Фенчол

Фенчол ^{[ 1 ]}
	; (1R ) - эндо -(+)-Фенхол
Имена
	Название ИЮПАК ( 1R ,2R , 4S ) -1,3,3-триметил-2-норборнанол
	Другие имена Фенчиловый спирт
Идентификаторы
Номер CAS	1632-73-1 (неуказанный изомер) ; 2217-02-9 ((1 R )-эндо-(+)) ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ3188732 ;
Информационная карта ECHA	100.015.127
ПабХим CID	15406 (неуказанный изомер) ; 6997371 ((1 R )-эндо-(+)) ;
НЕКОТОРЫЙ	410Q2GK1HF ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID1041970 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 10 Н 18 О
Молярная масса	154.253 g·mol −1
Плотность	0,942 г/см 3
Температура плавления	От 39 до 45 ° C (от 102 до 113 ° F; от 312 до 318 К)
Точка кипения	201 ° С (394 ° F; 474 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Фенхол или 1,3,3-триметил-2-норборнанол представляет монотерпеноид и изомер борнеола собой . Это бесцветное или белое твердое вещество. Он широко встречается в природе.

Встречающийся в природе энантиомер (1R ) -эндо-(+)-фенхол широко используется в парфюмерии . Фенхол придает базилику характерный аромат. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} и содержит 15,9% эфирных масел некоторых видов астры . ^{[ 4 ]}

Он биосинтезируется из геранилпирофосфата путем изомеризации в линалилпирофосфат . ^{[ 5 ]}

Окисление фенхола дает фенхон .

Ссылки

^ Техническое описание на chemexper.com
^ «FES-(-)-эндо-фенхолсинтаза, предшественник хлоропласта - Ocimum basilicum (сладкий базилик) - ген и белок FES» . www.uniprot.org .
^ Котан, Реджеп; Кордали, Сабан; Чакир, Ахмет (август 2007 г.). «Скрининг антибактериальной активности двадцати одного оксигенированного монотерпена» . Журнал естественных исследований C. 62 (7–8): 507–513. дои : 10.1515/znc-2007-7-808 . ПМИД 17913064 .
^ Матасьо, Йосфат К.; Киплимо, Джойс Дж.; Карубиу, Николас М.; Град, Тиффани П. (2006). «Химический состав и антимикробная активность эфирного масла Tarchonanthus Camphoratus ». Пищевая химия . 101 (3): 1183–1187. doi : 10.1016/j.foodchem.2006.03.021 .
^ Саттеруайт, DM; Уилер, CJ; Крото, Р. (15 ноября 1985 г.). «Биосинтез монотерпенов. Энантиоселективность при ферментативной циклизации линалилпирофосфата в (-)-эндо-фенхол» . Журнал биологической химии . 260 (26): 13901–8. дои : 10.1016/S0021-9258(17)38661-1 . ПМИД 4055764 .

Внешние ссылки

3D-image

[1] Техническое описание на chemexper.com

[2] «FES-(-)-эндо-фенхолсинтаза, предшественник хлоропласта - Ocimum basilicum (сладкий базилик) - ген и белок FES» . www.uniprot.org .

[3] Котан, Реджеп; Кордали, Сабан; Чакир, Ахмет (август 2007 г.). «Скрининг антибактериальной активности двадцати одного оксигенированного монотерпена» . Журнал естественных исследований C. 62 (7–8): 507–513. дои : 10.1515/znc-2007-7-808 . ПМИД 17913064 .

[4] Матасьо, Йосфат К.; Киплимо, Джойс Дж.; Карубиу, Николас М.; Град, Тиффани П. (2006). «Химический состав и антимикробная активность эфирного масла Tarchonanthus Camphoratus ». Пищевая химия . 101 (3): 1183–1187. doi : 10.1016/j.foodchem.2006.03.021 .

[5] Саттеруайт, DM; Уилер, CJ; Крото, Р. (15 ноября 1985 г.). «Биосинтез монотерпенов. Энантиоселективность при ферментативной циклизации линалилпирофосфата в (-)-эндо-фенхол» . Журнал биологической химии . 260 (26): 13901–8. дои : 10.1016/S0021-9258(17)38661-1 . ПМИД 4055764 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]