изофталевой альдегид
| |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена
1,3-бензолдиальдегид, 1,3-диформилбензол
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.009.942 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C8H6OC8H6O2 | |
| Молярная масса | 134.134 g·mol −1 |
| Появление | белый |
| Плотность | 1,395 г/см 3 [ 1 ] |
| Температура плавления | 89,5 ° С (193,1 ° F; 362,6 К) |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : [ 2 ] | |
| |
| Предупреждение | |
| Х315 , Х319 , Х335 | |
| P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P403+P233 , P405 , P501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Изофталевый альдегид – органическое соединение формулы C 6 H 4 (CHO) 2 . Это один из трех бензолдикарбальдегида , . восстановленного аналога фталевой кислоты изомеров Это бесцветное твердое вещество, хотя коммерческие образцы часто кажутся желтоватыми. Один из препаратов включает реакцию Соммле с α,α’- диаминоортоксилолом . [ 3 ]
Реакции и использование
[ редактировать ]Как и многие бензальдегиды, изофталевый альдегид образует множество производных оснований Шиффа . Будучи бифункциональным (имея две формильные группы), изофталевый альдегид позволяет образовывать полимеры или ковалентные органические каркасы при реакции с ди- или триаминами. [ 4 ] [ 5 ] Они также находят применение в координационных комплексах металлов. [ 6 ]
Родственные соединения
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Бриттон, Дойл (2002). «О-андм-Бензолдикарбальдегид» . Acta Crystallographica Раздел C. Связь с кристаллической структурой . 58 (11): о637–о639. дои : 10.1107/S0108270102015597 . ПМИД 12415166 . S2CID 7685455 .
- ^ «Изофталевой альдегид» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 3 февраля 2022 г.
- ^ Акерман, Дж. Х.; Суррей, Арканзас (1967). «Изофталевой альдегид». Органические синтезы . 47 : 76. дои : 10.15227/orgsyn.047.0076 .
- ^ Шваб, Маттиас Георг; Фассбендер, Биргит; Шписс, Ганс Вольфганг; Томас, Арне; Фэн, Синьлян; Мюллен, Клаус (2009). «Безкатализаторное получение микропористых полимерных сеток на основе меламина с помощью химии основания Шиффа». Дж.Ам. хим . 131 (21): 7216–7217. дои : 10.1021/ja902116f . ПМИД 19469570 .
- ^ Шустра, Сибрен К.; Смолдерс, Мартен MJ (2023). «Координация металлов в полииминовых ковалентных адаптируемых сетях для настройки свойств материала и повышения сопротивления ползучести» . Макромолекулярная быстрая связь . 44 (5): 2200790. doi : 10.1002/marc.202200790 . ПМИД 36629864 . S2CID 255593988 .
- ^ Наср, Г.; Макрон, Т.; Жиль, А.; Мулин, З.; Барбою, М. (2012). «Металлодинамерные мембраны – к конституционному транспорту газов». Химические коммуникации . 48 (54): 6827–6829. дои : 10.1039/C2CC32656F .