Дисульфирам-алькогохол-реакция
Диульфирам-алкогольная реакция (DAR) | |
---|---|
Другие имена | Дисульфирам этанол реакция (DER), эффект антабуз, синдром ацетальдегида |
![]() | |
Реакция промывки спирта является видимым эффектом DAR. | |
Специальность | Токсикология |
Симптомы | Промывка, тошнота , легкомысленность, головная боль , потоотделение , рвота , головокружение и т. Д. |
Причины | Проглатывание дисульфирама с алкоголем |
Реакция дисульфирама-алкоголя (DAR) является эффектом взаимодействия в человеческом теле алкоголя, пьяного с дисульфирамом или некоторыми грибами. [ 1 ] [ 2 ] DAR является ключом к терапии дисульфирама, которая широко используется для лечения алкоголя и лечения других зависимостей (например, кокаин [ 3 ] [ 4 ] использовать). [ 5 ] [ 6 ] После того, как пациенты, обработанные дисульфирамом, принимают алкоголь , даже в небольших дозах, они испытывают сильные неприятные ощущения ( промывка , тошнота, легкомысленность , головная боль, потоотделение, рвота и головокружение ). [ 7 ]
Дисульфирам использовался для лечения алкоголизма с 1948 года после его случайного открытия в Дании . [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]
Фармакология
[ редактировать ]Симптомы DAR обычно начинаются в течение 5–15 минут после приема алкоголя пациентом, который принял дисульфирам 3–12 часов назад. [ 8 ]
Increased acetaldehyde content in blood is considered to be the cause of the toxic effect.[11][12] Disulfiram inhibits several human aldehyde dehydrogenases (ALDH),[13] most importantly the version coded for by gene ALDH2 which metabolizes acetaldehyde.[14] The reaction is found to depend on a disulfiram-induced predisposition reflected by alkalosis, the blood acetaldehyde level, and an individual predisposition reflected by dopamine β-hydroxylase activity.[15]
The intensity of a patient's experience of DAR varies with race of the subject.[16]
It has long been known that disulfiram can cause hepatitis and can be fatal (1 case per 30,000 patients), although due to dosage reductions in recent decades, such cases are extremely rare.[17] Death, however, from the reaction itself without significant liver damage is also possible as an atypical case.[18][19]
Unintended initiations
[edit]DAR can occur from skin contact of a disulfiram-treated patient with alcohol-containing skin care products such as colognes, sunscreen lotions, aftershave lotions, and alcohol-based tar gels,[20] but a significant toxic effect does not appear to be achieved in this way.[21] During the COVID-19 pandemic, there were also cases of DAR initiation due to the use of alcohol-based hand sanitizers.[22]
Some mushrooms contain substances that, when combined with alcohol, cause DAR.[23] They include lurid bolete (Boletus luridus),[24] inky cap (Coprinopsis atramentaria),[25][26] and club-foot (Clitocybe clavipes).[27] Because of the similarities to disulfiram (tetraethylthiuram disulfide) poisoning, it was long speculated that disulfiram was the active ingredient in common inkcap. In 1975, coprine was identified as the compound in the common inkcap, with the mechanism identified in 1979.[28][29][30]
See also
[edit]References
[edit]- ^ Elenbaas, R. M. (August 1977). "Drug therapy reviews: management of the disulfiram-alcohol reaction". American Journal of Hospital Pharmacy. 34 (8): 827–831. PMID 331944.
- ^ Johansson, Benny; Angelo, Helle R.; Christensen, Jens Knud; Møller, Ib Walther; Rønsted, Per (March 1991). "Dose-Effect Relationship of Disulfiram in Human Volunteers. II: A Study of the Relation between the Disulfiram-Alcohol Reaction and Plasma Concentrations of Acetaldehyde, Diethyldithiocarbamic Acid Methyl Ester, and Erythrocyte Aldehyde Dehydrogenase Activity". Pharmacology & Toxicology. 68 (3): 166–170. doi:10.1111/j.1600-0773.1991.tb01216.x. PMID 1647526.
- ^ Barth, Kelly S.; Malcolm, Robert J. (2010). "Disulfiram: An Old Therapeutic with New Applications". CNS & Neurological Disorders Drug Targets. 9 (1): 5–12. doi:10.2174/187152710790966678. PMID 20201810.
- ^ O'Shea, Brian (December 2000). "Disulfiram revisited". Hospital Medicine. 61 (12): 849–851. doi:10.12968/hosp.2000.61.12.1483. PMID 11211585.
- ^ Beyeter, Christine; Fisch, Hans-Ulrich; Preisig, Rudotf (March 1985). "The Disulfiram-Alcohol Reaction: Factors Determining and Potential Tests Predicting Severity". Alcoholism: Clinical and Experimental Research. 9 (2): 118–124. doi:10.1111/j.1530-0277.1985.tb05531.x. PMID 3890590.
- ^ Tayyareci, Yelda; Acarel, Esra (January 2009). "Acute myocardial infarction associated with disulfiram-alcohol interaction in a young man with normal coronary arteries". Turk Kardiyoloji Dernegi Arsivi. 37 (1): 48–50. PMID 19225254.
- ^ Amuchastegui, Tomas; Amuchastegui, Marcos; Donohue, Thomas (February 2014). "Disulfiram--alcohol reaction mimicking an acute coronary syndrome". Connecticut Medicine. 78 (2): 81–84. PMID 24741856.
- ^ Jump up to: a b Murthy, K. Krishna; Praveenlal, K. (July 1988). "An Experience with Disulfiram in the management of Alcohol Dependence Syndrome". Indian Journal of Psychological Medicine. 11 (2): 145–148. doi:10.1177/0975156419880213. S2CID 220676012.
- ^ Altun, Gurcan; Altun, Armagan; Erdogan, Okan (October 2006). "Acute Myocardial Infarction Due to Disulfiram (Antabus)–Alcohol Interaction". Cardiovascular Drugs and Therapy. 20 (5): 391–392. doi:10.1007/s10557-006-0493-8. PMID 17119876. S2CID 30117045. ProQuest 213848944.
- ^ Glatt, M. M. (April 1959). "Disulfiram and Citrated Calcium Carbimide in the Treatment of Alcoholism". Journal of Mental Science. 105 (439): 476–481. doi:10.1192/bjp.105.439.476. PMID 13665310.
- ^ Raby, K. (March 1954). "Relation of blood acetaldehyde level to clinical symptoms in the disulfiram-alcohol reaction". Quarterly Journal of Studies on Alcohol. 15 (1): 21–32. doi:10.15288/qjsa.1954.15.021. PMID 13155779.
- ^ Wicht, Francis; Fisch, Hans-Ulrich; Nelles, Joachim; Raisin, Juergen; Allemann, Peter; Preisig, Rudolf (April 1995). "Divergence of Ethanol and Acetaldehyde Kinetics and of the Disulfiram-Alcohol Reaction between Subjects with and without Alcoholic Liver Disease". Alcoholism: Clinical and Experimental Research. 19 (2): 356–361. doi:10.1111/j.1530-0277.1995.tb01515.x. PMID 7625569.
- ^ Agarwal, Rakesh (2022). "Diffuse subendocardial ischemia secondary to disulfiram-alcohol ingestion". Indian Journal of Pharmacology. 54 (2): 146–147. doi:10.4103/ijp.ijp_930_21 (inactive 31 January 2024). PMC 9249151. PMID 35546467.
{{cite journal}}
: CS1 maint: DOI inactive as of January 2024 (link) - ^ Omran, Z (15 May 2021). "Development of new disulfiram analogues as ALDH1a1-selective inhibitors". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 40: 127958. doi:10.1016/j.bmcl.2021.127958. PMID 33744437. S2CID 232311209.
- ^ Sauter, A M; Boss, D; von Wartburg, J P (September 1977). "Reevaluation of the disulfiram-alcohol reaction in man". Journal of Studies on Alcohol. 38 (9): 1680–1695. doi:10.15288/jsa.1977.38.1680. PMID 916687.
- ^ Zeiner, Arthur R. (1981). "Are Differences in the Disulfiram-Alcohol Reaction the Basis of Racial Differences in Biological Sensitivity to Ethanol?". Drug Dependence and Alcoholism. pp. 573–581. doi:10.1007/978-1-4684-3614-3_69. ISBN 978-1-4684-3616-7.
- ^ Chick, Jonathan (1999). "Safety Issues Concerning the Use of Disulfiram in Treating Alcohol Dependence". Drug Safety. 20 (5): 427–435. doi:10.2165/00002018-199920050-00003. PMID 10348093. S2CID 19476907.
- ^ Amador, Elias; Gazdar, Adi (December 1967). "Sudden Death during Disulfiram—Alcohol Reaction". Quarterly Journal of Studies on Alcohol. 28 (4): 649–654. doi:10.15288/qjsa.1967.28.649. PMID 6082192.
- ^ Heath, M.J.; Pachar, J.V.; Perez Martinez, A.L.; Toseland, P.A. (September 1992). "An exceptional case of lethal disulfiram-alcohol reaction". Forensic Science International. 56 (1): 45–50. doi:10.1016/0379-0738(92)90145-M. PMID 1398376.
- ^ Stoll, David (7 November 1980). "Disulfiram-Alcohol Skin Reaction to Beer-Containing Shampoo". JAMA: The Journal of the American Medical Association. 244 (18): 2045. doi:10.1001/jama.1980.03310180015010. PMID 6448928.
- ^ Haddock, Neil F. (March 1982). "Cutaneous Reactions to Lower Aliphatic Alcohols Before and During Disulfiram Therapy". Archives of Dermatology. 118 (3): 157–159. doi:10.1001/archderm.1982.01650150019013. PMID 7065662.
- ^ Ghosh, Abhishek; Mahintamani, Tathagata; Balhara, Y P S; Roub, Fazl E; Basu, Debashish; Bn, Subodh; Mattoo, S K; Mishra, Eepsita; Sharma, Babita (4 January 2021). "Disulfiram Ethanol Reaction with Alcohol-Based Hand Sanitizer: An Exploratory Study". Alcohol and Alcoholism. 56 (1): 42–46. doi:10.1093/alcalc/agaa096. PMC 7665335. PMID 33150930.
- ^ Johansson, B. (November 1992). "A review of the pharmacokinetics and pharmacodynamics of disulfiram and its metabolites". Acta Psychiatrica Scandinavica. 86 (S369): 15–26. doi:10.1111/j.1600-0447.1992.tb03310.x. PMID 1471547. S2CID 23832065.
- ^ Budmiger, H.; Kocher, F. (21 August 1982). "Hexen-Röhrling (Boletus luridus) mit Alkohol. Schweiz. Medizinische Wochenschrift" [Boletus luridus and alcohol. Case report]. Schweizerische Medizinische Wochenschrift (in German). 112 (34): 1179–1181. PMID 7134946.
- ^ Лэш, Эрика; Хак, Джейсон Б. (август 2019). «Дисульфирам и гипотония у 53-летней женщины». Медицинский журнал Род -Айленд . 102 (6): 44–46. PMID 31398969 .
- ^ Лэш, Эрика; Хак, Джейсон Б. (2019). «Дисульфирам и гипотония у 53-летней женщины». Медицинский журнал Род -Айленд (2013) . 102 (6): 44–46. PMID 31398969 .
- ^ Кокран, Кеннет У.; Кокран, Марта В. (сентябрь 1978 г.). «Clitocybe Clavipes: Антузийная реакция на алкоголь». Микология . 70 (5): 1124–1126. doi : 10.1080/002755514.1978.12020326 . PMID 569766 .
- ^ Линдберг, за; Бергман, Рольф; Уикберг, Борье (1975). «Выделение и структура коприна, нового физиологически активного производного циклопропанона из Coprinus atramentarius и его синтез через 1-аминоциклопропанол». Журнал химического общества, химическая связь (23): 946–947. doi : 10.1039/c3975000000946 .
- ^ Линдберг, за; Бергман, Рольф; Уикберг, Борье (1977). «Выделение и структура коприна, ингибитор in vivo альдегиддегидрогеназы у Coprinus atramentarius; синтез коприновых и родственных производных циклопропанона». Журнал Химического общества, Печкин Транзакции 1 (6): 684–691. doi : 10.1039/p19770000684 .
- ^ Wiseman, Jeffrey S.; Абелес, Роберт Х. (май 2002 г.). «Механизм ингибирования альдегиддегидрогеназы циклопропаноном гидрата и грибного токсина коприн». Биохимия . 18 (3): 427–435. doi : 10.1021/bi00570a006 . PMID 369602 .