Йодид фосфония
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
Йодид фосфания
| |
| Другие имена
Йод фосфид
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.031.978 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| PH 4 я | |
| Молярная масса | 161.910 g/mol |
| Точка кипения | 62 ° C (144 ° F; 335 К) Возгонка [ 1 ] |
| разлагается | |
| Структура | |
| Тетрагональный (P4/нмм) | |
а = 6,34 Å, c = 4,62 Å
| |
Объем решетки ( В )
|
185,7 Å 3 |
Формульные единицы ( Z )
|
2 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Йодид фосфония представляет собой химическое соединение с формулой PH.
4 Я. Это пример соли, содержащей незамещенный катион фосфония ( PH +
4 ). Йодид фосфония обычно используется в качестве хранилища фосфина. [ 2 ] и как реагент для замещения фосфора в органических молекулах. [ 3 ]
Подготовка
[ редактировать ]Йодид фосфония получают смешением тетраиодида дифосфора ( P
22я
4 ) с элементарным фосфором и водой при температуре 80 °C и сублимации соли. [ 4 ] [ 5 ]
- 10 P 2 I 4 + 13 P 4 + 128 H 2 O → 40 PH 4 I + 32 H 3 PO 4
Характеристики
[ редактировать ]Структура
[ редактировать ]Его кристаллическая структура имеет тетрагональную пространственную группу P4/nmm, которая представляет собой искаженную версию кристаллической структуры NH 4 Cl ; элементарная ячейка имеет приблизительные размеры 634×634×462 мкм. [ 6 ] Водородные связи в системе вызывают PH +
4 катиона ориентировать так, чтобы атомы водорода были направлены в сторону I −
анионы. [ 7 ]
Химическая
[ редактировать ]При 62 °C и атмосферном давлении йодид фосфония сублимируется и обратимо диссоциирует на фосфин и йодид водорода (HI). [ 1 ] Медленно окисляется на воздухе с образованием оксидов йода и фосфора ; он гигроскопичен [ 4 ] и гидролизуется до фосфина и HI: [ 8 ]
- PH 4 I ⇌ PH 3 + HI
Газообразный фосфин можно выделить из йодида фосфония путем смешивания водного раствора с гидроксидом калия : [ 9 ]
- PH 4 I + КОН → PH 3 + KI + H 2 O
Он реагирует с элементарными йодом и бромом в неполярном растворе с образованием галогенидов фосфора; например:
- 2Ф 4 И + 5И 2 → П 2 И 4 + 8HI [ 4 ]
Йодид фосфония — мощный реагент замещения в органической химии; например, он может преобразовать пирилий в фосфинин посредством замещения. [ 3 ] В 1951 году Гленн Холстед Браун обнаружил, что PH 4 I реагирует с ацетилхлоридом с образованием неизвестного производного фосфина, возможно, CH 3 C(=PH)PH 2 ·HI . [ 4 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Смит, Александр; Калверт, Роберт Пейтон. (июль 1914 г.). «Давление диссоциации галогенидов аммония и тетраметиламмония, а также йодида фосфония и пентахлорида фосфора» . Журнал Американского химического общества . 36 (7): 1363–1382. дои : 10.1021/ja02184a003 . Проверено 6 октября 2020 г.
- ^ Морроу, бакалавр; Макфарлейн, Ричард А. (июль 1986 г.). «Триметилгаллий, адсорбированный на кремнеземе, и его реакция с фосфином, арсином и хлористым водородом: инфракрасное и рамановское исследование» . Журнал физической химии . 90 (14): 3192–3197. дои : 10.1021/j100405a029 . ISSN 0022-3654 .
- ^ Jump up to: а б Мэй, Янбо (2020). Комплексы, гетероциклы и деполимеризующиеся полимеры. Изготовлено из строительных блоков с низкокоординированным фосфором (Диссертация). ETH Цюрих. п. 18. дои : 10.3929/ethz-b-000431853 . hdl : 20.500.11850/431853 . Проверено 6 октября 2020 г.
- ^ Jump up to: а б с д Браун, Гленн Холстед (1951). Реакции фосфина и йодида фосфония (доктор философии). Государственный колледж Айовы . Проверено 5 октября 2020 г.
- ^ Работа, Джей Би; Маттерн, Дж.А.; Антонуччи, Р. (5 января 2007 г.). «Фосфония йодид». Неорганические синтезы : 141–144. дои : 10.1002/9780470132333.ch41 .
- ^ Дикинсон, Роско Г. (июль 1922 г.). «Кристаллическая структура йодида фосфония» . Журнал Американского химического общества . 44 (7): 1489–1497. дои : 10.1021/ja01428a015 .
- ^ Секейра, А.; Гамильтон, Уолтер К. (сентябрь 1967 г.). «Водородная связь в йодиде фосфония: нейтронографическое исследование». Журнал химической физики . 47 (5): 1818–1822. Бибкод : 1967ЖЧФ..47.1818С . дои : 10.1063/1.1712171 .
- ^ Левчук, Евгений (2017). Проектирование и оптимизация люминесцентных полупроводниковых нанокристаллов для оптоэлектронных приложений (PDF) (факультет). Университет Эрланген-Нюрнберг . п. 140 . Проверено 6 октября 2020 г.
- ^ Осадченко Иван М; Томилов, Андрей П (30 июня 1969 г.). «Гидриды фосфора». Российское химическое обозрение . 38 (6): 495–504. Бибкод : 1969RuCRv..38..495O . дои : 10.1070/RC1969v038n06ABEH001756 . S2CID 250872306 .