✖


Jump to content

Противоточная хроматография

Высокоэффективная система противоточной хроматографии.

Противоточная хроматография ( CCC , также противоточная хроматография ) — это форма жидкостно-жидкостной хроматографии , в которой используется жидкая неподвижная фаза , которая удерживается на месте за счет инерции молекул, составляющих неподвижную фазу, ускоряющихся к центру центрифуги из-за центростремительной силы. [1] и используется для разделения, идентификации и количественного определения химических компонентов смеси . В самом широком смысле противоточная хроматография включает в себя набор родственных методов жидкостной хроматографии , в которых используются две несмешивающиеся жидкие фазы без твердой основы. [1] [2] Две жидкие фазы вступают в контакт друг с другом, когда по крайней мере одна фаза прокачивается через колонну , полую трубку или ряд камер, соединенных каналами, которые содержат обе фазы. Результирующее динамическое перемешивание и осаждение позволяет разделить компоненты по их растворимости в двух фазах. Для обеспечения надлежащей селективности для желаемого разделения можно использовать широкий спектр двухфазных систем растворителей, состоящих по меньшей мере из двух несмешивающихся жидкостей. [3] [4]

Некоторые типы противоточной хроматографии, такие как двухпоточная CCC, представляют собой настоящий противоточный процесс, при котором две несмешивающиеся фазы протекают мимо друг друга и выходят на противоположных концах колонки. [5] Однако чаще всего одна жидкость выступает в роли неподвижной фазы и удерживается в колонне, пока через нее прокачивается подвижная фаза. Жидкая неподвижная фаза удерживается на месте под действием силы тяжести или инерции молекул, составляющих неподвижную фазу, ускоряющихся к центру центрифуги из-за центростремительной силы . Пример гравитационного метода называется капельной противоточной хроматографией (DCCC). [6] Существует два режима, при которых неподвижная фаза удерживается центростремительной силой: гидростатический и гидродинамический . При гидростатическом методе колонна вращается вокруг центральной оси. [7] Гидростатические приборы продаются под названием центробежная распределительная хроматография (ЦПК). [8] Гидродинамические инструменты часто продаются как инструменты для высокоскоростной или высокоэффективной противоточной хроматографии (HSCCC и HPCCC соответственно), которые полагаются на силу архимедова винта в спиральной катушке для удержания неподвижной фазы в колонке. [9]

Компоненты системы CCC аналогичны большинству конфигураций жидкостной хроматографии, например высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). Один или несколько насосов подают фазы в колонку, которая и является прибором CCC. Пробы вводятся в колонку через петлю для проб, заполненную автоматическим или ручным шприцем. Отток контролируется с помощью различных детекторов, таких как ультрафиолетово-видимая спектроскопия или масс-спектрометрия . Работой насосов, прибора CCC, вводом пробы и детектированием можно управлять вручную или с помощью микропроцессора.

История

[ редактировать ]

Предшественником современной теории и практики противоточной хроматографии было противоточное распределение (CCD). Теория ПЗС была описана в 1930-х годах Рэндаллом и Лонгтином. [10] Арчер Мартин и Ричард Лоуренс Миллингтон Синдж развили эту методологию в 1940-х годах. [11] Наконец, в 1944 году Лайман К. Крейг представил противоточный распределительный аппарат Крейга, который сделал ПЗС-матрицу практичной для лабораторных работ. [12] ПЗС использовалась для разделения множества полезных соединений в течение нескольких десятилетий. [13]

Жидкостная хроматография без подложки

[ редактировать ]

Стандартная колоночная хроматография состоит из твердой неподвижной фазы и жидкой подвижной фазы, тогда как газовая хроматография (ГХ) использует твердую или жидкую неподвижную фазу на твердом носителе и газообразную подвижную фазу. Напротив, в жидкостно-жидкостной хроматографии как подвижная, так и неподвижная фазы являются жидкими. Однако контраст не такой разительный, как кажется на первый взгляд. в обращенно-фазовой хроматографии Например, неподвижную фазу можно рассматривать как жидкость, которая иммобилизована путем химического связывания с микропористым твердым носителем из диоксида кремния . В противоточной хроматографии центростремительные или гравитационные силы иммобилизуют неподвижный слой жидкости. За счет исключения твердых носителей можно избежать постоянной адсорбции аналита на колонке и можно достичь высокого извлечения аналита. [14] Прибор для противоточной хроматографии легко переключается между нормально-фазовой хроматографией и обращенно-фазовой хроматографией, просто меняя подвижную и неподвижную фазы. При колоночной хроматографии потенциал разделения ограничен коммерчески доступной средой неподвижной фазы и ее особыми характеристиками. В противоточной хроматографии можно использовать практически любую пару несмешивающихся растворов при условии, что неподвижная фаза может успешно сохраняться.

Затраты на растворитель также обычно ниже, чем для ВЭЖХ. По сравнению с колоночной хроматографией, потоки и общее использование растворителя в большинстве противоточных хроматографических разделений могут быть уменьшены вдвое и даже до десятой части. [15] Кроме того, устраняются затраты на приобретение и утилизацию неподвижной фазы среды. Еще одним преимуществом противоточной хроматографии является то, что эксперименты, проводимые в лаборатории, можно масштабировать до промышленных объемов. Когда газовая хроматография или ВЭЖХ проводится с большими объемами, разрешение теряется из-за проблем с соотношением поверхности к объему и динамикой потока; этого можно избежать, когда обе фазы являются жидкими. [16]

Коэффициент распределения (K D )

Процесс разделения CCC можно рассматривать как происходящий в три этапа: смешивание, отстаивание и разделение двух фаз (хотя часто они происходят непрерывно). Энергичное смешивание фаз имеет решающее значение для увеличения площади границы раздела между ними и улучшения массопереноса . Аналит будет распределяться между фазами в соответствии с его коэффициентом распределения , который также называется коэффициентом распределения, константой распределения или коэффициентом распределения и обозначается P, K, D, Kc или KD . [17] Коэффициент распределения аналита в конкретной двухфазной системе растворителей не зависит от объема прибора, скорости потока, соотношения объемов удержания неподвижной фазы и силы перегрузки, необходимой для иммобилизации неподвижной фазы. Степень удержания стационарной фазы является важнейшим параметром. Общими факторами, влияющими на удержание стационарной фазы, являются скорость потока, состав растворителя двухфазной системы растворителей и сила перегрузки . Удержание стационарной фазы представлено коэффициентом удержания объема стационарной фазы (Sf), который представляет собой объем неподвижной фазы, разделенный на общий объем инструмента. Время осаждения является свойством системы растворителей и матрицы образца , которые сильно влияют на удержание стационарной фазы. [18]

Для большинства химиков-технологов термин «противоток» подразумевает две несмешивающиеся жидкости, движущиеся в противоположных направлениях, что обычно происходит в больших центробежных экстракторах . За исключением двухпоточного (см. ниже) CCC, большинство режимов противоточной хроматографии имеют стационарную и подвижную фазы. Даже в этой ситуации внутри колонны прибора возникают противоточные потоки. [19] Некоторые исследователи предложили переименовать CCC и CPC в жидкостно-жидкостную хроматографию. [20] но другие считают, что сам термин «противотечение» является неправильным. [21]

В отличие от колоночной хроматографии и ВЭЖХ, операторы противоточной хроматографии могут вводить большие объемы относительно объема колонки. [22] Обычно можно впрыскивать от 5 до 10% объема змеевика. В некоторых случаях это значение можно увеличить до 15–20% объема змеевика. [23] Обычно большинство современных коммерческих CCC и CPC могут впрыскивать от 5 до 40 г/л. Диапазон настолько велик даже для конкретного прибора, не говоря уже о всех вариантах инструмента, поскольку тип мишени, матрица и доступный двухфазный растворитель сильно различаются. Более типичным значением будет примерно 10 г/л, которое в большинстве случаев можно использовать в качестве базового значения.

Противоточное разделение начинается с выбора подходящей двухфазной системы растворителей для желаемого разделения. Практикующему специалисту по CCC доступен широкий спектр смесей двухфазных растворителей, включая комбинацию н-гексана (или гептана ), этилацетата , метанола и воды в различных пропорциях. [24] Эту базовую систему растворителей иногда называют системой растворителей HEMWat. [ нужна ссылка ] При выборе системы растворителей можно руководствоваться литературой CCC. Известная методика тонкослойной хроматографии также может быть использована для определения оптимальной системы растворителей. [25] Организация систем растворителей в «семейства» также значительно облегчила выбор систем растворителей. [26] Систему растворителей можно протестировать с помощью эксперимента по распределению в одной колбе. Измеренный коэффициент распределения в результате эксперимента по распределению будет указывать на при элюировании поведение соединения . Обычно желательно выбрать систему растворителей, в которой целевое соединение(я) имеет коэффициент распределения от 0,25 до 8. [27] Исторически считалось, что ни один коммерческий противоточный хроматограф не может справиться с высокой вязкостью ионных жидкостей . Однако стали доступны современные инструменты, которые могут вмещать от 30 до 70+ % ионных жидкостей (и потенциально 100 % ионных жидкостей, если обе фазы представляют собой ионные жидкости, адаптированные подходящим образом). [28] Ионные жидкости можно настроить для полярных/неполярных органических, ахиральных и хиральных соединений, разделения биомолекул и неорганических веществ, поскольку ионные жидкости можно настроить для обеспечения исключительной растворимости и специфичности. [29]

После выбора двухфазной системы растворителей составляется партия и уравновешивается в делительной воронке . Этот этап называется предварительным уравновешиванием системы растворителей. Две фазы разделены. Затем колонна заполняется стационарным насосом. Далее в колонке задаются условия равновесия, такие как желаемая скорость вращения, и через колонку прокачивается подвижная фаза. Подвижная фаза вытесняет часть неподвижной фазы до тех пор, пока не будет достигнуто равновесие колонки и подвижная фаза не элюируется из колонки. Пробу можно ввести в колонку в любой момент на этапе уравновешивания колонки или после завершения уравновешивания. После того как объем элюента превысит объем подвижной фазы в колонке, компоненты пробы начнут элюироваться. Соединения с коэффициентом распределения, равным единице, будут элюироваться, когда один объем подвижной фазы пройдет через колонку с момента инъекции. Затем соединение можно ввести в другую неподвижную фазу, чтобы увеличить разрешение результатов. [30] Поток останавливают после элюирования целевого соединения(й) или после экструдирования колонки путем прокачивания неподвижной фазы через колонку. Примером основного применения противоточной хроматографии является взятие чрезвычайно сложной матрицы, такой как растительный экстракт, выполнение разделения противоточной хроматографией с тщательно выбранной системой растворителей и экструдирование колонки для извлечения всего образца. Исходная сложная матрица будет фракционирована на дискретные узкие полосы полярности , которые затем можно будет проанализировать на химический состав или биологическую активность. Выполнение одного или нескольких разделений противоточной хроматографией в сочетании с другими хроматографическими и нехроматографическими методами может обеспечить быстрый прогресс в распознавании состава чрезвычайно сложных матриц. [31] [32]

Капелька CCC

[ редактировать ]

Капельная противоточная хроматография (DCCC) была представлена ​​в 1970 году Танимурой, Пизано, Ито и Боуменом. [33] DCCC использует только силу тяжести для перемещения подвижной фазы через неподвижную фазу, которая удерживается в длинных вертикальных трубках, соединенных последовательно. В нисходящем режиме капли более плотной подвижной фазы и образец падают через столбики более легкой неподвижной фазы, используя только силу тяжести. Если используется менее плотная подвижная фаза, она будет проходить через неподвижную фазу; это называется восходящим режимом. Элюент из одной колонки переносится в другую; чем больше колонок используется, тем больше теоретических тарелок можно получить. DCCC добился определенного успеха в разделении натуральных продуктов, но его в значительной степени затмило быстрое развитие высокоскоростной противоточной хроматографии. [34] Основным ограничением DCCC является низкая скорость потока и плохое перемешивание для большинства бинарных систем растворителей.

Гидродинамический CCC

[ редактировать ]

Современная эра CCC началась с разработки доктором Ёитиро Ито планетарной центрифуги , которая была впервые представлена ​​в 1966 году как закрытая спиральная трубка, вращающаяся вокруг «планетной» оси так же, как вращается вокруг оси «Солнца». [35] Впоследствии была разработана проточная модель, и в 1970 году новый метод был назван противоточной хроматографией. [2] В дальнейшем метод был развит путем использования тестовых смесей DNP аминокислот в системе растворителей хлороформ : ледяная уксусная кислота : 0,1 М водный раствор соляной кислоты (2:2:1 по объему). [36] Требовалась большая разработка, чтобы спроектировать прибор так, чтобы необходимое планетарное движение могло поддерживаться, пока фазы прокачивались через катушку(и). [37] Исследовались такие параметры, как относительное вращение двух осей (синхронное или несинхронное), направление потока через катушку и углы ротора. [38] [39]

Высокоскоростной

[ редактировать ]

К 1982 году технология была достаточно развита, чтобы этот метод можно было назвать «высокоскоростной» противоточной хроматографией (HSCCC). [40] [41] Питер Кармечи первоначально коммерциализировал сепаратор/экстрактор многослойных катушек PC Inc. Ito, в котором использовалась одна катушка (на которую намотана катушка) и противовес, а также набор «летучих выводов», которые представляют собой трубки, соединяющие катушки. [42] Доктор Уолтер Конвей и другие позже разработали конструкцию шпульки таким образом, что на одной шпульке можно было разместить несколько катушек, даже катушки трубок разного размера. [43] Эдвард Чоу позже разработал и внедрил в продажу конструкцию с тройной шпулькой под названием Pharmatech CCC, которая имела механизм раскручивания проводов между тремя шпульками. [44] Quattro CCC, выпущенный в 1993 году, усовершенствовал коммерчески доступные инструменты, используя новую зеркальную конструкцию и конструкцию с двумя шпульками, которая не требовала механизма раскручивания Pharmatech между несколькими шпульками, поэтому все еще могла вмещать несколько шпуль на одном и том же инструменте. [45] Гидродинамические CCC теперь доступны с количеством катушек до 4 на прибор. Эти змеевики могут быть изготовлены из трубок из ПТФЭ , ПЭЭК , ПВДФ или нержавеющей стали. Все 2, 3 или 4 катушки могут иметь один и тот же диаметр для облегчения «2D» CCC (см. ниже). Катушки могут быть соединены последовательно, чтобы удлинить катушку и увеличить емкость, или катушки могут быть соединены параллельно, чтобы можно было выполнять 2, 3 или 4 разделения одновременно. Катушки также могут быть разных размеров на одном приборе: от 1 до 6 мм на одном приборе, что позволяет оптимизировать расход одного прибора от мг до килограммов в день. Совсем недавно были предложены варианты приборов с вращающимися уплотнениями для различных гидродинамических конструкций CCC вместо плавающих выводов в качестве индивидуальных или стандартных опций. [46] [47] [48] [49] [50]

Высокая производительность

[ редактировать ]

Принцип работы оборудования CCC предполагает наличие колонны, состоящей из трубки, намотанной на бобину. Шпулька вращается по двойной оси ( кардиоидное переменная перегрузка движение), в результате чего на колонну во время каждого вращения воздействует . Это движение приводит к тому, что колонка совершает один шаг разделения за оборот, и компоненты образца разделяются в колонке из-за их коэффициента разделения между двумя несмешивающимися жидкими фазами. «Высокоэффективная» противоточная хроматография (HPCCC) работает во многом так же, как HSCCC. В результате семилетнего процесса исследований и разработок были созданы инструменты HPCCC, которые генерировали 240 g по сравнению с 80 g у машин HSCCC. Такое увеличение силы перегрузки и увеличение диаметра колонны позволили увеличить производительность в десять раз за счет улучшения скорости потока подвижной фазы и более высокого удерживания стационарной фазы. [51] Противоточная хроматография является методом препаративной жидкостной хроматографии, однако с появлением приборов HPCCC с более высоким g теперь можно использовать приборы с загрузкой образца всего в несколько миллиграммов, тогда как в прошлом были необходимы сотни миллиграммов. Основные области применения этого метода включают очистку натуральных продуктов и разработку лекарств. [52]

Гидростатический CCC

[ редактировать ]

Гидростатическая CCC или центробежная распределительная хроматография (CPC) была изобретена в 1980-х годах японской компанией Sanki Engineering Ltd, президентом которой был Канити Нуногаки. [8] [53] КТК получил широкое развитие во Франции с конца 1990-х годов. Во Франции изначально оптимизировали концепцию многослойных дисков, предложенную Санки. Совсем недавно во Франции и Великобритании были разработаны конфигурации CPC с несоставными дисками и роторами из ПТФЭ , нержавеющей стали или титана . Они были разработаны для устранения возможных утечек между расположенными друг над другом дисками оригинальной концепции и для обеспечения возможности очистки паром в соответствии с надлежащей производственной практикой . Объемы от 100 мл до 12 литров доступны в различных материалах ротора. Ротор CPC объемом 25 литров имеет титановый ротор. [54] Этот метод иногда продается под названием «быстрая» цена за клик или «высокопроизводительная» цена за клик.

Реализация

[ редактировать ]

Центробежный распределительный хроматограф состоит из уникального ротора, в котором находится колонка. Этот ротор вращается вокруг своей центральной оси (в то время как колонна HSCCC вращается вокруг своей планетарной оси и одновременно вращается эксцентрично вокруг другой солнечной оси). При меньшем уровне вибраций и шума CPC предлагает типичный диапазон скоростей вращения от 500 до 2000 об/мин. В отличие от гидродинамического CCC, скорость вращения не прямо пропорциональна соотношению удерживаемых объемов неподвижной фазы. Как и DCCC, CPC может работать как в нисходящем, так и в восходящем режиме, где направление определяется силой, создаваемой ротором, а не силой тяжести. Модернизированная колонка CPC с камерами и каналами большего размера получила название центробежной перегородочной экстракции (CPE). [55] В конструкции CPE могут быть достигнуты более высокие скорости потока и увеличенная загрузка колонки.

Преимущества

[ редактировать ]
Визуализация смешивания и осаждения в двойной камере CPC

Компания CPC предлагает прямое масштабирование от аналитических аппаратов (несколько миллилитров) до промышленных аппаратов (несколько литров) для быстрого серийного производства. CPC кажется особенно подходящим для использования в водных двухфазных системах растворителей. [56] Как правило, приборы CPC могут удерживать системы растворителей, которые плохо удерживаются в гидродинамических приборах из-за небольших различий в плотности между фазами. [57] При разработке приборов CPC было очень полезно визуализировать схемы потока, которые приводят к смешиванию и осаждению в камере CPC, с помощью асинхронной камеры и стробоскопа, запускаемого ротором CPC. [58]

Режимы работы

[ редактировать ]

Вышеупомянутые гидродинамические и гидростатические инструменты могут использоваться различными способами или режимами работы для удовлетворения конкретных потребностей ученого в разделении. Многие режимы работы были разработаны, чтобы воспользоваться преимуществами и возможностями метода противоточной хроматографии. Как правило, следующие режимы могут быть реализованы с помощью имеющихся в продаже инструментов.

Нормальная фаза

[ редактировать ]

Элюирование нормальной фазы достигается путем прокачивания неводной фазы или фазы двухфазной системы растворителей через колонку в качестве подвижной фазы, при этом более полярная неподвижная фаза сохраняется в колонке. Причина первоначальной номенклатуры актуальна. Поскольку первоначальные стационарные фазы бумажной хроматографии были заменены более эффективными материалами, такими как диатомовая земля (природный микропористый кремнезем), а затем современным силикагелем , стационарная фаза тонкослойной хроматографии была полярной (гидроксигруппы, присоединенные к кремнезему) и максимальным удерживанием. было достигнуто с использованием неполярных растворителей, таких как н-гексан . Затем для перемещения полярных соединений вверх по пластине использовали все больше полярных элюентов. Были опробованы различные фазы с алкановыми связями, наиболее популярной из которых стала C18. Цепи алканов химически связались с кремнеземом, и произошла инверсия тенденции элюирования. Таким образом, полярная стационарная хроматография стала «нормальной» фазовой хроматографией , а неполярная стационарная фазовая хроматография стала «обратно» фазовой хроматографией. .

обратная фаза

[ редактировать ]

При элюировании с обращенной фазой (например, водной подвижной фазой) водная фаза используется в качестве подвижной фазы с менее полярной неподвижной фазой. В противоточной хроматографии одну и ту же систему растворителей можно использовать как в нормальном, так и в обращенно-фазовом режиме, просто переключая направление потока подвижной фазы через колонку.

Элюирование-экструзия

[ редактировать ]

Экструзия неподвижной фазы из колонки в конце эксперимента по разделению путем остановки вращения и прокачки растворителя или газа через колонку использовалась специалистами CCC до того, как был предложен термин EECCC. [59] В режиме элюирования-экструзии (EECCC) подвижная фаза экструдируется после определенной точки путем переключения фазы, закачиваемой в систему, при сохранении вращения. [60] Например, если разделение было инициировано с водной фазой в качестве подвижной фазы, в определенный момент органическая фаза прокачивается через колонну, что эффективно вытесняет обе фазы, которые присутствуют в колонне во время переключения. Полный образец элюируется в порядке полярности (нормальной или обратной) без потери разрешения из-за диффузии. Для этого требуется только один объем колонки растворителя, и колонка остается полной свежей неподвижной фазы для последующего разделения. [61]

Градиент

[ редактировать ]

Использование градиента растворителя очень хорошо развито в колоночной хроматографии, но менее распространено в CCC. Градиент растворителя создается путем увеличения (или уменьшения) полярности подвижной фазы во время разделения для достижения оптимального разрешения в более широком диапазоне полярностей . Например, метанол можно использовать градиент подвижной фазы -вода, используя гептан в качестве неподвижной фазы. Это невозможно для всех двухфазных систем растворителей из-за чрезмерной потери неподвижной фазы, вызванной нарушением условий равновесия внутри колонны. Градиенты могут создаваться поэтапно, [62] или непрерывно. [63]

Двухрежимный

[ редактировать ]

В двухрежимном режиме подвижная и неподвижная фазы меняются местами в ходе эксперимента по разделению. Это требует изменения фазы, прокачиваемой через колонну, а также направления потока. [64] В двухрежимном режиме, вероятно, будет элюироваться весь образец из колонки, но порядок элюирования нарушается из-за переключения фазы и направления потока.

Двухпоточный

[ редактировать ]

Двухпоточная, также известная как двойная противоточная хроматография, возникает, когда обе фазы текут в противоположных направлениях внутри колонки. Доступны инструменты для работы с двумя потоками как для гидродинамического, так и для гидростатического CCC. Двухпоточная противоточная хроматография была впервые описана Йоитиро Ито в 1985 году для пенного CCC, где проводилось разделение газа и жидкости. [65] Вскоре последовало разделение жидкость-жидкость. [66] Прибор для противоточной хроматографии должен быть модифицирован таким образом, чтобы оба конца колонки имели как входное, так и выходное отверстие. Этот режим может обеспечивать непрерывное или последовательное разделение, при этом образец вводится в середину колонны или между двумя катушками гидродинамического прибора. [67] Техника, называемая прерывистым противотоком.экстракция (ICcE) представляет собой квазинепрерывный метод, при котором поток фаз «периодически» чередуется между нормальной и обращенно-фазовой элюцией, так что стационарная фаза также чередуется. [68]

Переработка и последовательная

[ редактировать ]

Рециркуляционная хроматография практикуется как в ВЭЖХ. [69] и ССС. [70] При рециркуляционной хроматографии целевые соединения повторно вводятся в колонку после того, как они элюируются. Каждый проход через колонку увеличивает количество теоретических тарелок, на которых находятся соединения, и повышает хроматографическое разрешение. Прямая переработка должна осуществляться с использованием изократической системы растворителей. В этом режиме элюент можно избирательно повторно хроматографировать на той же или другой колонке, чтобы облегчить разделение. [71] Этот процесс селективной переработки получил название «сердцерезки» и особенно эффективен при очистке выбранных целевых соединений с некоторыми жертвенными потерями при извлечении. [72] Процесс повторного разделения выбранных фракций из одного хроматографического эксперимента другим хроматографическим методом уже давно практикуется учеными. Переработка и последовательная хроматография — это упрощенная версия этого процесса. В CCC характеристики разделения колонки можно изменить, просто изменив состав двухфазной системы растворителей. [73]

Ионообменная и pH-зонная очистка

[ редактировать ]

В обычном эксперименте CCC двухфазная система растворителей предварительно уравновешивается перед тем, как прибор заполняется неподвижной фазой и уравновешивается подвижной фазой. Режим ионного обмена был создан путем модификации обеих фаз после предварительного уравновешивания. [74] Обычно к подвижной фазе добавляют ионный вытеснитель (или элюент), а к неподвижной фазе добавляют ионный фиксатор. Например, водная подвижная фаза может содержать NaI в качестве вытеснителя, а органическая неподвижная фаза может быть модифицирована четвертичной аммониевой солью под названием Aliquat 336 в качестве фиксатора. [75] Режим, известный как очистка в зоне pH, представляет собой тип режима ионного обмена, в котором в качестве модификаторов растворителя используются кислоты и/или основания. [76] Обычно аналиты элюируются в порядке, определяемом их значениями pKa . Например, 6 оксиндольных алкалоидов были выделены из 4,5 г образца экстракта стебля Gelsemium elegans с помощью двухфазной системы растворителей, состоящей из гексан-этилацетат-метанол-вода (3:7:1:9, по объему), где 10 мМ триэтиламин (ТЭА) добавляли к верхней органической неподвижной фазе в качестве фиксатора и 10 мМ соляную кислоту (HCl) к водной подвижной фазе в качестве элюента. [77] Режимы ионного обмена, такие как очистка в зоне pH, имеют огромный потенциал, поскольку можно достичь высоких загрузок пробы без ущерба для мощности разделения. Лучше всего он работает с ионизируемыми соединениями, такими как азотсодержащие алкалоиды или карбоновые кислоты, содержащие жирные кислоты. [78]

Приложения

[ редактировать ]

Противоточная хроматография и связанные с ней методы разделения жидкость-жидкость использовались как в промышленных, так и в лабораторных масштабах для очистки широкого спектра химических веществ. Реализации разделения включают белки, [79] ДНК, [80] Каннабидиол (КБД) из Cannabis Sativa [81] антибиотики, [82] витамины, [83] натуральные продукты , [31] фармацевтика, [52] ионы металлов, [84] пестициды, [85] энантиомеры , [86] полиароматические углеводороды из проб окружающей среды, [87] активные ферменты, [88] и углеродные нанотрубки . [89] Противоточная хроматография известна своим широким динамическим диапазоном масштабируемости: с помощью этого метода можно получить очищенные химические компоненты в количествах от миллиграммов до килограммов. [90] Он также имеет то преимущество, что позволяет обрабатывать химически сложные образцы с нерастворенными частицами.

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б Берто, Ален; Марютина, Татьяна; Спиваков, Борис; Шпигун Олег; Сазерленд, Ян А. (2009). «Противоточная хроматография в аналитической химии (Технический отчет ИЮПАК)» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 81 (2): 355–387. doi : 10.1351/PAC-REP-08-06-05 . ISSN   1365-3075 . S2CID   28365063 .
  2. ^ Jump up to: а б Ито, Ю.; Боуман, Р.Л. (1970). «Противоточная хроматография: жидкостно-жидкостная распределительная хроматография без твердой основы». Наука . 167 (3916): 281–283. Бибкод : 1970Sci...167..281I . дои : 10.1126/science.167.3916.281 . ПМИД   5409709 . S2CID   21803257 .
  3. ^ Ёитиро Ито; Уолтер Д. Конвей, ред. (1996). Высокоскоростная противоточная хроматография . Химический анализ. Нью-Йорк: Дж. Уайли. ISBN  978-0-471-63749-3 .
  4. ^ Лю, Ян; Фризен, Дж. Брент; МакАплайн, Джеймс Б.; Паули, Гвидо Ф. (2015). «Стратегия выбора системы растворителей при противоточном разделении» . Планта Медика . 81 (17): 1582–1591. дои : 10.1055/s-0035-1546246 . ПМЦ   4679665 . ПМИД   26393937 .
  5. ^ Ито, Юко; Гото, Томоми; Ямада, Сададжи; Мацумото, Хироши; Ока, Хисао; Такахаси, Нобуюки; Наказава, Хироюки; Нагасе, Хисамицу; Ито, Ёитиро (2006). «Применение двойной противоточной хроматографии для быстрой подготовки проб N-метилкарбаматных пестицидов в растительном масле и цитрусовых». Журнал хроматографии А. 1108 (1): 20–25. дои : 10.1016/j.chroma.2005.12.070 . ПМИД   16445929 .
  6. ^ Танимура, Такенори; Пизано, Джон Дж.; Ито, Ёитиро; Боуман, Роберт Л. (1970). «Капельная противоточная хроматография». Наука . 169 (3940): 54–56. Бибкод : 1970Sci...169...54T . дои : 10.1126/science.169.3940.54 . ПМИД   5447530 . S2CID   32380725 .
  7. ^ Фуко, Ален П. (1994). Центробежная распределительная хроматография . Хроматографическая научная серия, Vol. 68. ЦРК Пресс. ISBN  978-0-8247-9257-2 .
  8. ^ Jump up to: а б Маршаль, Люк; Легран, Джек; Фуко, Ален (2003). «Центробежная распределительная хроматография: обзор ее истории и наших последних достижений в этой области». Химическая запись . 3 (3): 133–143. дои : 10.1002/tcr.10057 . ПМИД   12900934 .
  9. ^ Ито, Ёитиро (2005). «Золотые правила и подводные камни выбора оптимальных условий высокоскоростной противоточной хроматографии». Журнал хроматографии А. 1065 (2): 145–168. дои : 10.1016/j.chroma.2004.12.044 . ПМИД   15782961 .
  10. ^ Рэндалл, Мерл; Лонгтин, Брюс (1938). «Процессы разделения. Общий метод анализа». Промышленная и инженерная химия . 30 (9): 1063–1067. дои : 10.1021/ie50345a028 .
  11. ^ Мартин, AJP; Synge, RLM (1941). «Разделение высших моноаминокислот методом противоточной жидкостно-жидкостной экстракции: аминокислотный состав шерсти» . Биохимический журнал . 35 (1–2): 91–121. дои : 10.1042/bj0350091 . ПМЦ   1265473 . ПМИД   16747393 .
  12. ^ Лайман К. Крейг (1944). «Идентификация небольших количеств органических соединений путем исследования распределения: II. Разделение противоточным распределением». Журнал биологической химии . 155 : 535–546.
  13. ^ Кимура, Юкио; Китамура, Хисами; Хаяси, Кёзо (1982). «Способ разделения коммерческого комплекса колистина на новые компоненты: колистины про-А, про-В и про-С» . Журнал антибиотиков . 35 (11): 1513–1520. дои : 10.7164/антибиотики.35.1513 . ПМИД   7161191 .
  14. ^ Ян А. Сазерленд (2007). «Последний прогресс в промышленном расширении противоточной хроматографии». Журнал хроматографии А. 1151 (1–2): 6–13. дои : 10.1016/j.chroma.2007.01.143 . ПМИД   17386930 .
  15. ^ ДеАмицис, Карл; Эдвардс, Нил А.; Джайлз, Майкл Б.; Харрис, Гай Х.; Хьюитсон, Питер; Джанауэй, Ли; Игнатова, Светлана (2011). «Сравнение препаративной обращенно-фазовой жидкостной хроматографии и противоточной хроматографии для очистки неочищенного инсектицида спинеторама в килограммовом масштабе». Журнал хроматографии А. 1218 (36): 6122–6127. дои : 10.1016/j.chroma.2011.06.073 . ПМИД   21763662 .
  16. ^ Хао Лян; Цуйцзюань Ли; Ципенг Юань; Фрэнк Врисекуп (2008). «Применение высокоскоростной противоточной хроматографии для выделения сульфорафана из муки из семян брокколи». Дж. Агрик. Пищевая хим . 56 (17): 7746–7749. дои : 10.1021/jf801318v . ПМИД   18690688 .
  17. ^ Конвей, Уолтер Д. (2011). «Противоточная хроматография: простой процесс и запутанная терминология». Журнал хроматографии А. 1218 (36): 6015–6023. дои : 10.1016/j.chroma.2011.03.056 . ПМИД   21536295 .
  18. ^ Ёитиро Ито (2005). «Золотые правила и подводные камни выбора оптимальных условий высокоскоростной противоточной хроматографии». Журнал хроматографии А. 1065 (2): 145–168. дои : 10.1016/j.chroma.2004.12.044 . ПМИД   15782961 .
  19. ^ Ито, Ёитиро (2014). «Противоточное движение в противоточной хроматографии» . Журнал хроматографии А. 1372 : 128–132. дои : 10.1016/j.chroma.2014.09.033 . ПМК   4250308 . ПМИД   25301393 .
  20. ^ Браун, Лесли; Луу, Трин А. (2010). «Введение в обсуждение методологий и приборов выбора растворителя для двухфазной распределительной хроматографии / противоточной / центробежной хроматографии и приборов для получения целевых соединений из сложных матриц». Журнал науки о разделении . 33 (8): 999–1003. дои : 10.1002/jssc.200900814 . ПМИД   20175092 .
  21. ^ Берто, Ален (2014). «Комментарии к книге Ёитиро Ито «Противоточное движение в противоточной хроматографии». Журнал хроматографии А. 1372 : 260–261. дои : 10.1016/j.chroma.2014.10.103 . ПМИД   25465023 .
  22. ^ Сазерленд, Ян А. (2007). «Последний прогресс в промышленном расширении противоточной хроматографии». Журнал хроматографии А. 1151 (1–2): 6–13. дои : 10.1016/j.chroma.2007.01.143 . ПМИД   17386930 .
  23. ^ Игнатова Светлана; Вуд, Филип; Хоуз, Дэвид; Джанауэй, Ли; Кей, Дэвид; Сазерленд, Ян (2007). «Возможность масштабирования от пилотного до технологического масштаба». Журнал хроматографии А. 1151 (1–2): 20–24. дои : 10.1016/j.chroma.2007.02.084 . ПМИД   17383663 .
  24. ^ Фризен, Дж. Брент; Паули, Гвидо Ф. (2008). «Эксплуатационные характеристики противоточной сепарации при анализе натуральных продуктов сельскохозяйственного значения». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 56 (1): 19–28. дои : 10.1021/jf072415a . ПМИД   18069794 .
  25. ^ Брент Фризен, Дж.; Паули, Гвидо Ф. (2005). «GUESS - Общеполезная оценка систем растворителей для CCC». Журнал жидкостной хроматографии и родственных технологий . 28 (17): 2777–2806. дои : 10.1080/10826070500225234 . S2CID   93207587 .
  26. ^ Фризен, Дж. Брент; Паули, Гвидо Ф. (2007). «Рациональная разработка семейств систем растворителей в противоточной хроматографии». Журнал хроматографии А. 1151 (1–2): 51–59. дои : 10.1016/j.chroma.2007.01.126 . ПМИД   17320092 .
  27. ^ Фризен, Дж. Брент; Паули, Гвидо Ф. (2009). «Оптимизация противоточного разделения элюированием и экструзией с помощью GUESSmix». Журнал хроматографии А. 1216 (19): 4225–4231. дои : 10.1016/j.chroma.2008.12.053 . ПМИД   19135676 .
  28. ^ Бертод, А.; Карда-Брох, С. (2004). «Использование ионной жидкости гексафторфосфата 1-бутил-3-метилимидазолия в противоточной хроматографии». Аналитическая и биоаналитическая химия . 380 (1): 168–77. дои : 10.1007/s00216-004-2717-8 . ПМИД   15365674 . S2CID   37856161 .
  29. ^ Бертод, А.; Руис-Анхель, MJ; Карда-Брох, С. (2008). «Ионные жидкости в технике разделения». Журнал хроматографии А. 1184 (1–2): 6–18. дои : 10.1016/j.chroma.2007.11.109 . ПМИД   18155711 .
  30. ^ Ито, Ю; Найт, М; Финн, ТМ (2013). «Спиральная противоточная хроматография» . J Chromatogr Sci . 51 (7): 726–38. doi : 10.1093/chromsci/bmt058 . ПМЦ   3702229 . ПМИД   23833207 .
  31. ^ Jump up to: а б Фризен, Дж. Брент; Макэлпайн, Джеймс Б.; Чен, Шао-Нонг; Паули, Гвидо Ф. (2015). «Противоточное разделение натуральных продуктов: обновленная информация» . Журнал натуральных продуктов . 78 (7): 1765–1796. дои : 10.1021/np501065h . ПМЦ   4517501 . ПМИД   26177360 .
  32. ^ Паули, Гвидо Ф.; Про, Сэмюэл М.; Фризен, Дж. Брент (2008). «Противоточное разделение натуральных продуктов». Журнал натуральных продуктов . 71 (8): 1489–1508. дои : 10.1021/np800144q . ПМИД   18666799 .
  33. ^ Танимура, Т.; Пизано, Джей Джей; Ито, Ю.; Боуман, Р.Л. (1970). «Капельная противоточная хроматография». Наука . 169 (3940): 54–56. Бибкод : 1970Sci...169...54T . дои : 10.1126/science.169.3940.54 . ПМИД   5447530 . S2CID   32380725 .
  34. ^ Хостеттманн, Курт; Хостеттманн-Калдас, Мариз; Стихер, Отто (1979). «Применение капельной противоточной хроматографии для выделения натуральных продуктов». Журнал хроматографии А. 186 : 529–534. дои : 10.1016/S0021-9673(00)95273-7 .
  35. ^ Ито, Ю.; Вайнштейн, М.; Аоки, И.; Харада, Р.; Кимура, Э.; Нуногаки, К. (1966). «Центрифуга Coil Planet». Природа . 212 (5066): 985–987. Бибкод : 1966Natur.212..985I . дои : 10.1038/212985a0 . ПМИД   21090480 . S2CID   46151444 .
  36. ^ Ито, Ю.; Боуман, Р.Л. (1971). «Противоточная хроматография с проточной спиральной планетарной центрифугой». Наука . 173 (3995): 420–422. Бибкод : 1971Sci...173..420I . дои : 10.1126/science.173.3995.420 . ПМИД   5557320 . S2CID   42302144 .
  37. ^ Ито, Ю; Суодо, Дж; Боуман, Р. (1975). «Новая проточная центрифуга без вращающихся уплотнений, применяемая для плазмафереза». Наука . 189 (4207): 999–1000. Бибкод : 1975Sci...189..999I . дои : 10.1126/science.1220011 . ПМИД   1220011 .
  38. ^ Ито, Ёитиро (1981). «Противоточная хроматография». Журнал биохимических и биофизических методов . 5 (2): 105–129. дои : 10.1016/0165-022X(81)90011-7 . ПМИД   7024389 .
  39. ^ Фризен, Дж.Б.; Паули, Г.Ф. (2009). «Бинарные концепции и стандартизация в технологии противоточного разделения». Журнал хроматографии А. 1216 (19): 4237–4244. дои : 10.1016/j.chroma.2009.01.048 . ПМИД   19203761 .
  40. ^ Ито, Ёитиро (2005). «Происхождение и эволюция центрифуги со спиральной планетой: личное размышление о моих 40 годах исследований и разработок CCC» . Обзоры разделения и очистки . 34 (2): 131–154. дои : 10.1080/15422110500322883 . S2CID   98715984 .
  41. ^ Ито, Ёитиро; Сэндлин, Джесси; Бауэрс, Уильям Г. (1982). «Высокоскоростная препаративная противоточная хроматография с планетарной центрифугой». Журнал хроматографии А. 244 (2): 247–258. дои : 10.1016/S0021-9673(00)85688-5 .
  42. ^ Фалес, Генри М.; Паннелл, Льюис К.; Соколоски, Эдвард А.; Кармечи, Питер. (1985). «Выделение метилового фиолетового 2B с помощью высокоскоростной противоточной хроматографии и идентификация с помощью плазменной десорбционной масс-спектрометрии калифорния-252». Аналитическая химия . 57 (1): 376–378. дои : 10.1021/ac00279a089 .
  43. ^ Конвей, Уолтер Д. (1990). Противоточная хроматография: аппаратура, теория и приложения . Нью-Йорк: Издательство VCH. ISBN  978-0-89573-331-3 .
  44. ^ «Похвальная речь Эду Чоу». Журнал жидкостной хроматографии и родственных технологий . 28 (12–13): 1789–1791. 2005. doi : 10.1081/JLC-200063429 . S2CID   216113805 .
  45. ^ Сазерленд, Айова; Браун, Л.; Форбс, С.; Игры, Г.; Хоуз, Д.; Хостеттманн, К.; МакКеррелл, Э.Х.; Марстон, А.; Уитли, Д.; Вуд, П. (1998). «Противоточная хроматография (CCC) и ее универсальное применение в качестве промышленного процесса очистки и производства». Журнал жидкостной хроматографии и родственных технологий . 21 (3): 279–298. дои : 10.1080/10826079808000491 .
  46. ^ Бертод, А. (2002). Противоточная хроматография: жидкая неподвижная фаза без подложки . Комплексная аналитическая химия Уилсона и Уилсона, том. 38. Бостон: Elsevier Science Ltd., стр. 1–397. ISBN  978-0-444-50737-2 .
  47. ^ Конвей, Уолтер Д.; Петроски, Ричард Дж. (1995). Современная противоточная хроматография . Серия симпозиумов ACS № 593. Публикации АКС. дои : 10.1021/bk-1995-0593 . ISBN  978-0-8412-3167-2 .
  48. ^ Ито, Ёитиро; Конвей, Уолтер Д. (1995). Высокоскоростная противоточная хроматография . Химический анализ: серия монографий по аналитической химии и ее приложениям (книга 198). Нью-Йорк: Джон Уайли и сыновья. ISBN  978-0-471-63749-3 .
  49. ^ Мандава, Н. Бхушан; Ито, Ёитиро (1988). Противоточная хроматография: теория и практика . Хроматографическая научная серия, Vol. 44. Нью-Йорк: Марсель Деккер, Inc. ISBN  978-0-8247-7815-6 .
  50. ^ Мене, Жан-Мишель; Тибо, Дидье (1999). Противоточная хроматография . Серия хроматографических наук, том 82. Нью-Йорк: CRC Press. ISBN  978-0-8247-9992-2 .
  51. ^ Хаджер Гузлек; и др. (2009). «Сравнение характеристик с использованием смеси GUESS для оценки инструментов противоточной хроматографии». Журнал хроматографии А. 1216 (19): 4181–4186. дои : 10.1016/j.chroma.2009.02.091 . ПМИД   19344911 .
  52. ^ Jump up to: а б Самнер, Нил (2011). «Разработка противоточной хроматографии для удовлетворения потребностей фармацевтических открытий». Журнал хроматографии А. 1218 (36): 6107–6113. дои : 10.1016/j.chroma.2011.05.001 . ПМИД   21612783 .
  53. ^ Ватару Мураяма; Тецуя Кобаяши; Ясутака Косуге; Хидеки Яно1; Ёсиаки Нуногаки; Каничи Нуногаки (1982). «Новый центробежный противоточный хроматограф и его применение». Журнал хроматографии А. 239 : 643–649. дои : 10.1016/S0021-9673(00)82022-1 . {{cite journal}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  54. ^ Марграфф, Родольф; Интес, Оливье; Рено, Жан-Юг; Гаррет, Пьер (2005). «Партитрон 25, многоцелевой промышленный центробежный разделительный хроматограф: конструкция ротора и предварительные результаты по эффективности и удержанию стационарной фазы». Журнал жидкостной хроматографии и родственных технологий . 28 (12–13): 1893–1902. дои : 10.1081/JLC-200063539 . S2CID   94589809 .
  55. ^ Хамзауи, Махмуд; Хьюберт, Джейн; Хадж-Салем, Джамиля; Ричард, Бернард; Харакат, Доминик; Маршаль, Люк; Фуко, Ален; Лаво, Катрин; Рено, Жан-Юг (2011). «Интенсивная экстракция ионизированных природных продуктов путем центробежной перегородочной экстракции ионных пар». Журнал хроматографии А. 1218 (31): 5254–5262. дои : 10.1016/j.chroma.2011.06.018 . ПМИД   21724190 .
  56. ^ Сазерленд, Ян; Хьюитсон, Питер; Сиберс, Рик; ван ден Хеувел, Ремко; Арбенс, Лилиан; Кинкель, Иоахим; Фишер, Дерек (2011). «Масштабирование очистки белков с использованием водных двухфазных систем: сравнение многослойной тороидальной хроматографии с центробежной распределительной хроматографией». Журнал хроматографии А. 1218 (32): 5527–5530. дои : 10.1016/j.chroma.2011.04.013 . ПМИД   21571280 .
  57. ^ Фор, Карин; Бужу, Элоди; Суше, Полина; Берто, Ален (2013). «Использование лимонена в противоточной хроматографии: заменитель зеленого алкана». Аналитическая химия . 85 (9): 4644–4650. дои : 10.1021/ac4002854 . ПМИД   23544458 .
  58. ^ Маршал, Л.; Фуко, А.; Патисье, Г.; Розант, Дж. М.; Легран, Дж. (2000). «Влияние режима потока на хроматографическую эффективность центробежной распределительной хроматографии». Журнал хроматографии А. 869 (1–2): 339–352. дои : 10.1016/S0021-9673(99)01184-X . ПМИД   10720249 .
  59. ^ Ингканинан, К.; Хазекамп, А.; Хук, AC; Балкони, С.; Верпорте, Р. (2000). «Применение центробежной распределительной хроматографии в общей процедуре разделения и дерепликации растительных экстрактов». Журнал жидкостной хроматографии и родственных технологий . 23 (14): 2195–2208. дои : 10.1081/JLC-100100481 . S2CID   93342623 .
  60. ^ Берто, Ален; Руис-Анхель, Мария Хосе; Карда-Брох, Сэмюэл (2003). «Элюционно-экструзионная противоточная хроматография. Использование жидкой природы неподвижной фазы для расширения окна гидрофобности». Аналитическая химия . 75 (21): 5886–5894. дои : 10.1021/ac030208d . ПМИД   14588030 .
  61. ^ Ву, Динфан; Цао, Сяоцзи; Ву, Шихуа (2012). «Перекрывающаяся элюционно-экструзионная противоточная хроматография: новый метод эффективной очистки природных цитотоксических андрографолидов из Andrographis метельчатой». Журнал хроматографии А. 1223 : 53–63. дои : 10.1016/j.chroma.2011.12.036 . ПМИД   22227359 .
  62. ^ Цао, Сюэли; Ван, Цяоэ; Ли, Ян; Бай, Ге; Рен, Хонг; Сюй, Чуньмин; Ито, Ёитиро (2011). «Выделение и очистка ряда биологически активных компонентов из зверобоя продырявленного методом противоточной хроматографии» . Журнал хроматографии Б. 879 (7–8): 480–488. дои : 10.1016/j.jchromb.2011.01.007 . ПМК   3084551 . ПМИД   21306961 .
  63. ^ Игнатова Светлана; Самнер, Нил; Колклаф, Никола; Сазерленд, Ян (2011). «Градиентное элюирование в противоточной хроматографии: новая схема старого пути». Журнал хроматографии А. 1218 (36): 6053–6060. дои : 10.1016/j.chroma.2011.02.052 . ПМИД   21470614 .
  64. ^ Агнели, М; Тибо, Д. (1997). «Двухрежимная высокоскоростная противоточная хроматография: удерживание, разрешение и примеры». Журнал хроматографии А. 790 (1–2): 17–30. дои : 10.1016/S0021-9673(97)00742-5 .
  65. ^ Ито, Ёитиро (1985). «Пенная противоточная хроматография на основе двойной противоточной системы». Журнал жидкостной хроматографии . 8 (12): 2131–2152. дои : 10.1080/01483918508074122 .
  66. ^ Ли, Ю.-В.; Кук, CE; Ито, Ю. (1988). «Двойная противоточная хроматография». Журнал жидкостной хроматографии . 11 (1): 37–53. дои : 10.1080/01483919808068313 .
  67. ^ ван ден Хеувел, Ремко; Сазерленд, Ян (2007). «Наблюдения за установившимся двойным потоком в спиральной двухпоточной противоточной хроматографической катушке». Журнал хроматографии А. 1151 (1–2): 99–102. дои : 10.1016/j.chroma.2007.01.099 . ПМИД   17303150 .
  68. ^ Игнатова Светлана; Хьюитсон, Питер; Мэтьюз, Бен; Сазерленд, Ян (2011). «Оценка двухпоточной противоточной хроматографии и периодической противоточной экстракции». Журнал хроматографии А. 1218 (36): 6102–6106. дои : 10.1016/j.chroma.2011.02.032 . ПМИД   21397905 .
  69. ^ Сидана, Жасмин; Джоши, Локеш Кумар (2013). «ВЭЖХ вторичного использования: мощный инструмент очистки натуральных продуктов» . Международное исследование хроматографии . 2013 : 1–7. дои : 10.1155/2013/509812 .
  70. ^ Ду, К.-З.; Ке, C.-Q.; Ито, Ю. (1998). «Вторичная высокоскоростная противоточная хроматография для разделения таксола и цефаломаннина». Журнал жидкостной хроматографии и родственных технологий . 21 (1–2): 157–162. дои : 10.1080/10826079808001944 .
  71. ^ Мэн, Цзе; Ян, Чжи; Лян, Цзюньлин; Го, Мэнцзе; Ву, Шихуа (2014). «Многоканальная противоточная хроматография с рециркуляцией для выделения натуральных продуктов: таншиноны в качестве примеров». Журнал хроматографии А. 1327 : 27–38. дои : 10.1016/j.chroma.2013.12.069 . ПМИД   24418233 .
  72. ^ Энглерт, Майкл; Браун, Лесли; Веттер, Уолтер (2015). «Двумерная противоточная хроматография с вырезом сердца с помощью одного прибора». Аналитическая химия . 87 (20): 10172–10177. дои : 10.1021/acs.analchem.5b02859 . ПМИД   26383896 .
  73. ^ Цю, Фэн; Фризен, Дж. Брент; Макэлпайн, Джеймс Б.; Паули, Гвидо Ф. (2012). «Разработка противоточного разделения терпеновых лактонов гинкго двулопастного методом ядерного магнитного резонанса» . Журнал хроматографии А. 1242 : 26–34. дои : 10.1016/j.chroma.2012.03.081 . ПМЦ   3388899 . ПМИД   22579361 .
  74. ^ Мацюк, Александр; Рено, Жан-Юг; Марграфф, Родольф; Требюше, Филипп; Зешес-Анро, Моник; Нузийяр, Жан-Марк (2004). «Анионообменная центробежная распределительная хроматография». Аналитическая химия . 76 (21): 6179–6186. дои : 10.1021/ac049499w . ПМИД   15516108 .
  75. ^ Торибио, Аликс; Нузийяр, Жан-Марк; Рено, Жан-Юг (2007). «Сильная ионообменная центробежная распределительная хроматография как эффективный метод крупномасштабной очистки глюкозинолатов». Журнал хроматографии А. 1170 (1–2): 44–51. дои : 10.1016/j.chroma.2007.09.004 . ПМИД   17904564 .
  76. ^ Ито, Ёитиро (2013). «Противоточная хроматография с очисткой pH-зоны: происхождение, механизм, процедура и применение» . Журнал хроматографии А. 1271 (1): 71–85. дои : 10.1016/j.chroma.2012.11.024 . ПМК   3595508 . ПМИД   23219480 .
  77. ^ Фанг, Лей; Чжоу, Цзе; Линь, ЮньЛян; Ван, Сяо; Сунь, Цинлэй; Ли, Цзя-Лянь; Хуан, Луки (2013). «Крупномасштабное разделение алкалоидов из Gelsemium elegans с помощью противоточной хроматографии с уточнением pH-зоны и новым методом скрининга системы растворителей». Журнал хроматографии А. 1307 : 80–85. дои : 10.1016/j.chroma.2013.07.069 . ПМИД   23915643 .
  78. ^ Энглерт, Майкл; Веттер, Уолтер (2015). «Преодоление правила эквивалентной длины цепи с помощью противоточной хроматографии с уточнением зоны pH для препаративного разделения жирных кислот». Аналитическая и биоаналитическая химия . 407 (18): 5503–5511. дои : 10.1007/s00216-015-8723-1 . ПМИД   25943261 . S2CID   23194800 .
  79. ^ Мекауи, Назим; Фор, Карин; Берто, Ален (2012). «Достижения в области противоточной хроматографии для разделения белков». Биоанализ . 4 (7): 833–844. дои : 10.4155/био.12.27 . ПМИД   22512800 .
  80. ^ Кендалл, Д.; Бут, Эй Джей; Леви, MS; Лай, Дж.Дж. (2001). «Разделение сверхспиральной и открытой кольцевой плазмидной ДНК с помощью жидкостно-жидкостной противоточной хроматографии». Биотехнологические письма . 23 (8): 613–619. дои : 10.1023/А:1010362812469 . S2CID   19919861 .
  81. ^ ВыберитеНаука. «Использование CCS для очистки каннабиноидов - Gilson Inc» . www.selectscience.net . Проверено 22 октября 2018 г.
  82. ^ Макэлпайн, Джеймс Б.; Фризен, Дж. Брент; Паули, Гвидо Ф. (2012). «Разделение натуральных продуктов методом противоточной хроматографии». В Сатьяджите Д. Саркере; Лутфун Нахар (ред.). Изоляция из натуральных продуктов . Методы молекулярной биологии. Том. 864. Тотова, Нью-Джерси: Humana Press. стр. 100-1 221–254. дои : 10.1007/978-1-61779-624-1_9 . ISBN  978-1-61779-623-4 . ПМИД   22367899 .
  83. ^ Курумая, Кацуюки; Сакамото, Тецуто; Окада, Ёшихито; Кадзивара, Масахиро (1988). «Применение капельной противоточной хроматографии для выделения витамина В12». Журнал хроматографии А. 435 (1): 235–240. дои : 10.1016/S0021-9673(01)82181-6 . ПМИД   3350896 .
  84. ^ Араки, Т.; Окадзава, Т.; Кубо, Ю.; Андо, Х.; Асаи, Х. (1988). «Разделение более легких ионов редкоземельных металлов с помощью центробежной противоточной хроматографии с ди-(2-этилгексил)фосфорной кислотой». Журнал жидкостной хроматографии . 11 (1): 267–281. дои : 10.1080/01483919808068328 .
  85. ^ Ито, Юко; Гото, Томоми; Ямада, Сададжи А.; Оно, Цутому; Мацумото, Хироши; Ока, Хисао; Ито, Ёитиро (2008). «Быстрое определение карбаматных пестицидов в пищевых продуктах с использованием двойной противоточной хроматографии, напрямую связанной с масс-спектрометрией». Журнал хроматографии А. 1187 (1–2): 53–57. дои : 10.1016/j.chroma.2008.01.078 . ПМИД   18295222 .
  86. ^ Ален Берто, изд. (2010). Хиральное распознавание в методах разделения: механизмы и приложения . Гейдельберг ; Нью-Йорк: Спрингер.
  87. ^ Цао, Сюэли; Ян, Чунлей; Пей, Хайрун; Ли, Синхун; Сюй, Сяобай; Ито, Ёитиро (2012). «Применение противоточной хроматографии как нового метода предварительной обработки для определения полициклических ароматических углеводородов в окружающей воде» . Журнал науки о разделении . 35 (4): 596–601. дои : 10.1002/jssc.201100852 . ПМК   3270381 . ПМИД   22282420 .
  88. ^ Бальдерманн, Сюзанна; Муляди, Андриати Н.; Ян, Цзыинь; Мурата, Ариака; Флейшманн, Питер; Винтерхальтер, Питер; Найт, Марта; Финн, Томас М.; Ватанабэ, Наохару (2011). «Применение центробежной преципитационной хроматографии и высокоскоростной противоточной хроматографии, оснащенной опорным ротором со спиральной трубкой, для выделения и частичной характеристики ферментов, подобных расщеплению каротиноидов, в Enteromorpha compressa». Журнал науки о разделении . 34 (19): 2759–2764. дои : 10.1002/jssc.201100508 . ПМИД   21898817 .
  89. ^ Чжан, Мин; Хрипин Константин Юрьевич; Фэган, Джеффри А.; Макфи, Питер; Ито, Ёитиро; Чжэн, Мин (2014). «Одностадийное полное фракционирование одностенных углеродных нанотрубок методом противоточной хроматографии» . Аналитическая химия . 86 (8): 3980–3984. дои : 10.1021/ac5003189 . ПМК   4037701 . ПМИД   24673411 .
  90. ^ Сазерленд, Ян А. (2007). «Последний прогресс в промышленном расширении противоточной хроматографии». Журнал хроматографии А. 1151 (1–2): 6–13. дои : 10.1016/j.chroma.2007.01.143 . ПМИД   17386930 .
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы, связанные с противоточной хроматографией .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Countercurrent_chromatography&oldid=1187991552"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: c812eae76845d5aea71e9192ac27aeec__1701532380
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/c8/ec/c812eae76845d5aea71e9192ac27aeec.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Countercurrent chromatography - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)