Ацетилпиразин
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное имя IUPAC
1- (пиразин-2-ил) Итан-1-One | |
| Другие имена
2-ацетилпиразин
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Чеби | |
| Chemspider | |
| Echa Infocard | 100.040.670 |
PubChem CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 6 H 6 N 2 O | |
| Молярная масса | 122.127 g·mol −1 |
| Появление | Желто-коричневый порошок |
| Точка плавления | 75–78 ° C (167–172 ° F; 348–351 K) [ 2 ] |
| Точка кипения | 78–79 ° C (172–174 ° F; 351–352 K) (8 мм рт. [ 1 ] |
| Опасности | |
| Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности
|
Раздражающий |
| Лист данных безопасности (SDS) | Внешние MSDS |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
Ацетилпиразин является органическим соединением с химической формулой C
6 часов
6 н
2 o . Это желто-коричневый порошок при комнатной температуре. [ 1 ] Химически ацетилпиразин представляет собой пиразин и кетон . [ 2 ]
Естественное явление
[ редактировать ]Ацетилпиразин обнаруживается в таких продуктах, как семена , орехи и мясо .
Использование
[ редактировать ]Он используется в замороженных молочных продуктах, таких как мороженое .
Это считается в целом признанным в безопасности Американским Управлением по контролю за продуктами и лекарствами . [ 3 ]
«Формула сущности для увеличения аромата сигарет и улучшения качества дыма». [ 4 ]
Также известно, что он является частью формулировки электронных сигарет (Vapes): [ 5 ]
Синтез
[ редактировать ]Обратите внимание, что современный синтез предназначен для 2-цианопиразина от 2-метилпиразина [109-08-0]. [ 6 ] [ 7 ]
Пиразинамид [98-96-4] ( 1 ) 2-цианопиразин [19847-12-2] ( 2 )
В последние годы также сообщалось о более современных синтезах: [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный Ацетилпиразин на химической книге
- ^ Jump up to: а беременный Ацетилпиразин на Сигме Олдрич
- ^ Мартин, Терри (8 февраля 2004 г.). «Ацетилпиразин» . О прекращении курения. Архивировано с оригинала 6 января 2016 года . Получено 16 июня 2014 года .
- ^ Mao Deshou, et al. CN115216363 (2022 год в Китай Табак Yunnan Industrial Co Ltd).
- ^ Национальные академии наук, инженерии и медицины; Здоровье и медицина, подразделение; Правление по охране здоровья населения и общественного здравоохранения; Комитет по рассмотрению последствий для здоровья систем электронных никотина; Eaton, DL; Кван, Ли; Страттон, К. (2018). Страттон, Кэтлин; Кван, Лесли Y.; Итон, Дэвид Л. (ред.). Последствия общественного здравоохранения электронных сигарет . doi : 10.17226/24952 . ISBN 978-0-309-46834-3 К. PMM 29894118 .
{{cite book}}:|website=Игнорируется ( справка ) CS1 Maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Рао, К. Нарасимха; Гопинатх, Раджеш; Прасад, PS Sai (2001). «Высокоселективный молибденовый фосфатный катализатор для аммокидирования 2-метилпиразина до 2-цианопиразина». Зеленая химия . 3 (1): 20–22. doi : 10.1039/b005643j .
- ^ Хонг, Чун; Ли, Юн (2006). «2-цианопиразин, приготовленный из 2-метилпиразина, путем каталитического аммиксидирования на катализаторе движения». Китайский журнал химического машиностроения . 14 (5): 670–675. doi : 10.1016/s1004-9541 (06) 60133-x .
- ^ Дональд Л. Робертс, Патент США 3402 051 (1968 год для RJ Reynolds Tobacco Co).
- ^ Jr Victor K Smith & Kushner Samuel, патент США 2 677 686 (1954 г. для Wyeth Holdings LLC).
- ^ Мао, Лин; Niu, Dong-Fang; Ху, Шуо-Зен; Чжан, Синь-Шэн (2022-05-28). «Электрохимический синтез ацетилпиразина». Журнал электрохимии . 28 (5): 2107061. DOI : 10.13208/j.electrochem.210706 .
- ^ Wang et al.: Прогресс в синтезе и применении ацетилпиразина , 2011.
- ^ 任伟 и др. CN106588785 (2017 год To Yoshida Spice Ltd от Share Ltd Shandong).