Тетраэтилолово

Тетраэтилолово
Имена
	Название ИЮПАК Тетраэтилолово
	Другие имена Тетраэтилолово ; Тетраэтилстаннан
Идентификаторы
Номер CAS	597-64-8 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Сокращения	ТЕТ
ХимическийПаук	11212 ;
Информационная карта ECHA	100.009.007
Номер ЕС	209-906-2 ;
МеШ	Тетраэтилолово
ПабХим CID	11704 ;
НЕКОТОРЫЙ	31РЕ6НА75О ;
Число	3384 2788
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID9022073 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	(СН 3 СН 2 ) 4 Sn
Молярная масса	234.958 g·mol −1
Появление	Бесцветная жидкость
Плотность	1,187 г см −3
Температура плавления	-112 ° C (-170 ° F; 161 К)
Точка кипения	181 ° С (358 ° F; 454 К)
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	Х226 , Х300 , Х310 , Х330 , Х410
Меры предосторожности	P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P262 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P284 , P301+P310 , P302+P350 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P310 , P320 , P321 , P322 , P330 , P361 , P363 , P370+P378 , P391 , P403+P233 , P403+P235 , P405 , P501
NFPA 704 (огненный алмаз)	3 2 3
точка возгорания	53 ° С (127 ° F; 326 К)
Родственные соединения
Родственные тетраалкилстаннаны	Тетраметилолово ; Тетрапропилтин ; Тетрабутилолово ;
Родственные соединения	Тетраэтилметан ; Тетраэтилсилан ; Тетраэтилгерманий ; Тетраэтилсвинец ;
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Тетраэтилолово или тетраэтилолово представляет собой химическое соединение формулы (CH ₃ CH ₂ ) ₄ Sn , то есть атом олова , присоединенный к четырем этильным группам . Это важный пример оловоорганического соединения , часто обозначаемого сокращенно ТЕТ .

Тетраэтилолово — бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость, растворимая в диэтиловом эфире и нерастворимая в воде, которая замерзает при -112 °С и кипит при 181 °С. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} Его используют в электронной промышленности.

Тетраэтилолово можно получить взаимодействием этилмагнийбромида с хлоридом олова(IV) : ^{[ 1 ]}

SnCl ₄ + 4 CH ₃ CH ₂ MgBr → (CH ₃ CH ₂ ) ₄ Sn + 4 MgBrCl

Эту же реакцию можно использовать для получения тетра -н -пропилолова и тетра -н -бутилолова . ^{[ 1 ]}

Тетраэтилолово превращается в организме в более токсичное триэтилолово . ^{[ 3 ]}^{[ нужны разъяснения ]}

См. также

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GJM Van Der Kerk и JGA Luijten (1956), «Тетраэтилолово» . Органические синтезы , том 36, стр. 86; Колл. Полный. 4, с.881 (1963)
^ Корпорация SAFC, тетраэтилолова страница каталога . Доступ осуществлен 18 января 2011 г.
^ Шмид, Д.О.; Цвик, С. (1975). «R-рецепторы на лимфоцитах овец». Группы крови животных и биохимическая генетика . 6 (1): 61–62. дои : 10.1111/j.1365-2052.1975.tb01351.x . ПМИД 1200418 .

статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[kerk-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с GJM Van Der Kerk и JGA Luijten (1956), «Тетраэтилолово» . Органические синтезы , том 36, стр. 86; Колл. Полный. 4, с.881 (1963)

[safc-2] Корпорация SAFC, тетраэтилолова страница каталога . Доступ осуществлен 18 января 2011 г.

[cremer-3] Шмид, Д.О.; Цвик, С. (1975). «R-рецепторы на лимфоцитах овец». Группы крови животных и биохимическая генетика . 6 (1): 61–62. дои : 10.1111/j.1365-2052.1975.tb01351.x . ПМИД 1200418 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]