2-нитротолуол
(Перенаправлено из O-нитротолуола )
| |||
Имена | |||
---|---|---|---|
Предпочтительное имя IUPAC
1-метил-2-нитробензол | |||
Другие имена
o -nitrotoluene, o -метилнитробензол, 2 -метилнитробензол, орто -нитротолуен
| |||
Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol )
|
|||
Чеби | |||
Химический | |||
Chemspider | |||
Echa Infocard | 100.001.685 | ||
ЕС номер |
| ||
Кегг | |||
PubChem CID
|
|||
Rtecs номер |
| ||
НЕКОТОРЫЙ | |||
Номер | 1664 | ||
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|||
Характеристики | |||
C 7 H 7 N O 2 | |||
Молярная масса | 137.138 g·mol −1 | ||
Появление | Желтая жидкость [ 1 ] | ||
Запах | слабый, ароматный [ 1 ] | ||
Плотность | 1,1611 г · см −3 @ 19 ° C. [ 2 ] | ||
Точка плавления | −10,4 ° C (13,3 ° F; 262,8 К) [ 2 ] | ||
Точка кипения | 222 ° C (432 ° F; 495 K) [ 2 ] | ||
0,07% (20 ° C) [ 1 ] | |||
Давление паров | 0,1 мм рт. Ст. (20 ° C) [ 1 ] | ||
-72.28·10 −6 см 3 /мол | |||
Опасности | |||
GHS Маркировка : | |||
![]() ![]() ![]() | |||
Опасность | |||
H302 , H340 , H350 , H361 , H411 | |||
P201 , P202 , P264 , P270 , P273 , P281 , P301+P312 , P308+P313 , P330 , P391 , P405 , P501 | |||
NFPA 704 (Огненная бриллиант) | |||
точка возгорания | 106 ° C; 223 ° F; 379 к [ 1 ] | ||
Взрывные пределы | 2.2%-? [ 1 ] | ||
Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |||
Ld 50 ( средняя доза )
|
891 мг/кг (оральный, крыса) 970 мг/кг (оральный, мышь) 1750 мг/кг (оральный, кролик) [ 3 ] | ||
Niosh (пределы воздействия на здоровье США): | |||
Пел (допустимый)
|
TWA 5 ч/млн (30 мг/м 3 ) [кожа] [ 1 ] | ||
Rel (рекомендуется)
|
TWA 2 PPM (11 мг/м 3 ) [кожа] [ 1 ] | ||
IDLH (немедленная опасность)
|
200 ч / млн [ 1 ] | ||
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
|
2 -нитротолуол или орто -нитротолуол является органическим соединением с формулой CH 3 C 6 H 4 no 2 . Это бледно -желтая жидкость, которая кристаллизуется в двух формах, называемых α (-9,27 ° C) и β (-3,17 ° C). В основном это предшественник о-толуидина, который является промежуточным в производстве различных красителей. [ 4 ]
Синтез и реакции
[ редактировать ]Это изготовлена нитраторным толуолом при выше -10 ° C. Эта реакция дает смесь 2: 1 из 2-нитро и 4-нитро изомеров. [ 4 ]
Хлорирование 2-нитротолуола дает два изомера хлорнитротолуенов. Точно так же нитрация дает два изомера динитротолуола.
2-нитротолуол в основном потребляется при производстве олюидина , предшественника красителей. [ 4 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Niosh Pocket Guide к химическим опасностям. "#0462" . Национальный институт безопасности и гигиены труда (NIOSH).
- ^ Jump up to: а беременный в Lide Dr, ed. (2004). Справочник по химии и физике CRC: Книга химических и физических данных готового ссылки (85 Ed.). Бока Ратан Флорида: CRC Press. ISBN 0-8493-0485-7 .
- ^ «Нитротолуол (O-, M-, P-изомер)» . Немедленно опасно для жизни или концентрации в области здоровья (IDLH) . Национальный институт безопасности и гигиены труда (NIOSH).
- ^ Jump up to: а беременный в Джеральд Бут (2007). «Нитро -соединения, ароматные». Энциклопедия промышленной химии Уллмана . Вейнхайм: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a17_411 . ISBN 978-3527306732 .