей среды США / FDA , а также в качестве свидетеля-эксперта по токсикологии . Он был избран в два Национальной академии наук . токсикологических комитета [ 8 ] [ 9 ] Доктор Холсон — редактор и автор учебника « Регулирующая токсикология». [ 10 ] и автор двух важных глав учебника « Токсикология развития и репродуктивной системы: практический подход», второе издание . [ 1 ] [ 5 ] Две из его рецензируемых статей были признаны специализированной секцией оценки рисков Общества токсикологии как выдающиеся опубликованные статьи, демонстрирующие применение оценки рисков. [ 3 ] [ 4 ] Он является первым автором, получившим эту награду за публикации, выпущенные двумя разными соавторами.

Образование

[ редактировать ]

Джозеф Холсон получил докторскую степень по физиологии в 1973 году в Медицинском колледже Университета Цинциннати , обучаясь под руководством доктора Джеймса Дж. Уилсона дисциплинам токсикологии развития и исследовательской педиатрии . Его докторское исследование исследовало относительные транспортные возможности хориоаллантоиса и плаценты желточного мешка во время органогенеза у крыс. [ 11 ] До получения докторской степени он получил степени бакалавра (1967) и магистра (1969). [ 12 ] Доктор биологии Университета Восточной Каролины Award за исследования тератогенности ЛСД ) (получив премию Poteat . [ 13 ] Он также прошел стажировку по репродуктивной физиологии в Университете штата Луизиана в Батон-Руж, штат Луизиана, в 1970 году.

Карьера

[ редактировать ]

Национальный центр токсикологических исследований

[ редактировать ]

США, спонсируемом FDA/EPA, Доктор Холсон начал свою профессиональную карьеру в 1973 году в Национальном центре токсикологических исследований (NCTR) в Литл-Роке, штат Арканзас, в качестве репродуктивного токсиколога. Он стал директором отдела в 1975 году и организовал междисциплинарную исследовательскую программу. [ 14 ] которая стала одной из крупнейших в стране исследовательских групп в области репродуктивной токсикологии, спонсируемых из федерального бюджета. В течение следующих пяти лет он руководил исследовательскими программами по тератологии и токсикологии развития Национальной токсикологической программы (NTP) , которые были сосредоточены на биохимических и физиологических причинах врожденных дефектов , фармакокинетике , послеродовых функциональных оценках и механистических исследованиях. Работая в NCTR, Холсон также сыграл важную роль в разработке правил надлежащей лабораторной практики FDA (GLP) , а также организовал и написал первую программу обучения FDA для инспекторов GLP.

Во время своего пребывания в NCTR он также работал доцентом кафедры физиологии в программе междисциплинарной токсикологии в Медицинской школе Университета Арканзаса в Литл-Роке, штат Арканзас . В этом качестве он разработал и преподавал первый в стране курс нормативной токсикологии для аспирантов, работал в комитетах аспирантов и был членом приемной комиссии и политического совета.

Международная корпорация научных приложений

[ редактировать ]

Доктор Холсон присоединился к Международной корпорации Science Applications (SAIC) в Ла-Хойе, Калифорния, в марте 1980 года, чтобы основать программы исследований, разработок и химических испытаний в области токсикологии. В течение следующих пяти лет он руководил токсикологическим подразделением SAIC, которое активно занималось исследованиями в области репродуктивной токсикологии. В 1983 году он был избран в Исполнительный совет по науке и технологиям SAIC. Во время своего пребывания в SAIC он работал адъюнкт-преподавателем по токсикологии в программе обучения токсикологии в Университете Аризоны и в аспирантуре по общественному здравоохранению в Государственном университете Сан-Диего .

Американский институт биомедицинских исследований

[ редактировать ]

С 1985 по 1986 год он занимал должность президента Американского института биомедицинских исследований в Ла-Хойе, Калифорния, а также независимым консультантом по токсикологии. С 1980 по 1986 год он также был членом совета директоров и секретарем Института биомедицинских исследований Сан-Диего.

Исследовательские лаборатории WIL

[ редактировать ]

В марте 1987 года д-р Холсон был назначен вице-президентом и директором отдела токсикологии развития и репродуктивной деятельности компании WIL Research Laboratories, Inc. в Эшленде, штат Огайо. В августе 1988 года он был назначен президентом и директором WIL Research . В течение следующих 20 лет он отвечал за все фидуциарные и научные аспекты деятельности компании. [ 15 ] Он продолжал заниматься научной деятельностью, выступая в качестве руководителя исследования по специальному запросу, выборочно просматривая данные и отчеты, консультируя спонсоров по вопросам токсикологии и разработки продуктов, выступая консультантом федеральных агентств, публикуя научные статьи, выступая с презентациями для различных общественных и научных организаций. и читает лекции в Университете Эшленда. Он также входил в состав Научно-консультативного совета Университета Эшленда (1990–2008 гг.) и Попечительского совета (1993–1998 гг.), а также в Консультативную Консультативную группу Pfizer по токсикологии развития и репродуктивной системы и группу Johnson & Johnson по фармацевтическим препаратам, одобренным для педиатрии. .

Под руководством Джо Холсона WIL Research превратилась из примерно 30 сотрудников и с отрицательной прибыльностью в динамичную контрактную исследовательскую организацию, в которой работают более 600 человек, с совокупным годовым темпом роста почти в 40 миллионов долларов 18% и годовой EBITDA . Этот успех был обусловлен международно признанным научным мастерством сотрудников WIL , бизнес-моделью компании, ориентированной на директора исследований (которая рассматривала каждого директора исследований как отдельную бизнес-единицу с научными обязанностями, управлением проектами и маркетингом), а также собственными разработками. например, первая в отрасли программная система управления токсикологическими данными на основе протоколов. [ 16 ] Холсон подчеркивал максимально возможное прямое взаимодействие между учеными на протяжении всего проекта, что принесло компании WIL Research многочисленные похвалы от клиентов. [ 17 ]

После почти двух десятилетий устойчивого органического роста Холсон возглавил WIL Research в период расширения, финансируемого частным капиталом, начиная с выкупа менеджментом (в партнерстве с Behrman Capital). [ 18 ] ) и образование холдинговой компании (WRH) в 2004 году. Расширение продолжилось за счет приобретений в США и Европе. [ 19 ] Кульминацией стала продажа WRH компании American Capital, Ltd. (NASDAQ:ACAS) за 500 миллионов долларов в 2007 году. После продажи ACAS он занимал должность вице-президента и главного научного директора глобальной организации, продолжая при этом занимать пост президента и директора WIL Research Laboratories в Эшленде, штат Огайо, до своего выхода на пенсию с активных управленческих обязанностей в ноябре 2008 года. Он входил в состав совета директоров WRH с момента ее создания в 2004 году до февраля 2009 года.

Основные исследования

[ редактировать ]

Исследовательская карьера Джо Холсона охватывала широкий спектр тестовых агентов с использованием различных экспериментальных моделей на животных и исследований на людях. Основываясь на основополагающих принципах тератологии, изложенных его научным руководителем Джеймсом Дж. Уилсоном , в его работе особое внимание уделяется сравнительным и целостным подходам к решению проблем в области токсикологии развития и репродуктивной системы. Эти подходы включали широкое сотрудничество между токсикологами-экспериментаторами и эпидемиологами , достижения в планировании экспериментов (например, использование повторов и несбалансированных планов исследований) и биостатистики (например, использование расчетов статистической мощности ), а также надежные оценки надежности и соответствия экспериментальных результатов между животными и людьми. выводы о токсичности. [ 8 ]

В начале карьеры Холсона, находясь в NCTR, он руководил исследованиями, в которых оценивалась токсичность FD&C Red No. 2 для развития . [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ] амарантовый краситель и гербицид 2,4,5-Т (компонент Agent Orange ). [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] Исследование FD&C Red № 2 представляло собой совместную работу нескольких лабораторий между промышленностью, FDA США и NCTR, тогда как исследование 2,4,5-T представляло собой крупномасштабное многократное повторное исследование на различных линиях/положениях мышей, которые включали реплицированные тестовые группы, не менее четырех уровней дозы на повтор, использование нескольких стад/линий животных для получения оценки диапазона чувствительности, обусловленной генотипом , полной материнской патологией , гистопатологией плода и тератологической оценкой. При последующем статистическом анализе этих данных было подсчитано, что для выявления 5%-ного увеличения резорбции эмбрионов потребуется 805 пометов на группу , что позволяет предположить, что ни одно стандартное нормативное исследование не способно адекватно оценить порог реакции на дозу при низкий процент ответов. [ 26 ] [ 27 ] Основываясь на этих результатах, Холсон рекомендовал FDA США включить аналогичный подход для стандартизации статистической разрешающей способности тестов относительно известной межлабораторной и межвидовой изменчивости и отклонений конечных точек. [ 26 ]

Холсон также был одним из первых токсикологов, занимающихся вопросами развития, которые количественно оценили «эффект помета» в исследованиях, в которых конечные точки плода оценивались после введения дозы материнскому животному. [ 28 ] Хотя статистический анализ помета проводился для определения массы тела и параметров выживаемости, Холсон настаивал на том, что поправки на основе помета также следует использовать для учета пороков развития и отклонений плода. [ 1 ]

Основываясь на своих ранних работах, Холсон был одним из первых исследователей тератологии, которые утверждали, что различные конечные точки исследований токсичности развития ( задержка внутриутробного развития , пороки развития [врожденные дефекты] , функциональные нарушения и смерть) на самом деле представляют собой континуум реакций, а не отдельные реакции. результаты, что привело его к выводу, что проявления тератогенности у человека при разных уровнях воздействия чаще всего были множественными исходами. [ 1 ] [ 7 ] На протяжении всей своей карьеры Холсон последовательно доказывал, что токсичность развития следует рассматривать целостно, а не просто как группу разрозненных анатомических, функциональных и послеродовых дефектов, прежде чем такие данные можно будет эффективно использовать для полной оценки рисков для человека.

Холсон был одним из первых, кто осознал, что необходимо уделять больше внимания фармакокинетическим оценкам в исследованиях токсичности для развития и репродуктивной системы, чтобы количественно оценить внутреннее воздействие ксенобиотиков . [ 7 ] Его команда в NCTR провела первую серию исследований, направленных на оценку возможности использования фармакокинетики для улучшения дизайна, интерпретации и экстраполяции исследований токсичности для развития, в попытке разработать методы прогнозирования величины конечных точек в тератологии и показать, как межпометовую изменчивость, а также межлинейные и межвидовые различия можно лучше интерпретировать и учитывать на основе различий в обращении с соединением. На протяжении всей своей карьеры он подчеркивал использование фармакокинетических определений как необходимого компонента исследований онтогенетической, репродуктивной и доклинических исследований токсичности для несовершеннолетних. [ 1 ] [ 5 ]

Холсон также был первым, кто применил принцип сравнительного онтогенеза развития (физиологического возраста) систем органов у различных видов для интерпретации данных по развитию, репродуктивной функции и педиатрической токсикологии. [ 1 ] [ 5 ]

На протяжении всей своей карьеры Холсон выступал в качестве ключевого консультанта в многочисленных программах разработки продуктов ( IND , NDA , TCSA приказы о согласии , регистрации FIFRA и международные регистрации продуктов) и был главным исследователем в более чем 600 по оценке безопасности исследованиях . В этих исследованиях он подчеркнул свои давние принципы целостной оценки данных, включения фармакокинетических конечных точек, где это возможно, надежных и творческих экспериментальных планов, определения статистической мощности исследования относительно известной вариабельности конечных точек и знания сравнительного онтогенеза развития. [ 1 ] [ 5 ] Помимо ЛСД , FD&C Red No. 2 и 2,4,5-Т, он сыграл важную роль в значительных оценках онтогенетической, репродуктивной и/или доклинической токсичности мирекса для несовершеннолетних . [ 2 ] [ 29 ] неорганический мышьяк , [ 4 ] [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ] [ 34 ] [ 35 ] [ 36 ] [ 37 ] нелфинавир (Вирасепт, антиретровирусный препарат, используемый для лечения СПИДа), [ 38 ] [ 39 ] флуоксетин ( Прозак ), [ 40 ] [ 41 ] два ингредиента на основе кремния, содержащиеся в грудных имплантатах и ​​многочисленных продуктах личной гигиены (D4 и D5), [ 42 ] [ 43 ] [ 44 ] йодистый метил , [ 45 ] [ 46 ] и HBOC-201 (переносчик кислорода на основе бычьего гемоглобина) . [ 47 ] [ 48 ] [ 49 ]

Выход на пенсию

[ редактировать ]

После ухода с активной работы в WIL Research доктор Холсон сосредоточился на усилиях по сохранению окружающей среды на своей ферме площадью 90 акров недалеко от Эшленда, штат Огайо. С 1994 года, когда он начал сажать местные прерийные травы и несколько тысяч деревьев, он позволил большей части территории постепенно вернуться в естественное состояние в качестве охраняемой среды обитания, поддерживаемой Программой заповедников штата Огайо , включая развитие зоны диких цветов площадью 10 акров. признан местом обитания опылителей . Он также поддерживает 45 акров зрелого лиственного леса . Эти общие усилия облегчили Холсону личное изучение охраны природы и поведения животных , включая различную флору и фауну.

Обвинения в совершении уголовных преступлений, связанных с наркотиками и сексуальными преступлениями

В августе 2009 года доктор Холсон признал себя виновным в «хранении кокаина и соучастии в незаконном использовании несовершеннолетних в материалах или выступлениях, ориентированных на наготу». [ 50 ] что требовало от него регистрации в качестве сексуального преступника I категории. Позже он безуспешно пытался отозвать эти ходатайства. [ 51 ]

Сноски

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Холсон, Джозеф Ф.; Немек, Марк Д.; Стамп, Дональд Г.; Кауфман, Льюис Э.; Линдстрем, Пиа; Варшо, Беннетт Дж. (2006). «Значение, надежность и интерпретация результатов исследований токсичности для развития и репродуктивной системы». В Худе, РД (ред.). Онтогенетическая и репродуктивная токсикология: практический подход, второе издание . Бока-Ратон: Тейлор и Фрэнсис. стр. 329–424. ISBN  9781420040548 .
  2. ^ Jump up to: а б Берд, Ричард А.; Янг, Джон Ф.; Киммел, Кэрол А.; Моррис, Мэнфорд Д.; Холсон, Джозеф Ф. (1 ноября 1982 г.). «Компьютерное моделирование фармакокинетики мирекса у крыс». Токсикология и прикладная фармакология . 66 (2): 182–192. дои : 10.1016/0041-008X(82)90283-6 . ПМИД   7164097 .
  3. ^ Jump up to: а б Суини, LM; Тайлер, TR; Кирман, ЧР; Корли, РА; Рейтц, Р.Х.; Паустенбах, диджей; Холсон, Дж. Ф.; Уортон, доктор медицины; Томпсон, КМ (1 июля 2001 г.). «Предлагаемые пределы профессионального воздействия для некоторых эфиров этиленгликоля с использованием моделей PBPK и моделирования Монте-Карло» . Токсикологические науки . 62 (1): 124–139. дои : 10.1093/toxsci/62.1.124 . ISSN   1096-6080 . ПМИД   11399800 .
  4. ^ Jump up to: а б с Холсон, Джозеф Ф.; Десессо, Джон М.; Джейкобсон, Кэтрин Ф.; Фарр, Крейг Х. (1 июля 2000 г.). «Соответствующее использование животных моделей для оценки риска во время внутриутробного развития: иллюстрация с использованием неорганического мышьяка». Тератология . 62 (1): 51–71. doi : 10.1002/1096-9926(200007)62:1<51::aid-tera10>3.3.co;2-k . ISSN   1096-9926 . ПМИД   10861633 .
  5. ^ Jump up to: а б с д и Бек, Мелисса Дж.; Пэджетт, Эрик Л.; Боуман, Кристофер Дж.; Уилсон, Дэниел Т.; Кауфман, Льюис Э.; Варшо, Беннетт Дж.; Стамп, Дональд Г.; Немек, Марк Д.; Холсон, Джозеф Ф. (2006). «Неклинические исследования токсичности для несовершеннолетних». В Худе, РД (ред.). Онтогенетическая и репродуктивная токсикология: практический подход, второе издание . Бока-Ратон: Тейлор и Фрэнсис. стр. 263–327. ISBN  9781420040548 .
  6. ^ Уайт, компьютерная графика; Холсон, Дж. Ф.; Янг, Дж. Ф. (1981). Модели экстраполяции в тератогенезе (Заключительный отчет NCTR по эксперименту № 281) . Джефферсон, Арканзас: Национальный центр токсикологических исследований.
  7. ^ Jump up to: а б с Киммел, Калифорния; Холсон, Дж. Ф.; Хог, CJ; Карло, GL (1984). Надежность экспериментальных исследований для прогнозирования опасностей для человеческого развития (Заключительный отчет NCTR по эксперименту № 6015) . Джефферсон, Арканзас: Национальный центр токсикологических исследований.
  8. ^ Jump up to: а б Комитет NRC (Национального исследовательского совета) по токсикологии развития (Э.М. Фаустман, Дж.К. Герхарт, Н.А. Браун, Г.П. Дастон, М.К. Фишман, Дж.Ф. Холсон, Х.Б.В.М. Кётер, А.П. Маховальд, Дж.М. Мэнсон, Р.К. Миллер, П.Е. Миркес, Д.В. Неберт, Д.М. Ноден, В.Е. Папайоанну, Г.К. Шенвульф, Ф. Уэлш, В.Б. Вуд) (2000). Научные рубежи в области токсикологии развития и оценки рисков . Национальная Академия Пресс. ISBN  978-0-309-07086-7 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  9. ^ Подкомитет NRC (Национального исследовательского совета) по репродуктивной токсикологии и токсикологии развития (К.А. Киммел, Г.М. Бак, М.Х. Фьюстон, П.М.Д. Фостер, Дж.М. Фридман, Дж.Ф. Холсон, К.Л. Хьюз, Дж.А. Мур, Б.А. Швец, А.Р. Шиалли, У.Дж. Скотт, К.В. Ворхис, Б.Р. Зиркин) (2001). Оценка воздействия химических и других агентов на репродуктивную функцию и развитие токсичности . Национальная Академия Пресс. ISBN  978-0-309-07316-5 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  10. ^ Ченгелис, КП; Холсон, Дж. Ф.; Гад, SC, ред. (1995). Нормативная токсикология . Raven Press Ltd. Нью-Йорк: ISBN  978-0781701914 .
  11. ^ Холсон, Джозеф (1974). Относительная транспортная роль хориоаллантической плаценты и желточного мешка на 12-й и 13-й дни беременности (докторская диссертация) . Университет Цинциннати. OCLC   981288 .
  12. ^ Холсон, Джозеф Ф. (1970). Тератогенный потенциал диэтиламида D-лизергиновой кислоты (делизида) у крыс-альбиносов (магистерская диссертация) . Университет Восточной Каролины.
  13. ^ «Протоколы и тезисы шестьдесят шестого ежегодного собрания Академии наук Северной Каролины, 2–3 мая 1969 года, в Уилмингтоне, Северная Каролина», Журнал Общества Элиши Митчелла . 1969 год . Проверено 2 сентября 2015 г.
  14. ^ Национальный исследовательский совет (1977). Национальный центр токсикологических исследований: оценка его программы . Национальная академия наук. стр. 146–147.
  15. ^ «Nemec назначен руководителем исследовательских лабораторий WIL» . Эшленд Таймс . Проверено 11 сентября 2017 г.
  16. ^ «Вы в хорошей компании в Огайо: с участием WIL Research Laboratories Inc». Форбс . 18 декабря 1995 г.
  17. ^ «Исследовательские лаборатории WIL расширяются». Эшленд Таймс-Газетт . 30 июля 2003 г.
  18. ^ https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/43362/000110465904029322/a04-11133_1ex99di.htm [ только URL ]
  19. ^ «Notox приобретен компанией WIL Research» .
  20. ^ Коллинз, TFX; Рагглз, ДИ; Холсон, Дж. Ф. младший; Шумахер, Х.; Гейлор, Д.В.; Кеннеди, Г.Л. младший (1 мая 1976 г.). «Тератологическая оценка FD&C red № 2 — совместное исследование правительства и промышленности. I. Введение, экспериментальные материалы и процедуры». Журнал токсикологии и гигиены окружающей среды . 1 (5): 851–856. Бибкод : 1976JTEHA...1..851C . дои : 10.1080/15287397609529385 . ISSN   0098-4108 . ПМИД   58068 .
  21. ^ Холсон, Дж. Ф. младший; Шумахер, HJ; Гейлор, Д.В.; Гейнс, ТБ; Коллинз, TFX (1 мая 1976 г.). «Тератологическая оценка FD&C red № 2 — совместное исследование правительства и промышленности. IV. Исследование NCTR». Журнал токсикологии и гигиены окружающей среды . 1 (5): 867–874. Бибкод : 1976JTEHA...1..867H . дои : 10.1080/15287397609529388 . ISSN   0098-4108 . ПМИД   1271492 .
  22. ^ Холсон, Дж. Ф. младший; Гейлор, Д.В.; Шумахер, HJ; Коллинз, TFX; Рагглз, ДИ; Кеплингер, М.Л.; Кеннеди, Г.Л. младший (1 мая 1976 г.). «Тератологическая оценка FD&C red № 2 — совместное исследование правительства и промышленности. V. Объединенные выводы и обсуждение». Журнал токсикологии и гигиены окружающей среды . 1 (5): 875–885. Бибкод : 1976JTEHA...1..875H . дои : 10.1080/15287397609529389 . ISSN   0098-4108 . ПМИД   1271493 .
  23. ^ Нельсон, CJ; Холсон, Дж. Ф.; Грин, Х.Г.; Гейлор, Д.В. (1 июня 1979 г.). «Ретроспективное исследование взаимосвязи между использованием 2,4,5-Т в сельском хозяйстве и возникновением расщелины неба в Арканзасе». Тератология . 19 (3): 377–383. дои : 10.1002/tera.1420190315 . ISSN   1096-9926 . ПМИД   473090 .
  24. ^ Холсон, Дж. Ф.; Гейнс, ТБ; Нельсон, CJ; Лаборд, Дж.Б.; Гейлор, Д.В.; Шиэн, DM; Янг, Дж. Ф. (1 августа 1992 г.). «Токсичность 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4,5-Т) для развития I. Многократные исследования зависимости реакции от дозы на четырех инбредных линиях и одной беспородной группе мышей». Токсикологические науки . 19 (2): 286–297. дои : 10.1093/toxsci/19.2.286 . ISSN   1096-6080 . ПМИД   1516787 .
  25. ^ НЕЛЬСОН, К. (1 января 1992 г.). «Токсичность 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4,5-Т) для развития II. Многократные исследования зависимости доза-эффект с техническими и аналитическими степенями 2,4,5-Т на четырехсторонних ауткроссных мышах». Фундаментальная и прикладная токсикология . 19 (2): 298–306. дои : 10.1016/0272-0590(92)90164-д . ПМИД   1516788 .
  26. ^ Jump up to: а б Нельсон, CJ; Холсон, Дж. Ф. (1 октября 1978 г.). «Статистический анализ тератологических данных: проблемы и достижения». Журнал экологической патологии и токсикологии . 2 (1): 187–199. ISSN   0146-4779 . ПМИД   722220 .
  27. ^ Клаассен, Кертис Д., изд. (2013). Токсикология Казаретта и Дулла: фундаментальная наука о ядах (8-е изд.). Макгроу-Хилл Образование. п. 491. ИСБН  978-0-07-176923-5 .
  28. ^ Холсон, Дж. Ф.; Скотт, WJ; Гейлор, Д.В.; Уилсон, Дж. Г. (1 октября 1976 г.). «Уменьшение межпометной изменчивости у крыс в результате ограниченного периода спаривания и переоценка «эффекта помета» ». Тератология . 14 (2): 135–141. дои : 10.1002/тера.1420140204 . ISSN   1096-9926 . ПМИД   982310 .
  29. ^ Берд, Ричард А.; Киммел, Кэрол А.; Моррис, Мэнфорд Д.; Холсон, Джозеф Ф.; Янг, Джон Ф. (1 января 1981 г.). «Измененный характер пренатальной токсичности у крыс из-за различных схем лечения мирексом». Токсикология и прикладная фармакология . 60 (2): 213–219. дои : 10.1016/0041-008x(91)90225-4 . ПМИД   7281184 .
  30. ^ ДеСессо, Джон М; Джейкобсон, Кэтрин Ф; Сиалли, Энтони Р; Фарр, Крейг Х; Холсон, Джозеф Ф. (1 июля 1998 г.). «Оценка токсичности неорганического мышьяка 1 для развития» . Репродуктивная токсикология . 12 (4): 385–433. дои : 10.1016/S0890-6238(98)00021-5 . ПМИД   9717692 .
  31. ^ Немек, МаркД; Холсон, Джозеф Ф.; Фарр, Крейг Х; Худ, Рональд Д. (6 ноября 1998 г.). «Оценка токсичности мышьяковой кислоты для развития у мышей и кроликов». Репродуктивная токсикология . 12 (6): 647–658. дои : 10.1016/S0890-6238(98)00053-7 . ПМИД   9875698 .
  32. ^ Холсон, Дж. Ф.; Стамп, Д.Г.; Ульрих, CE; Фарр, Швейцария (1 сентября 1999 г.). «Отсутствие пренатальной токсичности для развития от вдыхания триоксида мышьяка у крыс» . Токсикологические науки . 51 (1): 87–97. дои : 10.1093/toxsci/51.1.87 . ISSN   1096-6080 . ПМИД   10496680 .
  33. ^ Холсон, Джозеф Ф.; ДеСессо, Джон М.; Скиалли, Энтони Р.; Фарр, Крейг Х. (1 января 1999 г.). Кальдерон, Уиллард Р. Чаппелл Чарльз О. Абернати Ребекка Л. (ред.). Неорганический мышьяк и внутриутробное развитие: комплексная оценка рисков для человека . Оксфорд: Elsevier Science Ltd., стр. 183–190. дои : 10.1016/b978-008043648-7/50021-2 . ISBN  978-0-08-043648-7 .
  34. ^ Джейкобсон, Кэтрин Ф.; Стамп, Дональд Г.; Немек, Марк Д.; Холсон, Джозеф Ф.; ДеСессо, Джон М. (1 сентября 1999 г.). «Соответствующие пути воздействия и дозы в исследованиях, направленных на оценку токсичности для развития: пример неорганического мышьяка» . Международный журнал токсикологии . 18 (5): 361–368. дои : 10.1080/109158199225279 . ISSN   1091-5818 . S2CID   72950627 .
  35. ^ Стамп, Дг; Холсон, Дж. Ф.; Флиман, Тл; Немек, Мэриленд; Фарр, Ч. (1 ноября 1999 г.). «Сравнительные эффекты однократного внутрибрюшинного или перорального введения арсената натрия или триоксида мышьяка во время внутриутробного развития». Тератология . 60 (5): 283–291. doi : 10.1002/(sici)1096-9926(199911)60:5<283::aid-tera9>3.0.co;2-7 . ISSN   1096-9926 . ПМИД   10525206 .
  36. ^ Холсон, Дж. Ф.; Стамп, Д.Г.; Клевиденс, К.Дж.; Кнапп, Дж. Ф.; Фарр, CH (1 мая 2000 г.). «Оценка пренатальной токсичности перорального приема триоксида мышьяка у крыс». Пищевая и химическая токсикология . 38 (5): 459–466. дои : 10.1016/S0278-6915(00)00015-6 . ПМИД   10762732 .
  37. ^ Бек, Б.Д.; Слейтон, ТМ; Фарр, Швейцария; Свед, Д.В.; Креселий, Э.А.; Холсон, Дж. Ф. (1 апреля 2002 г.). «Системное поступление вдыхаемого мышьяка кроликами». Человеческая и экспериментальная токсикология . 21 (4): 205–215. Бибкод : 2002HETox..21..205B . дои : 10.1191/0960327102ht237oa . ISSN   0960-3271 . ПМИД   12099622 . S2CID   24675062 .
  38. ^ Бернс-Наас, Ли Энн; Стамп, Дональд Дж; Уэббер, Стефани; Холсон, Джозеф Ф; Масарджян, Лилит; Фурман, Грейс; Зорбас, Марк (1 декабря 2003 г.). «Отсутствие токсичности для репродуктивной системы и развития у крыс после перорального приема нелфинавира». Нормативная токсикология и фармакология . 38 (3): 304–316. дои : 10.1016/S0273-2300(03)00097-7 . ПМИД   14623481 .
  39. ^ Бернс-Наас, Ли Энн; Уэббер, Стефани; Стамп, Дональд Дж; Холсон, Джозеф Ф; Масарджян, Лилит; Зорбас, Марк (1 декабря 2003 г.). «Отсутствие эмбрионально-фетальной токсичности у крыс и кроликов после перорального приема нелфинавира». Нормативная токсикология и фармакология . 38 (3): 291–303. дои : 10.1016/S0273-2300(03)00096-5 . ПМИД   14623480 .
  40. ^ Хайнс, Рональд Н.; Адамс, Джейн; Бак, Жермен М.; Фабер, Виллем; Холсон, Джозеф Ф.; Джейкобсон, Сандра В.; Кеслер, Мартин; МакМартин, Кеннет; Сегрейвс, Роберт Тейлор (1 августа 2004 г.). «Отчет группы экспертов NTP-CERHR о токсичности флуоксетина для репродуктивной функции и развития». Исследование врожденных дефектов. Часть B: Токсикология развития и репродуктивной системы . 71 (4): 193–280. дои : 10.1002/bdrb.20014 . ISSN   1542-9741 . ПМИД   15334524 .
  41. ^ «Монография NTP-CERHR о потенциальном влиянии флуоксетина на репродуктивную функцию человека и развитие» (PDF) . Проверено 12 марта 2016 г.
  42. ^ Микс, Роберт Г.; Стамп, Дональд Г.; Сиддики, Вахид Х.; Холсон, Джозеф Ф.; Плотцке, Кэтлин П.; Рейнольдс, Винсент Л. (1 февраля 2007 г.). «Исследование ингаляционной репродуктивной токсичности октаметилциклотетрасилоксана (D4) на самках крыс с использованием режимов многократного и однодневного воздействия». Репродуктивная токсикология . 23 (2): 192–201. дои : 10.1016/j.reprotox.2006.12.005 . ПМИД   17254748 .
  43. ^ Сиддики, Вахид Х.; Стамп, Дональд Г.; Плотцке, Кэтлин П.; Холсон, Джозеф Ф.; Микс, Роберт Г. (1 февраля 2007 г.). «Исследование репродуктивной токсичности двух поколений октаметилциклотетрасилоксана (D4) на крысах, подвергшихся вдыханию паров всего тела». Репродуктивная токсикология . 23 (2): 202–215. дои : 10.1016/j.reprotox.2006.11.011 . ПМИД   17223010 .
  44. ^ Сиддики, Вахид Х.; Стамп, Дональд Г.; Рейнольдс, Винсент Л.; Плотцке, Кэтлин П.; Холсон, Джозеф Ф.; Микс, Роберт Г. (1 февраля 2007 г.). «Исследование репродуктивной токсичности декаметилциклопентасилоксана (D5) в двух поколениях на крысах, подвергшихся вдыханию паров всего тела». Репродуктивная токсикология . 23 (2): 216–225. дои : 10.1016/j.reprotox.2006.11.006 . ПМИД   17175135 .
  45. ^ Немец, Марк; Слотер, Эдди; Стамп, Дональд; Холсон, Джозеф; Кинзелл, Джон (2009). «Исследования пренатальной токсичности вдыхаемых паров йодистого метила на кроликах выявили уязвимое окно воздействия, вызывающее позднюю гестационную фетотоксичность». Ингаляционная токсикология . 21 (6): 449–461. Бибкод : 2009InhTx..21..449N . дои : 10.1080/08958370802596876 . ПМИД   19519146 . S2CID   24014318 .
  46. ^ Слотер, Эдди; Немек, Марк; Стамп, Дональд; Холсон, Джозеф; Киркпатрик, Дэниел; Гаргас, Майкл; Кинзелл, Джон (2009). «Д. Киркпатрик, М. Гаргас, Дж. Кинзелл, Гипотиреоз плода, вызванный йодистым метилом, связанный с поздней стадией гибели плода у кроликов». Ингаляционная токсикология . 21 (6): 462–479. дои : 10.1080/08958370802596942 . ПМИД   19519147 . S2CID   37726507 .
  47. ^ Холсон, Джозеф Ф.; Стамп, Дональд Г.; Пирс, Л. Брюс; Уотсон, Ребекка Э.; ДеСессо, Джон М. (1 января 2005 г.). «Способ действия: отравление желточного мешка и нарушение гистиотрофного питания - врожденные пороки развития, связанные с HBOC». Критические обзоры по токсикологии . 35 (8–9): 739–745. дои : 10.1080/10408440591007412 . ISSN   1040-8444 . ПМИД   16417041 . S2CID   31900464 .
  48. ^ Холсон, Дж. Ф.; Стамп, Д.Г.; Пирс, LB; Уотсон, Р.Э.; ДеСессо, Дж. М. (01 апреля 2015 г.). «Отсутствие токсичности для развития на модели собак после инфузии переносчика кислорода на основе гемоглобина: значение для оценки риска». Репродуктивная токсикология . 52 : 101–107. дои : 10.1016/j.reprotox.2015.01.006 . ПМИД   25697570 .
  49. ^ Стамп, Д.Г.; Холсон, Дж. Ф.; Харрис, К.; Пирс, LB; Уотсон, Р.Э.; ДеСессо, Дж. М. (01 апреля 2015 г.). «Токсичность для развития у крыс переносчика кислорода на основе гемоглобина возникает в результате нарушения функции перевернутого висцерального желточного мешка» . Репродуктивная токсикология . 52 : 108–117. дои : 10.1016/j.reprotox.2015.01.005 . ПМЦ   7127137 . ПМИД   25617809 .
  50. ^ «Холсон против WRH, Inc. и др.» . говинфо . Издательство правительства США (GPO) . Проверено 23 марта 2020 г.
  51. ^ «Холсон и Пеппер отклонили апелляцию об отзыве заявления» . www.times-gazette.com . Проверено 23 марта 2020 г.
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Joseph_F._Holson&oldid=1195310762"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 88142e47c30f5c26e601bb1284d36937__1705127220
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/88/37/88142e47c30f5c26e601bb1284d36937.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Joseph F. Holson - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)