Дифенилаланин
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
2-амино-3,3-дифенилпропановая кислота | |
Идентификаторы | |
| |
3D model ( JSmol )
|
|
ХимическийПаук |
|
Информационная карта ECHA | 100.153.616 |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ |
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 15 Ч 15 НЕТ 2 | |
Молярная масса | 241.11 g/mol |
Появление | Твердый |
Температура плавления | 235 ° С (455 ° F; 508 К) |
Родственные соединения | |
Родственные аминокислоты
|
Аланин |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Дифенилаланин — это термин, который недавно использовался для описания неприродной аминокислоты, похожей на две аминокислоты — аланин и фенилаланин . Его использовали для синтеза аналогов псевдопептидов , способных ингибировать определенные ферменты . [ 1 ]
Отдельные энантиомеры этого соединения могут быть синтезированы аминированием хирального оксазолидинонового электрофильным производного 3,3-дифенилпропановой кислоты. [ 2 ]
Историческое использование термина дифенилаланин относится к дипептиду фенилаланина ( Phe-Phe ).
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Лэйфэн Чэн; Кристофер А. Гудвин; Майкл Ф. Шулли; Виджай В. Каккар; Горан Класон (1992). «Синтез и биологическая активность аналогов кетомиленового псевдопептида как ингибиторов тромбина». Журнал медицинской химии . 35 (18): 3364–3369. дои : 10.1021/jm00096a010 . ПМИД 1527787 .
- ^ Хуай Г. Чен; В.Г. Бейлин; М. Марлатт; Б. Лея; ОП Гоэл (1992). «Хиральный синтез D- и L -3,3-дифенилаланина (Dip), необычных α-аминокислот для пептидов, представляющих биологический интерес». Буквы тетраэдра . 33 (23): 3293–3296. дои : 10.1016/S0040-4039(00)92070-7 .