3,5-динитросалициловая кислота

3,5-динитросалициловая кислота ^{[ 1 ]}
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC 2-гидрокси-3,5-динитробензойная кислота
	Другие имена 3,5-динитросалициловая кислота
Идентификаторы
Номер CAS	609-99-4 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Бейльштейн ссылка	2220661
Чеби	Чеби: 53648 ;
Химический	Chembl2260697 ;
Chemspider	11380 ;
Echa Infocard	100.009.278
ЕС номер	210-204-3 ;
Гмелин Ссылка	5309
Кегг	C11319 ;
PubChem CID	11873 ;
НЕКОТОРЫЙ	2ACT5NW8HU ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID9060576 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 7 H 4 N 2 O 7
Молярная масса	228.116 g·mol −1
Появление	Желтые иглы или тарелки
Точка плавления	182 ° C (360 ° F; 455 K)
Растворимость в воде	Растворимый
Растворимость в органических растворителях	Растворимый в этаноле , диэтиловый эфир , бензол
Опасности
	GHS Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	H302 , H315 , H318 , H319 , H335
МЕРЫ ОФИНАЯ заявления	P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P312 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P310 , P312 , P321 , P330, P332 P337+P312, P330, P332+P313, P337+P312, P362, P332 , +P313 , P332+P313, P33 , P362 , P362 , P362, P332 , P332+P313, P362, P362 , стр. P405 , P501
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Проверьте ( что есть ?) Infobox ссылки

3,5-динитросалициловая кислота ( DNS или DNSA , IUPAC Name 2-Hydroxy-3,5-динитробензойная кислота является ароматическим соединением которое реагирует с восстанавливающими сахарами и другими восстанавливающими ) , Поглощает свет при 540 нм . Впервые он был введен в качестве метода для обнаружения восстанавливающих веществ в моче Джеймса Б. Самнера ^{[ 2 ]} и с тех пор широко использовался, например, для количественной оценки уровней углеводов в крови . ^{[ 3 ]} В основном он используется в анализе альфа-амилазы . Тем не менее, ферментативные методы обычно предпочтительны из -за отсутствия специфичности DNS. ^{[ 4 ]}

Синтез

3,5-динитросалициловая кислота может быть получена путем нитрации салициловой кислоты . ^{[ 5 ]}

Ссылки

^ ЛИД, Дэвид Р. (1998). Справочник по химии и физике (87 изд.). Бока Ратон, Флорида: CRC Press. С. 3–318. ISBN 978-0-8493-0594-8 .
^ Sumner, JB Dinitrosalicycylicliclice: реагент для оценки сахара в нормальной и диабетической моче. Журнал биологической химии 47, 5, 1921.
^ «Описание лабораторного использования от факультета химического машиностроения, Университет Мэриленда » . Архивировано из оригинала 2007-08-17 . Получено 2006-03-17 .
^ Миллер, Гейл Лоренц (1959). «Использование реагента динитросалициловой кислоты для определения уменьшения сахара». Анальный. Химический 31 (3): 426–428. doi : 10.1021/ac60147a030 .
^ Thiel, W.; Mayer, R.; Jauer, E.-A.; Modrow, H.; Дост, Х.: Синтез и спектральная характеристика синих красителей серии бензола в J. Prakt. Химический (Лейпциг) 328 (1986) 497-514, Doi : 10.1002/Работа .

Эта статья о ароматическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[hand-1] ЛИД, Дэвид Р. (1998). Справочник по химии и физике (87 изд.). Бока Ратон, Флорида: CRC Press. С. 3–318. ISBN 978-0-8493-0594-8 .

[2] Sumner, JB Dinitrosalicycylicliclice: реагент для оценки сахара в нормальной и диабетической моче. Журнал биологической химии 47, 5, 1921.

[3] «Описание лабораторного использования от факультета химического машиностроения, Университет Мэриленда » . Архивировано из оригинала 2007-08-17 . Получено 2006-03-17 .

[4] Миллер, Гейл Лоренц (1959). «Использование реагента динитросалициловой кислоты для определения уменьшения сахара». Анальный. Химический 31 (3): 426–428. doi : 10.1021/ac60147a030 .

[Thiel-5] Thiel, W.; Mayer, R.; Jauer, E.-A.; Modrow, H.; Дост, Х.: Синтез и спектральная характеристика синих красителей серии бензола в J. Prakt. Химический (Лейпциг) 328 (1986) 497-514, Doi : 10.1002/Работа .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]