Я начал
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Маршруты администрация | Оральный |
| код АТС |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.014.371 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 21 Н 22 О 9 |
| Молярная масса | 418.398 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| Температура плавления | 148 ° C (298 ° F) (70–80 ° C для моногидрата) |
  (что это?) (проверять) | |
Алоин , также известный как барбалоин , [ 1 ] представляет собой горькое соединение желто-коричневого цвета, обнаруженное в экссудате как минимум 68 видов алоэ в количестве от 0,1 до 6,6% от сухой массы листьев (составляя от 3% до 35% от общего количества экссудата), [ 2 ] и еще у 17 видов на неопределенном уровне [Reynolds, 1995b]. Его используют как стимулирующее- слабительное средство , лечат запоры , вызывая дефекацию . [ 3 ] Это соединение присутствует в так называемом латексе алоэ , который выделяется из клеток, прилегающих к сосудистым пучкам, находящихся под кожурой листа и между ним и гелем. В высушенном виде его использовали в качестве придания горечи в торговле (алкогольные напитки) [21 CFR 172.510. Научные названия включают Aloe perryi , A. barbadensis (= A. vera ), A.ferox и гибриды A.ferox с A. africana и A. spicata .]. Алоэ внесено в федеральные правила как натуральное вещество, которое можно «безопасно использовать в пищевых продуктах» при использовании «в минимальном количестве, необходимом для достижения предполагаемого физического или технического эффекта и в соответствии со всеми принципами надлежащей производственной практики». Это пищевое применение обычно ограничено использованием в весьма небольших количествах в качестве ароматизатора алкогольных напитков и обычно может быть идентифицировано только как «натуральный ароматизатор».
В мае 2002 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) издало постановление, согласно которому слабительные средства алоэ больше не считаются безопасными (GRAS) и эффективными, а это означает, что алоинсодержащие продукты больше не доступны в безрецептурных лекарственных препаратах. в Соединенных Штатах, поскольку они могут быть канцерогенными , и чтобы доказать обратное, необходимы дополнительные данные. [ 4 ] Латекс листьев алоэ вера представляет собой концентрат травы или другого растительного компонента и поэтому соответствует законодательному описанию ингредиента, который может использоваться в пищевых добавках.
Структура и подготовка
[ редактировать ]Алоин, извлеченный из природных источников, представляет собой смесь двух диастереомеров , называемых алоин А (также называемый барбалоин) и алоин Б (или изобарбалоин), которые имеют схожие химические свойства. Алоин представляет собой антрахиноновый гликозил , что означает, что его антрахиноновый скелет был модифицирован путем добавления молекулы сахара. Антрахиноны представляют собой распространенное семейство встречающихся в природе желтых, оранжевых и красных пигментов, многие из которых обладают слабительными свойствами, свойственными алоину. Алоин родственен эмодину алоэ , в котором отсутствует сахарная группа, но он имеет те же биологические свойства, что и алоин. [ 5 ]
Алоин обычно получают путем экстракции из латекса алоэ (термин «Капское алоэ» относится также к высушенному латексу листьев некоторых видов рода Aloe , особенно A.ferox [Blumenthal, 1998]), горько-желтого экссудата, который просачивается из-под кожицы листьев алоэ. Затем латекс сушат и измельчают в порошок для получения конечного продукта, который часто превращают в таблетки или напитки, хотя алоин не обладает хорошей стабильностью в водных растворах. Продукты, полученные из геля растения алоэ, не содержат заметного количества алоина и не доказали свою эффективность при каких-либо заболеваниях или состояниях при пероральном приеме. [ 6 ]
Эффекты
[ редактировать ]После приема внутрь алоин усиливает перистальтические сокращения толстой кишки, что вызывает дефекацию. Алоин также предотвращает повторное всасывание воды из желудочно-кишечного тракта в толстой кишке, что приводит к более мягкому стулу. [ 6 ] Этот эффект обусловлен открытием алоином хлоридных каналов оболочки толстой кишки. В более высоких дозах эти эффекты могут привести к электролитному дисбалансу, диарее и болям в животе, которые являются частыми побочными эффектами препарата. [ 6 ] Поскольку алоин потенциально может вызвать сокращения матки, беременным женщинам следует избегать употребления продуктов из алоэ, содержащих алоин в количествах, превышающих следовые количества. [ 7 ]
В исследовании по потреблению алоэ на крысах и тилапии (без отделения геля от алоина) были обнаружены значительные негативные последствия для здоровья, включая нормоцитарную нормохромную анемию (низкое количество эритроцитов, но нормальные клетки), гипопротеинемию и высокий АСТ уровень . . [ 8 ] Поскольку во многих исследованиях с использованием геля алоэ (без алоина) этих негативных эффектов не наблюдалось, возможно, что негативные эффекты в значительной степени могут быть связаны с алоином.
Юридический статус
[ редактировать ]Растительные средства, содержащие алоин и другие антрахиноны, использовались в качестве традиционных лекарств с древности. [ 9 ] но серьезные побочные эффекты делают алоин непригодным для домашнего или ежедневного использования. В 2002 году FDA США потребовало, чтобы производители изменили рецептуру или прекратили производство безрецептурных продуктов, содержащих алоэ, поскольку агентство не получило необходимых данных о безопасности. [ 4 ] [ 10 ] Вещество по-прежнему разрешено в составе пищевых добавок [21 USC 321 (ff)(1)] и разрешено к использованию в пищевых продуктах (в первую очередь в алкогольных напитках).
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Рейнольдс Т. (январь 2004 г.). «Аналитическая методология: экссудат» . В Рейнольдсе Т. (ред.). Алоэ: род Алоэ . ЦРК Пресс. п. 128. ИСБН 978-0-203-47634-5 .
- ^ Жених QJ, Рейнольдс Т. (август 1987 г.). «Барбалоин в видах алоэ». Планта Медика . 53 (4): 345–348. дои : 10.1055/s-2006-962735 . ПМИД 17269040 . S2CID 36296239 .
- ^ Индекс Merck (12-е изд.). п. 314.
- ^ Jump up to: а б «Досье FDA, раздел 310.545 (a) (12) (iv) (c)» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США.
- ^ Грюн М., Франц Г. (октябрь 1981 г.). «Биосинтез С-гликозидной связи в алоине in vitro». Планта . 152 (6): 562–564. Бибкод : 1981Завод.152..562Г . дои : 10.1007/BF00380828 . ПМИД 24301161 . S2CID 6759708 .
- ^ Jump up to: а б с Лулински Б., Капица С (23 июня 1998 г.). «Некоторые заметки об Алоэ Вера» . Проверено 12 ноября 2007 г.
- ^ Теске С (июль 2006 г.). «Добавление продукта» (PDF) . Азиатский продовольственный журнал : 26–27 . Проверено 12 ноября 2007 г. [ мертвая ссылка ]
- ^ Тайво В.О., Олукунле О.А., Озор И.С., Ойеоби А.Т. (февраль 2005 г.). «Потребление водного экстракта сырых листьев алоэ вера: гистопатологические и биохимические исследования на крысах и тилапии» . Африканский журнал биомедицинских исследований . 8 (3): 169–78. дои : 10.4314/ajbr.v8i3.35746 .
- ^ Вамер В.Г., Ват П., Фалви Д.Е. (январь 2003 г.). «Исследование in vitro фотобиологических свойств алоэ эмодина и алоина А». Свободно-радикальная биология и медицина . 34 (2): 233–242. дои : 10.1016/S0891-5849(02)01242-X . ПМИД 12521605 .
- ^ «Травы с первого взгляда: Алоэ Вера» . Национальный центр дополнительного и интегративного здравоохранения (NCCIH) . Национальные институты здравоохранения США. Декабрь 2006 г. Архивировано из оригинала 15 мая 2008 г. Проверено 25 июня 2008 г.
Внешние ссылки
[ редактировать ]| Базы данных органов управления : Национальные |
|---|