Капельная противоточная хроматография
Капельная противоточная хроматография (DCCC или DCC) была представлена в 1970 году Танимурой, Пизано, Ито и Боуменом. [1] DCCC считается формой разделения жидкость-жидкость, которая включает противоточное распределение и противоточную хроматографию , в которой используется жидкая неподвижная фаза, удерживаемая в наборе вертикальных стеклянных колонок, соединенных последовательно. Подвижная фаза проходит через колонки в виде капель. Устройство DCCC может работать при неподвижной нижней фазе и подаче верхней фазы в нижнюю часть каждой колонны. Или его можно запустить со стационарной верхней фазой, а нижнюю фазу вводят сверху колонны. В обоих случаях работе гравитации разрешено влиять на две несмешивающиеся жидкости разной плотности, образуя характерные капли, которые поднимаются или опускаются через столб. Подвижная фаза закачивается со скоростью, обеспечивающей образование капель, которые максимизируют массоперенос соединения между верхней и нижней фазами. Соединения, более растворимые в верхней фазе, будут быстро перемещаться по колонке, тогда как соединения, более растворимые в неподвижной фазе, будут задерживаться. Разделение происходит потому, что разные соединения распределяются по-разному, в соотношении, называемом коэффициент разделения между двумя фазами.
Двухфазная система растворителей должна быть тщательно составлена, чтобы она правильно работала в колонке DCCC. система растворителей должна образовывать две фазы без избыточного эмульгирования Для образования капель . Плотности двух фаз также должны быть достаточно разными, чтобы фазы перемещались друг мимо друга в колонне. Многие системы растворителей DCCC содержат как хлороформ , так и воду. Система растворителей, использованная в оригинальной публикации, была изготовлена из хлороформа, уксусной кислоты и водного 0,1 М соляной кислоты . [1] Многие последующие системы растворителей были изготовлены из хлороформа, метанола и воды, которую иногда называют системой растворителей ChMWat. [2] [3] Системы растворителей, содержащие н-бутанол , воду и модификатор, такой как уксусная кислота, пиридин или н -пропанол, также пользуются некоторым успехом в DCCC. [4] неводные двухфазные системы растворителей, такие как ацетонитрил и метанол . В некоторых случаях использовались [5] [6]
Основное отличие DCCC от других методов противоточной хроматографии заключается в том, что здесь нет энергичного перемешивания фаз для усиления массопереноса соединений, что позволяет им распределяться между двумя фазами. В 1951 году Кис и Дэвис описали аппарат, аналогичный DCCC. [7] Они создали серию открытых трубок, которые были расположены каскадом, чтобы либо более плотная фаза капала через менее плотную неподвижную фазу, либо, наоборот, менее плотная фаза могла быть введена в нижнюю часть трубки, чтобы просачиваться через более плотную фазу. . В 1954 году Кепес представил фракционирующую колонну, которая напоминала колонну CCC, разделенную на камеры с перфорированными пластиковыми дисками. [8] Подобные инструменты типа DCCC были созданы А. Е. Костаняном и его сотрудниками, в которых используются вертикальные колонны, разделенные на перегородки пористыми дисками. [9] После заполнения колонн неподвижной фазой подвижная фаза прокачивается не непрерывно, а импульсами. Движение растворителя, создаваемое импульсным действием накачки, создает перемешивание и осаждение, характерное для большинства форм противоточной хроматографии. [10]
Приложения
[ редактировать ]DCCC использовался для отделения широкого спектра фитохимических веществ от их сырых экстрактов. [2] [11] [12] [13] В длинный список выделенных натуральных продуктов входят: сапонины, [14] алкалоиды , [15] гликозиды сенны , [4] моносахариды , [4] тритерпеновые гликозиды , [16] флавоновые гликозиды , [16] ксантон , [17] иридоидные гликозиды , [17] витамин В 12 , [18] лигнаны , [19] ибрикатоловая кислота , [20] галловая кислота, [21] каротиноиды , [5] и тритерпеноиды . [22]
Инструменты DCCC производятся и распространяются компаниями Büchi и Tokyo Rikakikai (Eyela). [8]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б Танимура, Т.; Пизано, Джей Джей; Ито, Ю.; Боуман, Р.Л. (1970). «Капельная противоточная хроматография». Наука . 169 (3940): 54–56. Бибкод : 1970Sci...169...54T . дои : 10.1126/science.169.3940.54 . ПМИД 5447530 . S2CID 32380725 .
- ^ Перейти обратно: а б Хостеттманн, Курт (1980). «Капельная противоточная хроматография и ее применение для препаративного разделения натуральных продуктов» . Планта Медика . 39 (5): 1–18. дои : 10.1055/s-2008-1074898 .
- ^ Фризен, Дж. Брент; Макэлпайн, Джеймс Б.; Чен, Шао-Нонг; Паули, Гвидо Ф. (2015). «Противоточное разделение натуральных продуктов: обновленная информация» . Журнал натуральных продуктов . 78 (7): 1765–1796. дои : 10.1021/np501065h . ПМЦ 4517501 . ПМИД 26177360 .
- ^ Перейти обратно: а б с Огихара, Юкио; Иноуэ, Осаму; Оцука, Хидеаки; Каваи, Кен-Ичи; Танимура, Такенори; Сибата, Сёдзи (1976). «Капельная противоточная хроматография для разделения растительных продуктов». Журнал хроматографии А. 128 (1): 218–223. дои : 10.1016/S0021-9673(00)84058-3 .
- ^ Перейти обратно: а б Фрэнсис, GW; Исаксен, М. (1989). «Капельная противоточная хроматография каротиноидов петрушки Petroselinum Crispum». Хроматография . 27 (11–12): 549–551. дои : 10.1007/BF02258976 . S2CID 59391286 .
- ^ Домон, Бруно; Хостеттманн, Мариз; Хостеттманн, Курт (1982). «Капельная противоточная хроматография с неводными системами растворителей». Журнал хроматографии А. 246 (1): 133–135. дои : 10.1016/S0021-9673(00)82791-0 .
- ^ Кис, Мэриан В.; Дэвис, Майкл Г. (1951). «Новая процедура фракционирования смесей путем распределения растворителя» (PDF) . Журнал биологической химии . 189 (2): 637–650. дои : 10.1016/S0021-9258(18)44880-6 . ПМИД 14832281 . Проверено 27 февраля 2016 г.
- ^ Перейти обратно: а б Конвей, Уолтер Д. (1990). «Эволюция противоточной хроматографии». Противоточная хроматография: аппаратура, теория и приложения . ВЧ. стр. 37–115. ISBN 978-0-89573-331-3 .
- ^ Костанян А.Е.; Вошкин А.А.; Кодин, Н.В. (2011). «Импульсно-циклический прибор для жидкостной противоточной хроматографии». Теоретические основы химической технологии . 45 (5): 779–785. дои : 10.1134/S0040579511050095 . S2CID 98467011 .
- ^ Костанян, Артак Э.; Вошкин Андрей А.; Кодин, Николай В. (2011). «Импульсная жидкостно-жидкостная хроматография с контролируемым циклом. Модифицированная версия противоточного распределения Крейга». Журнал хроматографии А. 1218 (36): 6135–6143. дои : 10.1016/j.chroma.2010.12.103 . ПМИД 21281934 .
- ^ Хостеттманн, Курт; Хостеттманн-Калдас, Мариз; Стихер, Отто (1979). «Применение капельной противоточной хроматографии для выделения натуральных продуктов». Журнал хроматографии А. 186 : 529–534. дои : 10.1016/S0021-9673(00)95273-7 .
- ^ Хостеттманн, К.; Аполлония, К.; Домон, Б.; Хостеттманн, М. (1984). «Капельная противоточная хроматография - новые применения в химии натуральных продуктов». Журнал жидкостной хроматографии . 7 (2): 231–242. дои : 10.1080/01483918408073964 .
- ^ Хостиман, Курт; Марстон, Эндрю (1988). «Выделение натуральных продуктов методом противоточной капельной хроматографии». Противоточная хроматография: теория и практика . Хроматографическая научная серия. Том. 44. Марсель Деккер. стр. 465–492. ISBN 978-0-8247-7815-6 .
- ^ в сапонинах Zizyphus jujuba, Hovenia dulcis и Bacopa monniera». сапогенин Каваи, Кен-Ичи; Акияма, Огихара, Юкио , « Новый Сёдзи (1974) . Бибкод : 1974PChem..13.2829K 10.1016/0031-9422 ( doi : 74)80250-5 .
- ^ Оцука, Хидеаки; Огихара, Юкио; Сибата, Сёдзи (1974). «Выделение коклаурина из Zizyphus jujuba методом противоточной капельной хроматографии». Фитохимия . 13 (9): 2016. Бибкод : 1974PChem..13.2016O . дои : 10.1016/0031-9422(74) 85153-8
- ^ Перейти обратно: а б Хостеттманн, Курт; Хостеттманн-Калдас, Мариз; Наканиси, Кодзи (1979). «Капельная противоточная хроматография для препаративного выделения различных гликозидов». Журнал хроматографии А. 170 (2): 355–361. дои : 10.1016/S0021-9673(00)95460-8 .
- ^ Перейти обратно: а б Хостеттманн, Курт; Хостеттманн-Калдас, Мариз; Стихер, Отто (1979). «Препаративное разделение ксантонов и иридоидных гликозидов методом капельной противоточной хроматографии». Helvetica Chimica Acta . 62 (7): 2079–2085. дои : 10.1002/hlca.19790620705 .
- ^ Курумая, Кацуюки; Сакамото, Тецуто; Окада, Ёшихито; Кадзивара, Масахиро (1988). «Применение капельной противоточной хроматографии для выделения витамина В12». Журнал хроматографии А. 435 (1): 235–240. дои : 10.1016/S0021-9673(01)82181-6 . ПМИД 3350896 .
- ^ Соуза, Адриана Л.; Продажи, Кейтилан С.; Браз-Фильо, Раймундо; де Оливейра, Родриго Р. (2012). «Лигнаны и флавоноиды, выделенные из Cuscuta Racemosa MART. & HUMB (Convolulaceae) методом противоточной капельной хроматографии». Журнал жидкостной хроматографии и родственных технологий . 35 (16): 2294–2303. дои : 10.1080/10826076.2011.631259 . S2CID 94294767 .
- ^ Де Марино, Симона; Каттанео, Фабио; Вечеринка, Кармен; Золло, Франко; Яччо, Анналиса; Аммендола, Росарио; Инколлинго, Филомена; Йорицци, Мария (2011). «Имбрикатоловая кислота из Juniperus communis L. предотвращает прогрессирование клеточного цикла в клетках CaLu-6». Планта Медика . 77 (16): 1822–1828. дои : 10.1055/s-0030-1271104 . ПМИД 21567359 . S2CID 260251906 .
- ^ Дини, Ирен (2011). «Флавоноидные гликозиды из фруктовой муки Pouteria obovata (R. Br.)». Пищевая химия . 124 (3): 884–888. doi : 10.1016/j.foodchem.2010.07.013 .
- ^ Насер, АЛМ; Маццолин, LP; Хирума-Лима, Калифорния; Сантос, Лос-Анджелес; Эберлин, Миннесота; Соуза Брито, Арканзас Монтейру; Вилегас, В. (2006). «Препаративная капельная противоточная хроматография для разделения новых нор-секо-тритерпенов и пентациклических тритерпеноидов из Qualea Parviflora». Хроматография . 64 (11–12): 695–699. дои : 10.1365/s10337-006-0087-4 . S2CID 96557342 .