Этил -трет -бутиловый эфир

Этил *-трет* -бутиловый эфир ^[1]
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 2-этокси-2-метилпропан
	Другие имена Этил -трет -бутиловый эфир ; Этил-трет-бутиловый эфир ; Этил- трет -бутилоксид ; трет -Бутилэтиловый эфир ; Этил -т -бутиловый эфир
Идентификаторы
Номер CAS	637-92-3 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Сокращения	ЭТБЕ
КЭБ	ЧЕБИ: 141564 ;
ХимическийПаук	11996 ;
Информационная карта ECHA	100.010.282
Номер ЕС	211-309-7 ;
ПабХим CID	12512 ;
номер РТЭКС	КН4730200 ;
НЕКОТОРЫЙ	3R9B16WR19 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID601024578 DTXSID0025604, DTXSID601024578 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 6 Н 14 О
Молярная масса	102.18
Появление	Прозрачная бесцветная жидкость
Плотность	0,7364 г/см 3
Температура плавления	-94 ° C (-137 ° F; 179 К)
Точка кипения	От 69 до 71 ° C (от 156 до 160 ° F; от 342 до 344 К)
Растворимость в воде	1.2 g/100 g
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	Х224 , Х225 , Х315 , Х319 , Х335 , Х336
Меры предосторожности	P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , П332 1 , +П313 , П337+ P313 , P362 , P370+P378 , P403+P233 , P403+P235 , P405 , P501
точка возгорания	−19 ° C (−2 ° F; 254 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Этил -трет -бутиловый эфир ( ЭТБЭ ), также известный как этил -трет -бутиловый эфир , обычно используется в качестве кислородсодержащей добавки к бензину при производстве бензина из сырой нефти . ETBE предлагает такие же или более высокие преимущества в отношении качества воздуха, чем этанол , но при этом технически и логистически менее сложен. В отличие от этанола, ЭТБЭ не вызывает испарения бензина, которое является одной из причин образования смога , и не поглощает влагу из атмосферы.

Производство

Этил-трет-бутиловый эфир получают в промышленности путем кислотной этерификации изобутилена этанолом при температуре 30–110 ° С и давлении 0,8–1,3 МПа. Реакцию проводят с использованием кислой ионообменной смолы в качестве катализатора . ^[2]

Подходящими реакторами являются реакторы с неподвижным слоем, такие как трубчатые реакторы или циркуляционные реакторы, в которых флегма может быть дополнительно охлаждена. ^[2]

Этанол , получаемый путем ферментации и дистилляции, дороже метанола , который получают из природного газа. Таким образом, МТБЭ , изготовленный из метанола, дешевле, чем ЭТБЭ, изготовленный из этанола.

См. также

Ссылки

^ Индекс Merck , 11-е издание, 3732 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Гремпинг, Матиас; Хопер, Франк; Лейстнер, Йорг; Нирлих, Франц; Петерс, Удо; Прафке, Йохен; Рикс, Армин; Реттгер, Дирк; Сантьяго Фернандес, Сильвия. «Получение этил-трет-бутилового эфира из смеси углеводородов, пригодного в качестве присадки к топливу, включает реакцию изобутена с этанолом, отделение углеводорода, реакцию отделенного изобутена с этанолом и отделение непрореагировавшего углеводорода» . Гугл Патенты . Эвоник Дегусса ГмбХ . Проверено 5 марта 2019 г.

Внешние ссылки

[1] Индекс Merck , 11-е издание, 3732 .

[production-2] Перейти обратно: ^а ^б Гремпинг, Матиас; Хопер, Франк; Лейстнер, Йорг; Нирлих, Франц; Петерс, Удо; Прафке, Йохен; Рикс, Армин; Реттгер, Дирк; Сантьяго Фернандес, Сильвия. «Получение этил-трет-бутилового эфира из смеси углеводородов, пригодного в качестве присадки к топливу, включает реакцию изобутена с этанолом, отделение углеводорода, реакцию отделенного изобутена с этанолом и отделение непрореагировавшего углеводорода» . Гугл Патенты . Эвоник Дегусса ГмбХ . Проверено 5 марта 2019 г.

[1]

[2]