✖


Jump to content

Фотоионизация при атмосферном давлении

Фотоионизационная камера атмосферного давления

Фотоионизация при атмосферном давлении ( APPI ) — это метод мягкой ионизации, используемый в масс-спектрометрии (МС), обычно в сочетании с жидкостной хроматографией (ЖХ). Молекулы ионизируются с помощью источника вакуумного ультрафиолетового (ВУФ) света, работающего при атмосферном давлении (105 Па), либо путем прямого поглощения с последующим выбросом электронов, либо путем ионизации молекулы легирующей примеси, что приводит к химической ионизации молекул-мишеней. Образец обычно представляет собой аэрозоль растворителя, который испаряется при распылении и нагревании. Преимущество APPI заключается в том, что он ионизирует молекулы в широком диапазоне полярности и особенно полезен для ионизации молекул с низкой полярностью, для которых другие популярные методы ионизации, такие как ионизация электрораспылением (ESI) и химическая ионизация при атмосферном давлении (APCI), менее подходят. Он также менее подвержен ионному подавлению и матричным эффектам по сравнению с ESI и APCI и обычно имеет широкий линейный динамический диапазон. Применение APPI с ЖХ/МС обычно используется для анализа соединений нефти, пестицидов, стероидов и метаболитов лекарств, не имеющих полярных функциональных групп, и широко применяется для ионизации окружающей среды, особенно для обнаружения взрывчатых веществ в приложениях безопасности. [1] [2]

Конфигурация прибора

[ редактировать ]

На рисунке показаны основные компоненты источника APPI: зонд-распылитель , который можно нагревать до 350–500 °C, область ионизации с источником ВУФ- фотонов и область переноса ионов под промежуточным давлением, которая вводит ионы в МС-анализатор. . Аналит(ы) в растворе из ВЭЖХ течет в распылитель со скоростью потока, которая может находиться в диапазоне от мкл/мин до мл/мин. Поток жидкости испаряется за счет распыления и нагревания. Испаренный образец затем попадает в зону излучения ВУФ-источника. Затем ионы пробы попадают в область интерфейса МС, часто в капилляр, благодаря сочетанию уменьшающегося градиента давления и электрических полей.

APPI был коммерчески разработан как источник двойной ионизации, чаще всего с APCI, но также и с ESI. [3]

Механизмы ионизации

[ редактировать ]

Механизм фотоионизации упрощается в условиях вакуума: поглощение фотонов молекулой аналита, приводящее к выбросу электронов, образующему молекулярный катион-радикал M •+ . Этот процесс аналогичен электронной ионизации, общей для ГХ/МС, за исключением того, что процесс ионизации является мягким, т. е. с меньшей фрагментацией. В атмосферной области системы ЖХ/МС механизм ионизации становится более сложным. Непредсказуемая судьба ионов, как правило, вредна для анализа ЖХ/МС, но, как и большинство процессов, как только они будут лучше поняты, эти свойства можно будет использовать для повышения производительности. Например, роль легирующей примеси в APPI, впервые разработанном и запатентованном для источника атмосферных ионов для спектрометрии ионной подвижности (IMS), [4] [5] был адаптирован к APPI для ЖХ/МС. Основные механизмы APPI можно резюмировать следующей схемой:

Прямые положительные ионы APPI

М + hν → М •+ + и − Молекула аналита M ионизируется до молекулярного иона-радикала M. •+ . -радикал Катион может затем оторвать атом H от обильного растворителя с образованием [M+H] + .
М •+ + С → [М + Ч] + + С[-Ч] • Отделение водорода от растворителя

APPI с положительными ионами или с помощью растворителя

Д + hν → Д •+ + и − Фотоионизируемая легирующая примесь или растворитель D доставляется в большой концентрации, что дает большое количество D. •+ ионы. Фотоионизируемые молекулы растворителя достигают того же эффекта.
Д •+ + М → → [М+Ч] + + Д[-Н] • · Д •+ ионизирует аналит M путем переноса протона
Д •+ + М → → М •+ + Д Д •+ ионизирует аналит M путем переноса электрона

Фундаментальным процессом фотоионизации является поглощение молекулой фотона высокой энергии и последующий выброс электрона. При прямом APPI этот процесс происходит для молекулы аналита с образованием молекулярного катион-радикала M •+ . Катион-радикал аналита можно обнаружить как M •+ или он может вступить в реакцию с окружающими молекулами и быть обнаружен как другой ион. Наиболее распространенной реакцией является отрыв атома водорода от обильного растворителя с образованием стабильного [M+H] + катион, который обычно является наблюдаемым ионом. [6]

В методе допант-APPI (или APCI, индуцированном фотоионизацией) определенное количество фотоионизируемых молекул (например, толуола или ацетона) вводится в поток пробы для создания источника носителей заряда. Того же эффекта можно достичь и с помощью фотоионизируемого растворителя. Ионы легирующей примеси или растворителя могут затем реагировать с молекулами нейтрального аналита посредством реакций переноса протона или перезарядки. Приведенная выше таблица упрощает процесс легирования. Фактически, до того, как аналит станет ионизированным, между примесью и растворителем может произойти обширная ионно-молекулярная химия. APPI также может производить отрицательные ионы, создавая большое количество тепловых электронов в результате ионизации примеси или растворителя или за счет ударов фотонов о металлические поверхности в источнике ионизации. Каскад реакций, которые могут привести к М − или диссоциативные отрицательные ионы [MX] − часто используют O 2 в качестве носителя электронного заряда. [7] Примеры механизмов отрицательной ионизации включают:

APPI с прямыми или легирующими добавками отрицательных ионов

М + О 2 •− → [М − Ч] − + НО2 • Депротонирование супероксидом O 2 •−
М + е – → М –  Электронный захват
М + О 2 •− → М − + О 2

М + О 2 •− → (М - Х) − + Х • + О 2

М + О 2 •− → (М - Х + О) − + ОХ • Где X = H, Cl, Br или NO 2

Электронный перенос

Диссоциативный перенос электронов

Диссоциативный захват и замещение электронов

М + Х – → [М + Х] –        

Где X = Br, Cl или OAc

Анионное прикрепление

История

[ редактировать ]

Фотоионизация имеет долгую историю использования в экспериментах по масс-спектрометрии, хотя в основном в исследовательских целях, а не для чувствительных аналитических приложений. Импульсные лазеры использовались для нерезонансной многофотонной ионизации (MPI), [8] MPI с резонансным усилением (REMPI) с использованием настраиваемых длин волн, [9] и однофотонная ионизация с использованием генерации суммарной частоты в нелинейных средах (обычно газовых ячейках). [10] [11] К нелазерным источникам фотоионизации относятся газоразрядные лампы и синхротронное излучение . [12] Первые источники не были адаптированы для аналитических приложений с высокой чувствительностью из-за низкой спектральной яркости в первом случае и большого «размера установки» во втором. Между тем, фотоионизация уже много лет используется для обнаружения газовой хроматографии и в качестве источника для спектрометрии подвижности ионов, что предполагает потенциал ее использования в масс-спектрометрии. [13]

О первой разработке APPI для ЖХ/МС сообщили Робб, Кови и Брюинз. [14] и Сайге, Эвансом и Ханольдом в 2000 году. [15] Вскоре после этого источники APPI были коммерциализированы компанией Syagen Technology и предоставлены для большинства коммерческих систем МС, а также компанией Sciex для их линейки приборов МС. Параллельно с разработкой APPI Сиадж и его коллеги использовали аналогичный источник ВУФ для фотоионизации низкого давления (LPPI), который принимал образцы газовой фазы при атмосферном давлении, но снижал давление для ионизации примерно до 1 Торр (~ 100 Па) перед дальнейшими работами. снижение давления для введения в МС-анализатор. Этот метод фотоионизации хорошо подходит в качестве интерфейса между газовой хроматографией (ГХ) и МС. [16] [17]

Преимущества

[ редактировать ]

APPI чаще всего используется для ЖХ/МС, хотя в последнее время он нашел широкое применение в приложениях, связанных с окружающей средой, таких как обнаружение взрывчатых веществ и наркотических соединений в приложениях безопасности с использованием спектрометрии ионной подвижности. По сравнению с более широко используемыми предшественниками источников ионизации ESI и APCI, APPI ионизирует более широкий диапазон соединений, причем преимущество увеличивается к неполярному концу шкалы. Он также имеет относительно низкую восприимчивость к подавлению ионов и матричным эффектам, что делает APPI очень эффективным при количественном обнаружении соединений в сложных матрицах. APPI имеет и другие преимущества, включая более широкий линейный и динамический диапазон, чем ESI, как видно из примера на левом рисунке. [18] Он также, как правило, более селективен, чем APCI, с уменьшенным сигналом фоновых ионов, как показано на рисунке справа. Этот последний пример также подчеркивает преимущество APPI по сравнению с ESI, поскольку в данном случае условия ВЭЖХ были для неполярной нормальной фазы с использованием растворителя н-гексана. Для ESI требуются полярные растворители, а дополнительный гексан может представлять опасность воспламенения для ESI и APCI, которые используют высокое напряжение. APPI хорошо работает в условиях нормальной фазы, поскольку многие растворители фотоионизируются и служат легирующими ионами, что позволяет использовать их в специализированных приложениях, таких как разделение энантиомеров (рисунок справа). [19]

Что касается применимости к диапазону скоростей потока ВЭЖХ, уровень сигнала аналитов по APPI насыщается и даже затухает при более высоких скоростях потока растворителя (выше 200 мкл/мин), и поэтому для APPI рекомендуются гораздо более низкие скорости потока, чем для APPI. для ESI и APCI. Было высказано предположение, что это происходит из-за поглощения фотонов увеличивающейся плотностью молекул растворителя. [20] [21] Однако это дает преимущество, заключающееся в том, что APPI может распространяться на очень низкие скорости потока (например, до 1 мкл/мин), что позволяет эффективно использовать его с капиллярной ЖХ и капиллярным электрофорезом. [22]

Приложение

[ редактировать ]

Применение APPI с ЖХ/МС обычно используется для анализа соединений с низкой полярностью, таких как нефть, [23] многоатомные углеводороды, [24] пестициды, [25] стероиды, [26] липиды, [27] и метаболиты лекарств, не имеющие полярных функциональных групп. [28] Отличные обзорные статьи можно найти в разделе «Ссылки». [2] [29]

APPI также эффективно применяется для ионизации окружающей среды, предлагая несколько практических конфигураций. Одна конфигурация, названная десорбционным APPI (DAPPI), была разработана Haapala et al. и изображено на рисунке здесь. Это устройство применяется для анализа наркотических средств в различных твердых фазах, метаболитов наркотиков и стероидов в моче, пестицидов в растительном материале и т. д. [29] [30] APPI также был подключен к источнику DART (прямой анализ в реальном времени) и продемонстрировал, что для неполярных соединений, таких как стероиды и пестициды, усиливается сигнал до порядка величины для потока N2, который предпочтителен для DART, поскольку он значительно дешевле и проще производить, чем более эффективное использование гелия. Коммерческие источники APPI также адаптированы для использования вставного зонда для отбора проб, который может доставлять жидкий или твердый образец в распылитель для испарения и ионизации. Эта конфигурация аналогична зонду для анализа твердых частиц в атмосфере (ASAP), который основан на использовании APCI и поэтому называется APPI-ASAP. Преимущества APPI-ASAP по сравнению с APCI-ASAP аналогичны преимуществам, наблюдаемым в ЖХ/МС, а именно более высокая чувствительность к соединениям с более низкой полярностью и меньший фоновый сигнал для образцов в сложных матрицах. [31] Хотя в последние десятилетия ионизация окружающей среды пережила возрождение, она уже много десятилетий используется в сфере безопасности, например, при обнаружении мазков в аэропортах. Тампоны собирают материал конденсированной фазы с поверхностей, а затем вставляются в узел термического десорбера и ионизатора, который затем поступает в детектор ионов, который в большинстве случаев представляет собой спектрометр ионной подвижности (IMS), но в более поздних случаях - МС-анализаторы. Изображение системы тампон-APPI-IMS, используемой в аэропортах и ​​других объектах безопасности, представлено на левом рисунке.

Фактически, система тампон-APPI-MS, разработанная для обнаружения взрывчатых веществ и наркотиков в целях обеспечения безопасности, очень хорошо работает для всех типов анализа окружающей среды с использованием зонда для отбора проб и тампона (рисунок справа). Конкретная демонстрация (неопубликованная) продемонстрировала превосходную чувствительность и специфичность обнаружения соединений пестицидов в различных фруктах и ​​овощах, показывая пределы обнаружения для 37 приоритетных пестицидов в диапазоне от 0,02 до 3,0 нг, что значительно ниже безопасных пределов. [32]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Ханольд, Карл А.; Фишер, Стивен М.; Кормиа, Патрисия Х.; Миллер, Кристин Э.; Сайдж, Джек А. (2004). «Фотоионизация при атмосферном давлении. 1. Общие свойства ЖХ/МС» . Аналитическая химия . 76 (10): 2842–2851. дои : 10.1021/ac035442i . ISSN   0003-2700 . ПМИД   15144196 .
  2. ^ Jump up to: а б Кауппила, Тиина Дж.; Сайдж, Джек А.; Бентер, Торстен (18 мая 2015 г.). «Последние разработки в фотоионизационной масс-спектрометрии при атмосферном давлении» . Обзоры масс-спектрометрии . 36 (3): 423–449. дои : 10.1002/mas.21477 . ISSN   0277-7037 . ПМИД   25988849 .
  3. ^ СИАГ, Дж; ХАНОЛЬД, К; ЛИНН, Т; ХОРНЕР, Дж; ТАКУР, Р. (1 октября 2004 г.). «Фотоионизация при атмосферном давлении ☆II. Ионизация с двумя источниками» . Журнал хроматографии А. 1050 (2): 137–149. дои : 10.1016/s0021-9673(04)01362-7 . ISSN   0021-9673 . ПМИД   15508306 .
  4. ^ «Бонд, Ральф Норман, (31 августа 1900–6 августа 1984)» , Who Was Who , Oxford University Press, 01 декабря 2007 г., doi : 10.1093/ww/9780199540884.013.u162167 , получено 30 июня 2021 г.
  5. ^ Кукарц, Майкл; Раухут, Арнольд (1999). «Поддержка Европейской патентной организацией проектов по повышению эффективности немецких центров патентной информации» . Мировая патентная информация . 21 (1): 9–11. дои : 10.1016/s0172-2190(99)00018-6 . ISSN   0172-2190 .
  6. ^ Сайдж, Джек А. (2004). «Механизм [М + Н] + Образование в фотоионизационной масс-спектрометрии» . Журнал Американского общества масс-спектрометрии . 15 (11): 1521–1533. doi : /j.jasms.2004.07.006 . ISSN   1044-0305 . PMID   15519219. 10.1016 S2CID   25780142 .
  7. ^ Кауппила, Тиина Дж.; Котьяхо, Тапио; Костиайнен, Ристо; Брюинз, Андриес П. (2004). «Фотоионизационная масс-спектрометрия отрицательных ионов-атмосферного давления» . Журнал Американского общества масс-спектрометрии . 15 (2): 203–211. дои : 10.1016/j.jasms.2003.10.012 . ISSN   1044-0305 . ПМИД   14766288 . S2CID   45209180 .
  8. ^ Станский, Питер (1991). «ХГЧ Мэтью, редактор. Дневники Гладстона с протоколами кабинета министров и перепиской премьер-министра. Том десятый, январь 1881 г. – июнь 1883 г. Нью-Йорк: The Clarendon Press, Oxford University Press. 1990. Стр. cxcii, 479. 110 долларов США. - HCG Мэтью, редактор. Дневники Гладстона с протоколами кабинета министров и перепиской премьер-министра. Том одиннадцатый, июль 1883 г. – декабрь 1886 г. Нью-Йорк: The Clarendon Press, Oxford University Press . Альбион . 23 (4): 786–788. дои : 10.2307/4050787 . ISSN   0095-1390 . JSTOR   4050787 .
  9. ^ Сайдж, Джек А. (1 апреля 1990 г.). «Обнаружение химических агентов в режиме реального времени с использованием молекулярно-лучевой лазерной масс-спектрометрии» . Аналитическая химия . 62 (8): 505А–509А. дои : 10.1021/ac00207a740 . ISSN   0003-2700 .
  10. ^ Боесль, У.; Вайнкауф, Р.; Вайкхардт, К.; Шлаг, Э.В. (1994), «Лазерные источники ионов для времяпролетной масс-спектрометрии» , Времяпролетная масс-спектрометрия и ее приложения , Elsevier, стр. 87–124, doi : 10.1016/b978-0-444- 81875-1.50008-2 , ISBN  978-0-444-81875-1 , получено 30 июня 2021 г.
  11. ^ Тонкин, Рассел Г.; Уайт, Майкл Г. (1989). «Компактный вакуумный источник ультрафиолета для фотоэлектронной спектроскопии» . Обзор научных инструментов . 60 (7): 1245–1251. Бибкод : 1989RScI...60.1245T . дои : 10.1063/1.1140298 . ISSN   0034-6748 .
  12. ^ Берковиц, Джозеф (1979), «Частичные сечения» , Фотопоглощение, фотоионизация и фотоэлектронная спектроскопия , Elsevier, стр. 155–357, doi : 10.1016/b978-0-12-091650-4.50012-8 , ISBN  978-0-12-091650-4 , получено 30 июня 2021 г.
  13. ^ Дрисколл, Джон Н. (14 ноября 2005 г.), «Фотоионизация» , Справочник по приборам и анализу окружающей среды , Хобокен, Нью-Джерси, США: John Wiley & Sons, Inc., стр. 221–235, doi : 10.1002/0471473332.ch10 , ISBN  978-0-471-47333-6 , получено 30 июня 2021 г.
  14. ^ Робб, Дэймон Б.; Кови, Томас Р.; Брюинз, Андриес П. (2000). «Фотоионизация при атмосферном давлении: метод ионизации для жидкостной хроматографии-масс-спектрометрии» . Аналитическая химия . 72 (15): 3653–3659. дои : 10.1021/ac0001636 . ISSN   0003-2700 . ПМИД   10952556 .
  15. ^ Сайдж, Джек А.; Ханнинг-Ли, Марк А.; Ханольд, Карл А. (2000). <204::aid-fact5>3.0.co;2-7 "Портативный фотоионизационный времяпролетный масс-спектрометр" . Полевая аналитическая химия и технология . 4 (4): 204–215. doi : 10.1002/1520-6521(2000)4:4<204::aid-fact5>3.0.co;2-7 . ISSN   1086-900X .
  16. ^ Сайдж, Джек А.; Нис, Брайан Дж.; Эванс, Мэтью Д.; Ханольд, Карл А. (2001). «Портативный высокоскоростной ГХ/ТОФМС» . Журнал Американского общества масс-спектрометрии . 12 (6): 648–655. дои : 10.1016/s1044-0305(01)80210-5 . ISSN   1044-0305 . ПМИД   11401156 . S2CID   22426271 .
  17. ^ Сайдж, Джек А.; Цай, Шэн-Суан; Ли, Цзяньвэй; Эванс, Мэтью Д. (31 марта 2006 г.). «Прямой отбор проб химического оружия в воде методом фотоионизационной масс-спектрометрии» . Аналитическая химия . 78 (9): 2967–2976. дои : 10.1021/ac0518506 . ISSN   0003-2700 . ПМИД   16642982 .
  18. ^ Хакала, Кати С.; Лайтинен, Леена; Кауконен, Энн Мари; Хирвонен, Йоуни; Костиайнен, Ристо; Котьяхо, Тапио (2003). «Разработка методов ЖХ/МС/МС для образцов Caco-2, дозированных коктейлем, с использованием фотоионизации при атмосферном давлении и ионизации электрораспылением» . Аналитическая химия . 75 (21): 5969–5977. дои : 10.1021/ac034679b . ISSN   0003-2700 . ПМИД   14588039 .
  19. ^ Цай, Шэн-Суан; Ханольд, Карл А.; Саидж, Джек А. (2007). «Сравнение фотоионизации при атмосферном давлении и химической ионизации при атмосферном давлении для кирального анализа фармацевтических препаратов с помощью ЖХ/МС в нормальной фазе» . Аналитическая химия . 79 (6): 2491–2498. дои : 10.1021/ac0620009 . ISSN   0003-2700 . ПМИД   17288463 .
  20. ^ Кауппила, Тиина Дж.; Брюинз, Андриес П.; Костиайнен, Ристо (2005). «Влияние скорости потока растворителя на эффективность ионизации в фотоионизационной масс-спектрометрии при атмосферном давлении» . Журнал Американского общества масс-спектрометрии . 16 (8): 1399–1407. дои : 10.1016/j.jasms.2005.03.051 . ISSN   1044-0305 . S2CID   95770095 .
  21. ^ Робб, Дэймон Б.; Блейдс, Майкл В. (2005). «Влияние потока растворителя, потока легирующей примеси и тока лампы на фотоионизацию при атмосферном давлении с помощью легирующей примеси (DA-APPI) для ЖХ-МС. Ионизация посредством переноса протона» . Журнал Американского общества масс-спектрометрии . 16 (8): 1275–1290. дои : 10.1016/j.jasms.2005.03.017 . ISSN   1044-0305 . S2CID   97098539 .
  22. ^ Кауппила, Тиина Дж.; Остман, Пекка; Марттила, Сеппо; Кетола, Раймо А.; Котьяхо, Тапио; Франсила, Сами; Костиайнен, Ристо (2004). «Фотоионизационно-масс-спектрометрия при атмосферном давлении с помощью распылителя с микрочипом и подогревом» . Аналитическая химия . 76 (22): 6797–6801. дои : 10.1021/ac049058c . ISSN   0003-2700 . ПМИД   15538806 .
  23. ^ Перселл, Джеремия М.; Роджерс, Райан П.; Хендриксон, Кристофер Л.; Маршалл, Алан Г. (2007). «Образование азотсодержащих ароматических соединений с помощью фотоионизации при атмосферном давлении или ионизации электрораспылением с Фурье-преобразованием ионно-циклотронного резонанса масс-спектрометрии» . Журнал Американского общества масс-спектрометрии . 18 (7): 1265–1273. дои : 10.1016/j.jasms.2007.03.030 . ISSN   1044-0305 . ПМИД   17482835 . S2CID   10117894 .
  24. ^ Цай, Шэн-Суан; Сайдж, Джек А.; Ханольд, Карл А.; Балог, Майкл П. (19 февраля 2009 г.). «Сверхэффективная жидкостная хроматография – фотоионизационная тандемная масс-спектрометрия при атмосферном давлении для высокочувствительного и высокопроизводительного анализа 16 приоритетных загрязнителей полиядерных ароматических углеводородов Агентства по охране окружающей среды США» . Аналитическая химия . 81 (6): 2123–2128. дои : 10.1021/ac802275e . ISSN   0003-2700 . ПМИД   19227980 .
  25. ^ Круве, Аннели; Хаапала, Маркус; Саарела, Вилле; Франсила, Сами; Костиайнен, Ристо; Котьяхо, Тапио; Кетола, Раймо А. (2011). «Осуществимость капиллярной жидкостной хроматографии – микрочипа – фотоионизации при атмосферном давлении – масс-спектрометрии для анализа пестицидов в томатах» . Аналитика Химика Акта . 696 (1–2): 77–83. дои : 10.1016/j.aca.2011.04.006 . ISSN   0003-2670 . ПМИД   21621035 .
  26. ^ Лейнонен, Антти; Кууранне, Тия; Костиайнен, Ристо (2002). «Жидкостная хроматография/масс-спектрометрия в анализе анаболических стероидов? Оптимизация и сравнение трех методов ионизации: ионизация электрораспылением, химическая ионизация при атмосферном давлении и фотоионизация при атмосферном давлении» . Журнал масс-спектрометрии . 37 (7): 693–698. Бибкод : 2002JMSp...37..693L . дои : 10.1002/jms.328 . ISSN   1076-5174 . ПМИД   12125002 .
  27. ^ Цай, Шэн-Суан; Сайдж, Джек А. (2006). «Фотоионизационная масс-спектрометрия при атмосферном давлении для анализа жирных кислот и ацилглицериновых липидов» . Журнал хроматографии А. 1110 (1–2): 15–26. дои : 10.1016/j.chroma.2006.01.050 . ISSN   0021-9673 . ПМИД   16472815 .
  28. ^ Цай, Яньсюань; Кингери, Дэвид; МакКоннелл, Оливер; Бах, Элвин К. (2005). «Преимущества фотоионизационной масс-спектрометрии при атмосферном давлении в поддержку открытия лекарств» . Быстрая связь в масс-спектрометрии . 19 (12): 1717–1724. Бибкод : 2005RCMS...19.1717C . doi : 10.1002/rcm.1981 . ISSN   0951-4198 . ПМИД   15912481 .
  29. ^ Jump up to: а б Кауппила, Тиина Дж.; Сьядж, Джек (09 октября 2020 г.). «Фотоионизация при повышенном или атмосферном давлении: применение APPI и LPPI». Фотоионизация и фотоиндуцированные процессы в масс-спектрометрии . стр. 267–303. дои : 10.1002/9783527682201.ch8 . ISBN  9783527682201 .
  30. ^ Хаапала, Маркус; Пол, Ярослав; Саарела, Вилле; Арвола, Вилле; Котьяхо, Тапио; Кетола, Раймо А.; Франсила, Сами; Кауппила, Тиина Дж.; Костиайнен, Ристо (6 сентября 2007 г.). «Десорбция, фотоионизация при атмосферном давлении» . Аналитическая химия . 79 (20): 7867–7872. дои : 10.1021/ac071152g . ISSN   0003-2700 . ПМИД   17803282 .
  31. ^ Коди, Роберт Б.; Ларами, Джеймс А.; Дерст, Х. Дюпон (2005). «Новый универсальный источник ионов для анализа материалов на открытом воздухе в условиях окружающей среды» . Аналитическая химия . 77 (8): 2297–2302. дои : 10.1021/ac050162j . ISSN   0003-2700 . ПМИД   15828760 .
  32. ^ Сайдж, Джек; Джорабчи, Каве (2014), «Глава 5. Анализ окружающей среды методом термической десорбции, фотоионизации при атмосферном давлении» , Масс-спектрометрия с ионизацией окружающей среды , Кембридж: Королевское химическое общество, стр. 120–136, doi : 10.1039/9781782628026-00120 , ISBN  978-1-84973-926-9 , получено 30 июня 2021 г.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Atmospheric-pressure_photoionization&oldid=1210622551"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 91677d41b07646701830489a47fb8d1a__1709033460
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/91/1a/91677d41b07646701830489a47fb8d1a.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Atmospheric-pressure photoionization - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)