Острая задняя мультифокальная плакоидная пигментная эпителиопатия
Острая задняя мультифокальная плакоидная пигментная эпителиопатия | |
---|---|
![]() | |
Плакоидные поражения, наблюдаемые при исследовании глазного дна при APMPPE | |
Специальность | Офтальмология |
Острая задняя мультифокальная плакоидная пигментная эпителиопатия ( APMPPE ) — приобретенный воспалительный увеит , принадлежащий к гетерогенной группе синдромов белых точек начинают формироваться светлые (желтовато-белые) поражения , при которых в макулярной области сетчатки . На ранних стадиях заболевания поражения вызывают острую и выраженную потерю зрения (при поражении зрительного нерва), которая варьируется от легкой до тяжелой, но обычно носит преходящий характер. APMPPE классифицируется как воспалительное заболевание, которое обычно двустороннее и имеет острое начало, но самопроходит. Поражения оставляют после себя некоторую пигментацию, но острота зрения со временем улучшается даже без какого-либо лечения (при условии, что рубцы не затрагивают зрительный нерв).
Заболевание встречается одинаково среди мужчин и женщин, соотношение мужчин и женщин составляет 1,2:1. Средний возраст начала заболевания — 27 лет, но встречается у людей в возрасте от 16 до 40 лет. [ 1 ] Известно, что оно возникает после или одновременно с системной инфекцией (но не всегда), что указывает на то, что оно обычно связано с изменением иммунной системы . Повторные эпизоды могут случаться, но крайне редко. [ 2 ] [ 3 ]
Признаки и симптомы
[ редактировать ]Появлению глазных симптомов обычно предшествует эпизод вирусных или гриппоподобных симптомов, таких как лихорадка, кашель или боль в горле (однако это не всегда так). У пациентов обычно могут наблюдаться узловатая эритема , сетчатое ливедо , двусторонний увеит и внезапное начало заметной потери зрения, связанной с появлением множественных поражений сетчатки. Эти поражения могут иметь цвет от серо-белого до кремово-желтого. Другие симптомы включают скотомы и фотопсию . Через несколько недель или месяцев поражения начинают очищаться и исчезать (при применении преднизолона), оставляя после себя участки атрофии пигментного эпителия сетчатки и диффузную тонкую пигментацию (рубцы). Редко хориоидальная неоваскуляризация возникает как позднее осложнение. [ 4 ]
Причина
[ редактировать ]Причина воспаления остается неизвестной. Предполагается, что оно может возникнуть как аутоиммунный ответ на легкую инфекцию или может иметь вирусную природу, о чем свидетельствует предшествующее гриппоподобное заболевание, которое обычно сопровождает его. [ 2 ] [ 4 ] Это связано с увеличением заболеваемости как HLA-B7 , так и HLA-DR2 .
Основная этиология APMPPE продолжает вызывать споры. [ 5 ] [ 6 ] Термин «пигментная эпителиопатия» был выбран Гассом. [ 7 ] чтобы отразить то, что, по его мнению, было наиболее затронутой тканью. Ван Бускирк и др., [ 8 ] и Дойтман и др. [ 9 ] предположил, что ишемия хориокапилляров является наиболее вероятной первичной этиологией. Индоцианиновая зеленая ангиография (ИКГА), [ 10 ] и ОКТ-ангиография (ОКТА) [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] исследования подтвердили участие хориокапилляров.
Однако была предложена новая гипотеза, предполагающая прямую нейротропную инфекцию в качестве возможной основной причины, учитывая динамические изменения, наблюдаемые в нейронных путях сетчатки. [ 14 ]
Диагностика
[ редактировать ]Диагноз обычно ставится только на основании клинических проявлений, данных глазного дна и/или визуализации сетчатки. Дополнительные тесты, такие как оптическая когерентная томография (ОКТ) и флюоресцентная ангиография глазного дна/индоцианиновая ангиография вместе с ОКТ-ангиографией, обычно проводятся для облегчения диагностики и мониторинга. Фотография глазного дна полезна для документирования появления поражений APMPPE. [ 1 ]
Управление
[ редактировать ]В первоначальном описании APMPPE классифицировался как самопроизвольное состояние с хорошим прогнозом, но заболевание может рецидивировать и приводить к значительной потере зрения. [ 1 ] В связи с самоизлечивающимся характером заболевания лечение обычно не требуется. В случаях, когда поражения оказывают влияние на зрительный нерв, может назначают метилпреднизолон, но при рецидиве заболевания быть показан антиметаболит . [ 1 ]
Прогноз
[ редактировать ]Зрение улучшается почти во всех случаях. В редких случаях пациент может страдать от необратимой потери зрения, связанной с поражением зрительного нерва.
В редких случаях сопутствующий васкулит может вызывать неврологические осложнения. Эти явления могут начинаться с легких головных болей, которые постепенно усиливаются и могут включать приступы дизестезии . Этот тип ухудшения обычно случается, если поражения затрагивают ямку . [ 2 ] [ 15 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д Тести И, Вермейрш С, Павезио К (ноябрь 2021 г.). «Острая задняя мультифокальная плакоидная пигментная эпителиопатия (APMPPE)» . J Инфекция офтальмологического воспаления . 11 (1): 31. дои : 10.1186/s12348-021-00263-1 . ПМЦ 8443720 . ПМИД 34524577 .
- ^ Jump up to: а б с Кому С., Верстраетен Т., Ринкофф Дж.С., Бусис Н.А. (май 1996 г.). «Неврологические проявления острой задней мультифокальной плакоидной пигментной эпителиопатии». Гладить . 27 (5): 996–1001. дои : 10.1161/01.str.27.5.996 . ПМИД 8623125 .
- ^ Джонс, Николас П. (1995). «Острая задняя мультифокальная плакоидная пигментная эпителиопатия» . Британский журнал офтальмологии . 79 (4). Группа БМЖ: 384–389. дои : 10.1136/bjo.79.4.384 . ПМК 505108 . ПМИД 7742290 .
- ^ Jump up to: а б Де Врис, Джей-Джей (июнь 2006 г.). «Острая задняя мультифокальная плакоидная пигментная эпителиопатия с церебральным васкулитом: мультисистемное гранулематозное заболевание» . Архив офтальмологии . 124 (6): 910–913. дои : 10.1001/archopht.124.6.910 . ПМИД 16769850 . Проверено 15 сентября 2009 г.
- ^ Чжан А.Ю., Хан И.С., Голдберг М.Ф. (март 2017 г.). «Переименование острой задней мультифокальной плакоидной пигментной эпителиопатии (APMPPE) в острую мультифокальную плакоидную хориоидопатию (AMP-C)». JAMA Офтальмол . 135 (3): 185. doi : 10.1001/jamaophthalmol.2016.5325 . ПМИД 28097335 . S2CID 30890363 .
- ^ Джампол Л.М., Гольдштейн Д.А., Фаузи А.А. (март 2017 г.). «Сохраняя название острой задней мультифокальной плакоидной пигментной эпителиопатии». JAMA Офтальмол . 135 (3): 186. doi : 10.1001/jamaophthalmol.2016.5334 . ПМИД 28099970 . S2CID 33896225 .
- ^ Гасс Джей Ди (август 1968 г.). «Острая задняя мультифокальная плакоидная пигментная эпителиопатия». Арка Офтальмол . 80 (2): 177–85. doi : 10.1001/archopht.1968.00980050179005 . ПМИД 5661882 .
- ^ Ван Бускирк Э.М., Лесселл С., Фридман Э. (март 1971 г.). «Пигментарная эпителиопатия и узловатая эритема». Арка Офтальмол . 85 (3): 369–72. doi : 10.1001/archopht.1971.00990050371025 . ПМИД 5100807 .
- ^ Дойтман А.Ф., Остерхейс Дж.А., Боэн-Тан Т.Н., Ан де Керк А.Л. (декабрь 1972 г.). «Острая задняя мультифокальная плакоидная пигментная эпителиопатия. Пигментная эпителиопатия хориокапиллярита?» . Br J Офтальмол . 56 (12): 863–74. дои : 10.1136/bjo.56.12.863 . ПМЦ 1214795 . ПМИД 4651978 .
- ^ Даливал Р.С., Магуайр А.М., Флауэр Р.В., Аррибас Н.П. (1993). «Острая задняя мультифокальная плакоидная пигментная эпителиопатия. Ангиографическое исследование с индоцианином зеленым». Ретина . 13 (4): 317–25. дои : 10.1097/00006982-199313040-00009 . ПМИД 8115733 .
- ^ Клуфас М.А., Пхасуккиджватана Н., Иафе Н.А., Прасад П.С., Агарвал А., Гупта В., Ансари В., Пичи Ф., Шривастава С., Фрейнд К.Б., Садда С.Р., Сарраф Д. (2017). «Оптическая когерентная томография-ангиография выявляет снижение хориокапиллярного кровотока при плакоидном хориоретините». Офтальмол сетчатки . 1 (1): 77–91. дои : 10.1016/j.oret.2016.08.008 . ПМИД 31047399 .
- ^ Сальваторе С., Стиплз Л.Р., Росс А.Х., Бэйли С., Ли Р.В., Карреньо Э. (июль 2016 г.). «Мультимодальная визуализация при острой задней мультифокальной плакоидной пигментной эпителиопатии, демонстрирующей обструкцию хориокапилляров» . Офтальмологические хирургические лазеры для визуализации сетчатки . 47 (7): 677–81. дои : 10.3928/23258160-20160707-12 . ПМИД 27434902 . S2CID 9952347 .
- ^ Берк Т.Р., Чу С.Дж., Сальваторе С., Бэйли С., Дик А.Д., Ли Р.Дж., Росс А.Х., Карреньо Э. (октябрь 2017 г.). «Применение ОКТ-ангиографии для характеристики эволюции хориоретинальных поражений при острой задней мультифокальной плакоидной пигментной эпителиопатии» . Глаз (Лонд) . 31 (10): 1399–1408. дои : 10.1038/eye.2017.180 . ПМК 5639187 . ПМИД 28983094 .
- ^ 1. Стептоу П.Дж., Пирс И., Бир Н.А.В., Шрикантам С., Мохаммед Б.Р., Барри Р., Стиплс Л.Р., Деннистон А.К. Предложение нейротропной этиологии острой задней мультифокальной плакоидной пигментной эпителиопатии и неустанной плакоидной хориоидопатии. Исследовательская офтальмология и визуальные науки (2021) 62:3447–3447. doi:10.3389/fopht.2021.802962 https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fopht.2021.802962/full
- ^ Вольф, доктор медицинских наук, Алвард В.Л., Фолк Дж.К. (июнь 1991 г.). «Долгосрочная зрительная функция при острой задней мультифокальной плакоидной пигментной эпителиопатии». Арка Офтальмол . 109 (6): 800–3. doi : 10.1001/archopht.1991.01080060064025 . ПМИД 2043067 .