Метиловый эфир фенил-C61-масляной кислоты
| |
 Кристалл PCBM и его модель. Серый: углероды, красный: кислород, белый: водороды.
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
Метил-4-[3'-Фенил-3' H -циклопропа[1,9](C 60 - I h )[5,6]фуллерен-3'-ил]бутаноат | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 72 Н 14 О 2 | |
| Молярная масса | 910.902 g·mol −1 |
| Плотность | 1,631 г/см 3 (100 К) [1] |
| Температура плавления | 280 ° C (536 ° F; 553 К) (сублиматы) [2] |
| Структура(100 К) [1] | |
| Моноклиника | |
| P2(1)/n | |
а = 1,347 нм, б = 1,51 нм, с = 1,901 нм α = 90°, β = 106,9°, γ = 90°
| |
Формульные единицы ( Z )
|
4 |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
| |
| Предупреждение | |
| Х319 , Х335 | |
| P261 , P264 , P271 , P280 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P337+P313 , P403+P233 , P405 , P501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
PCBM — это общепринятое сокращение для производного фуллерена [6,6]-фенил-C 61 -метилового эфира масляной кислоты. Его исследуют в органических солнечных элементах . [3]
PCBM представляет собой производное фуллерена C 60 buckyball , который был впервые синтезирован в 1990-х годах. [4] Это материал- акцептор электронов , который часто используется в органических солнечных элементах (пластмассовых солнечных элементах) или гибкой электронике в сочетании с материалами -донорами электронов, такими как P3HT или другими проводящими полимерами . Это более практичный выбор в качестве акцептора электронов по сравнению с фуллеренами из-за его растворимости в хлорбензоле . Это позволяет создавать донорно-акцепторные смеси, обрабатываемые в растворе, что является необходимым свойством солнечных элементов, пригодных для печати. Однако, учитывая стоимость производства фуллеренов, нет уверенности в том, что это производное можно синтезировать в больших масштабах для коммерческого применения.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]
- ^ Jump up to: а б Патерно, Джузеппе; Уоррен, Анна Дж.; Спенсер, Джейкоб; Эванс, Гвиндаф; Сакаи, Виктория Гарсия; Блумбергер, Йохен; Качиалли, Франко (2013). «Микрофокусная рентгеноструктурная характеристика высококачественных [6,6]-фенил-C 61 монокристаллов метилового эфира -масляной кислоты без примесей растворителя» . Журнал химии материалов C. 1 (36): 5619–5623. дои : 10.1039/C3TC31075B .
- ^ Ларсон, Брайон В.; Уитакер, Джеймс Б.; Попов, Алексей А.; Копидакис, Никос; Рамблс, Гарри; Болталина Ольга Владимировна; Штраус, Стивен Х. (2014). «Термическая [6,6] → [6,6] Изомеризация и разложение PCBM (метиловый эфир фенил-C 61 -масляной кислоты)». Химия материалов . 26 (7): 2361–2367. дои : 10.1021/cm500594u .
- ^ Бьёрстрем, Сесилия; Бернасик, Анджей; Рыш, Якуб; Будковский, Анджей; Нильссон, Сванте; Свенссон, Маттиас; Андерссон, Матс; Магнуссон, Кьелл; Лунс, Эллен (21 декабря 2005 г.). «Многослойное образование в тонких пленках полифлуорена с низкой запрещенной зоной: смеси PCBM». Физический журнал: конденсированное вещество . 17 (50): Л529–Л534. дои : 10.1088/0953-8984/17/50/L01 .
- ^ Хуммелен, Ян К.; Найт, Брайан В.; Лепек, Ф.; Вудл, Фред; Яо, Цзе; Уилкинс, Чарльз Л. (1995). «Получение и характеристика производных фуллероида и метанофуллерена». Журнал органической химии . 60 (3): 532–538. дои : 10.1021/jo00108a012 .