FDX2

FDX2
Доступные структуры
ПДБ	Поиск ортологов: PDBe RCSB
showСписок идентификационных кодов PDB
	2Y5C
Идентификаторы
Псевдонимы	FDX2 , ферредоксин 2, FDX1L, ферредоксин 1-подобный, МЕОАЛ
Внешние идентификаторы	Опустить : 614585 ; МГИ : 1915415 ; Гомологен : 31955 ; Генные карты : FDX2 ; OMA : FDX2 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 19 (human)
End	10,316,015 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 9 (mouse)
End	21,073,614 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	prefrontal cortex; ; anterior cingulate cortex; ; Brodmann area 9; ; right frontal lobe; ; superior frontal gyrus; ; nucleus accumbens; ; hypothalamus; ; substantia nigra; ; temporal lobe; ; hippocampus proper;
	Top expressed in
	quadriceps femoris muscle; ; white adipose tissue; ; bone marrow; ; muscle of thigh; ; striatum of neuraxis; ; muscle tissue; ; proximal tubule; ; embryo; ; skeletal muscle tissue; ; superior frontal gyrus;
	More reference expression data
	n/a
showГенная онтология
Molecular function	iron-sulfur cluster binding; protein binding; metal ion binding; 2 iron, 2 sulfur cluster binding; electron transfer activity;
Cellular component	mitochondrial matrix; mitochondrion;
Biological process	C21-steroid hormone biosynthetic process; sterol metabolic process; small molecule metabolic process; electron transport chain;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	112812
	68165
	ENSG00000267673
	ENSMUSG00000079677
	Q6P4F2
	Q9CPW2
	НМ_080665 ; НМ_001031734 ; НМ_001397406
	НМ_001039824
	НП_001026904
	НП_001034913
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Ферредоксин 2 — это белок , который у человека кодируется геном FDX2 . Он участвует в синтезе гема А и синтезе железо-серного белка . ^{[ 5 ]}

Мутации FDX2 вызывают митохондриальную миопатию . ^{[ 6 ]}

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000267673 – Ensembl , май 2017 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000079677 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Энтрез Ген: Ферредоксин 2» .
^ Шпигель Р., Саада А., Халвардсон Дж., Сойферман Д., Шааг А., Эдвардсон С., Горовиц Ю., Хаят М., Шалев С.А., Феук Л., Эльпелег О (июль 2014 г.). «Вредная мутация в гене FDX1L связана с новой миопатией митохондриальных мышц» . Европейский журнал генетики человека . 22 (7): 902–6. дои : 10.1038/ejhg.2013.269 . ПМК 4060119 . ПМИД 24281368 .

Дальнейшее чтение

Шефтель А.Д., Стелинг О., Пьерик А.Дж., Эльсэссер Х.П., Мюленхофф У., Веберт Х., Хоблер А., Ханнеманн Ф., Бернхардт Р., Лилль Р. (июнь 2010 г.). «Люди обладают двумя митохондриальными ферредоксинами, Fdx1 и Fdx2, которые играют различную роль в стероидогенезе, геме и биосинтезе кластеров Fe/S» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 107 (26): 11775–80. Бибкод : 2010PNAS..10711775S . дои : 10.1073/pnas.1004250107 . ПМЦ 2900682 . ПМИД 20547883 .

Эта статья о гене человека й хромосоме незавершена в 19 - . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000267673 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000079677 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[entrez-5] «Энтрез Ген: Ферредоксин 2» .

[6] Шпигель Р., Саада А., Халвардсон Дж., Сойферман Д., Шааг А., Эдвардсон С., Горовиц Ю., Хаят М., Шалев С.А., Феук Л., Эльпелег О (июль 2014 г.). «Вредная мутация в гене FDX1L связана с новой миопатией митохондриальных мышц» . Европейский журнал генетики человека . 22 (7): 902–6. дои : 10.1038/ejhg.2013.269 . ПМК 4060119 . ПМИД 24281368 .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]