N -фенилглицин

N -фенилглицин
Имена
	Название ИЮПАК N -фенилглицин
	Систематическое название ИЮПАК Анилиноуксусная кислота
Идентификаторы
Номер CAS	103-01-5 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	59416 ;
Информационная карта ECHA	100.002.792
Номер ЕС	203-070-2 ;
ПабХим CID	66025 ;
НЕКОТОРЫЙ	37YJW036TP ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID2047016 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	C8H9NOC8H9NO2
Молярная масса	151.165 g·mol −1
Появление	белое твердое вещество
Температура плавления	127–128 ° C (261–262 ° F; 400–401 К)
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Х315 , Х319 , Х335
Меры предосторожности	P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P403+P233 , P405 , P501
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

N -Фенилглицин представляет собой органическое соединение с формулой C ₆ H ₅ NHCH ₂ CO ₂ H. Это белое твердое вещество прославилось как промышленный предшественник красителя индиго . ^{[ 1 ]} Это непротеиногенная альфа-аминокислота, родственная саркозину , но с N - фенильной группой вместо N - метила .

Подготовка

Его получают по реакции Стрекера, включающей реакцию формальдегида , цианида водорода и анилина . Полученный аминонитрил гидролизуют с образованием карбоновой кислоты. ^{[ 2 ]}

^ Гельмут Шмидт (1997). «Индиго – 100 лет промышленного синтеза». Химия в наше время . 31 (3): 121–128. дои : 10.1002/ciuz.19970310304 .
^ Эльмар Штайнгрубер «Индиго и красители индиго», Энциклопедия промышленной химии Ульмана, 2004, Wiley-VCH, Вайнхайм. два : 10.1002/14356007.a14_149.pub2