1,3-дигидроксиантрахинон
![]() | |
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
1,3-Дигидроксиантрацен-9,10-дион | |
Другие имена
Пурпуроксантин; Ксантопурпурин
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
КЭБ | |
ХЭМБЛ | |
ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 14 Н 8 О 4 | |
Молярная масса | 240.21 g/mol |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
1,3-Дигидроксиантрахинон , также называемый пурпуроксантин или ксантопурпурин , представляет собой органическое соединение формулы C.
14 ч.
8 О
4 , который встречается у растения Rubia cordifolia (марена индийская). [ 1 ] Это один из десяти изомеров дигидроксиантрахинона . Его молекулярную структуру можно рассматривать как полученную из антрахинона путем замены двух атомов водорода (H) на гидроксильные группы (-OH).
Ксантопурпурин встречается в небольших количествах (в виде гликозида ) в корне марены обыкновенной Rubia tinctorum вместе с ализарином , пурпурином и другими производными антрахинона. [ 2 ]
Характеристики
[ редактировать ]Ксантопурпурин нерастворим в гексане , но растворим в хлороформе . Его можно получить из растворов последнего в виде красноватых кристаллов, плавящихся при 270–273 °С. [ 1 ]
Как и многие дигидрокси- и тригидроксиантрахиноны , он обладает слабительным действием, хотя лишь в 1/6 менее эффективен, чем 1,2,7-тригидроксиантрахинон (антрапурпурин). [ 3 ]
См. также
[ редактировать ]- ализарин (1,2-дигидроксиантрахинон)
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Падма С. Ванкар, Ракхи Шанкер, Дебаджит Маханта и С.К. Тивари (2008), Экологичное окрашивание хлопка ультразвуком с использованием Rubia cordifolia Linn. с использованием биоморилки . Красители и пигменты, том 76, выпуск 1, страницы 207–212. дои : 10.1016/j.dyepig.2006.08.023
- ^ Говердина Ч. Дерксен, Харм А. Г. Нидерлендер и Терис А. ван Бик (2002), Анализ антрахинонов в Rubia tinctorum L. с помощью жидкостной хроматографии в сочетании с диодно-матричным УФ-детектированием и масс-спектрометрическим детектированием . Журнал хроматографии A, том 978, выпуски 1–2, страницы 119–127, два : 10.1016/S0021-9673(02)01412-7
- ^ Хью Алистер МакГиган (1921), Введение в химическую фармакологию; фармакодинамика по отношению к химии . Сын П. Блэкистона, Филадельфия. Онлайн-версия на archive.org, доступ 30 января 2010 г.