Димер пентаметилциклопентадиенила рутлуя дихлорида
![]() | |
Имена | |
---|---|
Имя IUPAC
Диал -хлорид -бис [хлорид (пентаметил -η 5 -Cyclopentadienyl) Рутениум (III)]
| |
Другие имена
Di-хлоро-бис [хлор (пентаметилциклопентадиенил) рутения (III)]]
Дихлор (пентаметилциклопентадиенил) рутения (III) | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
PubChem CID
|
|
Характеристики | |
C 20 H 30 CL 4 RU 2 | |
Появление | коричневое твердое вещество |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
|
Пентаметилциклопентадиенильный рутениум дихлорид представляет собой химию органорутения с формулой [(C 5 (CH 3 ) 5 ) Rucl 2 ] 2 , обычно сокращается [CP*RUCL 2 ] 2 . Это коричневое парамагнитное твердое вещество является реагентом в органометаллической химии . Это необычный пример соединения, которое существует как изомеры, которые различаются по интерметаллическому разделению, разница, которая проявляется в ряде физических свойств. [ 1 ]
Подготовка, структура, реакции
[ редактировать ]Соединение имеет C 2H симметрию , причем каждый атом металла с псевдоккоккотаэдрической геометрией . В кристаллической структуре наблюдаются два изомера в элементарной ячейке , один с 2,93 Å рутением -рутением Первый изомер диамагнитный, а последний - магнитный. [ 1 ] [ 2 ]
Он готовится реакцией гидратированного трихлорида рутения с пентаметилциклопентадиеном . [ 3 ]
- 2 cp*h + 2 rucl 3 · 3h 2 o → [cp*rucl 2 ] 2 + 2 hcl + 6 ч 2 o
Реакция сопровождается образованием декаметилрутеноцена.
Пентаметилциклопентадиенил -дихлорид дихлорид может быть сведен к диамагнитному тетрамеру ru (II):
- 2 [cp*rucl 2 ] 2 + 2 zn → [cp*rucl] 4 + 2 zncl 2
Метоксид также может быть использован для получения связанного производного диратении (II), которое также является диамагнитным:
- [Cp*rucl 2 ] 2 + 3 Naoch 3 + Hoch 3 → [Cp*Ruoch 3 ] 2 ] + 3 NaCl + CH 2 O + HCl
Обработка тетрамера 1,5-циклоктадиеном в эфирном растворителе дает мононуклеарный комплекс хлору (1,5-циклоктадиен) (пентаметилциклопентадиенил) рутения (II). [ 4 ] [ 5 ]
- 0,25 [CP*rucl] 4 + 1,5-циклоктадиен → CP*rucl (1,5-циклоктадиен)
Соединения, такие как Cp*rucl (1,5-циклоктадиен), комплексы тетрамера [Cp*rucl] 4 и связанные с ними комплексы диамагнитного Cp*ru (III) были исследованы в качестве гидрогенизационных катализаторов . [ 6 ]
Смотрите также
[ редактировать ]- (Цимен) Дихер дихлорид рутения - [(Cymene) Rucl 2 ] 2
- Пентаметилциклопентадиенил дихлорид дихлорида - [CP*IRCL 2 ] 2
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный МакГрэйди, Джон Э. (2000). «[(CP*rucl) 2 (μ-Cl) 2 ]: стрижка связи или изомеризм спин-состояния?». Angewandte Chemie International Edition . 39 (17): 3077–3079. doi : 10.1002/1521-3773 (20000901) 39:17 <3077 :: Aid-Anie3077> 3.0.co; 2-B . PMID 11028037 .
- ^ Кель, Урих; Коссаковский, Януш; Клафф, Норберт; Весеманн, Ларс; Englert, Ulli; Герберих, Герхард Э. (1991). «Дихлор (пентаметилциклопентатенил) рутения - новая дихотомия в молекулярной структуре». Применяемый Хим. Редакция Английский 30 (6): 690–691. Doi : 10.1002/ani.199106901 .
- ^ Кель, Урих; Коссаковский, Януш (1992). "Di-Chloro-Bis [(η5 -pentamethylcycyclopentadidienyl) хлорурутениум (III)], [cp* rucl2] 2 и di-methoxo-bis (η5 -pentamethylcyclopentadenylyl) diruthenium (ii), [cp* ruome] 2 ". Di-хлор-бис [(η5-пентаметилциклопентадиенил) хлорарутениум (III)], [cp*rucl 2 ] 2 и di-methoxo-bis (η5-пентаметилциклопентадиенил) диратений (ii), [cp*ruome] 2 Полем Неорганические синтезы. Тол. 29. С. 225–228. doi : 10.1002/9780470132609.CH52 . ISBN 9780470132609 .
- ^ Koelle, Ulrigh; Коссаковский, Януш (май 1989 г.). «Пентаметилциклопентадиенилрутлутениумные комплексы» . Журнал органометаллической химии . 362 (3): 383–398. doi : 10.1016/0022-328x (89) 87260-2 . ISSN 0022-328X .
- ^ Фаган, Пол Дж.; Махони, Уэйн С.; Калабрезе, Джозеф С.; Уильямс, Ян Д. (июнь 1990 г.). «Структура и химия сложных тетракиса (.eta.5 -pentamethylcylopentadienyl) тетракиса (.mu.3 -chloro) тетрарутений (ii): полезный предшественник (пентаметилциклопентадиенил) Рутений (0), -(ii) и -( Iv) комплексы » . Органометаллики . 9 (6): 1843–1852. doi : 10.1021/om00156a025 . ISSN 0276-7333 .
- ^ Fürstner, Alois (2019-01-09). «Транс -гидродинг, драгоценное камень и транс -гидрометаляция алкинов: промежуточный отчет о неортодоксальной парадигме реактивности» . Журнал Американского химического общества . 141 (1): 11–24. doi : 10.1021/jacs.8b09782 . ISSN 0002-7863 . PMID 30422659 . S2CID 53303730 .