Ксилокопа пубесценс
| Ксилокопа пубесценс | |
|---|---|
| |
| Женский | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Членистоногие |
| Сорт: | Насекомое |
| Заказ: | Перепончатокрылые |
| Семья: | Апиды |
| Род: | Ксилокопа |
| Разновидность: | X. Пубесценс
|
| Биномиальное имя | |
| Ксилокопа пубесценс Спинола , 1838 г.
| |
| Синонимы [ 1 ] | |
| |
Xylocopa pubescens — вид крупных пчел-плотников . Самки строят гнезда , выкапывая челюсти, часто в мертвой или мягкой древесине. X. pubescens обычно встречается на территориях, простирающихся от Индии до Северо-Восточной и Западной Африки . Он должен обитать в этом теплом климате, потому что для кормления ему требуется минимальная температура окружающей среды 18 ° C (64 ° F). [ 2 ]
Общей областью изучения X. pubescens является его иерархия доминирования и охранное поведение. Колонии начинаются и заканчиваются захватом власти женщинами либо дочерьми доминирующей самки, либо иностранными захватчиками. В колонии одновременно находится только одна репродуктивно активная самка, подавляющая размножение других самок в гнезде. Самцы владеют отдельными территориями, на которые самки заходят для спаривания. Когда злоумышленник проникает на территорию другого самца, самец реагирует агрессивно. [ 3 ]
X. pubescens полилектичен, поэтому питается многими видами растений. На одних растениях он питается нектаром при приготовлении перги в онтогенезе, а на других - пыльцой для питания потомства. Феромоны железы Дюфура жизненно важны для маркировки ранее посещенных цветов, а также для маркировки гнезд, чтобы пчелы-собиратели знали, куда вернуться. [ 4 ] Известно, что X. pubescens является эффективным опылителем , часто более эффективным, чем медоносные пчелы, но в современных сельскохозяйственных условиях он широко не используется. [ 5 ]
Таксономия и филогения
[ редактировать ]Xylocopa pubescens относится к отряду Hymenoptera и семейству Apidae , которое является большим семейством пчел. X. pubescens принадлежит к роду Xylocopa («дроворезка»), роду, состоящему из более чем 400 видов крупных пчел-плотников. Иногда его рассматривают как подвид X. aestuans . [ 6 ] хотя чаще всего считается отдельным видом. Он принадлежит к подроду Koptortosoma , который является крупнейшим подродом Xylocopa и широко распространен, насчитывает более 200 видов. [ 2 ] Коптортосома полифилетична и представляет собой сестринскую линию мезотрихий . [ 7 ] На научном греческом языке Xylocopa pubescens буквально означает «дроворубка, покрытая волосками».
Описание
[ редактировать ]Самки крупные и блестящие, черные с желтыми отметинами на голове. [ 8 ] Самцы мельче самок, отличаются узкой головой и желтым опушением, покрывающим все тело. [ 9 ]
Распространение и среда обитания
[ редактировать ]Диапазон
[ редактировать ]X. pubescens был обнаружен по всему бассейну Восточного Средиземноморья, Северной Африке и на Ближнем Востоке. Он простирается от Кабо-Верде до Южной Азии . Недавно компания расширила свое распространение на Испанию и Грецию в Европе. [ 10 ] Этот вид, как правило, населяет эти относительно теплые районы, поскольку для добывания пищи ему требуется минимальная температура 18 ° C (64 ° F) . [ 11 ]
Структура гнезда
[ редактировать ]
Гнезда можно найти в мертвой и мягкой древесине, а также в древесине некоторых искусственных построек. X. pubescens устраивает гнезда в стволах мертвых деревьев, палках, тростниках, ветвях или мягкой древесине, такой как эвкалипт . Эти гнезда представляют собой извилистые разветвленные гнезда с короткими туннелями. Входные отверстия имеют диаметр 1,1–1,3 сантиметра (0,43–0,51 дюйма); расширенный вход ведет в камеру размером 1,8–1,2 сантиметра (0,71–0,47 дюйма). Туннели диаметром 1,4–1,8 см (0,55–0,71 дюйма) начинаются в камере, следуют за зерном, имеют длину 5–7 см (2,0–2,8 дюйма) и состоят из нескольких ячеек каждый. Самки расширяют гнезда, выкапывая новые туннели, когда потомство находится на поздней стадии личинки или куколки . Потомство часто прокладывает свои собственные туннели в том же туннельном комплексе, что и мать, ответвляясь от общей камеры, где выходное отверстие матери является единственным выходом наружу. Самки могут расширять туннели или выкапывать новые гнезда в каждом цикле гнездования. Иногда они расширяют туннели тока на 0,5–1,0 миллиметра (0,020–0,039 дюйма) за каждый цикл. [ 2 ] Раскопки гнезд производятся челюстями . [ 4 ]
Цикл колонии
[ редактировать ]Колонии могут создаваться на протяжении всего сезона размножения, который проходит с начала марта по начало ноября, в зависимости от экологических условий. Каждая колония основана одинокой самкой. Выводок производится непрерывно, пока доступно пространство и ресурсы. Молодые самцы и самки появляются с начала мая до конца сезона размножения в ноябре. Перекрывающиеся поколения можно обнаружить в гнездах начиная с начала мая. Во всех весенних гнездах содержится только одна пчела (либо молодая самка, либо перезимовавшая старая самка) до тех пор, пока потомство пчелы не вступит в стадию куколки. После этого один раз могут присутствовать от 1 до 8 взрослых самок, поскольку новые взрослые особи остаются в гнезде до 2 недель. Циклы колонии и гнездования совпадают. [ 3 ]
Онтогенез
[ редактировать ]Яйца откладываются на пергу в коротких туннелях гнезда, в каждом из которых содержится 1–3 потомства. Когда личинки выходят из яиц, они питаются пергой и проходят две стадии линьки перед предкуколочной стадией. Первое появившееся потомство толкнет отца своего брата и сестры в туннель и займет освободившееся место. Предкуколочная стадия длится несколько дней до окукливания. Все куколки сначала белые, со временем темнеют, прежде чем превратиться во взрослых особей. Брюшные железы у самок белые в молодости и становятся более желтыми по мере взросления. Общее время развития от яйца до взрослой особи составляет около 45–49 дней, летом оно длится несколько меньше. [ 2 ]
Иерархия доминирования
[ редактировать ]Женские поглощения
[ редактировать ]В каждом гнезде находится одна репродуктивно-доминантная самка. Чтобы стать доминирующей самкой в гнезде, требуется поглощение предыдущей доминирующей самки. Это может сделать либо партнер по гнезду, обычно дочь, либо посторонний злоумышленник. При попытках захвата происходит драка, и побежденная самка либо остается в гнезде в качестве охранника, либо уходит, чтобы попытаться основать или захватить другое гнездо. После того, как происходит захват, новая доминирующая самка уничтожает большую часть или весь старый выводок. Затем доминирующая самка должна решить, позволит ли она побежденной самке остаться в качестве охранника. На это решение влияют такие факторы, как возраст и родство. Свергнутая молодая женщина-охранник, скорее всего, попытается захватить гнездо в будущем, как и женщина, не имеющая близкого родства с нынешней доминирующей самкой. Однако было показано, что репродуктивная способность увеличивается в охраняемых гнездах. Если побежденной самке разрешено остаться, она тоже должна решить, делать это или нет. Это решение зависит от шансов захвата текущего гнезда в будущем по сравнению с шансами основать или завладеть другим гнездом. Физическая форма самки также может выиграть от охраны, а не от выхода из гнезда. Экологические условия также повлияют на шансы перемещенной самки построить новое гнездо. [ 12 ]
Репродуктивное подавление
[ редактировать ]Подавление репродукции часто используется матками в колониях социальных насекомых, чтобы сохранить генетическую монополию на потомство в гнезде. Некоторые виды подавляют откладку рабочих яиц с помощью феромонов и химического контроля. [ 13 ] Однако у Xylocopa pubescens доминирующая самка гнезда подавляет размножение любых других самок в гнезде, закрывая им доступ к ячейке в туннелях гнезда, необходимой для яиц. Единственный способ размножения другой самки в гнезде - это если она силой захватит гнездо или уйдет, чтобы захватить другое гнездо или основать свое собственное. [ 9 ]
Разделение труда
[ редактировать ]Труд разделен между охраной и добычей самок. Самка-собирательница является репродуктивно доминантной, а охраняющие самки - это либо молодые самки, не достигшие репродуктивного возраста, либо старые самки, бывшие репродуктивными. Молодые предрепродуктивные самки остаются в гнезде до двух недель. В это время они охраняют вход в гнездо. Однако эта охрана не является их предполагаемым следствием. Скорее, так потомство конкурирует за пищу у матери, ведь выгодно оказаться первым у входа, когда мать вернется с кормления. Мать кормит их посредством трофаллаксиса . Старые, ранее репродуктивные самки становятся охранниками, когда репродуктивное доминирование в гнезде перехватывает дочь или посторонний злоумышленник. Смещенная самка либо остается в гнезде в качестве охранника, либо уходит, чтобы попытаться захватить другое гнездо. Гнезда, которые охраняются, когда доминирующая самка находится в поисках пищи, способствуют воспроизводству, поскольку возможен больший сбор пищи. [ 14 ]
Поведение
[ редактировать ]Собирательное поведение
[ редактировать ]
X. pubescens не могут добывать пищу при температуре ниже 18 ° C (64 ° F), вероятно, из-за энергии, необходимой для поддержания тепла тела из-за их большого размера. X. pubescens Было обнаружено, что питается 30 различными видами растений в Индии и 61 различным видом в Израиле. Он собирает нектар и пыльцу с растений весной, летом и осенью. Зимой собирают только нектар, и добывать пищу можно только в теплые дни. [ 11 ] мутуализм и несколькими видами растений наблюдается Между X. pubescens , поскольку виды, опыляемые X. pubescens , имеют низкую или нулевую скорость завязывания плодов, если не опыляются им. X. pubescens также может избегать повторного посещения растений, на которых он уже питался, маркируя растения феромонами . [ 15 ]
Посещение завода
[ редактировать ]X. pubescens — полилектическая пчела, то есть она посещает множество различных видов растений. Цвет цветка влияет на посещаемость: предпочтительны желтые или белые цветы кремового, пурпурного или голубоватого цвета. Аромат также является важным фактором, поскольку большинство растений, производящих нектар, которые посещает X. pubescens, имеют сильный запах, привлекающий пчел и насекомых. Поскольку X. pubescens — крупная пчела-плотник, она предпочитает цветы среднего и большого размера. зигоморфные Предпочтительны также цветки с двусторонней симметрией. Растения производят нектар и/или пыльцу только в определенное время дня, при этом балансируя количество сахара и воды в нектаре для кормовых пчел. Примеры различных графиков цветения: поздняя ночь для Careya arborea , полдень для видов Crotalaria и весь день для видов Calotropis . [ 15 ] X. pubescens соответствующим образом скорректирует поведение при поиске пищи. Большинство визитов цветов короткие, продолжительностью от 4 до 8,5 секунд. [ 2 ]
Растения по регионам
[ редактировать ]В Индии растениями, которые X. pubescens посещает в поисках пыльцы, являются Cochlospermum religiosum , а также Peltophorum , Cassia и Solanum виды . В число тех, кого посещают за нектаром, входят виды Calotropis , Bauhinia , Crotalaria , Anisomeles и Gmelina , а также некоторые другие растения. [ 15 ]
В Средиземноморье наиболее распространенными растениями, посещаемыми X. pubescens как для пыльцы, так и для нектара, являются Helianthus annuus , Parkinsonia aculateate , Luffa aegyptiaca , а также Lonicera . виды [ 2 ]
В Израиле ареалы X. pubescens и X. sulcatipes перекрываются, что приводит к конкуренции между этими двумя видами за растения, которыми можно питаться. Оба вида посещают Calotropis procera только ради нектара, Retama raetam и для пыльцы, и для нектара, а Lucaena только для пыльцы. Поскольку X. pubescens минимальная температура окружающей среды для активности составляет около 18 °C (64 °F), а минимальная температура окружающей среды X. sulcatipes составляет 21 °C (70 °F), X. pubescens может начать добывать пищу раньше в тот же день. чем X. sulcatipes . Это позволяет X. pubescens сначала добраться до цветов, но затем, после того, как X. sulcatipes начинает добывать пищу, он становится доминирующей пчелой. Пчелы могут распознать, когда цветок ранее посещала пчела любого вида, и будут избегать этого цветка. [ 2 ]
Потребление пыльцы
[ редактировать ]Наклоны пыльцы образуются, когда X. pubescens начинают появляться молодые особи . По прибытии с кормовой поездки самка, неся нектар и/или пыльцу, направляется в конец туннеля. Затем она высвобождает пыльцу из задних голеней повторяющимися энергичными движениями, создавая или увеличивая существующий наклон пыльцы. Нектар используется для смачивания скоса пыльцы либо путем облизывания поверхности после возвращения из поездки за добычей, либо путем смешивания. В отличие от своего близкого родственника X. sulcatipes , который сначала собирает пыльцу во многих поездках, а затем добавляет нектар позже, X. pubescens добавляет нектар в косую пыльцу по мере ее формирования. Эти скосы пыльцы быстро съедаются появляющимися молодыми и устойчивыми взрослыми особями, которым затем приходится полагаться на сбор пыльцы матерью во время походов за пищей. Возникает конкуренция между молодью за еду, приводящая к охранному поведению. На одну ячейку с выводком требуется около 10 вылетов пыльцы со стороны матери, помимо пыльцы, необходимой десяти взрослым особям и охранникам в гнезде. Развитые пчелы потребляют примерно такое же количество пищи, как и личинки. [ 16 ]
Брачное поведение
[ редактировать ]Сезон размножения приходится на начало марта – начало ноября. Чаще всего спаривание происходит весной, но некоторые все же происходят осенью. еще недостаточно изучено Спаривание X. pubescens . Самцы совершают территориальные полеты в затененных местах на высоте от нескольких сантиметров до нескольких метров (от дюймов до ярдов). Было показано, что эти территории желательны для всех мужчин, поскольку конкуренция за них является обычным явлением. В случае злоумышленника самец попросит злоумышленника прогнать его. Если злоумышленник не уклоняется от атакующего самца, атакующий самец ударит злоумышленника головой и будет продолжать делать это до тех пор, пока злоумышленник не будет отогнан. Самки приходят на эти мужские территории, чтобы спариваться, но механизм того, как это работает, пока неизвестен. [ 2 ]
Гнездовой конкурс
[ редактировать ]Самок в поисках мест для гнездования привлекают существующие отверстия в древесных материалах, где обычно образуются гнезда. По прибытии на желаемое место, где нет нынешних жителей, самка тщательно осматривает существующую систему туннелей. Если нора занята и охраняется, пчела-охранница заблокирует вход. Если его не охранять, житель гнезда, если находится в этом районе, придет и заблокирует вход, высунув голову из норы. Незнакомец будет кружить вокруг норы в течение короткого периода времени, и часто житель пытается прогнать незнакомца. Если злоумышленнику удастся обойти пчелу-резидента у входа, начнется борьба, сопровождающаяся громким жужжанием. Эта борьба может длиться до пары часов. Затем либо злоумышленник выбрасывается, либо он выгоняет жителя, после чего происходит процесс захвата, начиная с выселения любого существующего выводка. [ 17 ] Здесь ясно видны преимущества охранного поведения, поскольку чужаки почти никогда не вторгаются в социальные гнезда, в которых находится более одной взрослой особи. [ 18 ]
Экзокринология и коммуникация
[ редактировать ]У X. pubescens есть железы, которые жизненно важны для их экзокринной системы и играют большую роль в общении. Одной из категорий желез являются межсегментарные железы, также известные как желтые железы. Межсегментарные железы состоят из нескольких пар желез в брюшной полости, которые открываются в межсегментарные мембраны. Эти железы отличают пчел, не гнездящихся, от пчел, активно размножающихся. У негнездовых пчел они компактные и белые. По мере развития сезона размножения они увеличиваются в размерах и меняют цвет с белого на желтый. Одноклеточные секреторные элементы этих желез через проток попадают в межсегментарные мембраны, из которых выделяются химические вещества. Другая важная железа, особенно отвечающая за общение, — это железа Дюфура . эта функция отсутствует Xylocopa Первоначальная роль этих желез у различных видов пчел заключалась в производстве выстилки клеток расплода, но у видов . Вместо этого эти железы отвечают за выработку феромонов, маркирующих запах. Это строго углеводороды в X. pubescens и используются для маркировки цветов, которые ранее посещали их в поисках пищи, чтобы избежать их. Эти ароматические метки на ранее посещенных цветах распознаются как X. pubescens , так и X. sulcatipes , что позволяет этим двум видам более эффективно добывать пищу. Эта система запаховой маркировки также участвует в распознавании гнезда. [ 4 ]
Распознавание гнезда
[ редактировать ]X. pubescens использует как визуальные, так и обонятельные сигналы, чтобы распознавать свои гнезда. Распознавание гнезда жизненно важно для самок-собирателей и правильного обеспечения своего выводка. X. pubescens использует свое зрение, чтобы распознать общее расположение своего гнезда. Покинув гнездо, чтобы отправиться в поход за пищей, самка совершает ориентировочный полет для визуального знакомства. В случаях нарушения гнезда частота ориентационных полетов увеличивается. Поскольку гнезда X. pubescens часто встречаются скоплениями, самкам важно распознавать свои особые гнезда. Это достигается с помощью обоняния . Самки X. pubescens, чьи гнезда были потревожены или неуместны среди других гнезд, вернутся на общее место своего гнезда, но не попадут по ошибке в другое гнездо из-за отсутствия распознавания запаха. Железа Дюфура, ректальная жидкость или какой-либо источник запаха изо рта могут способствовать узнаваемому запаху у входа в гнездо. Вполне вероятно, что несколько желез активны при маркировке входа в гнездо из-за высокой специфичности, необходимой для запаха. [ 19 ]
Взаимодействие с другими видами
[ редактировать ]Хищники
[ редактировать ]
Было обнаружено, что муравьи различных видов вторгаются в гнезда некоторых видов Xylocopa , в частности Monomorium gracillimum . муравьи роют небольшие отверстия в стенках туннеля X. pubescens Чтобы проникнуть в гнездо, . Конфронтации не происходит, поскольку мать пытается удалить как можно больше своего выводка, прежде чем уничтожить гнездо и все ячейки с выводком. [ 2 ] Кроме того, поскольку гнездование происходит в древесине, термиты проникают в гнезда, поедают стены и заполняют их отходами. Также было замечено, что птицы питаются X. pubescens , особенно видом дятлов Dendrocopos syriacus в регионах Средиземноморья. [ 2 ]
Паразиты
[ редактировать ]Осы рода Coelopencyrtus являются внутренними паразитоидами зрелых личинок X. pubescens , из каждой личинки выходят сотни особей. Они постоянно бегают по верхушкам гнезд X. pubescens в течение всего сезона гнездования, пик активности приходится на осень. Зимовка Coelopencyrtus происходит внутри или рядом с мертвыми хозяевами. [ 2 ]
Сельское хозяйство
[ редактировать ]пчелы-плотники Было замечено, что опыляют сельскохозяйственные растения, такие как пассифлора и хлопок , но X. pubescens не опыляет естественным путем никакие сельскохозяйственные растения. Однако в теплицах , что X. pubescens было показано является более эффективным опылителем дыни , чем медоносные пчелы, поскольку увеличивает завязываемость плодов в три раза больше, чем медоносная пчела. [ 5 ] Препятствием для использования X. pubescens в сельскохозяйственных целях является то, что способы их массового разведения еще не разработаны. [ 11 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ « Ксилокопа пубесценс » . Глобальный информационный фонд по биоразнообразию . Проверено 6 августа 2024 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к Герлинг, Дэн; Херд, Пол Дэвид; Хефец, Авраам (1982). «Сравнительная поведенческая биология двух ближневосточных видов пчел-плотников ( Xylocopa Latreille) (Hymenoptera: Apoidea)». Смитсоновский вклад в зоологию (369): 1–33. дои : 10.5479/si.00810282.369 . ISSN 0081-0282 . S2CID 9579784 .
- ^ Перейти обратно: а б Хогендорн, Катя; Вельтуис, Хайо HW (апрель 1993 г.). «Общественность Xylocopa pubescens : действительно ли помогает помощник?». Поведенческая экология и социобиология . 32 (4): 247–257. дои : 10.1007/bf00166514 . S2CID 42775086 .
- ^ Перейти обратно: а б с Герлинг, Д; Велтуис, HHW; Хефец, А. (январь 1989 г.). «Биономика крупных пчел-плотников рода Xylocopa ». Ежегодный обзор энтомологии . 34 : 163–190. doi : 10.1146/annurev.en.34.010189.001115 .
- ^ Перейти обратно: а б Соманатан, Хема; Сарьян, Прити; Баламурали, Г. (2019). «Стратегии кормодобывания и физиологические адаптации крупных пчел-плотников». Журнал сравнительной физиологии А. 205 (3). Springer Science and Business Media LLC : 387–398. дои : 10.1007/s00359-019-01323-7 . ISSN 0340-7594 . ПМИД 30840127 . S2CID 71147939 . Этот обзор цитирует это исследование. Садех, А; А. Шмида; Т. Кисар (2007). «Пчела-плотник Xylocopa pubescens как сельскохозяйственный опылитель в теплицах» . Апидология . 38 (6): 508–517. дои : 10.1051/apido:2007036 . S2CID 20295395 .
- ^ Варнке, К. (1976) Вклад в пчелиную фауну Ирана. 1. Род Xylocopa Latr. Bolletino del Museo Civico di Storia Naturele di Venezia 28: 8592.
- ^ Лейс, Р.; Купер, SJB; Шварц, член парламента (2002). «Молекулярная филогения и историческая биогеография крупных пчел-плотников рода Xylocopa (Hymenoptera: Apidae)» . Биологический журнал Линнеевского общества . 77 (2): 249–266. дои : 10.1046/j.1095-8312.2002.00108.x . S2CID 11151917 .
- ^ « Xylocopa pubescens Spinola» . Откройте для себя Жизнь . Проверено 25 сентября 2015 г.
- ^ Перейти обратно: а б Бен Мордехай, Ю.; Коэн, Р.; Герлинг, Д.; Московита, Э. (1978). «Биология Xylocopa pubescens Spinola (Hymenoptera: Anthophoridae) в Израиле». Израильский журнал энтомологии . 12 : 107–121.
- ^ Ортис-Санчес, Хавьер; Поли, Ален (2016). «Первая находка ( Koptortosoma ) pubescens Spinola » Hymenoptera ( , 1838 , Apidae) в Западной Европе Xylocopa . Бюллетень Испанской ассоциации энтомологов . 40 : 499–501.
- ^ Перейти обратно: а б с Кизер, Тамар (9 января 2010 г.). «Крупные пчелы-плотники как сельскохозяйственные опылители» . Психика . 2010 : 7 страниц. дои : 10.1155/2010/927463 .
- ^ Хогендорн, Катя; Лейс, Ремко (декабрь 1993 г.). «Дилемма вытесненной самки: основные и непосредственные факторы, влияющие на охранное поведение пчелы-плотника Xylocopa pubescens ». Поведенческая экология и социобиология . 33 (6): 371–381. дои : 10.1007/bf00170252 . S2CID 21123647 .
- ^ Розелер, П.Ф. (1977). «Ювенильный гормональный контроль оогенеза у рабочих шмелей, B. terrestris ». Журнал физиологии насекомых . 23 : 985–992. дои : 10.1016/0022-1910(77)90126-3 .
- ^ Герлинг, Дэн; Херд-младший, Пол Д.; Хефец, Авраам (апрель 1981 г.). «Поведение пчелы-плотника Xylocopa pubescens Spinola (Hymenoptera: Anthophoridae) в гнезде». Журнал Канзасского энтомологического общества . 54 (2): 209–218.
- ^ Перейти обратно: а б с Раджу, Соломан А.Дж.; Пурначандра, Рао С. (10 мая 2006 г.). «Привычки гнездования, цветочные ресурсы и экология кормления крупных пчел-плотников ( Xylocopa latipes и Xylocopa pubescens ) в Индии». Современная наука . 90 (9): 1210–1217.
- ^ Вельтуис, Хайо; Вольф, Ивонн; Герлинг, Дэн (1984). «Обеспечение и подготовка расплодной ячейки у двух пчел-плотников, Xylocopa sulcatipes Maa и Xylocopa pubescens Spinola (Hylocopa pubescens Spinola (Hylocopa: Anthophoridae)» Израильский журнал энтомологии . 18 : 39–51.
- ^ Вельтуис, Хайо; Герлинг, Дэн (июнь 1983 г.). «На грани социальности: Взаимодействие между взрослыми особями пчелы-плотника Xylocopa pubescens Spinola». Поведенческая экология и социобиология . 12 (3): 209–214. дои : 10.1007/bf00290773 . S2CID 20619477 .
- ^ ван дер Блом, Ян; Вельтуис, Гаага (26 апреля 2010 г.). «Социальное поведение пчелы-плотника Xylocopa pubescens Spinola». Этология . 79 (4): 281–294. дои : 10.1111/j.1439-0310.1988.tb00717.x .
- ^ Хефец, Авраам (ноябрь 1992 г.). «Индивидуальная запаховая маркировка гнезда как механизм распознавания гнезда у Xylocopa pubescens (Hymenoptera: Anthophoridae)». Журнал поведения насекомых . 5 (6): 763–772. дои : 10.1007/bf01047985 . S2CID 21224970 .
| Базы данных органов управления : Национальные |
|---|
