Креозол

Креозол
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 2-Метокси-4-метилфенол
	Другие имена 4-метилгваякол; Вальспице
Идентификаторы
Номер CAS	93-51-6 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	21105936 ;
Информационная карта ECHA	100.002.049
ПабХим CID	7144 ;
НЕКОТОРЫЙ	W9GW1KZG6N ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID6047105 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 8 Н 10 О 2
Молярная масса	138.16 g/mol
Появление	Ароматная жидкость от бесцветного до желтоватого цвета.
Плотность	1,0966 г/см 3 (20 °С)
Температура плавления	5,5 ° C (41,9 ° F; 278,6 К)
Точка кипения	221 ° С (430 ° F; 494 К)
Растворимость в воде	Слегка растворим
Растворимость в этаноле , эфире , бензоле	смешивается
Показатель преломления ( n D )	1,5373 (20 °С)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Креозол – химическое соединение с молекулярной формулой C ₈ H ₁₀ O ₂ . Это один из компонентов креозота . По сравнению с фенолом креозол является менее токсичным дезинфицирующим средством .

Источники

Источники креозола включают:

каменноугольный деготь Креозот
Древесный креозот
Продукт восстановления ванилина цинковым ( порошком в сильной кислоте соляной восстановление Клемменсена )
Содержится в виде гликозидов в зеленых стручках ванили. ^[2]
Он также содержится в текиле . ^[3]

Реакции

Креозоль реагирует с галогеноводородами с образованием катехола .

См. также

Ванилин , родственный фенол

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с Бэрд, Захария Стивен; Ууси-Кыйны, Петри; Покки, Юха-Пекка; Педегерт, Эмили; Алопеус, Вилле (6 ноября 2019 г.). «Давление пара, плотность и параметры PC-SAFT для 11 биосоединений» . Международный журнал теплофизики . 40 (11): 102. Бибкод : 2019IJT....40..102B . дои : 10.1007/s10765-019-2570-9 .
^ Дигнум, Марк Дж.В.; Ван дер Хейден, Роб; Керлер, Джозеф; Винкель, Крис; Верпорте, Роб (2004). «Идентификация глюкозидов в зеленых бобах Vanilla planifolia Эндрюса и кинетика ванильной β-глюкозидазы». Пищевая химия . 85 (2): 199–205. дои : 10.1016/S0308-8146(03)00293-0 .
^ Характеристика летучих соединений из алкогольных напитков из этнической агавы методом газовой хроматографии-масс-спектрометрии. Леон-Родригес А. де, Эскаланте-Минаката П., Хименес-Гарсия М.И., Ордоньес-Асеведо Л.Г., Флорес Флорес Х.Л. и Барба де ла Роса А.П., Пищевые технологии и биотехнологии, 2008 г., том 46, номер 4, страницы 448–455 ( аннотация заархивирована 13 марта 2014 г. в Wayback Machine )

Внешние ссылки

СМИ, связанные с креозолом, на Викискладе?

[Baird2019-1] Jump up to: ^а ^б ^с Бэрд, Захария Стивен; Ууси-Кыйны, Петри; Покки, Юха-Пекка; Педегерт, Эмили; Алопеус, Вилле (6 ноября 2019 г.). «Давление пара, плотность и параметры PC-SAFT для 11 биосоединений» . Международный журнал теплофизики . 40 (11): 102. Бибкод : 2019IJT....40..102B . дои : 10.1007/s10765-019-2570-9 .

[2] Дигнум, Марк Дж.В.; Ван дер Хейден, Роб; Керлер, Джозеф; Винкель, Крис; Верпорте, Роб (2004). «Идентификация глюкозидов в зеленых бобах Vanilla planifolia Эндрюса и кинетика ванильной β-глюкозидазы». Пищевая химия . 85 (2): 199–205. дои : 10.1016/S0308-8146(03)00293-0 .

[3] Характеристика летучих соединений из алкогольных напитков из этнической агавы методом газовой хроматографии-масс-спектрометрии. Леон-Родригес А. де, Эскаланте-Минаката П., Хименес-Гарсия М.И., Ордоньес-Асеведо Л.Г., Флорес Флорес Х.Л. и Барба де ла Роса А.П., Пищевые технологии и биотехнологии, 2008 г., том 46, номер 4, страницы 448–455 ( аннотация заархивирована 13 марта 2014 г. в Wayback Machine )

[1]

[2]

[3]