Терефталоилхлорид
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
Бензол-1,4-дикарбонилдихлорид [ 1 ] | |
| Другие имена
Терефталоил дихлорид [ 1 ]
1,4-бензолдикарбонилхлорид Бензол-1,4-дикарбонилхлорид Дихлорид терефталевой кислоты Терефталоил дихлорид п -Фталилхлорид ТКЛ | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.002.572 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C8H4Cl2OC8H4Cl2O2 | |
| Молярная масса | 203.02 g/mol |
| Появление | белое твердое вещество |
| Плотность | 1,34 г/см 3 |
| Температура плавления | От 81,5 до 83 ° C (от 178,7 до 181,4 ° F; от 354,6 до 356,1 К) |
| Точка кипения | 265 ° С (509 ° F; 538 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Терефталоилхлорид ( TCL , 1,4-бензолдикарбонилхлорид ) представляет собой ацилхлорид кислоты терефталевой . Это белое твердое вещество при комнатной температуре. Это один из двух прекурсоров, используемых для производства кевлара (вторым является п -фенилендиамин) . TCL используется в качестве ключевого компонента в полимерах с высокими эксплуатационными характеристиками и арамидных волокнах, где он придает огнестойкость, химическую стойкость, температурную стабильность, легкий вес и очень высокую прочность. TCL также является эффективным поглотителем воды , используемым для стабилизации изоцианатов и уретановых преполимеров.
Подготовка
[ редактировать ]Дихлорид терефталевой кислоты в промышленных масштабах получают реакцией 1,4-бис(трихлорметил)бензола с терефталевой кислотой: [ 2 ]
- C 6 H 4 (CCl 3 ) 2 + C 6 H 4 (CO 2 H) 2 → 2 C 6 H 4 (COCl) 2 + 2 HCl
Его также можно получить хлорированием диметилтерефталата . [ 3 ]
Использовать
[ редактировать ]TCL используется для изготовления различных сополимеров и арамидных полимеров, таких как Heracron , Twaron и Kevlar :
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. с. 797. doi : 10.1039/9781849733069-FP001 (неактивен 29 июня 2024 г.). ISBN 978-0-85404-182-4 .
{{cite book}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на июнь 2024 г. ( ссылка ) - ^ Пфоертнер, Карл-Хайнц (2000). «Фотохимия». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a19_573 . ISBN 978-3527306732 .
- ^ Патент EP 0095698 , Вальтер Бекманн, Фридрих Брюне, Карл-Август Липпер, «Способ производства терефталевой кислоты и дихлорида изофталевой кислоты», опубликован 7 декабря 1983 г., передан Bayer AG.