Селачиловый спирт

Селачиловый спирт
	; S- селахиловый спирт
Имена
	Название ИЮПАК 3-[( Z )-октадек-9-енокси]пропан-1,2-диол
	Другие имена селахиловый спирт, 1-олеиловый эфир глицерина, олеилглицериловый эфир
Идентификаторы
Номер CAS	рацемический: 593-31-7 ; ( С ): 6898-45-9 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Справочник Байльштейна	1912756
КЭБ	ЧЕБИ:34116 ;
ХимическийПаук	4445453 ;
Информационная карта ECHA	100.008.899
Номер ЕС	209-787-7 ;
КЕГГ	C13860 ;
ПабХим CID	рацемический: 5282282 ; ( С ): 53242580 ;
НЕКОТОРЫЙ	9734969CCZ ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID701021791 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 21 Н 42 О 3
Молярная масса	342.564 g·mol −1
Появление	бесцветное масло
Температура плавления	5,5–7,5 ° C (41,9–45,5 ° F; 278,6–280,6 К)
Точка кипения	145–146 ° C (293–295 ° F; 418–419 К) 0,5 мм
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Селахиловый спирт представляет собой органическое соединение формулы НОСН ₂ СН(ОН)СН ₂ OC ₁₈ H ₃₅ . Это бесцветное масло. Селахиловый спирт представляет собой моноэфир , образующийся при конденсации олеилового спирта с одним из двух первичных спиртовых центров глицерина . Вместе с S- батиловым спиртом и S- химиловым спиртом S-селахиловый спирт входит в состав некоторых липидных мембран. ^{[ 1 ]} Он обнаружен в печени акулы Centrophorusquamosus. ^{[ 2 ]} Название селахил происходит от класса акул neoselachii . Как и другие простые эфиры глицерина, эфиры, полученные из селахилового спирта, не омыляются . ^{[ 3 ]}

Ссылки

^ Саттер, Марк; Сильва, Эрик Да; Дюге, Николя; Рауль, Янн; Метэ, Эстель; Лемэр, Марк (2015). «Синтез эфира глицерина: стендовые испытания концепций и технологий зеленой химии» (PDF) . Химические обзоры . 115 (16): 8609–8651. дои : 10.1021/cr5004002 . ПМИД 26196761 .
^ Бордье, Катрин Г.; Селье, Николь; Фуко, Ален П.; Ле Гоффик, Франсуа (1996). «Очистка и характеристика глубоководной акулы Centrophorusquamosus -аклилглицеринового эфира масла печени липидов 1 -O ». Липиды . 31 (5): 521–528. дои : 10.1007/bf02522646 . ПМИД 8727645 . S2CID 39937991 .
^ Тагучи, Хироясу; Армарего, Уилфред Л.Ф. (1998). «Глицерил-эфирмонооксигеназа [EC 1.14.16.5]. Микросомальный фермент метаболизма эфирных липидов». Обзоры медицинских исследований . 18 (1): 43–89. doi : 10.1002/(SICI)1098-1128(199801)18:1<43::AID-MED3>3.0.CO;2-S . ПМИД 9436181 . S2CID 432376 .

[1] Саттер, Марк; Сильва, Эрик Да; Дюге, Николя; Рауль, Янн; Метэ, Эстель; Лемэр, Марк (2015). «Синтез эфира глицерина: стендовые испытания концепций и технологий зеленой химии» (PDF) . Химические обзоры . 115 (16): 8609–8651. дои : 10.1021/cr5004002 . ПМИД 26196761 .

[2] Бордье, Катрин Г.; Селье, Николь; Фуко, Ален П.; Ле Гоффик, Франсуа (1996). «Очистка и характеристика глубоководной акулы Centrophorusquamosus -аклилглицеринового эфира масла печени липидов 1 -O ». Липиды . 31 (5): 521–528. дои : 10.1007/bf02522646 . ПМИД 8727645 . S2CID 39937991 .

[3] Тагучи, Хироясу; Армарего, Уилфред Л.Ф. (1998). «Глицерил-эфирмонооксигеназа [EC 1.14.16.5]. Микросомальный фермент метаболизма эфирных липидов». Обзоры медицинских исследований . 18 (1): 43–89. doi : 10.1002/(SICI)1098-1128(199801)18:1<43::AID-MED3>3.0.CO;2-S . ПМИД 9436181 . S2CID 432376 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]