1-Бромексан

1-Бромексан
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC 1-Бромексан
	Другие имена Бромексан ; Гексильный бромид} ; 1-гексил бромид ; N -Hexyl Bromide ;
Идентификаторы
Номер CAS	111-25-1 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Бейльштейн ссылка	1731290
Chemspider	7810 ;
Echa Infocard	100.003.501
ЕС номер	203-850-2 ;
Сетка	1-Бромексан
PubChem CID	8101 ;
Rtecs номер	MO0925000 ;
НЕКОТОРЫЙ	WVA0FAX7GA ;
Номер	1993
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID4021929 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 6 H 13 Br
Молярная масса	165.074 g·mol −1
Появление	Бесцветная жидкость
Плотность	1,176 г/мл
Точка плавления	−84,70 ° C; −120,46 ° F; 188,45 к
Точка кипения	154 до 158 ° C; От 309 до 316 ° F; 427 до 431 К
Растворимость в воде	Нерастворимый
Растворимость	Алкоголь, эфир
Показатель преломления ( N D )	1,448 (20 ° C, D)
Термохимия
Теплоемкость ( C )	219,7 JK −1 мол −1
Std Molar ; энтропия ( с ⦵ 298 )	452,92 JK −1 мол −1
Энтальпия STD ; образование (Δ f h ⦵ 298 )	-196.1--192,9 кДж раз −1
Энтальпия STD ; сжигание (Δ c h ⦵ 298 )	-4026.2--4023,0 кДж раз −1
Опасности
	GHS Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	H226 , H315 , H319 , H335
МЕРЫ ОФИНАЯ заявления	P261 , P305+P351+P338
NFPA 704 (Огненная бриллиант)	1 2 0
точка возгорания	57 ° C (135 ° F; 330 K)
	Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
Ld 50 ( средняя доза )	1,226 г/кг ( IP , мышь)
Связанные соединения
Связанные алканы	1-Бромобутан ; 1-бромододекан ; 2-бромбутан ; 2-бромексан ;
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Проверьте ( что есть ?) Infobox ссылки

1-бромексан является органоброминовым соединением с формулой Br (Ch ₂ ) ₅ Ch ₃ . Это бесцветная жидкость.

Синтез и реакции

Большинство 1-бромалканов готовятся путем свободного прибавки к бромиду водорода к 1-алкене . Эти условия приводят к добавлению анти-Марковникова , что дает 1-бром-производную. ^{[ 2 ]}

1-бромексан подвергается реакциям, ожидаемым от простых алкил-бромидов. Это может сформировать реагенты Grignard . ^{[ 3 ]} Он реагирует с фторидом калия с получением соответствующих фторуглеродов . ^{[ 4 ]}

Смотрите также

Ссылки

^ «1 -Бромексан - составное резюме» . Pubchem Compound . США: Национальный центр биотехнологической информации. 26 марта 2005 г. Идентификация . Получено 17 июня 2012 года .
^ Дагани, MJ; Барда, HJ; Бенья, TJ; Сандерс, округ Колумбия "Бромные соединения". Энциклопедия промышленной химии Уллмана . Вейнхайм: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a04_405 . ISBN 978-3527306732 .
^ Garst, J., Ungvary, F., Batlaw, R. & Lawrence, K. (1991). Атака растворителя в образовании реагентов Grignard от бромоциклопропана и 1-бромексана в диэтиловом эфире. Журнал Американского химического общества, 113, 5392-5397.
^ Фогель, ИИ; Лестер, Дж.; Мейси, Ват (1956). «N-гексиловый фторид». Органические синтезы . 36 : 40. doi : 10.15227/orgsyn.036.0040 .

Эта статья об органическом галогениде является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] «1 -Бромексан - составное резюме» . Pubchem Compound . США: Национальный центр биотехнологической информации. 26 марта 2005 г. Идентификация . Получено 17 июня 2012 года .

[2] Дагани, MJ; Барда, HJ; Бенья, TJ; Сандерс, округ Колумбия "Бромные соединения". Энциклопедия промышленной химии Уллмана . Вейнхайм: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a04_405 . ISBN 978-3527306732 .

[3] Garst, J., Ungvary, F., Batlaw, R. & Lawrence, K. (1991). Атака растворителя в образовании реагентов Grignard от бромоциклопропана и 1-бромексана в диэтиловом эфире. Журнал Американского химического общества, 113, 5392-5397.

[4] Фогель, ИИ; Лестер, Дж.; Мейси, Ват (1956). «N-гексиловый фторид». Органические синтезы . 36 : 40. doi : 10.15227/orgsyn.036.0040 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]