Ди- трет -бутилхромат
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
трет -Бутилхромат
| |
| Другие имена
Ди- трет -бутиловый эфир хромовой кислоты; Бис( трет -бутил)хромат
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
| номер РТЭКС |
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| ( CH3 ) 3CO ] 2CrO2 [ | |
| Молярная масса | 230.3 g/mol [ 1 ] |
| Появление | красное масло |
| Температура плавления | -2,8 ° C (27,0 ° F; 270,3 К) [ 2 ] |
| смешивается [ 2 ] | |
| Опасности | |
| NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |
ПЭЛ (допустимо)
|
TWA 0,005 мг CrO3/м 3 [кожа] [ 1 ] |
РЕЛ (рекомендуется)
|
Ca TWA 0,001 мг Cr(VI)/м 3 [ 1 ] |
IDLH (Непосредственная опасность)
|
Са [15 мг/м 3 {как Cr(VI)}] [ 1 ] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Ди- трет -бутилхромат представляет собой алкоксид формулы CrO 2 (OC(CH 3 ) 3 ) 2 . Его получают обработкой трет -бутанола хромовым ангидридом . При температуре ниже –5 °C он образует красные кристаллы, выше которых плавится, образуя красное масло. [ 3 ] [ 4 ] Комплекс, являющийся диамагнитным, представляет фундаментальный интерес как модель интермедиатов окисления спиртов хромом(VI). Этот комплекс стабилен, поскольку в т-бутильных группах отсутствуют бета-водороды. Этот комплекс и его аналоги имеют тетраэдрическую геометрию по хрому, что установлено методом рентгеновской кристаллографии его аналогов. [ 5 ] [ 6 ]
Приложения
[ редактировать ]Он используется в качестве предшественника катализаторов на основе хрома, таких как катализатор Филлипса , которые используются для полимеризации этилена . [ 7 ]
Безопасность
[ редактировать ]Как и другие формы шестивалентного хрома , ди -трет -бутилхромат классифицируется Национальным институтом охраны труда США как потенциальный канцероген . [ 1 ] [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0080» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ Jump up to: а б с «Трет-бутилхромат» . Международные карты химической безопасности . НИОШ. 1 июля 2014 г.
- ^ Фриман, Филлмор (15 апреля 2001 г.), «Ди-трет-бутилхромат», Энциклопедия реагентов для органического синтеза , John Wiley & Sons, Ltd, doi : 10.1002/047084289x.rd059m , ISBN 978-0471936237
- ^ Рише, Жан-Клод; Хаши, Жан-Мари (1975). «Хромовые эфиры, полученные из третичных спиртов». Канадский химический журнал . 53 (20): 3087–3093. дои : 10.1139/v75-438 .
- ^ Амирталингам, В.; Грант, DF; Сенол, А. (1972). «Кристаллическая структура и абсолютная конфигурация хромата цедрила». Acta Crystallographica Раздел B: Структурная кристаллография и кристаллохимия . 28 (5): 1340–1345. дои : 10.1107/S0567740872004261 .
- ^ Ставропулос, Перикл; Брайсон, Натан; Юину, Мария Терезия; Осборн, Джон А. (1990). «Хромильные комплексы с арилокси- и силокси-лигандами». Неорганическая химия . 29 (10): 1807–1811. дои : 10.1021/ic00335a009 .
- ^ МакДэниел, М. (2009). «Влияние пористости на молекулярную массу полиэтилена на основе катализатора Phillips Cr / Silica». Журнал катализа . 261 : 34–49. дои : 10.1016/j.jcat.2008.10.015 .