1,1,1-трифторацетилацетон

1,1,1-трифторацетилацетон
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 1,1,1-трифторпентан-2,4-дион
	Другие имена 1,1,1-трифтор-2,4-пентандион, (трифторацетил)ацетон, 1,1,1-(трифторацетил)ацетон, 1,1,1-ТФАА
Идентификаторы
Номер CAS	367-57-7 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	66573 ;
Информационная карта ECHA	100.006.090
Номер ЕС	206-698-5 ;
ПабХим CID	73943 ;
НЕКОТОРЫЙ	9Н20А8Г8СВ ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID3059896 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 5 Н 4 Ж 3 О 2
Молярная масса	153.080 g·mol −1
Появление	бесцветная жидкость
Плотность	1,27 г/см 3
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Х226 , Х302 , Х312 , Х315 , Х319 , Х332
Меры предосторожности	P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P312 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P304+P312 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P322 , P330 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P363 , P370+P378 , P403+P235 , P501
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

1,1,1-Трифторацетилацетон представляет собой фторорганическое соединение формулы CF ₃ C(O)CH ₂ C(O)CH ₃ . Это бесцветная жидкость. Как и другие 1,3- дикетоны , он используется в качестве предшественника гетероциклов , например, пиразолов и хелатов металлов . ^{[ 1 ]} Его получают конденсацией эфиров трифторуксусной кислоты с ацетоном . ^{[ 2 ]}

Согласно анализу методом протонной ЯМР-спектроскопии , соединение существует преимущественно (97% при 33°С, в чистом виде) в виде енола . Для сравнения в тех же условиях процентное содержание енола в ацетилацетоне и гексафторацетилацетоне составляет 85 и 100% соответственно. ^{[ 3 ]}

Ссылки

^ Моррис, ML; Мошир, Росс В.; Сиверс, Роберт Э. (1967). «Тетракис(1,1,1-трифтор-2,4-пентандионато)цирконий (и гафний)». Неорганические синтезы . Том. 9. С. 50–52. дои : 10.1002/9780470132401.ch15 . ISBN 9780470132401 .
^ Хенне, Альберт Л.; Ньюман, Мелвин С.; Квилл, Лоуренс Л.; Стэнифорт, Роберт А. (1947). «Щелочная конденсация фторсодержащих эфиров со сложными эфирами и кетонами». Журнал Американского химического общества . 69 (7): 1819–20. дои : 10.1021/ja01199a075 .
^ Джейн Л. Бердетт; Макс Т. Роджерс (1964). «Кето-енольная таутомерия в β-дикарбонилах, изученная методом спектроскопии ядерного магнитного резонанса. I. Химические сдвиги протонов и константы равновесия чистых соединений». Дж. Ам. хим. Соц . 86 : 2105–2109. дои : 10.1021/ja01065a003 .

[Sievers-1] Моррис, ML; Мошир, Росс В.; Сиверс, Роберт Э. (1967). «Тетракис(1,1,1-трифтор-2,4-пентандионато)цирконий (и гафний)». Неорганические синтезы . Том. 9. С. 50–52. дои : 10.1002/9780470132401.ch15 . ISBN 9780470132401 .

[2] Хенне, Альберт Л.; Ньюман, Мелвин С.; Квилл, Лоуренс Л.; Стэнифорт, Роберт А. (1947). «Щелочная конденсация фторсодержащих эфиров со сложными эфирами и кетонами». Журнал Американского химического общества . 69 (7): 1819–20. дои : 10.1021/ja01199a075 .

[3] Джейн Л. Бердетт; Макс Т. Роджерс (1964). «Кето-енольная таутомерия в β-дикарбонилах, изученная методом спектроскопии ядерного магнитного резонанса. I. Химические сдвиги протонов и константы равновесия чистых соединений». Дж. Ам. хим. Соц . 86 : 2105–2109. дои : 10.1021/ja01065a003 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]