Естественная история Новой Зеландии
Естественная история Новой Зеландии период материковая Зеландия отделилась от суперконтинента Гондвана началась, когда в меловой . До этого времени Зеландия делила свое прошлое с Австралией и Антарктидой. После этого разделения ландшафт Новой Зеландии развивался в физической изоляции, хотя большая часть его нынешней биоты имеет более поздние связи с видами на других участках суши. Исключительно естественная история страны закончилась примерно в 1300 году нашей эры, когда люди впервые поселились на ней, и началась экологическая история страны . [1] [2] Период с 1300 года нашей эры по сегодняшний день совпадает с вымиранием многих уникальных видов Новой Зеландии, которые там развились.
Распад Гондваны оставил образовавшиеся континенты, включая Зеландию, с общей экологией. Зеландия начала отходить от части Гондваны, которая впоследствии стала Австралией и Антарктидой, примерно 85 миллионов лет назад (млн лет назад). Примерно к 70 млн лет назад распад был завершен. [3] [4] С тех пор Зеландия движется на север, меняя как рельеф, так и климат . Большая часть нынешней биоты Новой Зеландии имеет постгондванские связи с видами на других участках суши, но включает несколько потомков гондванских линий, таких как млекопитающие Сент-Батанс . В целом, трансокеанское расселение сыграло очевидную роль в формировании биоты Новой Зеландии. [5] Сегодня в Новой Зеландии присутствуют несколько элементов биоты Гондваны: преимущественно растения, такие как подокарпы и южные буки , а также характерные насекомые, птицы, лягушки и туатара . [6]
На дантрунском этапе олигоцена . площадь Зеландии была минимальной Было высказано предположение, что вода покрыла все это. [7] но все согласны с тем, что низменные острова остались, возможно, четверть современной суши Новой Зеландии. [5] [8]
До раскола (Гондвана, 85 миллионов лет назад)
[ редактировать ]
В позднем меловом периоде Гондвана была лишь частью своего первоначального размера, однако суши, которые впоследствии стали Австралией, Антарктидой и Зеландией, все еще были прикреплены к ней. Большая часть современной «фауны Гондваны» возникла в меловом периоде. В то время Зеландия была умеренной и почти плоской, без альпийской среды. [9]
Гондваванская фауна
[ редактировать ]Окаменелости, найденные в Лайтнинг-Ридж, Новый Южный Уэльс , позволяют предположить, что 110 миллионов лет назад (млн лет назад) в Австралии обитало множество различных однопроходных , но не было сумчатых . [10] , сумчатые, судя по всему, эволюционировали в меловой период в современном северном полушарии Судя по окаменелости сумчатого существа Кокопеллии возрастом 100 миллионов лет , найденной в бесплодных землях штата Юта . [11] Затем сумчатые распространились в Южную Америку и Гондвану. Первые свидетельства существования млекопитающих (как сумчатых, так и плацентарных) в Австралии относятся к третичному периоду и были обнаружены на окаменелостях возрастом 55 миллионов лет в Мургоне , на юге Квинсленда . [12] Поскольку в это время Зеландия откололась, это объясняет отсутствие наземных сумчатых и плацентарных млекопитающих в летописи окаменелостей Новой Зеландии.
Динозавры продолжали процветать, но по мере диверсификации покрытосеменных растений хвойные, беннеттиталовые и пентоксилалеи исчезли из Гондваны ок. 115 млн лет назад вместе со специализированными травоядными птицетазовыми , в то время как преобладали универсальные браузеры, такие как несколько семейств зауроподоморф Saurischia . Мел -палеогеновое вымирание привело к гибели всех динозавров, кроме птиц, но на эволюцию растений Гондваны это почти не повлияло. [13] Гондванатерии — вымершая группа нетерийных млекопитающих , распространенная в Гондване (Южная Америка, Африка, Мадагаскар, Индия и Антарктида) в позднем мелу и палеогене. [14] Xenarthra и Afrotheria , две плацентарные клады, имеют гондванское происхождение и, вероятно, начали развиваться отдельно c. 105 млн лет назад , когда Африка и Южная Америка разделились. [15]
Флора Гондваны
[ редактировать ]Покрытосеменные развивались в северной Гондване/южной Лавразии в раннем меловом периоде и распространились по всему миру. Южные буки, Nothofagus , являются выдающимися представителями этой ранней флоры покрытосеменных. позднего мела Данные о пыльце показывают, что некоторые типы флоры развивались по всей Гондване, тогда как другие возникли в Антарктиде и распространились в Австралию. [16] Окаменелости Nothofagus также недавно были найдены в Антарктиде.В лавровых лесах Австралии, Новой Каледонии и Новой Зеландии есть ряд видов, родственных видам лаврисильвы Вальдивии через связь с антарктической флорой . К ним относятся голосеменные и листопадные виды Nothofagus , а также лавр новозеландский, Corynocarpus laevigatus и Laurelia novae-zelandiae . В это время Зеландия была в основном покрыта лесами из подокарпов , араукаровых сосен и папоротников. [9]
Сплав (последний мел, 85–66 млн лет назад)
[ редактировать ]

Австрало-новозеландская континентальная часть Гондваны откололась от Антарктиды в позднем мелу (95–90 млн лет назад). За этим последовало отделение Зеландии от Австралии (около 85 млн лет назад). Раскол начался с южного конца и в конечном итоге образовал Тасманово море . Примерно к 70 млн лет назад континентальная кора Зеландии отделилась от Австралии и Антарктиды. Однако неизвестно, когда произошло разделение суши над уровнем моря, и какое-то время только мелководные моря разделяли Зеландию и Австралию на севере. Динозавры продолжали жить в Новой Зеландии , и у них было около 10–20 миллионов лет, чтобы развить уникальные виды после того, как они отделились от Гондваны. [17]
В меловой период Новая Зеландия находилась гораздо южнее (около 80 градусов юга), чем сегодня, однако она и большая часть Антарктиды были покрыты деревьями, поскольку климат 90 млн лет назад был намного теплее и влажнее, чем сегодня. [18] [19]
В нынешней местной фауне Новой Зеландии нет наземных млекопитающих (кроме летучих мышей) или змей. Ни сумчатые , ни плацентарные млекопитающие не успели достичь Австралии до раскола. Мультитуберкулезные , примитивный тип млекопитающих, возможно, эволюционировали со временем , чтобы пересечь Новую Зеландию по сухопутному мосту. [20] Эволюция и распространение змей менее точны из-за их плохой летописи окаменелостей, и неизвестно, находились ли они в Австралии до открытия Тасманова моря. [21] Ратиты возникли примерно ок. 80 млн лет назад и, возможно, в это время обитал в Зеландии. [22]
Болота и рифтогенез (от палеоцена до эоцена, от 66 до 33,9 млн лет назад)
[ редактировать ]В начале палеоцена биота Новой Зеландии восстанавливалась после вымирания динозавров, а выжившие виды занимали пустующие ниши. В начале палеоцена произошло небольшое понижение средней температуры, что привело к смене видов полога. [23] Зеландия была в основном покрыта мелководными морями с низменностями и болотами. [24] [25] С этого времени в Новой Зеландии находят старейшую окаменелость пингвина в мире и других морских птиц. [26]
Тасманово море продолжало расширяться до начала эоцена (53 млн лет назад). Западная половина Зеландии тогда вместе с Австралией образовала Австралийскую плиту (40 млн лет назад). В ответ на это в пределах Зеландии была создана новая граница плит между Австралийской плитой и Тихоокеанской плитой . Это привело к образованию дуги субдукции с активным вулканизмом, образующей острова к северу и западу от нынешней Новой Зеландии. [27] Из-за этого расширения Новая Зеландия оказалась низменной, и болота стали широко распространены. они зафиксированы как крупные угольные Сегодня в геологической летописи пласты.
Изоляция Антарктиды и образование Антарктического циркумполярного течения многие исследователи считают причиной оледенения Антарктиды и глобального похолодания в эпоху эоцена. Океанические модели показали, что открытие этих двух проходов ограничило конвергенцию полярного тепла и вызвало понижение температуры поверхности моря на несколько градусов; другие модели показали, что уровни CO 2 также сыграли значительную роль в оледенении Антарктиды. [28] Опубликованные оценки начала Антарктического циркумполярного течения различаются, но обычно считается, что оно началось на границе эоцена и олигоцена . [28] [29] [30]
К 40 млн лет назад киты были полностью морскими существами; [31] Возраст старейших окаменелостей китов Новой Зеландии составляет 35 млн лет назад. [32]
Мелководные моря Новой Зеландии (олигоцен от 33,9 до 23 млн лет назад)
[ редактировать ]
С раннего олигоцена, при максимальном погружении суши Зеландии, почти все породы Новой Зеландии являются морскими. Олигоценовые наземные отложения немногочисленны, разбросаны и плохо датированы.
Было высказано предположение, что в какой-то момент Зеландия оказалась полностью под водой, и, следовательно, вся наземная биота произошла от более поздних иммигрантов. [33] [34] [35] Однако молекулярные оценки времени расхождения между 248 существующими новозеландскими линиями и их ближайшими родственниками в других местах следуют примерно плавной экспоненте за последние 50 миллионов лет или более. Около 74 из этих линий, по-видимому, пережили олигоцен в Новой Зеландии. Нет никаких свидетельств ни дефицита доолигоценовых линий, ни избытка линий, пришедших сразу после этого. Это убедительно свидетельствует о том, что Новая Зеландия никогда не была затоплена полностью. [5] Хотя в олигоцене нет очевидного пика вымирания линий, ограниченное разнообразие митохондриальной ДНК у киви, моа и новозеландских крапивников указывает на то, что все три линии претерпели генетическое узкое место (небольшие эффективные популяции), примерно совпадающие с максимальным погружением; Новая Зеландия в то время, вероятно, состояла из низменных островов с ограниченным разнообразием мест обитания. [8]
Значительное поднятие произошло в середине олигоцена (~ 32–29 млн лет назад) в современном бассейне Кентербери, где палеоканалы, размытые через раннеолигоценовый известняк Амури, ведут на восток к нынешнему желобу Баунти . [36]
Северный и Южный острова были отдельными на протяжении большей части последних 30 миллионов лет, что позволило развить отдельные подвиды. [22]
Южные Альпы, фауна Фулден-Маар и Сен-Батанс (миоцен – плиоцен, от 23 до 2,6 млн лет назад)
[ редактировать ]Основное поднятие произошло на Альпийском разломе , который начал формировать холмы и горы, которые стали Южными Альпами .

Фулден-Маар , маар-диатремовый вулкан в Отаго, сохранил большое разнообразие пресноводных рыб, членистоногих, растений и грибов в озере 23 млн лет назад. Это единственный известный маар такого рода в Южном полушарии и одно из выдающихся местонахождений окаменелостей Новой Зеландии . [37] Ископаемые свидетельства, полученные из пыльцы и спор, предполагают наличие тропического тропического леса умеренного или субтропического климата с кронами деревьев, с подлеском из кустарников, папоротников и по краям видов-первопроходцев. Климатически этот район напоминал современный юго-восточный Квинсленд, влажную субтропическую зону с видами, которые больше не встречаются во флоре Новой Зеландии. [38] В озере обитали маленькие и большие галаксиидные рыбы и угри, утки (предположительно по копролитам ), а также, вероятно, крокодилы. [39] [40]

Фауна Сент -Батанс представляет собой подробный отчет о наземной жизни Новой Зеландии в миоцене. Это показывает, что мелкие наземные млекопитающие и крокодилы существовали и с тех пор вымерли. Самые ранние останки моа происходят из миоценовой фауны Святого Батана. Известные по множеству яичной скорлупы и элементам задних конечностей, они представляют как минимум два вида уже довольно крупных размеров. [41]
Границы, определяющие плиоцен, установлены не на каком-то легко определяемом всемирном событии, а скорее на региональных границах между более теплым миоценом и относительно более холодным плиоценом. Верхняя граница была установлена в начале плейстоценовых оледенений. Поднятие усилилось на Альпийском разломе, образовав Южные Альпы. Это глобальное похолодание в сочетании с увеличением высоты привело к локальному исчезновению многих групп растений, которые сейчас все еще встречаются в Новой Каледонии . [42] Новые ниши, созданные в горах, были заполнены мигрантами из Австралии и видами, способными быстро эволюционировать.
Вулканическая зона Таупо и ледниковый период (плейстоцен - голоцен, от 2,6 млн лет до наших дней)
[ редактировать ]Ледниковый период начался 2,6 млн лет назад, в начале эпохи плейстоцена , и определяется наличием ледниковых щитов в Гренландии и Антарктиде . [43] В более теплые периоды уровень моря был выше, чем сегодня, что привело к появлению возвышенных пляжей вокруг Новой Зеландии. Флора Новой Зеландии все еще восстанавливается после последнего ледникового максимума. Около 2 млн лет назад в результате расширения и субдукции под Северным островом образовалась вулканическая зона Таупо , в результате чего центральная часть Северного острова оказалась покрыта почвами с дефицитом кобальта, которые ограничивают развитие лесов. Одним из крупнейших извержений является извержение озера Таупо в 186 году нашей эры. [44]
Со времени последнего ледникового максимума было три основных климатических периода: самый холодный период 28–18 000 лет назад, промежуточный период 18–11 000 лет назад и наши нынешние климатические условия - более теплый голоценовый межледниковий за последние 11 000 лет. [45] В первый период глобальный уровень моря был примерно на 130 метров (430 футов) ниже, чем сегодня. Это превратило большую часть Новой Зеландии в один остров и обнажило большие участки ныне затопленного континентального шельфа. [46] Температура была примерно на 4–5 °C ниже, чем сегодня. Большая часть Южных Альп и Фьордленда была покрыта льдом, а большая часть остальной части Новой Зеландии была покрыта травой или кустарниками из-за холодного и сухого климата. [47] [48] Эти обширные участки открытой земли с небольшим растительным покровом усилили ветровую эрозию и отложение лёсса (переносимой ветром пыли). [45] Эта вырубка лесов привела к сокращению лесного покрова, и многие виды полога были ограничены северными районами страны. В то время каури но обитали только в Нортленде, за последние 7000 лет постепенно переместились оттуда на юг, достигнув своего нынешнего предела около 2000 лет назад. [49]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Банс, Майкл; Биван, Нэнси Р.; Оскам, Шарлотта Л.; Джейкомб, Кристофер; Аллентофт, Мортен Э.; Холдэуэй, Ричард Н. (7 ноября 2014 г.). «Чрезвычайно низкая плотность человеческого населения истребила новозеландских моа» . Природные коммуникации . 5 : 5436. Бибкод : 2014NatCo...5.5436H . дои : 10.1038/ncomms6436 . ISSN 2041-1723 . ПМИД 25378020 .
- ^ Ньюнхэм, Реви; Лоу, Дэвид Дж; Герельс, Мария; Августин, Павел (1 июля 2018 г.). «Двухэтапная история воздействия человека на окружающую среду на севере Новой Зеландии, связанная с изменением климата в позднем голоцене». Голоцен . 28 (7): 1093–1106. Бибкод : 2018Holoc..28.1093N . дои : 10.1177/0959683618761545 . hdl : 10289/11762 . ISSN 0959-6836 . S2CID 135346870 .
- ^ Тревик, ЮАР; Патерсон, AM; Кэмпбелл, HJ (2007). «Привет, Новая Зеландия» . Журнал биогеографии . 34 : 1–6. дои : 10.1111/j.1365-2699.2006.01643.x .
- ^ Тревик, ЮАР; Морган-Ричардс, М. (2009). «Новая Зеландия, Биология». В Р. Г. Гиллеспи и Д. А. Клэге (ред.) Энциклопедия островов . Калифорнийский университет Press, Беркли. стр. 665–673
- ^ Jump up to: а б с Уоллис, GP, Хорхе, Ф. (2018). «Затопление? Возраст родословной свидетельствует о обширном выживании морской трансгрессии олигоцена в Зеландии». Мол Экол . 27: 4368–4396. https://doi.org/10.1111/mec.14875.
- ^ Уоллис, врач общей практики; Тревик, Ю.А. (2009). «Филогеография Новой Зеландии: эволюция на маленьком континенте» . Молекулярная экология . 18 (17): 3548–3580. дои : 10.1111/j.1365-294X.2009.04294.x . ПМИД 19674312 .
- ^ Кэмпбелл, Хэмиш; Джерард Хатчинг (2007). В поисках древней Новой Зеландии . Норт-Шор, Новая Зеландия: Penguin Books. стр. 166–167. ISBN 978-0-14-302088-2 .
- ^ Jump up to: а б Округ Колумбия Милденхолл, Н. Мортимер, К. Н. Бассетт и Э. М. Кеннеди (2014). «Олигоценовая палеогеография Новой Зеландии: максимальная морская трансгрессия». Новозеландский журнал геологии и геофизики , Vol. 57, № 2, 107–109, http://dx.doi.org/10.1080/00288306.2014.904387 По состоянию на 25 апреля 2020 г.
- ^ Jump up to: а б Гиббс 2007 , стр. 77.
- ^ Арчер, Майкл; Тимоти Ф. Фланнери; Алекс Ричи; Р.Э. Мольнар (1985). «Первое мезозойское млекопитающее из Австралии - монотрема раннего мела». Природа . 318 (6044): 363–366. Бибкод : 1985Natur.318..363A . дои : 10.1038/318363a0 . S2CID 4342084 .
- ^ Чифелли, Ричард Л. (2004). «Сумчатые млекопитающие границы альба и сеномана (ранний-поздний мел), штат Юта». Бюллетень Американского музея естественной истории . 285 : 62–79. doi : 10.1206/0003-0090(2004)285<0062:C>2.0.CO;2 . ISSN 0003-0090 . S2CID 67835104 .
- ^ Господи, Хенк; Майкл Арчер; Ричард Сифелли; Сюзанна Дж. Хэнд; Корал Ф. Гилкесон (1992). «Самая ранняя известная фауна млекопитающих третичного периода Австралии». Природа . 356 (6369): 514–516. Бибкод : 1992Natur.356..514G . дои : 10.1038/356514a0 . S2CID 4338242 .
- ^ Андерсон и др. 1999 , МЕЛ: о цветах и опылении, стр. 158–159.
- ^ Гурович и Бек, 2009 , Введение, стр. 25–26.
- ^ Woodburne, Rich & Springer 2003 , Гондвана и ранняя эволюция млекопитающих, стр. 375
- ^ Деттманн, Мэри Э.; Дэвид М. Ярзен (1990). «Антарктическая/Австралийская рифтовая долина: позднемеловая колыбель реликтов северо-востока Австралии?». Обзор палеоботаники и палинологии . 65 (1–4): 131–144. дои : 10.1016/0034-6667(90)90064-П .
- ^ «Следы динозавров, найденные в Нельсоне, на выставке в Лоуэр-Хатте» . www.stuff.co.nz . 6 сентября 2016 г.
- ^ МакГлоун, Миссисипи; Буйтенверф, Р; Ричардсон, С.Дж. (2016). «Формирование океанических лесов умеренного пояса Новой Зеландии» . Новозеландский журнал ботаники . 54 (2): 128–155. дои : 10.1080/0028825X.2016.1158196 . ISSN 0028-825X .
- ^ «Палеоценовые морские птицы любви | Птицы Новой Зеландии в Интернете» . nzbirdsonline.org.nz . Проверено 4 января 2019 г.
- ^ Юань, C.-X.; Джи, К.; Мэн, Q.-J.; Табрум, Арканзас; Луо, З.-Х. (2013). «Самая ранняя эволюция мультитуберкулезных млекопитающих, обнаруженная новым юрским ископаемым». Наука . 341 (6147): 779–783. Бибкод : 2013Sci...341..779Y . дои : 10.1126/science.1237970 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 23950536 . S2CID 25885140 .
- ^ Скэнлон, Джон Д.; Ли, Майкл С.Ю.; Арчер, Майкл (2003). «Среднетретичные элапидные змеи (Squamata, Colubroidea) из Риверсли, северная Австралия: первые шаги в адаптивной радиации на всем континенте». Геобиос . 36 (5): 573–601. дои : 10.1016/S0016-6995(03)00056-1 . ISSN 0016-6995 .
- ^ Jump up to: а б Банс, М.; Достойно, Т.; Филлипс, М.; Холдэуэй, Р.; Виллерслев, Э.; Хейл, Дж.; Шапиро, Б.; Скофилд, Р.; Драммонд, А. (2009). «Эволюционная история вымерших бескилевых моа и палеогеография новозеландского неогена» . Труды Национальной академии наук . 106 (49): 20646–20651. Бибкод : 2009PNAS..10620646B . дои : 10.1073/pnas.0906660106 . ISSN 0027-8424 . ПМК 2791642 . ПМИД 19923428 .
- ^ Кеннеди, Элизабет М.; Спайсер, Роберт А.; Рис, Питер М. (15 августа 2002 г.). «Количественные оценки палеоклимата на основе листовых флор позднего мела и палеоцена на северо-западе Южного острова, Новая Зеландия». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 184 (3–4): 321–345. Бибкод : 2002PPP...184..321K . дои : 10.1016/S0031-0182(02)00261-4 . ISSN 0031-0182 .
- ^ «Палеоцен-Эоцен» . www.gns.cri.nz. ГНС Наука . Проверено 4 января 2019 г.
- ^ Маклинток, Александр Хэйр, изд. (1966). «Палеоцен-олигоцен» . Энциклопедия Новой Зеландии . Проверено 11 сентября 2023 г. - через Те Ара - Энциклопедия Новой Зеландии.
- ^ Фордайс, Р. Юэн. «Вайману – пингвины из Новой Зеландии возрастом 60 миллионов лет» . Департамент геологии Университета Отаго . Проверено 2 января 2019 г.
- ^ «Новая Зеландия отделяется от Гондваны» . Те Ара – Энциклопедия Новой Зеландии . 2006 год . Проверено 11 сентября 2023 г.
- ^ Jump up to: а б Зигерт, Мартин Дж.; Барретт, Питер; ДеКонто, Роберт; Данбар, Роберт; О Кофей, Колм; Пасшье, Сандра; Нэйш, Тим (2008). «Последние достижения в понимании эволюции климата Антарктики». Антарктическая наука . 20 (4): 313–325. Бибкод : 2008AntSc..20..313S . CiteSeerX 10.1.1.210.9532 . дои : 10.1017/S0954102008000941 . ISSN 0954-1020 . S2CID 18274113 .
- ^ Баркер, Питер Ф.; Филиппелли, Габриэль М.; Флориндо, Фабио; Мартин, Эллен Э.; Шер, Ховард Д. (2007). «Начало и роль Антарктического циркумполярного течения». Глубоководные исследования, часть II: Актуальные исследования в океанографии . 54 (21–22): 2388–2398. Бибкод : 2007DSRII..54.2388B . дои : 10.1016/j.dsr2.2007.07.028 . ISSN 0967-0645 .
- ^ Хассольд, Норалинн Дж.К.; Ри, Дэвид К.; ван дер Плюйм, Бен А.; Парес, Хосеп М. (2009). «Физические данные об Антарктическом циркумполярном течении: от позднего миоцена до недавнего замедления глубинной циркуляции». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 275 (1–4): 28–36. Бибкод : 2009PPP...275...28H . дои : 10.1016/j.palaeo.2009.01.011 . ISSN 0031-0182 .
- ^ «Эволюция» . Музей Новой Зеландии Те Папа Тонгарева . Веллингтон, Новая Зеландия. 2 февраля 2018 года . Проверено 2 января 2019 г.
- ^ Хатчинг, Джерард (2006). «Киты в Новой Зеландии» . Те Ара – Энциклопедия Новой Зеландии . Министерство культуры и наследия Новой Зеландии Манату Таонга . Проверено 11 сентября 2023 г.
- ^ Кнапп, Майкл; Мудальяр, Рагини; Хавелл, Дэвид; Вагстафф, Стивен Дж.; Локхарт, Питер Дж.; Патерсон, Адриан (2007). «Затопление Новой Зеландии и проблема Агатиса» . Систематическая биология . 56 (5): 862–870. дои : 10.1080/10635150701636412 . ISSN 1076-836X . ПМИД 17957581 .
- ^ «Дебаты об утоплении олигоцена» . Радио Новой Зеландии . 17 марта 2011 года . Проверено 2 января 2019 г.
- ^ «Новая Зеландия никогда не была под водой – ученые» . Вещи . 18 февраля 2009 года . Проверено 2 января 2019 г.
- ^ Андреа Барьер, Эндрю Никол, Грег Х. Браун, Кэри Бассетт (декабрь 2019 г.). «Морские системы каньонов и каналов раннего олигоцена: значение для региональной палеогеографии в бассейне Кентербери, Новая Зеландия». Морская геология . 418 . https://doi.org/10.1016/j.margeo.2019.106037 Доступно онлайн 29 августа 2019 г. По состоянию на 25 апреля 2020 г.
- ^ Хартли, Саймон (20 апреля 2019 г.). «Утекший отчет проливает свет на проект шахты» . Отаго Дейли Таймс . Проверено 11 мая 2019 г.
- ^ Милденхолл, Даллас К.; Кеннеди, Элизабет М.; Ли, Дафна Э.; Каульфус, Уве; Баннистер, Дженнифер М.; Фокс, Бетани; Конран, Джон Г. (2014). «Палинология раннего миоцена Фулден-Маар, Отаго, Новая Зеландия: разнообразие после разрушения». Обзор палеоботаники и палинологии . 204 : 27–42. дои : 10.1016/j.revpalbo.2014.02.003 . (требуется подписка)
- ^ «Охота за ископаемыми» . РНЗ . 17 марта 2011 года . Проверено 14 мая 2019 г.
- ^ Питерс, Паула (18 августа 2016 г.). «Используя настоящее Квинсленда, чтобы воссоздать прошлое Новой Зеландии» . Писатель Paperbark . Проверено 11 мая 2019 г.
- ^ Теннисон, AJD; Достойно, TH; Джонс, CM; Скофилд, Р.П.; Хэнд, SJ (2010). «Ковчег Моа: окаменелости миоцена свидетельствуют о великой древности моа (Aves: Dinornithiformes) в Зеландии» . Записи Австралийского музея . 62 : 105–114. дои : 10.3853/j.0067-1975.62.2010.1546 .
- ^ Мортимер, Ник; Ли, Уильям Г.; Ли, Дафна Э. (2001). «Куда и почему исчезли все цветы? Истощение и оборот новозеландской кайнозойской флоры покрытосеменных растений в зависимости от палеогеографии и климата». Австралийский журнал ботаники . 49 (3): 341–356. дои : 10.1071/bt00031 . ISSN 1444-9862 .
- ^ Гриббин, младший (1982). Погода будущего: углекислый газ, климат и парниковый эффект . Пингвин. ISBN 978-0-14-022459-7 .
- ^ Клеметти, Эрик (22 апреля 2014 г.). «Изменение размера гиганта ~ 186 г. н. э., извержение Таупо» . Проводной . ISSN 1059-1028 . Проверено 2 января 2019 г.
- ^ Jump up to: а б Аллоуэй, Брент В.; Лоу, Дэвид Дж.; Баррелл, Дэвид Дж. А.; Ньюнхэм, Реви М.; Алмонд, Питер С.; Августин, Пол К.; Бертлер, Нэнси А.Н.; Картер, Лайонел; Личфилд, Никола Дж.; МакГлоун, Мэтт С.; Шульмейстер, Джейми; Вандергос, Маркус Дж.; Уильямс, Пол В. (2007). «К стратиграфии климатических явлений в Новой Зеландии за последние 30 000 лет (проект NZ-INTIMATE)». Журнал четвертичной науки . 22 (1): 9–35. Бибкод : 2007JQS....22....9A . дои : 10.1002/jqs.1079 . ISSN 0267-8179 . S2CID 130794280 .
- ^ «Палеоклиматический плакат Новой Зеландии» . www.gns.cri.nz. ГНС Наука.
- ^ Уильямс, Пол В.; МакГлоун, Мэтт; Нил, Хелен; Чжао, Цзянь-Синь (2015). «Обзор палеоклимата Новой Зеландии от последнего межледниковья до глобального последнего ледникового максимума». Четвертичные научные обзоры . 110 : 92–106. doi : 10.1016/j.quascirev.2014.12.017 . ISSN 0277-3791 .
- ^ Новая Зеландия во время последнего ледникового максимума из Те Ара: Энциклопедия Новой Зеландии.
- ^ Дж. Огден, А. Уилсон, К. Хенди, Р. М. Ньюнэм (1992). «Позднечетвертичная история каури (Agathis australis) в Новой Зеландии и ее климатическое значение». Журнал биогеографии . 19 (6): 611–622. дои : 10.2307/2845704 . JSTOR 2845704 .
{{cite journal}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
Источники
[ редактировать ]- Андерсон, Дж. М.; Андерсон, HM; Архангельский, С.; Бэмфорд, М.; Чандра, С.; Деттманн, М.; Хилл, Р.; Маклафлин, С.; Рёслер, О. (1999). «Способности колонизации и диверсификации растений Гондваны» . Журнал африканских наук о Земле . 28 (1): 145–167. Бибкод : 1999JAfES..28..145A . дои : 10.1016/S0899-5362(98)00083-9 . Проверено 25 ноября 2017 г.
- Кэмпбелл, Хэмиш; Хатчинг, Джерард (2011). В поисках древней Новой Зеландии . Пингвин Груп Новая Зеландия, Лимитед. ISBN 9780143206170 .
- Гиббс, Джордж В. (2007). Призраки Гондваны: история жизни в Новой Зеландии . Поттон и Бертон. ISBN 9780947503086 .
- Грэм, Ай-Джей (2015). Континент в движении: открытия Новой Зеландии по геологическим наукам . Общество геонаук Новой Зеландии. ISBN 9781877480478 .
- Гурович Ю.; Бек, Р. (2009). «Филогенетическое сходство загадочной клады млекопитающих Gondwanatheria» . Журнал эволюции млекопитающих . 16 (1): 25–49. дои : 10.1007/s10914-008-9097-3 . S2CID 42799370 . Проверено 11 февраля 2018 г.
- Вудберн, Миссури; Рич, TH; Спрингер, М.С. (2003). «Эволюция трибосфении и древность клад млекопитающих». Молекулярная филогенетика и эволюция . 28 (2): 360–385. дои : 10.1016/S1055-7903(03)00113-1 . ПМИД 12878472 .