Бактроцера триони

Бактроцера триони
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Членистоногие
Сорт:	Насекомое
Заказ:	двукрылые
Семья:	Тефритиды
Род:	Бактроцера
Разновидность:	Б. триони
Биномиальное имя
	Бактроцера триони ; (Фроггатт, 1897 г.)
Синонимы
	Тефрит триони ; Chaetodacus tryoni var. саркоцефалы ; Chaetodacus tryoni var. югландис ;

Bactrocera tryoni , Квинслендская плодовая мушка , является разновидностью мух семейства Tephritidae отряда двукрылых . B. tryoni произрастает в субтропическом прибрежном Квинсленде и на севере Нового Южного Уэльса . ^{[ 1 ]} Они активны днем, но спариваются ночью. B. tryoni откладывают яйца во фруктах. Затем личинки вылупляются и начинают поедать плоды , в результате чего плоды портятся и преждевременно опадают. B. tryoni наносит ущерб австралийским посевам на сумму около 28,5 миллионов долларов в год и является самым дорогостоящим вредителем садоводства в Австралии. До 100% открытых плодов могут быть уничтожены из-за заражения этим видом мух. Раньше пестициды использовались для устранения B. tryoni , наносящего вред посевам. Однако сейчас эти химикаты запрещены. Таким образом, эксперты, занимающиеся борьбой с B. tryoni, перешли к изучению поведения этого вредителя, чтобы определить новый метод уничтожения.

Идентификация

Взрослые мухи B. tryoni имеют красновато-коричневый цвет, отчетливые желтые отметины и обычно имеют длину 5–8 мм. ^{[ 2 ]} Взрослые особи при ходьбе держат крылья горизонтально и щелкают ими особым, характерным образом. Размах крыльев B. tryoni колеблется от 4,8 до 6,3 мм. B. tryoni можно принять за ос, поскольку они внешне похожи на ос.

Сложные и родственные виды

Они являются частью видового комплекса или группы морфологически сходных, но биологически различных видов. ^{[ 2 ]} Их называют родственными видами . У B. tryoni есть три родственных вида: B. neohumeralis , B. aquilonis и B. melas . ^{[ 2 ]} Все эти мухи являются симпатрическими , то есть они обитают на одной и той же территории, за исключением B. aquilonas , которая обитает в другой географической области на северо-западе Австралии . ^{[ 3 ]} Генетические данные позволяют предположить, что B. aquilonas — это просто аллопатрическая популяция B. tryoni . ^{[ 4 ]} Кроме того, B. tryoni спариваются ночью, а B. neohumeralis - днем. ^{[ 5 ]} Более того, B. neohumeralis не являются вредителями; они не уничтожают урожай. ^{[ 2 ]} Несмотря на эту разницу в поведении, B. neohumeralis и B. tryoni почти генетически идентичны: эти два вида можно дифференцировать только на основе недавно разработанной микросателлитной технологии. ^{[ 6 ]} Эволюционная неизвестна связь между видами внутри комплекса B. tryoni . ^{[ 2 ]}

Распространение и среда обитания

B. tryoni предпочитают влажный и теплый климат. ^{[ 4 ]} Таким образом, они наиболее распространены в восточной Австралии , а также в Новой Каледонии , Французской Полинезии , на островах Питкэрн и островах Кука . ^{[ 2 ]} Коммерческое производство фруктов в Австралии увеличилось, что увеличило географическую зону, в которой может обитать B. tryoni , простираясь до центрального Квинсленда и Нового Южного Уэльса. ^{[ 7 ]} возникают вспышки B. tryoni Время от времени в южной и западной Австралии ; однако прибрежные районы Австралии относительно изолированы друг от друга из-за суровых и засушливых погодных условий в промежуточных регионах, непригодных для B. tryoni . ^{[ 8 ]} Таким образом, другие регионы Австралии обычно остаются свободными от этого вредителя до тех пор, пока зараженные фрукты не транспортируются между регионами. ^{[ 9 ]}

Жизненный цикл

Яйцо

Пройдя двухнедельную стадию перед откладкой яиц после выхода из куколок , взрослые самки откладывают около семи яиц в прокол плода и могут откладывать до 100 яиц в день. Проколы фруктов — это отверстия в кожуре плода, которые позволяют самкам получить доступ к богатой питательными веществами внутренней части. Самки часто откладывают яйца в проколах, сделанных другими плодовыми мухами, такими как средиземноморская плодовая мушка ( Ceratitis capitata ), в результате чего в одной полости оказывается много яиц. ^{[ 10 ]} Кроме того, самки B. tryoni могут сделать собственный прокол для откладки яиц в плоде, называемый «жалом».

Личинка (личинка)

Из яиц при благоприятных погодных условиях через 2–4 дня вылупляются белые личинки. Эти личинки, или личинки, своими режущими челюстями поедают центр плода, вызывая его гниение. Личинки могут достигать 9 мм в длину; развитие личинки завершается за 10-31 день. В этот момент плод, скорее всего, упал на землю. Из одного плода можно вырастить до 40 личинок.

Куколка

Личинка прогрызает оставшиеся плоды и попадает в почву, где вступает в стадию куколки развития. Для развития куколки необходимы различные температурные диапазоны: от одной недели в теплую погоду до одного месяца в более прохладную погоду. Гибкое время, необходимое для развития куколки, привело к относительной адаптивности B. tryoni к различным средам.

Взрослый

После завершения стадии куколки взрослые особи выходят из почвы. Обычно это происходит ближе к концу летнего сезона. В отличие от других мух-вредителей B. tryoni не размножается непрерывно, а зимует во взрослой стадии. ^{[ 11 ]} Взрослые самки живут много месяцев, и ежегодно может происходить до четырех или пяти перекрывающихся поколений. Взрослые особи могут жить год и дольше.

Поведение

Выбор хоста

B. tryoni Было обнаружено, что заражает почти все коммерческие плодовые культуры в качестве хозяев, включая абиу , яблоко, авокадо, бабако , перец стручковый , карамболу, казимироа, вишню, цитрусовые, заварное яблоко, гранадиллу, виноград, гуаву, киви, манго, нектарин, папайя, маракуйя, персик, груша, хурма, слива, гранат, чернослив, айва, мушмула, сантол, саподилья , тамарилло, помидоры и восковой джамбу, за исключением ананасов. ^{[ 12 ]} B. tryoni предпочитают откладывать яйца в гниющие плоды, хотя некоторые данные свидетельствуют о том, что они откладывают яйца и в недозрелые плоды. B. tryoni предпочитают выбирать плоды, внешний слой которых можно проколоть или уже поврежден. ^{[ 12 ]} Большинство исследований по выбору хозяев B. tryoni включало лишь несколько экономически важных культур. ^{[ 2 ]}

Пищевое поведение взрослых особей

Личинки питаются только мякотью плодов, пока не достигнут зрелости. Однако взрослые мухи полагаются на бактерии на поверхности листьев как на основной источник белка. ^{[ 2 ]} Есть некоторые свидетельства того, что бактерии и мухи эволюционировали совместно. ^{[ 13 ]} но другие данные свидетельствуют о том, что этот симбиоз не происходит, поскольку присутствие бактерий, поставляющих белок, не является постоянным во всех B. tryoni . популяциях ^{[ 14 ]} Благодаря этой зависимости от белка, происходящего от бактерий, можно контролировать популяцию, снабжая мух искусственным белком, смешанным с инсектицидом. ^{[ 2 ]}

Брачное поведение

B. tryoni летает в сумерках. Это актуально для контроля усилий, поскольку это одна из немногих характеристик, отличающих его от родственного вида B. neohumeralis, который не является очень разрушительным видом, хотя эти два вида очень тесно связаны генетически и эволюционно. ^{[ 2 ]}

Сигнал-приманка у самцов

Самцы B. tryoni демонстрируют поведение, называемое сигналом-приманкой, что означает, что их сильно привлекает определенный запах. ^{[ 2 ]} Хотя этот аромат создан искусственно, он тесно связан с соединениями, встречающимися в природе. Самцы B. tryoni сильнее всего реагируют на приманку утром, вероятно, потому, что это пик их активности в поисках пищи; однако эволюционная причина появления сигнала-приманки до конца не известна. Сигнал-приманка проявляется только у половозрелых самцов, что указывает на то, что поиск партнера связан с поведением-приманкой. ^{[ 2 ]} Однако другие виды Bactrocera были идентифицированы как средство повышения конкурентоспособности самцов или защиты от хищников. ^{[ 15 ]}

Яйцекладочное поведение

B. tryoni откладывают яйца во фруктах. Самки предпочитают откладывать яйца в сладкие, сочные и не кислые фрукты. ^{[ 11 ]} Было обнаружено, что присутствие других самок мух до или после откладки яиц на кусочке плода не влияет на вероятность того, что другая самка приземлится на плод; однако самки мух с большей вероятностью вынашивали плод, в котором в настоящее время откладывали яйца другие самки мух, что увеличивало плотность личинок в одном фрукте. ^{[ 11 ]} Это пример взаимного альтруизма , поскольку личинки имеют преимущество при более высокой плотности.

Движение и рассредоточение

B. tryoni в ходе эволюции стали широко расселяться, что сильно повлияло на их способность наносить ущерб фермам. ^{[ 16 ]} При наличии фруктов мухи часто не разлетаются на большие расстояния (всего от нескольких сотен метров до километра), но было обнаружено, что в отсутствие фруктов они преодолевают большие расстояния. Помимо нехватки ресурсов, взрослые мухи также могут перемещаться в поисках мест зимовки или избегать сухой или холодной погоды. ^{[ 16 ]}

Геномные исследования

Геном B. tryoni был секвенирован и опубликован группой из Университета Нового Южного Уэльса , Австралия. [1] Хотя кодирующие области в основном полностью секвенированы, около трети генома, по-видимому, состоит из сильно повторяющихся последовательностей.

Усилия по контролю

B. tryoni является объектом обширных режимов борьбы. Одним из таких режимов является зона отчуждения плодовой мухи (FFEZ), где перевозка фруктов в определенные регионы Австралии и Полинезии является незаконной. В мае 2012, январе 2013, феврале 2015 и феврале 2019 года муха была обнаружена в Окленде , что представляло риск для садоводства и привело к карантину (см. Биобезопасность в Новой Зеландии ). ^{[ 9 ]}

Тактика «заманить и убить»

Фермерам в пострадавших регионах рекомендуется использовать тактику приманки и убийства для борьбы с присутствием B. tryoni . ^{[ 17 ]} Тактика приманки и убийства включает использование какой-либо приманки, привлекающей вредителя, или приманки. ^{[ 18 ]} Это могут быть семиохимические приманки, такие как феромоны, пищевые аттрактанты, имитаторы хозяина или цветные аттрактанты. ^{[ 2 ]} Механизм уничтожения часто включает в себя пестициды, жидкие ловушки, в которых вредитель тонет, или липкие ловушки, из которых вредитель не может выбраться. ^{[ 2 ]} При низкой плотности B. tryoni тактика заманивания и убийства наиболее эффективна как механизм мониторинга частоты появления B. tryoni ; при высокой плотности они эффективно борются с вредителями за счет сокращения популяции. ^{[ 17 ]} Двумя наиболее распространенными способами приманки и уничтожения B. tryoni являются метод уничтожения самцов (MAT) и распыление белковой приманки (PBS). ^{[ 2 ]}

Протеиновый спрей-приманка

И мужским, и женским особям B. tryoni для достижения половой зрелости необходимы белки, вырабатываемые бактериями, обнаруженными на листьях растений. ^{[ 2 ]} Протеиновый спрей-приманка использует это преимущество, сочетая необходимые белки, обычно получаемые из листьев бактерий, со смертоносными инсектицидами . ^{[ 19 ]} Комбинация белка и инсектицида привлекает B. tryoni обоих полов, что приводит к уничтожению взрослых мух. ^{[ 20 ]} Ни эффективность этого метода, ни научная основа того, какой именно белок привлекает B. tryoni к распылению, недостаточно исследованы. ^{[ 2 ]}

Техника мужского уничтожения

Половозрелые самцы B. tryoni сильно реагируют на специфические запахи, которые могут быть связаны со спариванием или сигнальной приманкой. ^{[ 21 ]} Было обнаружено, что особая приманка-сигнал, приманка Уилсона, невероятно эффективна для привлечения половозрелых B. tryoni . самцов ^{[ 22 ]} В сочетании с инсектицидами искусственно созданные приманки-сигналы могут стать эффективным методом уничтожения половозрелых самцов. Хотя обширные исследования показали, что это эффективная стратегия для других видов мух, было проведено очень мало контролируемых экспериментов для определения эффективности метода уничтожения самцов у B. tryoni . ^{[ 2 ]}

Пестициды

Меры борьбы включают погружение в воду фруктов после сбора урожая и обработку полей фруктовых деревьев химическими веществами диметоатом и фентионом . По состоянию на октябрь 2011 года использование этих химикатов находилось на рассмотрении Австралийского управления по пестицидам и ветеринарным лекарствам . В результате применение диметоата было приостановлено. ^{[ 23 ]} По состоянию на 2014 год фентион больше не был коммерчески доступен в Австралии.

Техника стерильных насекомых (SIT)

Усилия по сдерживанию включали облучение куколок с целью вызвать бесплодие . Исследование, проверяющее жизнеспособность этого метода, показало, что стерильность не зависит от дозы, а это означает, что одного ионизирующего воздействия было достаточно, чтобы сделать мужскую сперму стерильной. ^{[ 24 ]} Кроме того, было обнаружено, что ионизирующее событие не повлияло на взлет и способность к полету. Это указывает на то, что самцы, стерилизованные низкой дозой радиации, были столь же конкурентоспособны, как и необлученные самцы. ^{[ 24 ]}

Белый локус

Популярный метод контроля популяций инвазивных или разрушительных видов мух заключается в создании штамма мух, неспособного к размножению. ^{[ 25 ]} Если это удастся, этот штамм можно будет производить массово и выпускать в дикую природу без необходимости повторного воздействия облучения, как того требуют такие методы, как метод стерильных насекомых (SIT). ^{[ 24 ]}Если они будут иметь такую же сексуальную конкурентоспособность, как и самцы дикого типа, то общая популяция вида, по-видимому, уменьшится. Чтобы завершить разработку такого штамма B. tryoni молекулярные инструменты, способные генетически трансформировать B. tryoni . , необходимо использовать ^{[ 25 ]} Один из таких штаммов генетически совместимых мух был выведен на Drosophila melanogaster . ^{[ 25 ]} Фенотипическим маркером присутствия эффективного вектора для переноса генов является белый цвет глаз. ^{[ 25 ]} Разработка генно-инженерного штамма B. tryoni , совместимого с переносом генов, оказалась успешной; однако ученым еще предстоит разработать стерильный штамм, который можно было бы выпустить в дикую природу. ^{[ 25 ]}

Изменение климата

Хотя этот вид является родным для северо-восточной Австралии, повышение температуры из-за изменения климата позволило этому виду распространиться на другие регионы Австралии и Полинезии. B. tryoni способны переносить чрезвычайно высокие температуры, но имеют минимально необходимую температуру для размножения; поэтому глобальное потепление способствовало их распространению по Австралии и Полинезии. ^{[ 2 ]} Хотя для выживания B. tryoni наблюдалась чрезвычайная пластичность и адаптация требуется минимальная температура, у взрослых особей B. tryoni . ^{[ 19 ]} Эта адаптация позволила им выжить при более низких температурах и на больших высотах. ^{[ 19 ]} Такое поведение в сочетании с глобальным потеплением указывает на то, что ущерб, наносимый этими насекомыми, будет продолжать увеличиваться по мере дальнейшего повышения температуры. Одно исследование предсказало, что ущерб фермам от плодовых мух Квинсленда увеличится на 3,1, 4,7 и 12,0 миллионов долларов при повышении температуры на 0,5, 1 и 2 °C соответственно. ^{[ 26 ]}

Моделирование изменения климата

Повышение уровня CO ₂ может повлиять на распространение B. tryoni. ^{[ 27 ]}. На основании недавних исследований, в которых использовались компьютерные программы для моделирования распространения B. tryoni в случае повышения температуры, было предсказано, что произойдет общее увеличение ущерба от плодовой мухи в Квинсленде, но по мере того, как плодовые мухи будут перемещаться в более южные места, Северный и центральный Квинсленд начнут превышать максимальную обитаемую температуру B. tryoni . ^{[ 27 ]} Однако это моделирование не может точно предсказать будущее распространение B. tryoni , поскольку они продемонстрировали огромную способность адаптироваться к различным условиям. ^{[ 19 ]} Прогноз также осложняется неопределенностью того, как будет меняться относительная влажность в регионах Австралии при повышении температуры, а выживание B. tryoni во многом зависит от влажного климата. ^{[ 19 ]}

Ссылки

^ Ю, Х.; Фроммер, М.; Робсон, МК; Мясо, AW; Ширман, округ Колумбия; Свед, Ю.А. (апрель 2001 г.). «Микросателлитный анализ плодовой мухи Квинсленда Bactrocera tryoni (Diptera: Tephritidae) указывает на пространственную структуризацию: значение для контроля над популяцией». Бюллетень энтомологических исследований . 91 (2): 139–147. дои : 10.1079/BER200075 . ISSN 0007-4853 . ПМИД 11260729 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с Кларк, Арканзас; Пауэлл, Канзас; Уэлдон, CW; Тейлор, PW (2011). «Экология Bactrocera tryoni (Diptera: Tephritidae): что мы знаем, чтобы помочь в борьбе с вредителями?» (PDF) . Анналы прикладной биологии . 158 (1): 26–54. дои : 10.1111/j.1744-7348.2010.00448.x . hdl : 10019.1/122744 . ISSN 1744-7348 .
^ Флетчер, бакалавр наук (декабрь 1978 г.). «Экономические плодовые мушки южно-тихоокеанского региона: Р.А.И. Дрю, Г.С.Хупер и М.А. Бейтман. Департамент первичной промышленности, Qld 4068 и Департамент здравоохранения, Канберра, ACT, 1978. Стр. 137. Распространяется бесплатно» . Австралийский журнал энтомологии . 17 (4): 384. doi : 10.1111/j.1440-6055.1978.tb01512.x . ISSN 1326-6756 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Кэмерон, Эмили. (2006). Вредители плодовой мухи северо-запада Австралии . OCLC 311470637 .
^ Левонтин, RC; Берч, LC (сентябрь 1966 г.). «Гибридизация как источник изменчивости для адаптации к новым условиям» . Эволюция . 20 (3): 315–336. дои : 10.1111/j.1558-5646.1966.tb03369.x . ISSN 0014-3820 . ПМИД 28562982 .
^ Гилкрист, Стюарт; Линг, Элисон Э (май 2006 г.). «Микросателлитный анализ ДНК встречающихся в природе промежуточных цветовых продуктов между Bactrocera tryoni (Froggatt) и Bactrocera neohumeralis (Hardy) (Diptera: Tephritidae)». Австралийский журнал энтомологии . 45 (2): 157–162. дои : 10.1111/j.1440-6055.2006.00522.x . ISSN 1326-6756 .
^ ОСБОРН, Р.; МЯС, А.; ФРОММЕР, М.; СВЕД, Ю.А.; ДРЮ, РАЙ; РОБСОН, МК (февраль 1997 г.). «Распространение в Австралии 17 видов плодовых мушек (Diptera: Tephritidae), пойманных в ловушки-приманки в феврале 1994 года» . Австралийский журнал энтомологии . 36 (1): 45–50. дои : 10.1111/j.1440-6055.1997.tb01430.x . ISSN 1326-6756 .
^ Сазерст, Роберт В.; Йоноу, Таня (1998). «Географическое распространение плодовой мухи Квинсленда Bactrocera (Dacus) tryoni в зависимости от климата». Австралийский журнал сельскохозяйственных исследований . 49 (6): 935. дои : 10.1071/a97152 . ISSN 0004-9409 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Чепмен, Кейт; Робинсон, Виктория (11 мая 2012 г.). «В нарушении безопасности полетов обвиняют ослабление безопасности» . Stuff.co.nz . Фэрфакс Медиа . Проверено 13 мая 2012 г.
^ Гомульски, Л.М., Питтс, Р.Дж., Коста, С., Сакконе, Г., Торти, К., Полито, Л.К., Гаспери, Г., Малакрида, А.Р., Кафатос, Ф.К., Цвибель, Л.Дж. Геномная организация и характеристика белый Локус средиземноморской плодовой мухи, Ceratitis capitata Genetics 2001 157: 1245-1255 Полный текст
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Прокопи, Рональд Дж.; Ромиг, Мередит К.; Дрю, Ричард А.И. (1 ноября 1999 г.). «Содействие яйцепозиционному поведению мух Bactrocera tryoni». Журнал поведения насекомых . 12 (6): 815–832. дои : 10.1023/А:1020909227680 . ISSN 1572-8889 . S2CID 30951735 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Эйземан, Швейцария; Райс, MJ (1985). «Поведение Dacus tryoni откладки яиц: влияние некоторых сахаров и солей». Энтомология экспериментальная и прикладная . 39 (1): 61–71. дои : 10.1111/j.1570-7458.1985.tb03543.x . ISSN 1570-7458 . S2CID 84954164 .
^ Ллойд, AC; Дрю, РАИ; Тикл, Д.С.; Хейворд, AC (1986). «Бактерии, связанные с некоторыми видами Dacus (Diptera: Tephritidae) и их плодами-хозяевами в Квинсленде» . Австралийский журнал биологических наук . 39 (4): 361. дои : 10.1071/bi9860361 . ISSN 0004-9417 .
^ Фитт, Гэри П.; О'Брайен, RW (октябрь 1985 г.). «Бактерии, связанные с четырьмя видами Dacus (Diptera: Tephritidae), и их роль в питании личинок». Экология . 67 (3): 447–454. Бибкод : 1985Oecol..67..447F . дои : 10.1007/BF00384954 . ISSN 0029-8549 . ПМИД 28311582 . S2CID 23047254 .
^ Рагху, С. (октябрь 2004 г.). «Функциональное значение фитохимических приманок для дациновых плодовых мух (Diptera: Tephritidae): экологический и эволюционный синтез». Бюллетень энтомологических исследований . 94 (5): 385–399. дои : 10.1079/ber2004313 . ISSN 0007-4853 . ПМИД 15385058 . S2CID 30709690 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Причард, Дж. (1969). «Экология естественной популяции плодовой мухи Квинсленда Dacus tryoni II. Распределение яиц и его связь с поведением». Австралийский журнал зоологии . 17 (2): 293. дои : 10.1071/zo9690293 . ISSN 0004-959X .
^ Перейти обратно: ^а ^б Де Соуза, КР; Маквей, LJ; Райт, ди-джей (1 декабря 1992 г.). «Выбор инсектицидов для исследований приманки и уничтожения Spodopteralittoralis (Lepidoptera: Noctuidae)». Журнал экономической энтомологии . 85 (6): 2100–2106. дои : 10.1093/джи/85.6.2100 . ISSN 1938-291X .
^ Эль-Сайед, AM; Суклинг, ДМ; Байерс, Дж.А.; Джанг, Э.Б.; Ношение, Швейцария (01.06.2009). «Потенциал метода «заманить и убить» в долгосрочной борьбе с вредителями и искоренении инвазивных видов». Журнал экономической энтомологии . 102 (3): 815–835. дои : 10.1603/029.102.0301 . ISSN 0022-0493 . ПМИД 19610395 . S2CID 16623066 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Бейтман, Массачусетс (1967). «Температурная адаптация географических рас Квинслендской плодовой мухи Dacus (Strumenta) tryoni». Австралийский журнал зоологии . 15 6):1141.doi : ( 10.1071/zo9671141 . ISSN 0004-959X .
^ Маккуэйт, GT (июль 2009 г.). «Эффективность приманки для фруктовых мух GF-120NF как средства подавления Bactrocera latifrons (Diptera: Tephritidae)». Журнал прикладной энтомологии . 133 (6): 444–448. дои : 10.1111/j.1439-0418.2009.01386.x . ISSN 0931-2048 . S2CID 86565348 .
^ Меткалф, Роберт Л. (1 ноября 1990 г.). «Химическая экология плодовых мух Dacinae (Diptera: Tephritidae)». Анналы Энтомологического общества Америки . 83 (6): 1017–1030. дои : 10.1093/aesa/83.6.1017 . ISSN 0013-8746 .
^ Бейтман, Массачусетс; Друг, АХ; Хэмпшир, Ф (1966). «Подавление популяции плодовой мухи Квинсленда, Dacus (Strumeta) Tryoni. I. Последствия истощения мужского пола в полуизолированной популяции». Австралийский журнал сельскохозяйственных исследований . 17 (5): 687. дои : 10.1071/ar9660687 . ISSN 0004-9409 .
^ Химический обзор: диметоат. Архивировано 14 июня 2014 г. в Wayback Machine на веб-сайте APVMA.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Коллинз, СР; Уэлдон, CW; Банос, К.; Тейлор, PW (2008). «Влияние мощности дозы облучения на качество и стерильность плодовых мух Квинсленда, Bactrocera tryoni (Froggatt)». Журнал прикладной энтомологии . 132 (5): 398–405. дои : 10.1111/j.1439-0418.2008.01284.x . ISSN 1439-0418 . S2CID 85298741 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Беннетт, CL; Фроммер, М. (ноябрь 1997 г.). «Белый ген тефритидной плодовой мухи Bactrocera tryoni характеризуется длинным нетранслируемым 5'-лидером и первым интроном размером 12 т.п.н.». Молекулярная биология насекомых . 6 (4): 343–356. дои : 10.1046/j.1365-2583.1997.00188.x . ISSN 0962-1075 . ПМИД 9359576 . S2CID 13421727 .
^ Сазерст, Роберт В.; Коллайер, Бен С.; Йоноу, Таня (2000). «Уязвимость австралийского садоводства к квинслендской плодовой мухе Bactrocera (Dacus) tryoni в условиях изменения климата». Австралийский журнал сельскохозяйственных исследований . 51 (4): 467. doi : 10.1071/AR98203 . ISSN 0004-9409 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Дойч, Кертис А. Тьюксбери, Джошуа Дж. Хьюи, Рэймонд Б. Шелдон, Кимберли С. Галамбор, Кэмерон К. Хаак, Дэвид К. Мартин, Пол Р. Воздействие потепления климата на наземных эктотермных животных в разных широтах . Национальная академия наук. OCLC 678797953 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

Дальнейшее чтение

Кортис, AC (2006). О персиках и личинках, История Квинслендской плодовой мухи. Издано Hillside Books .

Внешние ссылки

Квинслендская плодовая мушка на веб-сайте UF / IFAS Featured Creatures
Обзор борьбы с плодовыми мухами в Виктории и варианты будущего управления . Независимая проверка, проведенная Kalang Consultancy Services Pty Ltd. для Департамента первичной промышленности штата Виктория.
О персиках и личинках: История Квинслендской плодовой мухи , AC Courtice, Hillside Books , 2006 г.
Квинслендская плодовая муха: Архивировано 23 июля 2014 г. в Wayback Machine . Министерство сельского хозяйства, рыболовства и лесного хозяйства, Квинсленд

[1] Ю, Х.; Фроммер, М.; Робсон, МК; Мясо, AW; Ширман, округ Колумбия; Свед, Ю.А. (апрель 2001 г.). «Микросателлитный анализ плодовой мухи Квинсленда Bactrocera tryoni (Diptera: Tephritidae) указывает на пространственную структуризацию: значение для контроля над популяцией». Бюллетень энтомологических исследований . 91 (2): 139–147. дои : 10.1079/BER200075 . ISSN 0007-4853 . ПМИД 11260729 .

[:1-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с Кларк, Арканзас; Пауэлл, Канзас; Уэлдон, CW; Тейлор, PW (2011). «Экология Bactrocera tryoni (Diptera: Tephritidae): что мы знаем, чтобы помочь в борьбе с вредителями?» (PDF) . Анналы прикладной биологии . 158 (1): 26–54. дои : 10.1111/j.1744-7348.2010.00448.x . hdl : 10019.1/122744 . ISSN 1744-7348 .

[3] Флетчер, бакалавр наук (декабрь 1978 г.). «Экономические плодовые мушки южно-тихоокеанского региона: Р.А.И. Дрю, Г.С.Хупер и М.А. Бейтман. Департамент первичной промышленности, Qld 4068 и Департамент здравоохранения, Канберра, ACT, 1978. Стр. 137. Распространяется бесплатно» . Австралийский журнал энтомологии . 17 (4): 384. doi : 10.1111/j.1440-6055.1978.tb01512.x . ISSN 1326-6756 .

[:5-4] Перейти обратно: ^а ^б Кэмерон, Эмили. (2006). Вредители плодовой мухи северо-запада Австралии . OCLC 311470637 .

[5] Левонтин, RC; Берч, LC (сентябрь 1966 г.). «Гибридизация как источник изменчивости для адаптации к новым условиям» . Эволюция . 20 (3): 315–336. дои : 10.1111/j.1558-5646.1966.tb03369.x . ISSN 0014-3820 . ПМИД 28562982 .

[6] Гилкрист, Стюарт; Линг, Элисон Э (май 2006 г.). «Микросателлитный анализ ДНК встречающихся в природе промежуточных цветовых продуктов между Bactrocera tryoni (Froggatt) и Bactrocera neohumeralis (Hardy) (Diptera: Tephritidae)». Австралийский журнал энтомологии . 45 (2): 157–162. дои : 10.1111/j.1440-6055.2006.00522.x . ISSN 1326-6756 .

[7] ОСБОРН, Р.; МЯС, А.; ФРОММЕР, М.; СВЕД, Ю.А.; ДРЮ, РАЙ; РОБСОН, МК (февраль 1997 г.). «Распространение в Австралии 17 видов плодовых мушек (Diptera: Tephritidae), пойманных в ловушки-приманки в феврале 1994 года» . Австралийский журнал энтомологии . 36 (1): 45–50. дои : 10.1111/j.1440-6055.1997.tb01430.x . ISSN 1326-6756 .

[8] Сазерст, Роберт В.; Йоноу, Таня (1998). «Географическое распространение плодовой мухи Квинсленда Bactrocera (Dacus) tryoni в зависимости от климата». Австралийский журнал сельскохозяйственных исследований . 49 (6): 935. дои : 10.1071/a97152 . ISSN 0004-9409 .

[:6-9] Перейти обратно: ^а ^б Чепмен, Кейт; Робинсон, Виктория (11 мая 2012 г.). «В нарушении безопасности полетов обвиняют ослабление безопасности» . Stuff.co.nz . Фэрфакс Медиа . Проверено 13 мая 2012 г.

[:0-10] Гомульски, Л.М., Питтс, Р.Дж., Коста, С., Сакконе, Г., Торти, К., Полито, Л.К., Гаспери, Г., Малакрида, А.Р., Кафатос, Ф.К., Цвибель, Л.Дж. Геномная организация и характеристика белый Локус средиземноморской плодовой мухи, Ceratitis capitata Genetics 2001 157: 1245-1255 Полный текст

[:03-11] Перейти обратно: ^а ^б ^с Прокопи, Рональд Дж.; Ромиг, Мередит К.; Дрю, Ричард А.И. (1 ноября 1999 г.). «Содействие яйцепозиционному поведению мух Bactrocera tryoni». Журнал поведения насекомых . 12 (6): 815–832. дои : 10.1023/А:1020909227680 . ISSN 1572-8889 . S2CID 30951735 .

[:2-12] Перейти обратно: ^а ^б Эйземан, Швейцария; Райс, MJ (1985). «Поведение Dacus tryoni откладки яиц: влияние некоторых сахаров и солей». Энтомология экспериментальная и прикладная . 39 (1): 61–71. дои : 10.1111/j.1570-7458.1985.tb03543.x . ISSN 1570-7458 . S2CID 84954164 .

[13] Ллойд, AC; Дрю, РАИ; Тикл, Д.С.; Хейворд, AC (1986). «Бактерии, связанные с некоторыми видами Dacus (Diptera: Tephritidae) и их плодами-хозяевами в Квинсленде» . Австралийский журнал биологических наук . 39 (4): 361. дои : 10.1071/bi9860361 . ISSN 0004-9417 .

[14] Фитт, Гэри П.; О'Брайен, RW (октябрь 1985 г.). «Бактерии, связанные с четырьмя видами Dacus (Diptera: Tephritidae), и их роль в питании личинок». Экология . 67 (3): 447–454. Бибкод : 1985Oecol..67..447F . дои : 10.1007/BF00384954 . ISSN 0029-8549 . ПМИД 28311582 . S2CID 23047254 .

[15] Рагху, С. (октябрь 2004 г.). «Функциональное значение фитохимических приманок для дациновых плодовых мух (Diptera: Tephritidae): экологический и эволюционный синтез». Бюллетень энтомологических исследований . 94 (5): 385–399. дои : 10.1079/ber2004313 . ISSN 0007-4853 . ПМИД 15385058 . S2CID 30709690 .

[:3-16] Перейти обратно: ^а ^б Причард, Дж. (1969). «Экология естественной популяции плодовой мухи Квинсленда Dacus tryoni II. Распределение яиц и его связь с поведением». Австралийский журнал зоологии . 17 (2): 293. дои : 10.1071/zo9690293 . ISSN 0004-959X .

[:9-17] Перейти обратно: ^а ^б Де Соуза, КР; Маквей, LJ; Райт, ди-джей (1 декабря 1992 г.). «Выбор инсектицидов для исследований приманки и уничтожения Spodopteralittoralis (Lepidoptera: Noctuidae)». Журнал экономической энтомологии . 85 (6): 2100–2106. дои : 10.1093/джи/85.6.2100 . ISSN 1938-291X .

[18] Эль-Сайед, AM; Суклинг, ДМ; Байерс, Дж.А.; Джанг, Э.Б.; Ношение, Швейцария (01.06.2009). «Потенциал метода «заманить и убить» в долгосрочной борьбе с вредителями и искоренении инвазивных видов». Журнал экономической энтомологии . 102 (3): 815–835. дои : 10.1603/029.102.0301 . ISSN 0022-0493 . ПМИД 19610395 . S2CID 16623066 .

[:8-19] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Бейтман, Массачусетс (1967). «Температурная адаптация географических рас Квинслендской плодовой мухи Dacus (Strumenta) tryoni». Австралийский журнал зоологии . 15 6):1141.doi : ( 10.1071/zo9671141 . ISSN 0004-959X .

[20] Маккуэйт, GT (июль 2009 г.). «Эффективность приманки для фруктовых мух GF-120NF как средства подавления Bactrocera latifrons (Diptera: Tephritidae)». Журнал прикладной энтомологии . 133 (6): 444–448. дои : 10.1111/j.1439-0418.2009.01386.x . ISSN 0931-2048 . S2CID 86565348 .

[21] Меткалф, Роберт Л. (1 ноября 1990 г.). «Химическая экология плодовых мух Dacinae (Diptera: Tephritidae)». Анналы Энтомологического общества Америки . 83 (6): 1017–1030. дои : 10.1093/aesa/83.6.1017 . ISSN 0013-8746 .

[22] Бейтман, Массачусетс; Друг, АХ; Хэмпшир, Ф (1966). «Подавление популяции плодовой мухи Квинсленда, Dacus (Strumeta) Tryoni. I. Последствия истощения мужского пола в полуизолированной популяции». Австралийский журнал сельскохозяйственных исследований . 17 (5): 687. дои : 10.1071/ar9660687 . ISSN 0004-9409 .

[:4-23] Химический обзор: диметоат. Архивировано 14 июня 2014 г. в Wayback Machine на веб-сайте APVMA.

[:02-24] Перейти обратно: ^а ^б ^с Коллинз, СР; Уэлдон, CW; Банос, К.; Тейлор, PW (2008). «Влияние мощности дозы облучения на качество и стерильность плодовых мух Квинсленда, Bactrocera tryoni (Froggatt)». Журнал прикладной энтомологии . 132 (5): 398–405. дои : 10.1111/j.1439-0418.2008.01284.x . ISSN 1439-0418 . S2CID 85298741 .

[:7-25] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Беннетт, CL; Фроммер, М. (ноябрь 1997 г.). «Белый ген тефритидной плодовой мухи Bactrocera tryoni характеризуется длинным нетранслируемым 5'-лидером и первым интроном размером 12 т.п.н.». Молекулярная биология насекомых . 6 (4): 343–356. дои : 10.1046/j.1365-2583.1997.00188.x . ISSN 0962-1075 . ПМИД 9359576 . S2CID 13421727 .

[26] Сазерст, Роберт В.; Коллайер, Бен С.; Йоноу, Таня (2000). «Уязвимость австралийского садоводства к квинслендской плодовой мухе Bactrocera (Dacus) tryoni в условиях изменения климата». Австралийский журнал сельскохозяйственных исследований . 51 (4): 467. doi : 10.1071/AR98203 . ISSN 0004-9409 .

[:10-27] Перейти обратно: ^а ^б Дойч, Кертис А. Тьюксбери, Джошуа Дж. Хьюи, Рэймонд Б. Шелдон, Кимберли С. Галамбор, Кэмерон К. Хаак, Дэвид К. Мартин, Пол Р. Воздействие потепления климата на наземных эктотермных животных в разных широтах . Национальная академия наук. OCLC 678797953 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]