Бумажная хроматография
 | Эта статья нуждается в дополнительных цитатах для проверки . ( февраль 2008 г. ) |
 бумажная хроматография | |
| Акроним | ПК |
|---|---|
| Классификация | Хроматография |
| Аналиты | Хроматография — это метод, используемый для разделения частей смеси газа или жидкого раствора. |
| Другие методы | |
| Связанный | Тонкослойная хроматография |
Бумажная хроматография — это аналитический метод, используемый для разделения цветных химических веществ или веществ. [1] В настоящее время он в основном используется в качестве учебного пособия, а в лаборатории его заменили другие методы хроматографии, такие как тонкослойная хроматография (ТСХ).
Установка состоит из трех компонентов. Подвижная фаза представляет собой раствор, который перемещается вверх по неподвижной фазе под действием капилляров . Подвижная фаза обычно представляет собой смесь неполярного органического растворителя, тогда как неподвижная фаза представляет собой полярный неорганический растворитель – воду. Здесь бумага используется в качестве носителя стационарной фазы – воды. Молекулы полярной воды удерживаются внутри пустот целлюлозной сетки бумаги-хозяина. Разница между ТСХ и бумажной хроматографией заключается в том, что неподвижной фазой в ТСХ является слой адсорбента (обычно силикагель или оксид алюминия ), а в бумажной хроматографии неподвижной фазой является менее впитывающая бумага.
Вариант бумажной хроматографии, двумерная хроматография , предполагает использование двух растворителей и поворот бумаги на 90° между ними. Это полезно для разделения сложных смесей соединений, имеющих сходную полярность, например аминокислот .
Значение R ƒ , растворенные вещества и растворители [ править ]
Коэффициент удерживания (R ƒ ) можно определить как отношение расстояния, пройденного растворенным веществом, к расстоянию, пройденному растворителем. Он используется в хроматографии для количественной оценки степени задержки образца в неподвижной фазе по отношению к подвижной фазе. [2] Значения R ƒ обычно выражаются в виде долей двух десятичных знаков.
- Если значение R ƒ раствора равно нулю, растворенное вещество остается в неподвижной фазе и, следовательно, неподвижно.
- Если значение R ƒ = 1, то растворенное вещество не имеет сродства к неподвижной фазе и движется вместе с фронтом растворителя.
Например, если соединение проходит 9,9 см, а фронт растворителя проходит 12,7 см, значение R ƒ = (9,9/12,7) = 0,779 или 0,78. Значение R ƒ зависит от температуры и растворителя, используемого в эксперименте, поэтому несколько растворителей предлагают несколько значений R ƒ для одной и той же смеси соединений. Растворитель в хроматографии — это жидкость, в которую помещена бумага, а растворенное вещество — это отделяемые чернила.
и полярность Пигменты
Бумажная хроматография является одним из методов проверки чистоты соединений и идентификации веществ. Бумажная хроматография является полезным методом, поскольку она относительно быстра и требует лишь небольших количеств материала. Разделение в бумажной хроматографии основано на принципе разделения. В бумажной хроматографии вещества распределяются между неподвижной и подвижной фазами. Неподвижная фаза — это вода, захваченная между целлюлозными волокнами бумаги. Подвижная фаза представляет собой развивающееся решение, которое перемещается вверх по неподвижной фазе, унося с собой образцы. Компоненты образца легко разделяются в зависимости от того, насколько сильно они адсорбируются на неподвижной фазе по сравнению с тем, насколько легко они растворяются в подвижной фазе.
Когда цветной химический образец помещается на фильтровальную бумагу, цвета отделяются от образца, помещая один конец бумаги в растворитель . Растворитель диффундирует по бумаге, растворяя различные молекулы в образце в соответствии с полярностью молекул и растворителя. Если образец содержит более одного цвета, это означает, что в нем должно быть более одного типа молекул. Из-за различной химической структуры каждого типа молекул очень высока вероятность того, что каждая молекула будет иметь хотя бы немного разную полярность, что придает каждой молекуле разную растворимость в растворителе. Неодинаковая растворимость приводит к тому, что различные цветные молекулы покидают раствор в разных местах, поскольку растворитель продолжает двигаться вверх по бумаге. Чем более растворима молекула, тем выше она будет мигрировать вверх по бумаге. Если химическое вещество очень неполярно, оно вообще не растворится в очень полярном растворителе. То же самое можно сказать и о очень полярном химическом веществе, и о очень неполярном растворителе.
Очень важно отметить, что при использовании воды (очень полярного вещества) в качестве растворителя, чем полярнее цвет, тем выше он поднимется на бумаге.
Типы [ править ]
По убыванию [ править ]
Проявление хроматограммы осуществляется путем перемещения растворителя по бумаге. Здесь подвижная фаза помещается в держатель растворителя вверху. Пятно удерживается вверху, а растворитель стекает по бумаге сверху.
По возрастанию [ править ]
Здесь растворитель перемещается вверх по хроматографической бумаге. Для разделения органических и неорганических веществ применяют как нисходящую, так и восходящую бумажную хроматографию.Образец и растворитель движутся вверх.
Восходящий-нисходящий [ править ]
Это гибрид обеих вышеупомянутых техник. Верхняя часть восходящей хроматографии может быть загнута на стержень, чтобы бумага могла опускаться после пересечения стержня.
Круговая хроматография [ править ]
Берут круглую фильтровальную бумагу и пробу помещают в центр бумаги. После высыхания пятна фильтровальную бумагу привязывают горизонтально к чашке Петри с растворителем так, чтобы фитиль бумаги был погружен в растворитель. Растворитель поднимается по фитилю, и компоненты разделяются на концентрические кольца.
Двумерный [ править ]
В этой технике используется квадратная или прямоугольная бумага. Здесь образец прикладывается к одному из углов и ведется разработка под прямым углом к направлению первого прохода.
История бумажной хроматографии [ править ]
Открытие Мартином и Синджем в 1943 году бумажной хроматографии впервые предоставило средства наблюдения за составными частями растений, а также их разделения и идентификации. [3] Эрвин Чаргафф приписывает историю этого человека Вайнтраубу статье Кондена, Гордона и Мартина 1944 года. [4] [5] После 1945 года произошел взрыв активности в этой области. [3]
Ссылки [ править ]
- ^ «Бумажная хроматография | химия» . Британская энциклопедия . Проверено 1 июня 2018 г.
- ^ ИЮПАК , Сборник химической терминологии , 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Исправленная онлайн-версия: (2006–) « Коэффициент удерживания k в колоночной хроматографии» . дои : 10.1351/goldbook.R05359
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Хаслам, Эдвин (2007). «Растительные танины – уроки фитохимической жизни». Фитохимия . 68 (22–24): 2713–21. Бибкод : 2007PChem..68.2713H . doi : 10.1016/j.phytochem.2007.09.009 . ПМИД 18037145 .
- ^ Консден, Р.; Гордон, А.Х.; Мартин, AJP (1944). «Качественный анализ белков: метод распределительной хроматографии на бумаге» . Биохимический журнал . 38 (3): 224–232. дои : 10.1042/bj0380224 . ПМЦ 1258072 . ПМИД 16747784 .
- ^ Вайнтрауб, Боб (сентябрь 2006 г.). «Эрвин Чаргафф и правила Чаргаффа» . Химия в Израиле - Бюллетень Израильского химического общества (22): 29–31.
Библиография [ править ]
- Блок, Ричард Дж.; Дуррум, Эммет Л.; Цвейг, Гюнтер (1955). Руководство по бумажной хроматографии и бумажному электрофорезу . Эльзевир. п. 4. ISBN 978-1-4832-7680-9 – через Google Книги.
| Базы данных органов управления : Национальные |
|---|
