✖


Jump to content

Серозная карцинома высокой степени злокачественности

Серозная карцинома высокой степени злокачественности
Иммуногистохимическая микрофотография андрогенных рецепторов на образце опухоли HGSC

Серозная карцинома высокой степени злокачественности ( HGSC ) — это тип опухоли, которая возникает из серозного эпителиального слоя брюшно-тазовой полости и преимущественно встречается в яичниках . HGSC составляют большинство рака яичников случаев [ 1 ] и имеют самые низкие показатели выживаемости. [ 2 ] HGSC отличается от серозной карциномы низкой степени злокачественности (LGSC), которая возникает из ткани яичника, менее агрессивна и присутствует при I стадии рака яичников, когда опухоли локализуются в яичнике.

Хотя первоначально считалось, что HGSC возникает из слоя плоских эпителиальных клеток, покрывающего яичник, теперь считается, что HGSC возникает из эпителия фаллопиевой трубы. HGSC гораздо более инвазивный, чем LGSC, с более высоким уровнем смертности, хотя он более чувствителен к химиотерапии на основе платины . [ 3 ] [ 4 ] возможно, из-за его быстрого роста. В редких случаях HGSC могут развиваться из LGSC. [ 5 ] но обычно оба типа возникают независимо друг от друга.

Факторы риска

[ редактировать ]

Факторы экологического риска

[ редактировать ]

Теория «непрерывной овуляции » основана на сильной корреляции между количеством овуляторных циклов у человека и риском рака яичников. [ 6 ]

Эта тенденция отражается в защитном воздействии беременности, родов и грудного вскармливания против рака яичников. [ 7 ] [ 8 ] и аналогичные результаты эпидемиологических исследований, которые указали на снижение риска, связанного с использованием пероральных противозачаточных таблеток. [ 9 ] [ 6 ]

Овуляция считается причиной образования кист кортикальных включений яичников, предшественников серозных карцином, а меньшее количество этих кист корковых включений считается механизмом, с помощью которого снижение продолжительности овуляции может снизить риск развития HGSC. [ 10 ]

И наоборот, была обнаружена временная связь с менопаузальной гормональной терапией и заболеваемостью HGSC. [ 11 ] Было показано, что синдром поликистозных яичников (СПКЯ) способствует удвоению риска рака яичников. [ 12 ]

Эндометриоз может увеличивать риск развития других подтипов рака яичников, но не связан с HGSC. [ 13 ]

Генетические факторы риска

[ редактировать ]

Более 20% опухолей яичников имеют наследственное происхождение. Большинство из них характеризуются мутациями в генах-супрессорах опухолей BRCA , которые имеют тенденцию вызывать HGSC. [ 14 ] Мутация в BRCA1 или BRCA2 может повысить риск рака яичников в течение жизни на 40–50% и 10–20% соответственно. [ 15 ] мутации BRCA2 тесно связаны с лучшими клиническими результатами.

Специфический паттерн экспрессии опухолевого белка 53 ( TP53 ) в эпителии маточной трубы – «сигнатура p53» – считается маркером-предшественником HGSC. У мышей TP53-/- (у которых был удален ген TP53) карцинома яичников не развивается. [ 16 ] Однако мутации TP53 были обнаружены в 96% случаев HGSC. [ 17 ] Таким образом, локальная аномальная экспрессия TP53 может указывать на HGSC. [ 18 ] У женщин в тазовых HGSC наблюдается либо полное отсутствие экспрессии P53, либо сверхэкспрессия, что позволяет предположить, что любая аберрация P53 приводит к развитию опухоли. [ 19 ] Кроме того, сверхэкспрессия TP53 связана с лучшим клиническим исходом, тогда как отсутствие белка p53 связано с повышенным риском рецидива опухоли HGSC. [ 19 ]

Недавняя модель на мышах предполагает, что мутация p53 может индуцировать HGSC, возникающий из яичника, а не из фаллопиевой трубы. [ 20 ]

Патофизиология

[ редактировать ]

Происхождение клеток

[ редактировать ]

HGSC дополнительно отличается от LGSC по номенклатуре опухолей яичников «типа I/II»; [ 21 ] тип I относится к типам опухолей (например, LGSC), для которых характерны поражения-предшественники внутри яичника, и тип II относится к типам опухолей (например, HGSC) без ассоциации таких поражений, считается, что опухоли развиваются de novo из маточных труб и/или яичников. поверхностный эпителий. Эта классификация имеет большее отношение к исследованиям, чем к клинической практике. [ 22 ]

Серозная . оболочка представляет собой особый тип секреторного эпителия, который покрывает органы в полостях тела и выделяет серозную жидкость для уменьшения трения при движении мышц Серозная оболочка, выстилающая брюшно-тазовую полость, называется брюшиной ; Сердце и средостение выстилает перикард , а грудную полость и легкие — плевра . Технически «серозная карцинома» может возникнуть в любом месте этих оболочек, но серозная карцинома высокой степени злокачественности обычно ограничивается областью брюшины.

В то время как до недавнего времени считалось, что HGSC возникает в результате простой дифференцировки кист кортикального включения (CIC) поверхностного эпителия яичников (OSE), теперь считается, что клеточное происхождение HGSC гораздо более сложное, с доказательствами существования других мест происхождения, как внутриклеточных, так и внутриклеточных. - и внеяичниковый, выявившийся.

Салфетка Доказательства роли исходной клетки HGSC
яичник Поддержка:
  1. Метастатический HGSC возникал в яичниках мышей с тройным , PTEN нокаутом p53 и Dicer , у которых были удалены фаллопиевы трубы, а также у мышей с двойным нокаутом PTEN и p53 с интактными фаллопиевыми трубами. [ 20 ]
  2. Богатая стволовыми клетками область ворот поверхностного эпителия яичника является областью, склонной к развитию рака. [ 23 ]

Противоположные:

  1. Убедительный предшественник HGSC в яичнике еще не идентифицирован. [ 24 ]
Целомный эпителий Поддержка:

«Целомическая гипотеза» [ 24 ]

  1. Из-за эмбриологической связи между целомическим эпителием и мюллеровыми протоками целомический эпителий предрасположен к дифференцировке посредством мюллеровой метаплазии в различные типы эпителиальной опухолевой ткани (например, серозную, эндометриоидную , светлоклеточную и муцинозную ). Таким образом, кисты корковых включений ОСЭ могут дифференцироваться в новообразования.
  2. Эта гипотеза может объяснить первичные карциномы брюшины, предполагая, что внеовариальный целомический эпителий может аналогичным образом подвергаться мюллеровой метаплазии.

Противоположные:

  1. до сих пор на OSE не наблюдалось поражений-предшественников рака яичников Несмотря на обширную гистопатологию, . [ 9 ]
маточная труба Поддержка:
  1. Поражения-предшественники (серозные трубные интраэпителиальные карциномы или «СТИК»), обнаруженные на фимбриальных концах маточной трубы у женщин с BRCA 1/2. [ 25 ] Обнаружение раннего рака в бахромках увеличилось с применением протокола SEE-FIM, который тщательно исследует дистальную часть трубки.
  2. Во время овуляции существует физический контакт между бахромками и яичником (поддерживает гипотезу «непрерывной овуляции»).
  3. Края фимбрии контактируют с провоспалительной фолликулярной жидкостью. [ 26 ]
  4. Сообщалось об идентичных мутациях TP53 в STIC и одновременном HGSC, что позволяет предположить клональное родство. [ 27 ]
  5. У упомянутых ранее мышей с тройным нокаутом p53 -PTEN- Dicer , у которых фаллопиевы трубы были интактными, HGSC возникал из труб в 100% случаев, затмевая туморогенность яичника. [ 20 ] Идентичные результаты были получены при нокауте PTEN- Dicer .
  6. Клиническое испытание метода скрининга в 2012 году показало, что 7 из 9 выявленных случаев HGSC возникли из бахромок фаллопиевых труб. [ 28 ]
  7. Перенос трансформированного серозного секреторного эпителия фаллопиевых труб в брюшину мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (SCID) вызывал опухоли, напоминающие HGSC человека. [ 29 ]
  8. Надежные предшественники HGSC были обнаружены в маточных трубах в виде аномальных паттернов экспрессии TP53. [ 30 ]
  9. Серозные фимбриальные клетки менее способны корректировать повреждения ДНК и обращать мутации, чем их реснитчатые аналоги, что указывает на то, что они могут быть особенно уязвимы к мутагенности фолликулярной жидкости во время овуляции. [ 31 ]

Противоположные:

  1. Исследование 2013 года показывает, что STICs превращаются в HGSC только при наличии мутации BRCA, оставаясь неинвазивными в моделях без таких мутаций, что позволяет предположить, что HGSC могут возникать из ткани фаллопиевых труб у людей с мутациями BRCA, но не в целом. [ 32 ]
Внематочный мюллеров эпителий (EUME) Все эпителии женских половых путей — маточные трубы, эндометрий , эндоцервикс , эктоцервикс , верхние отделы влагалища — происходят из эмбриональных мюллеровых протоков. Внематочный мюллеров эпителий включает дистальный конец маточных труб (фимбрии) и встречается при эндосальпингиозе , эндометриозе и эндоцервикозе.

Поддержка:

  1. Сообщалось о серозных внематочных карциномах высокой степени злокачественности. [ 24 ] [ 33 ]
  2. Внутриовариальные мюллеровы кисты можно объяснить как пример эндосальпингиоза яичника, а не как результат мюллеровой метаплазии в ранее существовавших кистах корковых включений согласно целомической гипотезе.
  3. Эта гипотеза также может объяснить первичные карциномы брюшины, поскольку EUME может быть обнаружен достаточно далеко от яичника и бахромок, чтобы вызывать опухоли без участия этих органов.
  4. Обширность ЭУМЕ также может объяснить наличие паратубальных и параовариальных опухолей.
  5. Эндосальпингиоз – состояние, при котором эпителий фаллопиевой трубы находится за пределами фаллопиевой трубы – подтверждает вероятность возникновения HGSC в более широкой брюшине.
  6. Эндосальпингиоз связан с высокой частотой возникновения пограничной серозной карциномы (38%) и HGSC (18%). [ 34 ]
  7. Центральная роль EUME в канцерогенезе HGS объясняет случаи HGSC, которые не связаны с предшественниками STIC.

Противоположные:

  1. Это относительно новая гипотеза и требует дальнейших исследований с использованием соответствующих моделей, прежде чем можно будет сделать выводы.
Граница яичника и маточной трубы (переходная зона) Поддержка:
  1. Переходные зоны в других эпителиях являются частыми местами расположения стволовых клеток.
  2. Такая эпителиальная переходная зона может иметь более неоднозначную передачу сигналов судьбы стволовых клеток и, таким образом, может быть уязвимой для канцерогенеза. [ 26 ]
  3. Ряд эпителиальных переходных зон, например, эктоцервикальное соединение, гастродуоденальное соединение, вовлечены в развитие различных эпителиальных раковых заболеваний. [ 35 ]

Противоположные:

  1. Это относительно новая гипотеза и требует дальнейших исследований с использованием соответствующих моделей, прежде чем можно будет сделать выводы.

Общее мюллеровское происхождение фаллопиевых труб, матки, шейки матки и верхней части влагалища привело к предположению, что серозная карцинома брюшины высокой степени злокачественности представляет собой спектр одного заболевания. [ 22 ]

Соответствующие модели HGSC на животных могут быть разработаны только при правильном понимании происхождения клеток. Однако, поскольку HGSC имеет тенденцию иметь одинаковое клиническое поведение, независимо от происхождения его первичных клеток, определение происхождения клеток менее важно для клинического лечения, но может иметь значение при поиске биомаркеров.

Конкретный процесс, посредством которого возникает HGSC, может быть связан с мутационным статусом BRCA у человека. [ 32 ] [ 36 ] а также статус мутации p53. [ 20 ]

В статье 2007 года процесс определения происхождения клеток описывается следующим образом: «Происхождение опухоли обычно относят к органу с преобладающей опухолевой массой. Единственным исключением является брюшина, которая классифицируется как первичная локализация только в том случае, если не обнаружено потенциального происхождения в эндометрии, маточной трубе или яичнике». [ 37 ]

Признано, что HGSC может иметь вариабельное и сложное первичное происхождение, но понимание и определение этого даст понимание его патогенеза.

Диаграмма, визуализирующая теорию о том, что HGSC возникает в результате включения стволовых клеток из поверхностного эпителия яичника или, возможно, из стволовых клеток фаллопиевой трубы.
Схема теорий происхождения HGSC

Патогенез

[ редактировать ]

Предполагая фимбриальное происхождение, как это наблюдается в большинстве случаев HGSC, [ 28 ] современное понимание происхождения HGSC предполагает процесс, посредством которого фимбриальные клетки STIC имплантируются в яичник в виде кист кортикального включения через место разрыва овуляции.

Для объяснения случаев отсутствия поражения STIC de novo также возможен эндосальпингиоз или метаплазия включений поверхностного эпителия яичников. Гораздо более редким явлением является дифференциация HGSC от LGSC. [ 5 ]

Диагностика

[ редактировать ]

Симптомы включают постоянное вздутие живота , кровотечения в постменопаузе и/или потерю аппетита. [ 38 ]

Трансвагинальное УЗИ , а также анализ уровня ракового маркера CA125 часто используются для определения потенциальной злокачественности подозрительных образований таза. [ 39 ]

Хирургическое стадирование — это процедура, при которой брюшная полость и лимфатические узлы исследуются на наличие злокачественных тканей, обычно с помощью лапароскопии . тканей Биопсия может быть взята для дальнейшего анализа. Только на этом этапе гистологического анализа можно поставить точный диагноз HGSC. [ 39 ]

Если видно, что железы сливаются со сложными обширными сосочками с эпителиальными пучками и твердыми гнездами, окруженными пространством рядом с неправильными щелевидными пространствами, то подозревается серозная карцинома.

Различия между LGSC и HGSC: [ 40 ]

  1. Некроз часто встречается в HGSC и отсутствует в LGSC, как и гигантские (много- или одноядерные) опухолевые клетки.
  2. Тельца псаммомы чаще встречаются при серозном раке низкой степени злокачественности.
  3. Экспрессию Tp53 оценивают на наличие мутаций, сверхэкспрессии или отсутствия – общих особенностей серозных карцином высокой степени злокачественности.
  4. LGSCs обычно ограничены микропапиллярными паттернами роста, тогда как HGSCs могут демонстрировать смешанные паттерны роста.

Отличить HGSC от эндометриоидной карциномы высокой степени злокачественности не всегда возможно. [ 40 ]

Прогрессирование HGSC также можно определить путем изучения профиля экспрессии кадгерина . [ 41 ]

Скрининг

[ редактировать ]

Поскольку рак яичников редко проявляется симптомами до поздней стадии, [ 42 ] регулярный превентивный скрининг является особенно важным инструментом, позволяющим избежать поздней стадии, на которой обращается большинство пациентов. Однако исследование, проведенное в США в 2011 году, показало, что трансвагинальное ультразвуковое исследование и скрининг онкологического маркера CA125 не снижают смертность от рака яичников. [ 43 ] Напротив, недавнее исследование в Великобритании показало, что до 20% смертей от рака яичников можно предотвратить путем ежегодного выполнения этих процедур. [ 44 ]

Профилактика

[ редактировать ]

Профилактикой у лиц, подвергающихся риску HGSC, до недавнего времени было (двустороннее или одностороннее) удаление яичника и фаллопиевой трубы (сальпингоофорэктомия ) .

Учитывая гормональные проблемы и даже заболеваемость, возникающие в результате удаления яичников, а также возросшие доказательства роли HGSC в фаллопиевых трубах в патогенезе, оптимизация этой процедуры заключалась в удалении только фаллопиевых труб (сальпингэктомия) с сохранением яичников до достижения ими возраста менопауза [ 45 ] [ 46 ] - хотя критики этого утверждают, что снижение кровоснабжения яичников в любом случае может вызвать преждевременную менопаузу. [ 47 ]

Профилактическая сальпингоофорэктомия часто выполняется носителям мутаций BRCA1 или BRCA2. [ 48 ] хотя преимущества, предоставляемые этой процедурой, могут варьироваться в зависимости от конкретной мутации. [ 49 ]

Перевязка маточных труб — это менее инвазивное профилактическое лечение, которое, как показано, значительно снижает риск HGSC. [ 50 ]

Уход

[ редактировать ]

Циторедуктивную операцию по « уменьшению объема » можно провести до химиотерапевтического лечения, чтобы уменьшить физическую массу опухоли и, таким образом, уменьшить количество необходимых циклов химиотерапии. [ 39 ] Типичное расширенное проявление, а также внеовариальное распространение, наблюдаемое при HGSC, может потребовать агрессивных процедур по уменьшению объема. [ 51 ] В некоторых случаях будет выполнена тотальная абдоминальная гистерэктомия , в других случаях, когда пациентка планирует иметь детей, вместо нее выполняется сальпингоофорэктомия.

Типичная химиотерапия представляет собой шесть циклов внутрибрюшинной адъювантной химиотерапии на основе платины с такими агентами, как карбоплатин . [ 39 ] Измерения уровней CA125 в крови используются для определения реакции пациента на лечение.

От 20% до 30% пациентов рецидивируют в течение шести месяцев лечения. [ 52 ]

Ингибиторы поли-АДФ-рибозо-полимеразы (PARP) являются еще одним возможным лечением, при этом носители мутаций BRCA1/2 являются наиболее поддающимися лечению. [ 53 ] [ 54 ]

Эпидемиология

[ редактировать ]

Исследование показателей заболеваемости в США в период с 1992 по 1999 год показало, что возрастной уровень заболеваемости HGSC удваивается каждые 10 лет вплоть до возраста 55 лет, где он стабилизируется на уровне примерно 20 случаев на 100 000 женщин, а затем резко снижается после 75 лет. [ 55 ]

В Восточной Азии уровень заболеваемости раком яичников низкий [ 56 ] и самый высокий в Европе, США и Австралии/Новой Зеландии. [ 57 ]

С 1975 года показатели выживаемости при раке яичников неуклонно улучшались: к 2006 году средний риск смерти от рака яичников на поздней стадии снизился на 51%. [ 58 ] Увеличение произошло главным образом благодаря успешному увеличению продолжительности жизни пострадавших пациентов, а не улучшению показателей излечения.

В США существует расовое неравенство между черными и белыми женщинами, где чернокожие женщины подвергаются более высокому риску смертности от рака яичников. [ 58 ] [ 59 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Ши, Ие-Мин; Курман, Роберт Дж. (1 мая 2004 г.). «Окумогенез яичников: предлагаемая модель, основанная на морфологическом и молекулярно-генетическом анализе» . Американский журнал патологии . 164 (5): 1511–1518. дои : 10.1016/S0002-9440(10)63708-X . ПМЦ   1615664 . ПМИД   15111296 .
  2. ^ Оливье, Род-Айленд; ван Берден, М.; Лубсен, М.а. С.; Рукус, Массачусетс; Муидж, ТМ; ван де Вийвер, MJ; Вант Веер, LJ (16 марта 2004 г.). «Клинический исход профилактической овариэктомии у носителей мутаций BRCA1/BRCA2 и события во время наблюдения» . Британский журнал рака . 90 (8): 1492–1497. дои : 10.1038/sj.bjc.6601692 . ISSN   0007-0920 . ПМК   2409718 . ПМИД   15083174 .
  3. ^ Сантильян, А.; Ким, Ю; Захурак, Мл; Гарднер, Дж.; Джунтоли, Родившийся; Ши, Им; Бристоу, Ре (1 мая 2007 г.). «Различия в анализе химиорезистентности между инвазивной микропапиллярной/серозной карциномой яичников низкой степени и серозной карциномой яичника высокой степени». Международный журнал гинекологического рака . 17 (3): 601–606. дои : 10.1111/j.1525-1438.2007.00820.x . ISSN   1525-1438 . ПМИД   17504374 . S2CID   21579941 .
  4. ^ Шмелер, Кэтлин М.; Сан, Шарлотта С.; Бодурка, Дайан С.; Диверс, Майкл Т.; Мальпика, Анаис; Коулман, Роберт Л.; Рамирес, Педро Т.; Гершенсон, Дэвид М. (01 марта 2008 г.). «Неоадъювантная химиотерапия при серозном раке яичника или брюшины низкой степени злокачественности». Гинекологическая онкология . 108 (3): 510–514. дои : 10.1016/j.ygyno.2007.11.013 . ISSN   1095-6859 . ПМИД   18155273 .
  5. ^ Jump up to: а б Дехари, Рэйко; Курман, Роберт Дж.; Логани, Санджай; Ши, Ие-Мин (1 июля 2007 г.). «Развитие серозной карциномы высокой степени злокачественности из атипичных пролиферативных (пограничных) серозных опухолей и микропапиллярной серозной карциномы низкой степени злокачественности: морфологический и молекулярно-генетический анализ». Американский журнал хирургической патологии . 31 (7): 1007–1012. дои : 10.1097/PAS.0b013e31802cbbe9 . ISSN   0147-5185 . ПМИД   17592266 . S2CID   37905442 .
  6. ^ Jump up to: а б Фаталла, МФ (1 января 2013 г.). «Непрекращающаяся овуляция и рак яичников – пересмотренная гипотеза» . Факты, взгляды и видение акушерства и гинекологии . 5 (4): 292–297. ISSN   2032-0418 . ПМЦ   3987381 . ПМИД   24753957 .
  7. ^ Риш, штат Ха; Марретт, LD; Хоу, Греция (1 октября 1994 г.). «Паритет, контрацепция, бесплодие и риск эпителиального рака яичников». Американский журнал эпидемиологии . 140 (7): 585–597. doi : 10.1093/oxfordjournals.aje.a117296 . ISSN   0002-9262 . ПМИД   7942759 .
  8. ^ Гвинн, ML; Ли, Северная Каролина; Родос, штат Пенсильвания; Лейд, премьер-министр; Рубин, Г.Л. (1 января 1990 г.). «Беременность, кормление грудью, прием оральных контрацептивов и риск эпителиального рака яичников» . Журнал клинической эпидемиологии . 43 (6): 559–568. дои : 10.1016/0895-4356(90)90160-q . ISSN   0895-4356 . ПМИД   2348208 .
  9. ^ Jump up to: а б Курман, Р.Дж. (1 декабря 2013 г.). «Происхождение и молекулярный патогенез серозной карциномы яичника высокой степени злокачественности» . Анналы онкологии . 24 (Приложение 10): х16–21. дои : 10.1093/annonc/mdt463 . ISSN   1569-8041 . ПМИД   24265397 .
  10. ^ ДастранджТабризи, Али; Мостафа Гарабаги, Парвин; Шейхзаде Хесари, Фарзам; Садеги, Лиела; Заманванди, Шараре; Сарбахш, Парвин; Годжазаде, Мортеза (01 января 2016 г.). «Влияние и механистическая роль пероральных контрацептивов на количество и тип эпителия кист корковых включений яичников; клинико-патология и иммуногистохимическое исследование» . Диагностическая патология . 11:30 . doi : 10.1186/s13000-016-0482-6 . ISSN   1746-1596 . ПМК   4802821 . ПМИД   27000861 .
  11. ^ Ян, Ханна П.; Андерсон, Уильям Ф.; Розенберг, Филип С.; Траберт, Бриттон; Гирак, Гретхен Л.; Венценсен, Николас; Кронин, Кэтлин А.; Шерман, Марк Э. (10 июня 2013 г.). «Тенденции заболеваемости раком яичников в связи с изменением характера использования менопаузальной гормональной терапии в Соединенных Штатах» . Журнал клинической онкологии . 31 (17): 2146–2151. дои : 10.1200/JCO.2012.45.5758 . ISSN   1527-7755 . ПМК   3731982 . ПМИД   23650423 .
  12. ^ Шильдкраут, Дж. М.; Швингл, П.Дж.; Бастос, Э.; Эванов, А.; Хьюз, К. (1 октября 1996 г.). «Риск эпителиального рака яичников у женщин с синдромом поликистозных яичников». Акушерство и гинекология . 88 (4 ч. 1): 554–559. дои : 10.1016/0029-7844(96)00226-8 . ISSN   0029-7844 . ПМИД   8841217 . S2CID   22995413 .
  13. ^ Пирс, Селеста Ли; Темплман, Клэр; Россинг, Мэри Энн; Ли, Алиса; Рядом, Эйми М.; Уэбб, Пенелопа М.; Нэгл, Кристина М.; Доэрти, Дженнифер А.; Кушинг-Хауген, Кара Л. (1 апреля 2012 г.). «Связь между эндометриозом и риском гистологических подтипов рака яичников: объединенный анализ исследований случай-контроль» . «Ланцет». Онкология . 13 (4): 385–394. дои : 10.1016/S1470-2045(11)70404-1 . ISSN   1474-5488 . ПМК   3664011 . ПМИД   22361336 .
  14. ^ Тосс, Анджела; Томаселло, Кьяра; Раззабони, Элизабетта; Конту, Джаннина; Гранди, Джованни; Каньяччи, Анджело; Шильдер, Рассел Дж.; Кортези, Лаура (01 января 2015 г.). «Наследственный рак яичников: не только гены BRCA 1 и 2» . БиоМед Исследования Интернэшнл . 2015 : 341723. doi : 10.1155/2015/341723 . ISSN   2314-6141 . ПМЦ   4449870 . ПМИД   26075229 .
  15. ^ Лю, Гоянь; Ян, Да; Сунь, Ян; Шмулевич Илья; Сюэ, Фэнся; Суд, Анил К.; Чжан, Вэй (01 октября 2012 г.). «Различное клиническое влияние мутаций BRCA1 и BRCA2 на серозный рак яичников» . Фармакогеномика . 13 (13): 1523–1535. дои : 10.2217/стр.12.137 . ISSN   1744-8042 . ПМЦ   3603383 . ПМИД   23057551 .
  16. ^ Лю, Ин; Йен, Хай-Юнь; Австрия, Тереза; Петтерссон, Йонас; Пети-Петерди, Янош; Мэксон, Роберт; Видшвендтер, Мартин; Дюбо, Луи (01 октября 2015 г.). «Мышиная модель, которая воспроизводит пути развития и специфичность локализации рака, связанного с состоянием носителя мутации BRCA1 человека» . Электронная биомедицина . 2 (10): 1318–1330. дои : 10.1016/j.ebiom.2015.08.034 . ISSN   2352-3964 . ПМЦ   4634618 . ПМИД   26629527 .
  17. ^ Сеть исследований Атласа генома рака (30 июня 2011 г.). «Комплексный геномный анализ рака яичников» . Природа . 474 (7353): 609–615. дои : 10.1038/nature10166 . ISSN   1476-4687 . ПМК   3163504 . ПМИД   21720365 .
  18. ^ Ахмед, Ахмед Ашур; Этемадмогадам, Дариуш; Темпл, Джиллиан; Линч, Энди Г.; Риад, Мохамед; Шарма, Рагва; Стюарт, Колин; Фередей, Сиан; Кальдас, Карлос (01 мая 2010 г.). «Драйверные мутации в TP53 повсеместно встречаются при серозной карциноме яичника высокой степени злокачественности» . Журнал патологии . 221 (1): 49–56. дои : 10.1002/путь.2696 . ISSN   1096-9896 . ПМК   3262968 . ПМИД   20229506 .
  19. ^ Jump up to: а б Кебель, Мартин; Ройсс, Александр; дю Буа, Андреас; Коммосс, Стефан; Коммосс, Фридрих; Гао, Дунся; Каллогер, Стив Э.; Хантсман, Дэвид Г.; Гилкс, К. Блейк (1 октября 2010 г.). «Биологическое и клиническое значение экспрессии р53 при серозных карциномах таза высокой степени злокачественности». Журнал патологии . 222 (2): 191–198. дои : 10.1002/путь.2744 . ISSN   1096-9896 . ПМИД   20629008 . S2CID   35591123 .
  20. ^ Jump up to: а б с д Ким, Джэён; Коффи, Донна М.; Ма, Ланг; Мацук, Мартин М. (01 июня 2015 г.). «Яичники являются альтернативным местом возникновения серозного рака яичников высокой степени злокачественности у мышей» . Эндокринология . 156 (6): 1975–1981. дои : 10.1210/en.2014-1977 . ISSN   1945-7170 . ПМЦ   5393339 . ПМИД   25815421 .
  21. ^ Косияма, Масафуми; Мацумура, Нориоми; Кониси, Икуо (01 января 2014 г.). «Современные концепции канцерогенеза яичников: тип I и тип II» . БиоМед Исследования Интернэшнл . 10.1155 / 934261 дои : 2014/ . ISSN   2314-6141 . ПМК   4017729 . ПМИД   24868556 .
  22. ^ Jump up to: а б Кобб, Лорен Паттерсон; Гайяр, Стефани; Ван, Ихонг; Ши, Ие-Мин; Секорд, Анхелес Альварес (1 января 2015 г.). «Аденокарцинома мюллеровского происхождения: обзор патогенеза, молекулярной биологии и новых парадигм лечения» . Исследования и практика гинекологической онкологии . 2 : 1. дои : 10.1186/s40661-015-0008-z . ISSN   2053-6844 . ПМЦ   4880836 . ПМИД   27231561 .
  23. ^ Флескен-Никитин, Андреа; Хван, Чан-Иль; Ченг, Цзе-Ян; Мичурина Татьяна Владимировна; Ениколопов, Григорий; Никитин, Александр Ю (14 марта 2013 г.). «Поверхностный эпителий яичника в области соединения содержит нишу стволовых клеток, склонную к раку» . Природа . 495 (7440): 241–245. Бибкод : 2013Natur.495..241F . дои : 10.1038/nature11979 . ISSN   1476-4687 . ПМЦ   3982379 . ПМИД   23467088 .
  24. ^ Jump up to: а б с Дюбо, Л.; Драпкин, Р. (1 ноября 2013 г.). «В центре внимания: неовариальное происхождение рака яичников» . Анналы онкологии . 24 (Приложение 8): viii28–viii35. дои : 10.1093/annonc/mdt308 . ISSN   1569-8041 . ПМК   3805308 . ПМИД   24131966 .
  25. ^ Фолкинс, Энн К.; Джарбо, Эльке А.; Салимуддин, Асия; Ли, Ёнхи; Каллахан, Майкл Дж.; Драпкин, Ронни; Гарбер, Джуди Э.; Муто, Майкл Г.; Творогер, Шелли (1 мая 2008 г.). «Кандидат-предшественник серозного рака таза (сигнатура p53) и его распространенность в яичниках и фаллопиевых трубах у женщин с мутациями BRCA» . Гинекологическая онкология . 109 (2): 168–173. дои : 10.1016/j.ygyno.2008.01.012 . ISSN   1095-6859 . ПМК   2746001 . ПМИД   18342932 .
  26. ^ Jump up to: а б Нг, Энни; Баркер, Ник (01 октября 2015 г.). «Стволовые клетки яичников и фимбриальных клеток: биология, ниша и происхождение рака» . Nature Reviews Молекулярно-клеточная биология . 16 (10): 625–638. дои : 10.1038/nrm4056 . ISSN   1471-0080 . ПМИД   26350076 . S2CID   205495908 .
  27. ^ Кун, Элизабетта; Курман, Роберт Дж.; Ванг, Рассел; Седев, Энн Смит; Хан, Гуанмин; Сослоу, Роберт; Ван, Тянь-Ли; Ши, Ие-Мин (01 февраля 2012 г.). «Мутации TP53 при серозной трубной интраэпителиальной карциноме и одновременной серозной карциноме таза высокой степени злокачественности - данные, подтверждающие клональную связь двух поражений» . Журнал патологии . 226 (3): 421–426. дои : 10.1002/путь.3023 . ISSN   1096-9896 . ПМЦ   4782784 . ПМИД   21990067 .
  28. ^ Jump up to: а б Гилберт, Люси; Бассо, Ольга; Сампалис, Джон; Карп, Игорь; Мартинс, Клаудия; Фэн, Цзин; Пьедимонте, Сабрина; Квинтал, Луиза; Раманакумар, Агнихотрам В. (01 марта 2012 г.). «Оценка женщин с симптомами для ранней диагностики рака яичников: результаты перспективного пилотного проекта DOve». «Ланцет». Онкология . 13 (3): 285–291. дои : 10.1016/S1470-2045(11)70333-3 . ISSN   1474-5488 . ПМИД   22257524 .
  29. ^ Джазаери, Амир А.; Брайант, Дженнифер Л.; Парк, Хонг; Ли, Хуэй; Дахия, Ниту; Столер, Марк Х.; Феррис, Джеймс Стюарт; Дутта, Аниндья (01 октября 2011 г.). «Молекулярные требования для трансформации эпителиальных клеток фаллопиевых труб в серозную карциному» . Неоплазия . 13 (10): 899–911. дои : 10.1593/neo.11138 . ISSN   1476-5586 . ПМК   3201567 . ПМИД   22028616 .
  30. ^ Салимуддин, Асия; Фолкинс, Энн К.; Гарретт, Лесли; Гарбер, Джуди; Муто, Майкл Г.; Крам, Кристофер П.; Творогер, Шелли (1 ноября 2008 г.). «Факторы риска развития серозного предшественника рака («сигнатура p53») у женщин с наследственными мутациями BRCA» . Гинекологическая онкология . 111 (2): 226–232. дои : 10.1016/j.ygyno.2008.07.018 . ISSN   1095-6859 . ПМЦ   2613977 . ПМИД   18718648 .
  31. ^ Леванон, К.; Нг, В.; Пяо, HY; Чжан, И; Чанг, MC; Ро, Миннесота; Киндельбергер, Д.В.; Хирш, MS; Крам, КП (25 февраля 2010 г.). «Первичные культуры ex vivo эпителия фаллопиевой трубы человека как модель серозного канцерогенеза яичников» . Онкоген . 29 (8): 1103–1113. дои : 10.1038/onc.2009.402 . ISSN   1476-5594 . ПМЦ   2829112 . ПМИД   19935705 .
  32. ^ Jump up to: а б Перец, Рут; Вайант, Грегори А.; Муто, Кэтрин В.; Бижрон, Джонатан Г.; Пул, Бариш Б.; Чин, Кеннет Т.; Чен, Цзинь Юн Х.; Оман, Андерс В.; Степуле, Кори Д. (9 декабря 2013 г.). «Трансформация секреторного эпителия фаллопиевых труб приводит к серозному раку яичников высокой степени злокачественности на моделях Brca;Tp53;Pten» . Раковая клетка . 24 (6): 751–765. дои : 10.1016/j.ccr.2013.10.013 . ISSN   1878-3686 . ПМЦ   3917315 . ПМИД   24332043 .
  33. ^ Дюбо, Луи (01 февраля 2015 г.). «Патогенез серозного внематочного мюллерова эпителиального рака и терапевтические последствия» . Трансляционное исследование рака . 4 (1): 3–13. дои : 10.3978/j.issn.2218-676X.2015.01.06 . ISSN   2218-676X . ПМЦ   4643277 . ПМИД   26568913 .
  34. ^ Эсселен, Кэтрин; Терри, Кэтрин (2016). «Эндосальпингиоз: больше, чем просто случайная находка во время гинекологической операции?» . Гинекологическая онкология . 142 (2): 255–260. дои : 10.1016/j.ygyno.2016.05.036 . ПМИД   27261327 . Проверено 24 июня 2020 г.
  35. ^ Макнэрн, Эй Джей; Гуаш, Г. (2011). «Эпителиальные переходные зоны: слияние микроокружения, ниш и клеточная трансформация». Европейский журнал дерматологии . 21 (С1): 21–8. дои : 10.1684/ejd.2011.1267 . ПМИД   21628126 .
  36. ^ Ховитт, Брук Э.; Ханаморнруанг, Сучанан; Лин, Дуглас И.; Коннер, Джеймс Э.; Шульте, Стефани; Горовиц, Нил; Крам, Кристофер П.; Месерве, Эмили Э. (01 марта 2015 г.). «Доказательства дуалистической модели серозной карциномы высокой степени злокачественности: статус мутации BRCA, гистология и трубная интраэпителиальная карцинома». Американский журнал хирургической патологии . 39 (3): 287–293. doi : 10.1097/PAS.0000000000000369 . ISSN   1532-0979 . ПМИД   25581732 . S2CID   24304683 .
  37. ^ Крам, Кристофер П.; Драпкин, Ронни; Мирон, Александр; Инс, Тан А.; Муто, Майкл; Киндельбергер, Дэвид В.; Ли, Ёнхи (01 февраля 2007 г.). «Дистальный отдел фаллопиевой трубы: новая модель серозного канцерогенеза органов малого таза». Современное мнение в акушерстве и гинекологии . 19 (1): 3–9. дои : 10.1097/GCO.0b013e328011a21f . ISSN   1040-872X . ПМИД   17218844 . S2CID   2142091 .
  38. ^ Бэнкхед, Чехия; Коллинз, К.; Стоукс-Лэмпард, Х.; Роуз, П.; Уилсон, С.; Клементс, А.; Мант, Д.; Кехо, Северная Каролина; Аустокер, Дж. (1 июля 2008 г.). «Выявление симптомов рака яичников: качественное и количественное исследование» . BJOG: Международный журнал акушерства и гинекологии . 115 (8): 1008–1014. дои : 10.1111/j.1471-0528.2008.01772.x . ISSN   1471-0528 . ПМК   2607526 . ПМИД   18651882 .
  39. ^ Jump up to: а б с д Коломбо, Н.; Пейретти, М.; Парма, Г.; Лапреса, М.; Манкари, Р.; Каринелли, С.; Сесса, К.; Кастильоне, М.; Рабочая группа по руководящим принципам ESMO (01 мая 2010 г.). «Вновь диагностированная и рецидивирующая эпителиальная карцинома яичника: Клинические практические рекомендации ESMO по диагностике, лечению и наблюдению» . Анналы онкологии . 21 (Приложение 5): т. 23–30. дои : 10.1093/annonc/mdq244 . ISSN   1569-8041 . ПМИД   20555088 .
  40. ^ Jump up to: а б Ванг, Рассел; Ши, Ие-Мин; Курман, Роберт Дж. (1 сентября 2009 г.). «Серозный рак яичников низкой и высокой степени злокачественности: патогенез, клинико-патологические и молекулярно-биологические особенности, проблемы диагностики» . Достижения анатомической патологии . 16 (5): 267–282. дои : 10.1097/PAP.0b013e3181b4fffa . ISSN   1533-4031 . ПМЦ   2745605 . ПМИД   19700937 .
  41. ^ Кватрокки, Ливия; Грин, Эндрю Р.; Мартин, Стюарт; Даррант, Линди; Дин, Суха (1 июля 2011 г.). «Переключение кадгерина при серозной карциноме яичника высокой степени злокачественности связано с прогрессированием заболевания». Архив Вирхова . 459 (1): 21–29. дои : 10.1007/s00428-011-1082-1 . ISSN   1432-2307 . ПМИД   21509572 . S2CID   1779853 .
  42. ^ Нэгл, Кристина М.; Фрэнсис, Джейн Э.; Нельсон, Энн Э.; Зорбас, Хелен; Люксфорд, Карен; де Фацио, Анна; Фередей, Сиан; Боутелл, Дэвид Д.; Грин, Адель К. (01 июня 2011 г.). «Сокращение времени на постановку диагноза не улучшает результаты лечения женщин с симптоматическим раком яичников: отчет Австралийской группы по изучению рака яичников» . Журнал клинической онкологии . 29 (16): 2253–2258. дои : 10.1200/JCO.2010.32.2164 . ISSN   1527-7755 . ПМИД   21537035 .
  43. ^ Покупает, Саундра С.; Партридж, Эдвард; Блэк, Аманда; Джонсон, Кристина С.; Ламерато, Лоис; Айзекс, Клодин; Рединг, Дуглас Дж.; Гринли, Роберт Т.; Ёкочи, Лэнс А. (8 июня 2011 г.). «Влияние скрининга на смертность от рака яичников: рандомизированное контролируемое исследование по скринингу рака простаты, легких, колоректального кишечника и яичников (PLCO)» . ДЖАМА . 305 (22): 2295–2303. дои : 10.1001/jama.2011.766 . ISSN   1538-3598 . ПМИД   21642681 .
  44. ^ Джейкобс, Ян Дж.; Менон, Уша; Райан, Энди; Джентри-Махарадж Александра; Бернелл, Мэтью; Калси, Джатиндерпал К.; Амсо, Назар Н.; Апостолиду, София; Бенджамин, Элизабет (05 марта 2016 г.). «Скрининг рака яичников и смертность в рамках совместного исследования скрининга рака яичников в Великобритании (UKCTOCS): рандомизированное контролируемое исследование» . Ланцет . 387 (10022): 945–956. дои : 10.1016/S0140-6736(15)01224-6 . ISSN   1474-547X . ПМЦ   4779792 . ПМИД   26707054 .
  45. ^ Оливер Перес, М. Рейес; Магринья, Хавьер; Гарсиа, Альваро Техерисо; Хименес Лопес, Хесус Сальвадор (1 декабря 2015 г.). «Профилактическая сальпингэктомия и профилактическая сальпингоофорэктомия при серозной эпителиальной карциноме придатков высокой степени: переоценка». Хирургическая онкология . 24 (4): 335–344. дои : 10.1016/j.suronc.2015.09.008 . ISSN   1879-3320 . ПМИД   26690823 .
  46. ^ Дейли, Мэри Б.; Дрешер, Чарльз В.; Йейтс, Мелинда С.; Джетер, Джоан М.; Карлан, Бет Ю.; Альбертс, Дэвид С.; Лу, Карен Х. (01 мая 2015 г.). «Сальпингэктомия как средство снижения риска рака яичников» . Исследования по профилактике рака . 8 (5): 342–348. дои : 10.1158/1940-6207.CAPR-14-0293 . ISSN   1940-6215 . ПМЦ   4417454 . ПМИД   25586903 .
  47. ^ Пёльхер, Мартин; Гауптманн, Штеффен; Фотопулу, Кристина; Шмальфельдт, Барбара; Мейнхольд-Херляйн, Иво ; Мустя, Александр; Руннебаум, Инго; Сехули, Джалид (01 июля 2015 г.). «Оппортунистические сальпингэктомии для профилактики серозного рака высокой степени злокачественности: заявление Комиссии яичников АГО». Архив гинекологии и акушерства . 292 (1): 231–234. дои : 10.1007/s00404-015-3697-y . ISSN   1432-0711 . ПМИД   25914073 . S2CID   24396058 .
  48. ^ Кауфф, Ной Д.; Сатагопан, Джая М.; Робсон, Марк Э.; Шойер, Лорен; Хенсли, Марта; Худис, Клиффорд А.; Эллис, Натан А.; Бойд, Джефф; Борген, Патрик И. (23 мая 2002 г.). «Сальпингоофорэктомия, снижающая риск у женщин с мутацией BRCA1 или BRCA2» . Медицинский журнал Новой Англии . 346 (21): 1609–1615. doi : 10.1056/NEJMoa020119 . ISSN   1533-4406 . ПМИД   12023992 .
  49. ^ Кауфф, Ной Д.; Домчек, Сьюзен М .; Фрибель, Тара М.; Робсон, Марк Э.; Ли, Джоанна; Гарбер, Джуди Э.; Айзекс, Клодин; Эванс, Д. Гарет; Линч, Генри (10 марта 2008 г.). «Снижающая риск сальпингоофорэктомия для профилактики BRCA1- и BRCA2-ассоциированного рака молочной железы и гинекологического рака: многоцентровое проспективное исследование» . Журнал клинической онкологии . 26 (8): 1331–1337. дои : 10.1200/JCO.2007.13.9626 . ISSN   1527-7755 . ПМК   3306809 . ПМИД   18268356 .
  50. ^ Сие, Вейва; Сальвадор, Шеннон; Макгуайр, Валери; Вебер, Рэйчел Палмьери; Терри, Кэтрин Л.; Россинг, Мэри Энн; Риш, Харви; Ву, Анна Х.; Уэбб, Пенелопа М. (01 апреля 2013 г.). «Перевязка маточных труб и риск подтипов рака яичников: объединенный анализ исследований случай-контроль» . Международный журнал эпидемиологии . 42 (2): 579–589. дои : 10.1093/ije/dyt042 . ISSN   1464-3685 . ПМК   3619957 . ПМИД   23569193 .
  51. ^ Фергюсон, Донна; Хан, Люси (2015). «Роль фаллопиевой трубы в серозном канцерогенезе яичников: биологические механизмы и клинические последствия» (PDF) . Американский журнал клинического и экспериментального акушерства и гинекологии . 2 (1).
  52. ^ Бернс, Элс MJJ; Боутелл, Дэвид Д. (1 июня 2012 г.). «Изменяющийся взгляд на серозный рак яичников высокой степени злокачественности» . Исследования рака . 72 (11): 2701–2704. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-11-3911 . ISSN   1538-7445 . ПМИД   22593197 .
  53. ^ Айви, С. Перси; Лю, Джойс Ф.; Ли, Юнг-Мин; Матулонис, Урсула А.; Кон, Элиза К. (01 мая 2016 г.). «Цедираниб, ингибитор пан-VEGFR, и олапариб, ингибитор PARP, в комбинированной терапии серозного рака яичников высокой степени» . Экспертное заключение об исследуемых препаратах . 25 (5): 597–611. дои : 10.1517/13543784.2016.1156857 . ISSN   1744-7658 . ПМИД   26899229 . S2CID   25959899 .
  54. ^ Паркс, Эйлин Э.; Кеннеди, Ричард Д. (01 мая 2016 г.). «Клиническое применение ингибиторов поли(АДФ-рибозы)-полимеразы при серозном раке яичников высокой степени злокачественности» . Онколог . 21 (5): 586–593. doi : 10.1634/теонколог.2015-0438 . ISSN   1549-490X . ПМЦ   4861365 . ПМИД   27022037 .
  55. ^ Квирк, Джеффри Т.; Натараджан, Начимуту; Меттлин, Кертис Дж. (1 октября 2005 г.). «Возрастные закономерности заболеваемости раком яичников в США». Гинекологическая онкология . 99 (1): 248–250. дои : 10.1016/j.ygyno.2005.06.052 . ISSN   0090-8258 . ПМИД   16095676 .
  56. ^ Лиде, Александр; Народ, Стивен А. (1 декабря 2002 г.). «Наследственный рак молочной железы и яичников в Азии: генетическая эпидемиология BRCA1 и BRCA2» . Человеческая мутация . 20 (6): 413–424. дои : 10.1002/humu.10154 . ISSN   1098-1004 . ПМИД   12442265 .
  57. ^ Ферле, Жак; Шин, Хай-Рим; Брей, Фредди; Форман, Дэвид; Мазерс, Колин; Паркин, Дональд Максвелл (15 декабря 2010 г.). «Оценки мирового бремени рака в 2008 году: GLOBOCAN 2008» . Международный журнал рака . 127 (12): 2893–2917. дои : 10.1002/ijc.25516 . ISSN   1097-0215 . ПМИД   21351269 . S2CID   23583962 .
  58. ^ Jump up to: а б Темкин, Сара М.; Терплан, Мишка (01.10.2015). «Тенденции относительной выживаемости при раке яичников в 1975–2011 гг.». Акушерство и гинекология . 126 (4): 898. doi : 10.1097/AOG.0000000000001073 . ISSN   1873-233X . ПМИД   26393445 . S2CID   32185049 .
  59. ^ Терплан, Мишка; Шлютерман, Николас; Макнамара, Эрика Дж.; Трейси, Дж. Кэтлин; Темкин, Сара М. (01 апреля 2012 г.). «Увеличились ли со временем расовые различия в заболевании раком яичников? Анализ данных SEER». Гинекологическая онкология . 125 (1): 19–24. дои : 10.1016/j.ygyno.2011.11.025 . ISSN   1095-6859 . ПМИД   22108636 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=High-grade_serous_carcinoma&oldid=1239971064"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: d9af960dce70087532623996d4649b37__1723480200
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/d9/37/d9af960dce70087532623996d4649b37.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
High-grade serous carcinoma - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)