Долесерпетон

Долесерпетон ; Временной диапазон: верхняя пермь 285 млн лет назад. PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н ↓
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Заказ:	† Temnospondyli
Семья:	† Амфибамиды
Род:	† Долесерпетон
Разновидность:	† Д. аннектенс
Биномиальное имя
	† Долесерпетон аннектенс ; Болт, 1969 год.

Doleserpeton — вымерший моновидовой род диссорофоидных , темноспондилов семейства Amphibamidae живший в верхней перми , 285 миллионов лет назад. ^{[ 1 ]} Долесерпетон представлен единственным видом Doleserpeton annectens , который впервые был описан Джоном Р. Болтом в 1969 году. ^{[ 2 ]} Ископаемые свидетельства Долесерпетона были обнаружены в известняковом карьере братьев Долезе в Форт-Силл, Оклахома. ^{[ 3 ]} Название рода Doleserpeton происходит от места первоначального открытия в карьере Долезе в Оклахоме и греческого корня «herp-», что означает «низкий или близкий к земле». Это переходное ископаемое демонстрирует примитивные черты земноводных, которые позволили ему успешно адаптироваться из водной среды в наземную. Во многих филогениях лиссамфибии появляются как сестринская группа Doleserpeton . ^{[ 4 ]}

История и открытия

Был только один успешный раскопок рода Doleserpeton , который произошел во время первоначального открытия Болтом и его коллегами в 1969 году в Форт-Силл, Оклахома. Стратиграфическое расположение Долесерпетона было основано на трещинах и формации Адмириал, датируемой верхней перми. ^{[ 5 ]} Все ископаемые образцы были сохранены в блоках известняка, которые были обработаны кислотной промывкой, чтобы убрать лишний мусор и минимизировать ущерб в процессе раскопок. Были обнаружены следующие ископаемые свидетельства существования Долесерпетона :

Несколько преимущественно завершенных черепов
Мозговой случай
Частичная зубная кость
Частичный позвоночник (15 позвонков) с соответствующими ребрами
Неполный набор передних и задних конечностей.
Неполные наборы цифр
Грудные пояса
Тазовые пояса

Описание

Череп

Череп широкий, округлый и плоский, его длина оценивается примерно в 15 мм, но может достигать длины 19 мм. Особенности черепа Doleserpeton включали углубленную ушную вырезку и расширенные межкрыловидные полости и сошники. ^{[ 6 ]} Глазные орбиты у Долесерпетона относительно большие по сравнению с общим размером черепа. Характеристики внутреннего уха Doleserpeton имеют морфологическое сходство с саламандрами в ушной области, у которых барабанная перепонка не соединена со стременем . ^{[ 7 ]}

Зубной ряд

Отличительной синапоморфией , характеризующей Doleserpeton, являются его двустворчатые зубы на ножке. Каждый премолярный зуб на ножке у Doleserpeton имел два бугра, отделенных от корня участком некальцинированной фиброзной ткани. Некальцинированные участки премолярных зубов у Долесерпетона часто терялись и заменялись в течение жизни, чтобы поддерживать плотоядную диету. Челюсти содержали 60 двустворчатых, ножчатых зубов, из которых 40 зубов располагались в верхней челюсти, а 20 - в нижней. Долесерпетон содержал маргинальные зубы, расположенные на предчелюстной и небной костях черепа. Было высказано предположение, что Долесерпетон содержит 22-25 маргинальных зубов.

Позвонки

Долесерпетон обладал рахитомическими позвонками, у которых в каждом позвонке по размерам преобладает плевроцентр по сравнению с межцентром. ^{[ 1 ]} Эти «рахитомические» позвонки уникальны для амфибий и их близких родственников и являются общими для Долесерпетона . Долезерпетон содержал десять позвонков в шейном отделе, 24 пресакральных позвонка, два крестцовых позвонка и примерно пятнадцать хвостовых позвонков, как следует из ископаемых свидетельств. Прикрепление ребер начиналось со второго прекрестцового позвонка и продолжалось по всей длине тела до крестцовых позвонков. Размер ребер увеличивался со 2-го по 4-е ребра и уменьшался после пятого прекрестцового позвонка. Ребра были двуглавыми, чтобы обеспечить прочное крепление мышц для поддержки массы тела на суше.

Поза

Долесерпетон принял растянутую позу, в которой передвижение осуществлялось всеми четырьмя конечностями, при этом часть его средней части волочилась по земле. Растянутая поза считается наиболее примитивной чертой наземного передвижения, что соответствует эволюционной тенденции от водных к наземным адаптациям. Растянутая поза позволила Долесерпетону обладать стабильностью и функциональностью для передвижения по суше, а также быть эффективным и функциональным в водной среде.

Грудной пояс

Развитие элементов грудного пояса, а также элементов тазового пояса у Doleserpeton продемонстрировало сдвиг в чертах, которые способствовали адаптации земноводных к водной и наземной среде. Структуры конечностей Doleserpeton были гомологичны темноспондилам и другим производным наземным видам. ^{[ 8 ]} Выступающий скапулокоракоид в грудном поясе Долесерпетона позволял им эффективно передвигаться по суше, поддерживая при этом верхнюю половину тела. Плечевая кость крепкая и прикреплена перпендикулярно к лопаточно-коркоиду. Запястные кости, пястные кости и пальцы Долезерпетона позволяли его передним конечностям и суставам полностью подвижно перемещаться по суше, обеспечивая при этом адекватную поддержку массы и размера его тела. ^{[ 9 ]}

Тазовый пояс

Тазовый пояс также имеет те же характеристики, что и грудной пояс. Бедренная кость удлинена и увеличена, расположена перпендикулярно тазовому поясу. Проксимальный конец бедренной кости был увеличен, чтобы обеспечить прочное крепление мышц, а также имел хорошо развитые предплюсны, плюсневые кости и фаланги, которые служили той же цели для подвижности и гибкости суставов задних конечностей.

Цифры

Формула цифр для Долесерпетона : 4 цифры на передних конечностях и 5 цифр на задних конечностях. Эта цифровая формула является примитивной для всех современных земноводных, за некоторыми исключениями у червяг и некоторых отдаленных видов земноводных.

Классификация

Кладистический анализ на основе экономии и анализ байесовского вывода были использованы для анализа 20 таксонов и 51 признака для классификации Doleserpeton . ^{[ 2 ]} Конечная классификация долезерпетонов до сих пор остаётся сомнительной из-за неопределённости филогенетической классификации семейства Amphibamidae и подкласса Lissamphibia . Классификация семейства Amphibamidae основана на трех гипотезах происхождения Lissamphibia , которые противоречат эволюционному положению Doleserpeton по отношению к его примитивным предкам и потомкам. ^{[ 10 ]} Три гипотезы происхождения лиссамфибий :

Монофилетическое происхождение Lissamphibia из Temnospondyli. ^{[ 11 ]}^{[ 12 ]}
Монофилетическое происхождение Lissamphibia от Lepospondyli. ^{[ 13 ]}
Дифилетическое (ветвящееся) происхождение лиссамфибий как от Temnospondyli, так и от Lepospondyli.

Самое экономное дерево показало, что Doleserpeton условно классифицируется как сестринская группа рода Amphimabus внутри семейства Amphibamidae . Черты характера, подтверждающие эту филогенетическую классификацию, включают следующие синапоморфии: двустворчатые зубы, морфологическое сходство на личиночных стадиях и разделение коронки и основания зуба в его ножчатом зубном ряду. ^{[ 2 ]}

Палеобиология

Физические характеристики окаменелостей Долесерпетона указывают на то, что они напоминали современных тритонов и саламандр. ^{[ 2 ]} Общий размер Долесерпетона был относительно небольшим: предполагаемая длина тела от морды до хвоста составляла 55 мм (2,165 дюйма). Морфологические особенности Долесерпетона указывали на то, что они были четвероногими, с удлиненным телом и внешне напоминали ящерицу. Их общая морфология тела включала короткие конечности, выступающие под углом 90 градусов, длинные хвосты и уплощенные черепа с тупыми мордами. Долесерпетон , возможно, имел гладкую зернистую кожу, чтобы адаптироваться к переходу от водной среды к наземной. ^{[ 2 ]} Ископаемые данные и классификация Долесерпетона предсказывали, что они проходили стадии метаморфизма на протяжении всей своей жизни, но жили в основном на земной земле на ювенильных и взрослых стадиях. Как и их современные земноводные родственники Lissamphibia , Doleserpeton , возможно, приходилось полагаться на наличие близлежащего источника воды во время размножения и личиночных стадий.

Онтогенез

Скелетные элементы из ископаемых свидетельств были хорошо окостеневшими, что подтверждало представление о том, что Долесерпетон после метаморфоза вел преимущественно земную жизнь. Хорошо окостеневшая структура скелета Doleserpeton указывала на отсутствие зрелости у нескольких экземпляров Doleserpeton . Процесс окостенения у долезерпетона отличается от типичного окостенения наземного скелета, при котором хорошо окостеневшие элементы скелета были индикаторами зрелости наземных организмов. Вариации окостенения в ископаемых образцах Долсерпетона позволяют предположить возможность изменений скелета на взрослых стадиях жизни, делая вывод, что ископаемые свидетельства могут поддерживать только характеристики, которые определяли бы элементы скелета и характеристики только до ювенильных стадий.

См. также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Стейер, Себастьян (2012). Земля до динозавров . Блумингтон, Индиана: Издательство Университета Индианы. стр. 75–77. ISBN 978-0-253-22380-7 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Сигурдсен, Тронд и Джон Р. Болт. «Нижнепермская амфибамида Doleserpeton (temnospondyli: Dissorophoidea), взаимоотношения амфибамид и происхождение современных амфибий». Журнал палеонтологии позвоночных. 30.5 (2010): 1360-1377. Распечатать.
^ «Нижнепермская амфибамида Doleserpeton (temnospondyli: Dissorophoidea), взаимоотношения амфибамид и происхождение современных амфибий». Журнал палеонтологии позвоночных. 30.5 (2010): 1360-1377. Распечатать.
^ Дженнифер А. Клак (27 июня 2012 г.). Набирая силу, второе издание: Происхождение и эволюция четвероногих . Издательство Университета Индианы. стр. 511–. ISBN 0-253-00537-Х .
^ Андерсон, Джейсон С. и Джон Р. Болт. «Новая информация об амфибамидах (четвероногих, Temnospondyli) из Ричардс Спер (форт Силл), Оклахома». Журнал палеонтологии позвоночных . 33.5 (2013): 553–567. Распечатать.
^ СИГУРДСЕН, ТРОНД. «Отическая область долезерпетона (темноспондил) и ее значение для эволюционного происхождения лягушек». Зоологический журнал Линнеевского общества. 154.4 (2008): 738-751. Распечатать.
^ РОБИНСОН, Дж., П. Э. АЛЬБЕРГ и Г. КЕНГЕС. «Мозговая коробка и область среднего уха Dendrerpeton Acadianum (четвероногие: Temnospondyli)». Зоологический журнал Линнеевского общества. 143.4 (2005): 577-597. Распечатать.
^ Лорен, Мишель и Б.К. Холл. «Плавники в конечности: эволюция, развитие и трансформация». Копейя. 2007.4 (2007): 344-1061. Распечатать.
^ Сигурдсен, Тронд и Джон Р. Болт. «Плечевая кость и локтевой сустав лисамфибий и происхождение современных амфибий». Журнал морфологии. 270.12 (2009): 1443-1453. Распечатать.
^ Рута, Марчелло и Майкл И. Коутс. «Даты, узлы и конфликт символов: решение проблемы происхождения лисамфибий». Журнал систематической палеонтологии. 5.1 (2007): 69-122. Распечатать.
^ Бентон, Майкл (4 августа 2014 г.). Палеонтология позвоночных . Уайли. п. 398. ИСБН 978-1-118-40764-6 . Проверено 23 июня 2015 г.
^ Швенк, Курт (3 августа 2000 г.). Питание: форма, функции и эволюция четвероногих позвоночных . Академическая пресса. п. 111. ИСБН 978-0-08-053163-2 . Проверено 23 июня 2015 г.
^ Марьянович, Дэвид и Мишель Лорен. «Происхождение современных амфибий: обзор с акцентом на «гипотезу лепоспондилов».» Геодиверситас. 35.1 (2013): 207-272. Распечатать.

[Earth_Before_the_Dinosaur-1] Jump up to: ^а ^б Стейер, Себастьян (2012). Земля до динозавров . Блумингтон, Индиана: Издательство Университета Индианы. стр. 75–77. ISBN 978-0-253-22380-7 .

[Bolt-2] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Сигурдсен, Тронд и Джон Р. Болт. «Нижнепермская амфибамида Doleserpeton (temnospondyli: Dissorophoidea), взаимоотношения амфибамид и происхождение современных амфибий». Журнал палеонтологии позвоночных. 30.5 (2010): 1360-1377. Распечатать.

[3] «Нижнепермская амфибамида Doleserpeton (temnospondyli: Dissorophoidea), взаимоотношения амфибамид и происхождение современных амфибий». Журнал палеонтологии позвоночных. 30.5 (2010): 1360-1377. Распечатать.

[Clack2012-4] Дженнифер А. Клак (27 июня 2012 г.). Набирая силу, второе издание: Происхождение и эволюция четвероногих . Издательство Университета Индианы. стр. 511–. ISBN 0-253-00537-Х .

[5] Андерсон, Джейсон С. и Джон Р. Болт. «Новая информация об амфибамидах (четвероногих, Temnospondyli) из Ричардс Спер (форт Силл), Оклахома». Журнал палеонтологии позвоночных . 33.5 (2013): 553–567. Распечатать.

[6] СИГУРДСЕН, ТРОНД. «Отическая область долезерпетона (темноспондил) и ее значение для эволюционного происхождения лягушек». Зоологический журнал Линнеевского общества. 154.4 (2008): 738-751. Распечатать.

[7] РОБИНСОН, Дж., П. Э. АЛЬБЕРГ и Г. КЕНГЕС. «Мозговая коробка и область среднего уха Dendrerpeton Acadianum (четвероногие: Temnospondyli)». Зоологический журнал Линнеевского общества. 143.4 (2005): 577-597. Распечатать.

[8] Лорен, Мишель и Б.К. Холл. «Плавники в конечности: эволюция, развитие и трансформация». Копейя. 2007.4 (2007): 344-1061. Распечатать.

[9] Сигурдсен, Тронд и Джон Р. Болт. «Плечевая кость и локтевой сустав лисамфибий и происхождение современных амфибий». Журнал морфологии. 270.12 (2009): 1443-1453. Распечатать.

[10] Рута, Марчелло и Майкл И. Коутс. «Даты, узлы и конфликт символов: решение проблемы происхождения лисамфибий». Журнал систематической палеонтологии. 5.1 (2007): 69-122. Распечатать.

[Benton2014-11] Бентон, Майкл (4 августа 2014 г.). Палеонтология позвоночных . Уайли. п. 398. ИСБН 978-1-118-40764-6 . Проверено 23 июня 2015 г.

[Schwenk2000-12] Швенк, Курт (3 августа 2000 г.). Питание: форма, функции и эволюция четвероногих позвоночных . Академическая пресса. п. 111. ИСБН 978-0-08-053163-2 . Проверено 23 июня 2015 г.

[13] Марьянович, Дэвид и Мишель Лорен. «Происхождение современных амфибий: обзор с акцентом на «гипотезу лепоспондилов».» Геодиверситас. 35.1 (2013): 207-272. Распечатать.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]