1,4-бис(трихлорметил)бензол

1,4-бис(трихлорметил)бензол
Имена
	Другие имена гексахлороксилен; гексахлорпараксилол; Хлоксил; Хлоксил
Идентификаторы
Номер CAS	68-36-0 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ3182002 ;
ХимическийПаук	5997 ;
Информационная карта ECHA	100.000.624
Номер ЕС	200-686-3 ;
ПабХим CID	6233 ;
НЕКОТОРЫЙ	42CH2735EU ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID7026366 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Появление	белое твердое вещество
Плотность	1,778 г/см 3
Температура плавления	108–110 ° C (226–230 ° F; 381–383 К)
Точка кипения	213 ° С (415 ° F; 486 К)
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	Х301 , Х311 , Х314 , Х331
Меры предосторожности	P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P310 , P301+P330+P331 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P310 , P311 , P312 , P321 , P322 , P330 , P361 , P363 , P403+P233 , P405 , P501
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

1,4-Бис(трихлорметил)бензол представляет собой органическое соединение формулы C ₆ H ₄ (CCl ₃ ) ₂ . Белое твердое вещество, получают в промышленных масштабах хлорированием пара-ксилола . Он реагирует с терефталевой кислотой с образованием терефталоилхлорида , предшественника кевлара . ^{[ 1 ]} Он также реагирует с диоксидом серы, давая тот же хлорангидрид и тионилхлорид . ^{[ 2 ]} Реагирует с фтористым водородом в 1,2-дихлорэтане с образованием 1,4-бис(хлордифторметил)бензола с выходом 79%. ^{[ 3 ]}

См. также

^ Пфоертнер, Карл-Хайнц (2000). «Фотохимия». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a19_573 . ISBN 978-3527306732 .
^ Рондестведт, Кристиан С. (1976). «Новые синтезы хлоридов ароматических кислот из трихлорметиларенов. 1. Реакция с диоксидом серы». Журнал органической химии . 41 (22): 3569–3574. дои : 10.1021/jo00884a017 . S2CID 197293724 .
^ Долбье, Уильям Р.; Дуань, Цзянь-Синь; Ронг, Сяо С. (2007). «Эффективный синтез п-бис-(хлордифторметил)бензола». Журнал химии фтора . 128 (10). Эльзевир Б.В.: 1091–1093. doi : 10.1016/j.jfluchem.2007.05.007 . ISSN 0022-1139 .