Бис(пентафторфенил)ксенон
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
бис(2,3,4,5,6-пентафторфенил)ксенон
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 12 F 10 Хе | |
| Молярная масса | 465.409 g·mol −1 |
| Плотность | 2,447 г/см 3 (и 50 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Бис(пентафторфенил)ксенон — нестабильное органическое соединение ксенона . [ 1 ] [ 2 ] Он состоит из двух фторированных фенильных колец, соединенных с ксеноном.
Структура
[ редактировать ]Бис(пентафторфенил)ксенон — молекулярное вещество. В твердом виде кристаллизуется в моноклинной системе с пространственной группой P 2 1 / n . [ 3 ] Элементарная ячейка состоит из четырех молекул с a = 13,635 Å. б = 8,248 Å. с = 11,511 Å, β = 102,624°. Объем элементарной ячейки составляет 1263,18 Å. 3 . [ 4 ]
Молекулы имеют связи углерод -ксенон-углерод почти прямолинейные ( валентный угол составляет не менее 175°). Длины связей углерод-ксенон составляют 2,35 и 2,39 Å. Два пентафторфенильных кольца повернуты на 72° относительно друг друга. [ 3 ]
Характеристики
[ редактировать ]Бис(пентафторфенил)ксенон разлагается при температуре выше -20 °C и может взорваться. [ 1 ]
Подготовка
[ редактировать ]Xe(C 6 F 5 ) 2 получают из катализируемых [(CH 3 ) 4 N]F реакций (CH 3 ) 3 SiC 6 F 5 и XeF 2 в пропионитриле, пропионитриле/ацетонитриле, ацетонитриле или CH 2 Cl 2. , при температуре от -60 до -40 °C как первый вид [10-Xe-2] с двумя связями ксенон-углерод в виде бесцветного твердого вещества, которое разлагается при температуре выше -20 °C и самопроизвольно при 20 °C. [ 1 ] С 6 Ж 5 ХеF [ 1 ] [ 2 ] образуется в виде промежуточного продукта, который был охарактеризован методом ЯМР-спектроскопии.
- XeF 2 + (CH 3 ) 3 SiC 6 F 5 → C 6 F 5 XeF + (CH 3 ) 3 SiF
- XeF 2 + 2 (CH 3 ) 3 SiC 6 F 5 → Xe(C 6 F 5 ) 2 + 2 (CH 3 ) 3 SiF
Xe(C 6 F 5 ) 2 образуется также в результате реакции C 6 F 5 XeF с Cd(C 6 F 5 ) 2 [ 2 ]
- 2 C 6 F 5 XeF + Cd(C 6 F 5 ) 2 → Xe(C 6 F 5 ) 2 + CdF 2
Однако прямое введение группы C 6 F 5 в XeF 2 с Cd(C 6 F 5 ) 2 не увенчалось успехом. [ 2 ]
Бис(пентафторфенил)ксенон кристаллизуют из дихлорметана при -40 °C. [ 3 ]
Реакции
[ редактировать ]Бис(пентафторфенил)ксенон реагирует с ртутью с образованием бис(пентафторфенил)ртути. [ 1 ]
Бис(пентафторфенил)ксенон реагирует с фторидом водорода с образованием фторида пентафторфенилксенона C 6 F 5 XeF. [ 2 ] В растворе ацетонитрила бис(пентафторфенил)ксенон разлагается с образованием C 6 F 5 -C 6 F 5 (C 12 F 10 ) и ксенона. [ 5 ] Но в растворе дихлорметана продуктом в основном является пентафторбензол . [ 5 ]
Он реагирует с йодом с образованием пентафториодбензола (C 6 F 5 I). [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и Маджьяроса, Н.; Науманн, Д.; Тирра, В. (2000). «Бис(пентафторфенил)ксенон, Xe(C6F5)2: гомолептическое производное диорганоксенона» . Angewandte Chemie, международное издание . 39 (24). Angewandte Chemie International Edition, 39 (24), 4588–4591.: 4588–4591. doi : 10.1002/1521-3773(20001215)39:24<4588::AID-ANIE4588>3.0.CO;2-5 . ПМИД 11169679 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж Фрон, Х.-Дж.; Тайсен, М. (2000). <4591::AID-ANIE4591>3.0.CO;2-8 «C6F5XeF, ключевой субстрат в ксенон-углеродной химии: синтез симметричных и асимметричных производных пентафторфенилксенона (II)» . Angewandte Chemie, международное издание . 39 (24). Angewandte Chemie International Edition, 39 (24), 4591–4593.: 4591–4593. doi : 10.1002/1521-3773(20001215)39:24<4591::AID-ANIE4591>3.0.CO;2-8 . ПМИД 11169680 .
- ^ Jump up to: а б с Бок, Харальд; Хинц-Хюбнер, Дирк; Рушевиц, Уве; Науманн, Дитер (1 февраля 2002 г.). «Структура бис(пентафторфенил)ксенона, Xe(C6F5)2». Angewandte Chemie, международное издание . 41 (3): 448–450. doi : 10.1002/1521-3773(20020201)41:3<448::AID-ANIE448>3.0.CO;2-W . ПМИД 12491374 .
- ^ Бок, Х.; Хинц-Хубнер, Д.; Рушевиц, Ю.; Науманн, Д. (2002). «CCDC 169453: Экспериментальное определение кристаллической структуры». Кембриджский центр кристаллографических данных. дои : 10.5517/cc5pb7d .
{{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется|journal=( помощь ) - ^ Jump up to: а б Фрон, Герман-Йозеф; Бардин Вадим Владимирович (ноябрь 2001 г.). «Получение и реакционная способность соединений, содержащих связь углерод-ксенон». Металлоорганические соединения . 20 (23): 4750–4762. дои : 10.1021/om010490j .