Jump to content

Естественная история Новой Зеландии

Естественная история Новой Зеландии период материковая Зеландия отделилась от суперконтинента Гондвана началась, когда в меловой . До этого времени Зеландия делила свое прошлое с Австралией и Антарктидой. После этого разделения ландшафт Новой Зеландии развивался в физической изоляции, хотя большая часть его нынешней биоты имеет более поздние связи с видами на других участках суши. Исключительно естественная история страны закончилась примерно в 1300 году нашей эры, когда люди впервые поселились на ней, и началась экологическая история страны . [1] [2] Период с 1300 года нашей эры по сегодняшний день совпадает с вымиранием многих уникальных видов Новой Зеландии, которые там развились.

Распад Гондваны оставил образовавшиеся континенты, включая Зеландию, с общей экологией. Зеландия начала отходить от части Гондваны, которая впоследствии стала Австралией и Антарктидой, примерно 85 миллионов лет назад (млн лет назад). Примерно к 70 млн лет назад распад был завершен. [3] [4] С тех пор Зеландия движется на север, меняя как рельеф, так и климат . Большая часть нынешней биоты Новой Зеландии имеет постгондванские связи с видами на других участках суши, но включает несколько потомков гондванских линий, таких как млекопитающие Сент-Батанс . В целом, трансокеанское расселение сыграло очевидную роль в формировании биоты Новой Зеландии. [5] Сегодня в Новой Зеландии присутствуют несколько элементов биоты Гондваны: преимущественно растения, такие как подокарпы и южные буки , а также характерные насекомые, птицы, лягушки и туатара . [6]

На дантрунском этапе олигоцена . площадь Зеландии была минимальной Было высказано предположение, что вода покрыла все это. [7] но все согласны с тем, что низменные острова остались, возможно, четверть современной суши Новой Зеландии. [5] [8]

До раскола (Гондвана, 85 миллионов лет назад)

[ редактировать ]
Зеландия (внизу справа), между Австралией и Антарктидой, недалеко от Южного полюса, 90 миллионов лет назад. Нынешнее положение Новой Зеландии обведено белым цветом (в центре слева).

В позднем меловом периоде Гондвана была лишь частью своего первоначального размера, однако суши, которые впоследствии стали Австралией, Антарктидой и Зеландией, все еще были прикреплены к ней. Большая часть современной «фауны Гондваны» возникла в меловом периоде. В то время Зеландия была умеренной и почти плоской, без альпийской среды. [9]

Гондваванская фауна

[ редактировать ]

Окаменелости, найденные в Лайтнинг-Ридж, Новый Южный Уэльс , позволяют предположить, что 110 миллионов лет назад (млн лет назад) в Австралии обитало множество различных однопроходных , но не было сумчатых . [10] , сумчатые, судя по всему, эволюционировали в меловой период в современном северном полушарии Судя по окаменелости сумчатого существа Кокопеллии возрастом 100 миллионов лет , найденной в бесплодных землях штата Юта . [11] Затем сумчатые распространились в Южную Америку и Гондвану. Первые свидетельства существования млекопитающих (как сумчатых, так и плацентарных) в Австралии относятся к третичному периоду и были обнаружены на окаменелостях возрастом 55 миллионов лет в Мургоне , на юге Квинсленда . [12] Поскольку в это время Зеландия откололась, это объясняет отсутствие наземных сумчатых и плацентарных млекопитающих в летописи окаменелостей Новой Зеландии.

Динозавры продолжали процветать, но по мере диверсификации покрытосеменных растений хвойные, беннеттиталовые и пентоксилалеи исчезли из Гондваны ок. 115 млн лет назад вместе со специализированными травоядными птицетазовыми , в то время как преобладали универсальные браузеры, такие как несколько семейств зауроподоморф Saurischia . Мел -палеогеновое вымирание привело к гибели всех динозавров, кроме птиц, но на эволюцию растений Гондваны это почти не повлияло. [13] Гондванатерии — вымершая группа нетерийных млекопитающих , распространенная в Гондване (Южная Америка, Африка, Мадагаскар, Индия и Антарктида) в позднем мелу и палеогене. [14] Xenarthra и Afrotheria , две плацентарные клады, имеют гондванское происхождение и, вероятно, начали развиваться отдельно c. 105 млн лет назад , когда Африка и Южная Америка разделились. [15]

Флора Гондваны

[ редактировать ]
Род растений Nothofagus представляет собой хороший пример таксона, распространенного в Гондване, возникшего на суперконтиненте и существующего на территории современной Австралии, Новой Зеландии, Новой Каледонии и Южного конуса Южной Америки.

Покрытосеменные развивались в северной Гондване/южной Лавразии в раннем меловом периоде и распространились по всему миру. Южные буки, Nothofagus , являются выдающимися представителями этой ранней флоры покрытосеменных. позднего мела Данные о пыльце показывают, что некоторые типы флоры развивались по всей Гондване, тогда как другие возникли в Антарктиде и распространились в Австралию. [16] Окаменелости Nothofagus также недавно были найдены в Антарктиде.В лавровых лесах Австралии, Новой Каледонии и Новой Зеландии есть ряд видов, родственных видам лаврисильвы Вальдивии через связь с антарктической флорой . К ним относятся голосеменные и листопадные виды Nothofagus , а также лавр новозеландский, Corynocarpus laevigatus и Laurelia novae-zelandiae . В это время Зеландия была в основном покрыта лесами из подокарпов , араукаровых сосен и папоротников. [9]

Сплав (последний мел, 85–66 млн лет назад)

[ редактировать ]
Остатки Гондваны 83 млн лет назад, внизу слева Зеландия.
Плезиозавр ( Kaiwhekea ) имеет длину 7 метров и жил около 70–69 миллионов лет назад в морях вокруг Зеландии.

Австрало-новозеландская континентальная часть Гондваны откололась от Антарктиды в позднем мелу (95–90 млн лет назад). За этим последовало отделение Зеландии от Австралии (около 85 млн лет назад). Раскол начался с южного конца и в конечном итоге образовал Тасманово море . Примерно к 70 млн лет назад континентальная кора Зеландии отделилась от Австралии и Антарктиды. Однако неизвестно, когда произошло разделение суши над уровнем моря, и какое-то время только мелководные моря разделяли Зеландию и Австралию на севере. Динозавры продолжали жить в Новой Зеландии , и у них было около 10–20 миллионов лет, чтобы развить уникальные виды после того, как они отделились от Гондваны. [17]

В меловой период Новая Зеландия находилась гораздо южнее (около 80 градусов юга), чем сегодня, однако она и большая часть Антарктиды были покрыты деревьями, поскольку климат 90 млн лет назад был намного теплее и влажнее, чем сегодня. [18] [19]

В нынешней местной фауне Новой Зеландии нет наземных млекопитающих (кроме летучих мышей) или змей. Ни сумчатые , ни плацентарные млекопитающие не успели достичь Австралии до раскола. Мультитуберкулезные , примитивный тип млекопитающих, возможно, эволюционировали со временем , чтобы пересечь Новую Зеландию по сухопутному мосту. [20] Эволюция и распространение змей менее точны из-за их плохой летописи окаменелостей, и неизвестно, находились ли они в Австралии до открытия Тасманова моря. [21] Ратиты возникли примерно ок. 80 млн лет назад и, возможно, в это время обитал в Зеландии. [22]

Болота и рифтогенез (от палеоцена до эоцена, от 66 до 33,9 млн лет назад)

[ редактировать ]

В начале палеоцена биота Новой Зеландии восстанавливалась после вымирания динозавров, а выжившие виды занимали пустующие ниши. В начале палеоцена произошло небольшое понижение средней температуры, что привело к смене видов полога. [23] Зеландия была в основном покрыта мелководными морями с низменностями и болотами. [24] [25] С этого времени в Новой Зеландии находят старейшую окаменелость пингвина в мире и других морских птиц. [26]

Тасманово море продолжало расширяться до начала эоцена (53 млн лет назад). Западная половина Зеландии тогда вместе с Австралией образовала Австралийскую плиту (40 млн лет назад). В ответ на это в пределах Зеландии была создана новая граница плит между Австралийской плитой и Тихоокеанской плитой . Это привело к образованию дуги субдукции с активным вулканизмом, образующей острова к северу и западу от нынешней Новой Зеландии. [27] Из-за этого расширения Новая Зеландия оказалась низменной, и болота стали широко распространены. они зафиксированы как крупные угольные Сегодня в геологической летописи пласты.

Изоляция Антарктиды и образование Антарктического циркумполярного течения многие исследователи считают причиной оледенения Антарктиды и глобального похолодания в эпоху эоцена. Океанические модели показали, что открытие этих двух проходов ограничило конвергенцию полярного тепла и вызвало понижение температуры поверхности моря на несколько градусов; другие модели показали, что уровни CO 2 также сыграли значительную роль в оледенении Антарктиды. [28] Опубликованные оценки начала Антарктического циркумполярного течения различаются, но обычно считается, что оно началось на границе эоцена и олигоцена . [28] [29] [30]

К 40 млн лет назад киты были полностью морскими существами; [31] Возраст старейших окаменелостей китов Новой Зеландии составляет 35 млн лет назад. [32]

Мелководные моря Новой Зеландии (олигоцен от 33,9 до 23 млн лет назад)

[ редактировать ]
Новая Зеландия до активации Альпийского разлома (30 млн лет назад)

С раннего олигоцена, при максимальном погружении суши Зеландии, почти все породы Новой Зеландии являются морскими. Олигоценовые наземные отложения немногочисленны, разбросаны и плохо датированы.

Было высказано предположение, что в какой-то момент Зеландия оказалась полностью под водой, и, следовательно, вся наземная биота произошла от более поздних иммигрантов. [33] [34] [35] Однако молекулярные оценки времени расхождения между 248 существующими новозеландскими линиями и их ближайшими родственниками в других местах следуют примерно плавной экспоненте за последние 50 миллионов лет или более. Около 74 из этих линий, по-видимому, пережили олигоцен в Новой Зеландии. Нет никаких свидетельств ни дефицита доолигоценовых линий, ни избытка линий, пришедших сразу после этого. Это убедительно свидетельствует о том, что Новая Зеландия никогда не была затоплена полностью. [5] Хотя в олигоцене нет очевидного пика вымирания линий, ограниченное разнообразие митохондриальной ДНК у киви, моа и новозеландских крапивников указывает на то, что все три линии претерпели генетическое узкое место (небольшие эффективные популяции), примерно совпадающие с максимальным погружением; Новая Зеландия в то время, вероятно, состояла из низменных островов с ограниченным разнообразием мест обитания. [8]

Значительное поднятие произошло в середине олигоцена (~ 32–29 млн лет назад) в современном бассейне Кентербери, где палеоканалы, размытые через раннеолигоценовый известняк Амури, ведут на восток к нынешнему желобу Баунти . [36]

Северный и Южный острова были отдельными на протяжении большей части последних 30 миллионов лет, что позволило развить отдельные подвиды. [22]

Южные Альпы, фауна Фулден-Маар и Сен-Батанс (миоцен – плиоцен, от 23 до 2,6 млн лет назад)

[ редактировать ]

Основное поднятие произошло на Альпийском разломе , который начал формировать холмы и горы, которые стали Южными Альпами .

Эта реконструкция озера в Фулден-Мааре 23 миллиона лет назад была заказана палеонтологом Дафной Ли и нарисована художницей/экологом Паулой Питерс.

Фулден-Маар , маар-диатремовый вулкан в Отаго, сохранил большое разнообразие пресноводных рыб, членистоногих, растений и грибов в озере 23 млн лет назад. Это единственный известный маар такого рода в Южном полушарии и одно из выдающихся местонахождений окаменелостей Новой Зеландии . [37] Ископаемые свидетельства, полученные из пыльцы и спор, предполагают наличие тропического тропического леса умеренного или субтропического климата с кронами деревьев, с подлеском из кустарников, папоротников и по краям видов-первопроходцев. Климатически этот район напоминал современный юго-восточный Квинсленд, влажную субтропическую зону с видами, которые больше не встречаются во флоре Новой Зеландии. [38] В озере обитали маленькие и большие галаксиидные рыбы и угри, утки (предположительно по копролитам ), а также, вероятно, крокодилы. [39] [40]

Реставрация Dinornis Robustus ( моа ) и Pachyornis Elephantopus с Южного острова.

Фауна Сент -Батанс представляет собой подробный отчет о наземной жизни Новой Зеландии в миоцене. Это показывает, что мелкие наземные млекопитающие и крокодилы существовали и с тех пор вымерли. Самые ранние останки моа происходят из миоценовой фауны Святого Батана. Известные по множеству яичной скорлупы и элементам задних конечностей, они представляют как минимум два вида уже довольно крупных размеров. [41]

Границы, определяющие плиоцен, установлены не на каком-то легко определяемом всемирном событии, а скорее на региональных границах между более теплым миоценом и относительно более холодным плиоценом. Верхняя граница была установлена ​​в начале плейстоценовых оледенений. Поднятие усилилось на Альпийском разломе, образовав Южные Альпы. Это глобальное похолодание в сочетании с увеличением высоты привело к локальному исчезновению многих групп растений, которые сейчас все еще встречаются в Новой Каледонии . [42] Новые ниши, созданные в горах, были заполнены мигрантами из Австралии и видами, способными быстро эволюционировать.

Вулканическая зона Таупо и ледниковый период (плейстоцен - голоцен, от 2,6 млн лет до наших дней)

[ редактировать ]

Ледниковый период начался 2,6 млн лет назад, в начале эпохи плейстоцена , и определяется наличием ледниковых щитов в Гренландии и Антарктиде . [43] В более теплые периоды уровень моря был выше, чем сегодня, что привело к появлению возвышенных пляжей вокруг Новой Зеландии. Флора Новой Зеландии все еще восстанавливается после последнего ледникового максимума. Около 2 млн лет назад в результате расширения и субдукции под Северным островом образовалась вулканическая зона Таупо , в результате чего центральная часть Северного острова оказалась покрыта почвами с дефицитом кобальта, которые ограничивают развитие лесов. Одним из крупнейших извержений является извержение озера Таупо в 186 году нашей эры. [44]

Со времени последнего ледникового максимума было три основных климатических периода: самый холодный период 28–18 000 лет назад, промежуточный период 18–11 000 лет назад и наши нынешние климатические условия - более теплый голоценовый межледниковий за последние 11 000 лет. [45] В первый период глобальный уровень моря был примерно на 130 метров (430 футов) ниже, чем сегодня. Это превратило большую часть Новой Зеландии в один остров и обнажило большие участки ныне затопленного континентального шельфа. [46] Температура была примерно на 4–5 °C ниже, чем сегодня. Большая часть Южных Альп и Фьордленда была покрыта льдом, а большая часть остальной части Новой Зеландии была покрыта травой или кустарниками из-за холодного и сухого климата. [47] [48] Эти обширные участки открытой земли с небольшим растительным покровом усилили ветровую эрозию и отложение лёсса (переносимой ветром пыли). [45] Эта вырубка лесов привела к сокращению лесного покрова, и многие виды полога были ограничены северными районами страны. В то время каури но обитали только в Нортленде, за последние 7000 лет постепенно переместились оттуда на юг, достигнув своего нынешнего предела около 2000 лет назад. [49]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Банс, Майкл; Биван, Нэнси Р.; Оскам, Шарлотта Л.; Джейкомб, Кристофер; Аллентофт, Мортен Э.; Холдэуэй, Ричард Н. (7 ноября 2014 г.). «Чрезвычайно низкая плотность человеческого населения истребила новозеландских моа» . Природные коммуникации . 5 : 5436. Бибкод : 2014NatCo...5.5436H . дои : 10.1038/ncomms6436 . ISSN   2041-1723 . ПМИД   25378020 .
  2. ^ Ньюнхэм, Реви; Лоу, Дэвид Дж; Герельс, Мария; Августин, Павел (1 июля 2018 г.). «Двухэтапная история воздействия человека на окружающую среду на севере Новой Зеландии, связанная с изменением климата в позднем голоцене». Голоцен . 28 (7): 1093–1106. Бибкод : 2018Holoc..28.1093N . дои : 10.1177/0959683618761545 . hdl : 10289/11762 . ISSN   0959-6836 . S2CID   135346870 .
  3. ^ Тревик, ЮАР; Патерсон, AM; Кэмпбелл, HJ (2007). «Привет, Новая Зеландия» . Журнал биогеографии . 34 : 1–6. дои : 10.1111/j.1365-2699.2006.01643.x .
  4. ^ Тревик, ЮАР; Морган-Ричардс, М. (2009). «Новая Зеландия, Биология». В Р. Г. Гиллеспи и Д. А. Клэге (ред.) Энциклопедия островов . Калифорнийский университет Press, Беркли. стр. 665–673
  5. ^ Jump up to: а б с Уоллис, GP, Хорхе, Ф. (2018). «Затопление? Возраст родословной свидетельствует о обширном выживании морской трансгрессии олигоцена в Зеландии». Мол Экол . 27: 4368–4396. https://doi.org/10.1111/mec.14875.
  6. ^ Уоллис, врач общей практики; Тревик, Ю.А. (2009). «Филогеография Новой Зеландии: эволюция на маленьком континенте» . Молекулярная экология . 18 (17): 3548–3580. дои : 10.1111/j.1365-294X.2009.04294.x . ПМИД   19674312 .
  7. ^ Кэмпбелл, Хэмиш; Джерард Хатчинг (2007). В поисках древней Новой Зеландии . Норт-Шор, Новая Зеландия: Penguin Books. стр. 166–167. ISBN  978-0-14-302088-2 .
  8. ^ Jump up to: а б Округ Колумбия Милденхолл, Н. Мортимер, К. Н. Бассетт и Э. М. Кеннеди (2014). «Олигоценовая палеогеография Новой Зеландии: максимальная морская трансгрессия». Новозеландский журнал геологии и геофизики , Vol. 57, № 2, 107–109, http://dx.doi.org/10.1080/00288306.2014.904387 По состоянию на 25 апреля 2020 г.
  9. ^ Jump up to: а б Гиббс 2007 , стр. 77.
  10. ^ Арчер, Майкл; Тимоти Ф. Фланнери; Алекс Ричи; Р.Э. Мольнар (1985). «Первое мезозойское млекопитающее из Австралии - монотрема раннего мела». Природа . 318 (6044): 363–366. Бибкод : 1985Natur.318..363A . дои : 10.1038/318363a0 . S2CID   4342084 .
  11. ^ Чифелли, Ричард Л. (2004). «Сумчатые млекопитающие границы альба и сеномана (ранний-поздний мел), штат Юта». Бюллетень Американского музея естественной истории . 285 : 62–79. doi : 10.1206/0003-0090(2004)285<0062:C>2.0.CO;2 . ISSN   0003-0090 . S2CID   67835104 .
  12. ^ Господи, Хенк; Майкл Арчер; Ричард Сифелли; Сюзанна Дж. Хэнд; Корал Ф. Гилкесон (1992). «Самая ранняя известная фауна млекопитающих третичного периода Австралии». Природа . 356 (6369): 514–516. Бибкод : 1992Natur.356..514G . дои : 10.1038/356514a0 . S2CID   4338242 .
  13. ^ Андерсон и др. 1999 , МЕЛ: о цветах и ​​опылении, стр. 158–159.
  14. ^ Гурович и Бек, 2009 , Введение, стр. 25–26.
  15. ^ Woodburne, Rich & Springer 2003 , Гондвана и ранняя эволюция млекопитающих, стр. 375
  16. ^ Деттманн, Мэри Э.; Дэвид М. Ярзен (1990). «Антарктическая/Австралийская рифтовая долина: позднемеловая колыбель реликтов северо-востока Австралии?». Обзор палеоботаники и палинологии . 65 (1–4): 131–144. дои : 10.1016/0034-6667(90)90064-П .
  17. ^ «Следы динозавров, найденные в Нельсоне, на выставке в Лоуэр-Хатте» . www.stuff.co.nz . 6 сентября 2016 г.
  18. ^ МакГлоун, Миссисипи; Буйтенверф, Р; Ричардсон, С.Дж. (2016). «Формирование океанических лесов умеренного пояса Новой Зеландии» . Новозеландский журнал ботаники . 54 (2): 128–155. дои : 10.1080/0028825X.2016.1158196 . ISSN   0028-825X .
  19. ^ «Палеоценовые морские птицы любви | Птицы Новой Зеландии в Интернете» . nzbirdsonline.org.nz . Проверено 4 января 2019 г.
  20. ^ Юань, C.-X.; Джи, К.; Мэн, Q.-J.; Табрум, Арканзас; Луо, З.-Х. (2013). «Самая ранняя эволюция мультитуберкулезных млекопитающих, обнаруженная новым юрским ископаемым». Наука . 341 (6147): 779–783. Бибкод : 2013Sci...341..779Y . дои : 10.1126/science.1237970 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   23950536 . S2CID   25885140 .
  21. ^ Скэнлон, Джон Д.; Ли, Майкл С.Ю.; Арчер, Майкл (2003). «Среднетретичные элапидные змеи (Squamata, Colubroidea) из Риверсли, северная Австралия: первые шаги в адаптивной радиации на всем континенте». Геобиос . 36 (5): 573–601. дои : 10.1016/S0016-6995(03)00056-1 . ISSN   0016-6995 .
  22. ^ Jump up to: а б Банс, М.; Достойно, Т.; Филлипс, М.; Холдэуэй, Р.; Виллерслев, Э.; Хейл, Дж.; Шапиро, Б.; Скофилд, Р.; Драммонд, А. (2009). «Эволюционная история вымерших бескилевых моа и палеогеография новозеландского неогена» . Труды Национальной академии наук . 106 (49): 20646–20651. Бибкод : 2009PNAS..10620646B . дои : 10.1073/pnas.0906660106 . ISSN   0027-8424 . ПМК   2791642 . ПМИД   19923428 .
  23. ^ Кеннеди, Элизабет М.; Спайсер, Роберт А.; Рис, Питер М. (15 августа 2002 г.). «Количественные оценки палеоклимата на основе листовых флор позднего мела и палеоцена на северо-западе Южного острова, Новая Зеландия». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 184 (3–4): 321–345. Бибкод : 2002PPP...184..321K . дои : 10.1016/S0031-0182(02)00261-4 . ISSN   0031-0182 .
  24. ^ «Палеоцен-Эоцен» . www.gns.cri.nz. ​ГНС Наука . Проверено 4 января 2019 г.
  25. ^ Маклинток, Александр Хэйр, изд. (1966). «Палеоцен-олигоцен» . Энциклопедия Новой Зеландии . Проверено 11 сентября 2023 г. - через Те Ара - Энциклопедия Новой Зеландии.
  26. ^ Фордайс, Р. Юэн. «Вайману – пингвины из Новой Зеландии возрастом 60 миллионов лет» . Департамент геологии Университета Отаго . Проверено 2 января 2019 г.
  27. ^ «Новая Зеландия отделяется от Гондваны» . Те Ара – Энциклопедия Новой Зеландии . 2006 год . Проверено 11 сентября 2023 г.
  28. ^ Jump up to: а б Зигерт, Мартин Дж.; Барретт, Питер; ДеКонто, Роберт; Данбар, Роберт; О Кофей, Колм; Пасшье, Сандра; Нэйш, Тим (2008). «Последние достижения в понимании эволюции климата Антарктики». Антарктическая наука . 20 (4): 313–325. Бибкод : 2008AntSc..20..313S . CiteSeerX   10.1.1.210.9532 . дои : 10.1017/S0954102008000941 . ISSN   0954-1020 . S2CID   18274113 .
  29. ^ Баркер, Питер Ф.; Филиппелли, Габриэль М.; Флориндо, Фабио; Мартин, Эллен Э.; Шер, Ховард Д. (2007). «Начало и роль Антарктического циркумполярного течения». Глубоководные исследования, часть II: Актуальные исследования в океанографии . 54 (21–22): 2388–2398. Бибкод : 2007DSRII..54.2388B . дои : 10.1016/j.dsr2.2007.07.028 . ISSN   0967-0645 .
  30. ^ Хассольд, Норалинн Дж.К.; Ри, Дэвид К.; ван дер Плюйм, Бен А.; Парес, Хосеп М. (2009). «Физические данные об Антарктическом циркумполярном течении: от позднего миоцена до недавнего замедления глубинной циркуляции». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 275 (1–4): 28–36. Бибкод : 2009PPP...275...28H . дои : 10.1016/j.palaeo.2009.01.011 . ISSN   0031-0182 .
  31. ^ «Эволюция» . Музей Новой Зеландии Те Папа Тонгарева . Веллингтон, Новая Зеландия. 2 февраля 2018 года . Проверено 2 января 2019 г.
  32. ^ Хатчинг, Джерард (2006). «Киты в Новой Зеландии» . Те Ара – Энциклопедия Новой Зеландии . Министерство культуры и наследия Новой Зеландии Манату Таонга . Проверено 11 сентября 2023 г.
  33. ^ Кнапп, Майкл; Мудальяр, Рагини; Хавелл, Дэвид; Вагстафф, Стивен Дж.; Локхарт, Питер Дж.; Патерсон, Адриан (2007). «Затопление Новой Зеландии и проблема Агатиса» . Систематическая биология . 56 (5): 862–870. дои : 10.1080/10635150701636412 . ISSN   1076-836X . ПМИД   17957581 .
  34. ^ «Дебаты об утоплении олигоцена» . Радио Новой Зеландии . 17 марта 2011 года . Проверено 2 января 2019 г.
  35. ^ «Новая Зеландия никогда не была под водой – ученые» . Вещи . 18 февраля 2009 года . Проверено 2 января 2019 г.
  36. ^ Андреа Барьер, Эндрю Никол, Грег Х. Браун, Кэри Бассетт (декабрь 2019 г.). «Морские системы каньонов и каналов раннего олигоцена: значение для региональной палеогеографии в бассейне Кентербери, Новая Зеландия». Морская геология . 418 . https://doi.org/10.1016/j.margeo.2019.106037 Доступно онлайн 29 августа 2019 г. По состоянию на 25 апреля 2020 г.
  37. ^ Хартли, Саймон (20 апреля 2019 г.). «Утекший отчет проливает свет на проект шахты» . Отаго Дейли Таймс . Проверено 11 мая 2019 г.
  38. ^ Милденхолл, Даллас К.; Кеннеди, Элизабет М.; Ли, Дафна Э.; Каульфус, Уве; Баннистер, Дженнифер М.; Фокс, Бетани; Конран, Джон Г. (2014). «Палинология раннего миоцена Фулден-Маар, Отаго, Новая Зеландия: разнообразие после разрушения». Обзор палеоботаники и палинологии . 204 : 27–42. дои : 10.1016/j.revpalbo.2014.02.003 . (требуется подписка)
  39. ^ «Охота за ископаемыми» . РНЗ . 17 марта 2011 года . Проверено 14 мая 2019 г.
  40. ^ Питерс, Паула (18 августа 2016 г.). «Используя настоящее Квинсленда, чтобы воссоздать прошлое Новой Зеландии» . Писатель Paperbark . Проверено 11 мая 2019 г.
  41. ^ Теннисон, AJD; Достойно, TH; Джонс, CM; Скофилд, Р.П.; Хэнд, SJ (2010). «Ковчег Моа: окаменелости миоцена свидетельствуют о великой древности моа (Aves: Dinornithiformes) в Зеландии» . Записи Австралийского музея . 62 : 105–114. дои : 10.3853/j.0067-1975.62.2010.1546 .
  42. ^ Мортимер, Ник; Ли, Уильям Г.; Ли, Дафна Э. (2001). «Куда и почему исчезли все цветы? Истощение и оборот новозеландской кайнозойской флоры покрытосеменных растений в зависимости от палеогеографии и климата». Австралийский журнал ботаники . 49 (3): 341–356. дои : 10.1071/bt00031 . ISSN   1444-9862 .
  43. ^ Гриббин, младший (1982). Погода будущего: углекислый газ, климат и парниковый эффект . Пингвин. ISBN  978-0-14-022459-7 .
  44. ^ Клеметти, Эрик (22 апреля 2014 г.). «Изменение размера гиганта ~ 186 г. н. э., извержение Таупо» . Проводной . ISSN   1059-1028 . Проверено 2 января 2019 г.
  45. ^ Jump up to: а б Аллоуэй, Брент В.; Лоу, Дэвид Дж.; Баррелл, Дэвид Дж. А.; Ньюнхэм, Реви М.; Алмонд, Питер С.; Августин, Пол К.; Бертлер, Нэнси А.Н.; Картер, Лайонел; Личфилд, Никола Дж.; МакГлоун, Мэтт С.; Шульмейстер, Джейми; Вандергос, Маркус Дж.; Уильямс, Пол В. (2007). «К стратиграфии климатических явлений в Новой Зеландии за последние 30 000 лет (проект NZ-INTIMATE)». Журнал четвертичной науки . 22 (1): 9–35. Бибкод : 2007JQS....22....9A . дои : 10.1002/jqs.1079 . ISSN   0267-8179 . S2CID   130794280 .
  46. ^ «Палеоклиматический плакат Новой Зеландии» . www.gns.cri.nz. ​ГНС Наука.
  47. ^ Уильямс, Пол В.; МакГлоун, Мэтт; Нил, Хелен; Чжао, Цзянь-Синь (2015). «Обзор палеоклимата Новой Зеландии от последнего межледниковья до глобального последнего ледникового максимума». Четвертичные научные обзоры . 110 : 92–106. doi : 10.1016/j.quascirev.2014.12.017 . ISSN   0277-3791 .
  48. ^ Новая Зеландия во время последнего ледникового максимума из Те Ара: Энциклопедия Новой Зеландии.
  49. ^ Дж. Огден, А. Уилсон, К. Хенди, Р. М. Ньюнэм (1992). «Позднечетвертичная история каури (Agathis australis) в Новой Зеландии и ее климатическое значение». Журнал биогеографии . 19 (6): 611–622. дои : 10.2307/2845704 . JSTOR   2845704 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

Источники

[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: da43f985c0a6533262f159285bcaead9__1715421540
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/da/d9/da43f985c0a6533262f159285bcaead9.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Natural history of New Zealand - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)