1,1-дифторэтилен
(Перенаправлено из 1,1-дифторээтилена )
| |||
Имена | |||
---|---|---|---|
Предпочтительное имя IUPAC
1,1-дифторуэтена | |||
Другие имена
Дифлюоро-1,1-этилен; R-1132A; Галоуглерод 1132 A; Фреон 1132а; Винилиден дифторид; Винилиден фторид [ 1 ]
| |||
Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol )
|
|||
Сокращения | Vdf | ||
Чеби | |||
Химический | |||
Chemspider | |||
Echa Infocard | 100.000.789 | ||
ЕС номер |
| ||
Кегг | |||
PubChem CID
|
|||
Rtecs номер |
| ||
НЕКОТОРЫЙ | |||
Номер | 1959 | ||
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|||
Характеристики | |||
C 2 H 2 F 2 | |||
Молярная масса | 64.035 g·mol −1 | ||
Появление | Бесцветный газ [ 2 ] | ||
Запах | Слегка эфирный [ 1 ] | ||
Плотность | 2,89 кг/м 3 (корабль, 0 ° C) [ 2 ] 1,122 г/мл (жидкость, -84 ° C) [ 2 ] | ||
Точка плавления | −144 ° C (-227 ° F; 129 K) [ 2 ] | ||
Точка кипения | −84 ° C (-119 ° F; 189 K) [ 2 ] | ||
0,254 г/л [ 3 ] | |||
Давление паров | 35,2 атм (20 ° C) [ 4 ] | ||
Опасности | |||
Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |||
Основные опасности
|
Легковоспламеняющийся [ 4 ] | ||
GHS Маркировка : | |||
![]() | |||
Предупреждение | |||
H315 , H319 , H335 | |||
P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313, P337+P313 , , P362 P403 P403 +P233, P405, P501, P501, P501, P501 , P362, +P233 , P405 , P501 , P362, P403+P233, P3 | |||
380 ° C (716 ° F; 653 K) [ 1 ] | |||
Взрывные пределы | 5.5%-21.3% [ 4 ] | ||
Niosh (пределы воздействия на здоровье США): | |||
Пел (допустимый)
|
никто [ 4 ] | ||
Rel (рекомендуется)
|
TWA 1 PPM C 5 PPM [ 4 ] | ||
IDLH (немедленная опасность)
|
Н.д. [ 4 ] | ||
Связанные соединения | |||
Связанные соединения
|
1,2-дифторэтилен ; Фторэтилен ; Трифторээтилен ; 2-хлоро-1,1-дифторэтилен ; | ||
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
|
1,1-дифторэтилен , также известный как винилиденно-фторид , представляет собой гидрофторуолефин . Этот бесцветный, легковоспламеняющийся газ является дифтоорированным производным этилена . Глобальное производство в 1999 году составило приблизительно 33 000 метрических тонн. [ 3 ] Он в основном используется в производстве фторполимеров, таких как поливинилиденно -фторид и FKM .
Подготовка
[ редактировать ]1,1-дифторэтилен может быть получен путем элиминации реакции 1,1,1,1-трихалоэтанового соединения, например, потери хлорида водорода из 1-хлор-1,1-дифтооруэтана : [ 5 ]
или потеря фторида водорода от 1,1,1-трифторуэтана : [ 6 ]
Смотрите также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный в "Дифлюору-1,1-этилен" . Газовая энциклопедия . Воздушная жидкость . Архивировано с оригинала 2016-03-03 . Получено 2012-04-23 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Запись в базе данных вещества Gestis Института безопасности и гигиены труда
- ^ Jump up to: а беременный «1,1'-дифторэтилен (VDF, VF2)» (PDF) . Международная программа по химической безопасности . Архивировано из оригинала (PDF) 2012-01-04 . Получено 2012-04-23 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон Niosh Pocket Guide к химическим опасностям. "#0662" . Национальный институт безопасности и гигиены труда (NIOSH).
- ^ Кирк-Отмер Энциклопедия химической технологии (4 изд.). Джон Уайли и сыновья. 1994. С. V11 . Получено 8 июля 2017 года .
- ^ Зигемунд, Гюнтер; Schwertfeger, Werner; Feiring, Эндрю; Умный, Брюс; Бер, Фред; Фогель, Херорд; McKusick, Blaine (2000). «Фториновые соединения, органические». Энциклопедия промышленной химии Уллмана . Doi : 10.1002/14356007.a11_349 . ISBN 978-3-527-30385-4 .