Олеандроза

Олеандроза
Имена
	Имя IUPAC (3 с , 4 с , 5 с ) -4,5-дигидрокси-3-метоксигексанал
	Другие имена 2,6-дидеокси-3-о-метил- л -арабиногексоза
Идентификаторы
Номер CAS	13089-77-5 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Чеби	Чеби: 10423 ;
Кегг	C08237 ;
PubChem CID	5461155 ;
НЕКОТОРЫЙ	C9TRD5E7IQ ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 7 H 14 O 4
Молярная масса	162.185 g·mol −1
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

Олеандроза - это тип углеводов с химической формулой C ₇ H ₁₄ O ₄ . С шестиуглеродной цепью он классифицируется как гексоза . С двумя гидроксильными группами, замененными атомами водорода, это дидеокси сахар . Гидроксильная группа в C3 метилируется .

Возникновение

Олеандрдоза встречается в листьях Nerium Oleander и может способствовать токсичности растения. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} Олеандроза также является компонентом нескольких естественных химических соединений, в том числе авермектинов ( эмамектин , абамектины , ивермектин и другие), макролидный антибиотик олеандодомицин и сердца олеанедрин .

Лабораторные синтезы L -олеандрозы ^{[ 3 ]} и DL -Oleandrose ^{[ 4 ]} были зарегистрированы.

Смотрите также

Sarmentose , диастереомерный дидеокси сахар

Ссылки

^ Сиддики, Бина Шахин; Хатун, Насима; Бегум, Сабира; Фарок, Ахсана Дар; Камар, Кехкашан; Бхатти, Хума Аслам; Али, Сайед Кашиф (2012). «Флавоноид и каренолидные гликозиды и пентациклилицилицилипен из листьев нерийского олеандра и оценка цитотоксичности» Фитохимия 77 : 238–244. Bibcode : 2012pchem..77..238s Doi : 10.1016/ j.phytochem.2012.01.01.0 22281382PMID
^ Бакир rosilesizoğlu, радость; Ялтян, Эмин; Çvuşoğlu, kültiğinin; Сипахи Кулоглу, Селин (2022). «Качественное и количественное фитохимическое скрининг экстрактов Nerium Oleander L., связанные с профилем токсичности» . Научные отчеты . 12 (1): 21421. BIBCODE : 2022NATSR..1221421B . Doi : 10.1038/s41598-022-26087-0 . PMC 9742154 . PMI 36504046 .
^ Бреден Кэмп, Мартин В.; Holzapfel, Cedric W.; Турист, Франсуа (1992). "Альтернативные синтезы или L-(-)-2r L-rhhamnose в стиле OleAnd ¹Подготовка гликалов ». Синтетическая связь . 22 (17): 2459–2477. DOI : 10.1080/00397919208021642 .
^ Берти, Г.; Catelani, G.; Colonna, F.; Монти Л. (1982). «Высоко диастереоселективный синтез DL-Oleandrose». Тетраэдр . 38 (20): 3067–3072. doi : 10.1016/0040-4020 (82) 80194-4 .

[1] Сиддики, Бина Шахин; Хатун, Насима; Бегум, Сабира; Фарок, Ахсана Дар; Камар, Кехкашан; Бхатти, Хума Аслам; Али, Сайед Кашиф (2012). «Флавоноид и каренолидные гликозиды и пентациклилицилицилипен из листьев нерийского олеандра и оценка цитотоксичности» Фитохимия 77 : 238–244. Bibcode : 2012pchem..77..238s Doi : 10.1016/ j.phytochem.2012.01.01.0 22281382PMID

[2] Бакир rosilesizoğlu, радость; Ялтян, Эмин; Çvuşoğlu, kültiğinin; Сипахи Кулоглу, Селин (2022). «Качественное и количественное фитохимическое скрининг экстрактов Nerium Oleander L., связанные с профилем токсичности» . Научные отчеты . 12 (1): 21421. BIBCODE : 2022NATSR..1221421B . Doi : 10.1038/s41598-022-26087-0 . PMC 9742154 . PMI 36504046 .

[3] Бреден Кэмп, Мартин В.; Holzapfel, Cedric W.; Турист, Франсуа (1992). "Альтернативные синтезы или L-(-)-2r L-rhhamnose в стиле OleAnd ¹Подготовка гликалов ». Синтетическая связь . 22 (17): 2459–2477. DOI : 10.1080/00397919208021642 .

[4] Берти, Г.; Catelani, G.; Colonna, F.; Монти Л. (1982). «Высоко диастереоселективный синтез DL-Oleandrose». Тетраэдр . 38 (20): 3067–3072. doi : 10.1016/0040-4020 (82) 80194-4 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]