Химиловый спирт

Химиловый спирт
Имена
	Название ИЮПАК 3-гексадеоксипропан-1,2-диол
	Другие имена химиловый спирт, 1-O-гексадецилглицерин
Идентификаторы
Номер CAS	6145-69-3 рацемический ; 506-03-6 S-энантиомер (см. изображение) ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:76061 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ142186 ;
ХимическийПаук	65572 ;
Информационная карта ECHA	100.025.591
Номер ЕС	228-149-9 ;
КЕГГ	C13859 ;
ПабХим CID	72733 ;
НЕКОТОРЫЙ	P9FNL3D0MN ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID80862067 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 19 Н 40 О 3
Молярная масса	316.526 g·mol −1
Появление	бесцветное твердое вещество
Температура плавления	62,5–63,5 ° C (144,5–146,3 ° F; 335,6–336,6 К)
Точка кипения	445 ° С (833 ° F, 718 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Химиловый спирт представляет собой органическое соединение формулы НОСН ₂ СН(ОН)СН ₂ OC ₁₆ H ₃₃ . Это бесцветное твердое вещество. Химиловый спирт представляет собой моноэфир, образующийся при конденсации цетилового спирта с одним из двух первичных спиртовых центров глицерина . Вместе с S- селахиловым спиртом и S- батиловым спиртом S-химиловый спирт входит в состав некоторых липидных мембран. ^{[ 1 ]} Он обнаружен в печени акулы Centrophorusquamosus. ^{[ 2 ]} Название «химил» происходит от классификации рыб-крыс отряда Chimaeriformes . Как и другие простые эфиры глицерина, эфиры, полученные из химилового спирта, не омыляются . ^{[ 3 ]}

Ссылки

^ Саттер, Марк; Сильва, Эрик Да; Дюге, Николя; Рауль, Янн; Метэ, Эстель; Лемэр, Марк (2015). «Синтез эфира глицерина: стендовые испытания концепций и технологий зеленой химии» (PDF) . Химические обзоры . 115 (16): 8609–8651. дои : 10.1021/cr5004002 . ПМИД 26196761 .
^ Бордье, Катрин Г.; Селье, Николь; Фуко, Ален П.; Ле Гоффик, Франсуа (1996). «Очистка и характеристика глубоководной акулы Centrophorusquamosus -аклилглицеринового эфира масла печени липидов 1 -O ». Липиды . 31 (5): 521–528. дои : 10.1007/bf02522646 . ПМИД 8727645 . S2CID 39937991 .
^ Тагучи, Хироясу; Армарего, Уилфред Л.Ф. (1998). «Глицерил-эфирмонооксигеназа [EC 1.14.16.5]. Микросомальный фермент метаболизма эфирных липидов». Обзоры медицинских исследований . 18 (1): 43–89. doi : 10.1002/(SICI)1098-1128(199801)18:1<43::AID-MED3>3.0.CO;2-S . ПМИД 9436181 . S2CID 432376 .

[1] Саттер, Марк; Сильва, Эрик Да; Дюге, Николя; Рауль, Янн; Метэ, Эстель; Лемэр, Марк (2015). «Синтез эфира глицерина: стендовые испытания концепций и технологий зеленой химии» (PDF) . Химические обзоры . 115 (16): 8609–8651. дои : 10.1021/cr5004002 . ПМИД 26196761 .

[2] Бордье, Катрин Г.; Селье, Николь; Фуко, Ален П.; Ле Гоффик, Франсуа (1996). «Очистка и характеристика глубоководной акулы Centrophorusquamosus -аклилглицеринового эфира масла печени липидов 1 -O ». Липиды . 31 (5): 521–528. дои : 10.1007/bf02522646 . ПМИД 8727645 . S2CID 39937991 .

[3] Тагучи, Хироясу; Армарего, Уилфред Л.Ф. (1998). «Глицерил-эфирмонооксигеназа [EC 1.14.16.5]. Микросомальный фермент метаболизма эфирных липидов». Обзоры медицинских исследований . 18 (1): 43–89. doi : 10.1002/(SICI)1098-1128(199801)18:1<43::AID-MED3>3.0.CO;2-S . ПМИД 9436181 . S2CID 432376 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]