Jump to content

Лавровый лес

(Перенаправлено с Лауриссильвы )
Лаурисильва Мадейрская

Лавровый лес , также называемый laurisilva или laurissilva , представляет собой тип субтропического леса, встречающийся в районах с высокой влажностью и относительно стабильной, мягкой температурой. Для леса характерны широколиственные породы деревьев с вечнозелеными , блестящими и удлиненными листьями, известными как «лаурофилл» или «лауроид». Растения семейства лавровых ( Lauraceae ) могут присутствовать или отсутствовать, в зависимости от местоположения.

Экология

[ редактировать ]
Влажный лавровый лес на острове Гомера

Лавровые и лаурофилловые леса неоднородно распространены в регионах с теплым умеренным климатом , часто занимая топографические рефугиумы, где влага из океана конденсируется так, что выпадает в виде дождя или тумана, а почвы имеют высокий уровень влажности. [ 1 ] Они имеют мягкий климат , редко подвергаются пожарам и морозам и встречаются на относительно кислых почвах. Первичная продуктивность высока, но может быть ограничена умеренной летней засухой. Навесы вечнозеленые, в них преобладают виды с блестящими или кожистыми листьями и умеренное разнообразие деревьев. Насекомые являются наиболее важными травоядными животными, но птицы и летучие мыши являются преобладающими распространителями семян и опылителями . Разрушители, такие как беспозвоночные, грибы и микробы на лесной подстилке, имеют решающее значение для круговорота питательных веществ . [ 2 ]

Эти условия температуры и влажности встречаются в четырех различных географических регионах:

  • Вдоль восточной окраины материков на широте от 25° до 35°.
  • Вдоль западного побережья континентов между 35° и 50° широты.
  • На островах между 25° и 35° или 40° широты.
  • Во влажных горных районах тропиков. [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]

Некоторые лавровые леса представляют собой разновидность облачного леса . Облачные леса встречаются на склонах гор, где густая влага из моря или океана осаждается, когда теплые влажные воздушные массы, сдуваемые с океана, вытесняются вверх рельефом местности, что охлаждает воздушную массу до точки росы . Влага в воздухе конденсируется в виде дождя или тумана, создавая среду обитания, характеризующуюся прохладными и влажными условиями в воздухе и почве. В результате климат влажный и мягкий, с ежегодными колебаниями температуры, смягчаемыми близостью океана. [ нужна ссылка ]

Характеристики

[ редактировать ]

Лавровые леса характеризуются вечнозелеными и лиственными деревьями, достигающими 40 м (130 футов) в высоту. Лавровый лес, laurisilva и laurissilva относятся к растительным сообществам, напоминающим лавр . [ нужна ссылка ]

Некоторые виды принадлежат к истинному семейству лавровых, Lauraceae , но многие из них имеют листву, похожую на лавровые, из-за конвергентной эволюции . Как и в любом другом тропическом лесу, растения лаврового леса должны адаптироваться к обильным осадкам и влажности. Деревья адаптировались в ответ на эти экологические факторы, развив аналогичные структуры — листья, которые отталкивают воду. Листья лаурофилла или лауроида характеризуются обильным слоем воска , придающим им глянцевый вид, и узкой заостренной овальной формой с апикальным мукро или « капельным кончиком », который позволяет листьям сбрасывать воду, несмотря на влажность, обеспечивая дыхание. Научные названия laurina , laurifolia , laurophylla , lauriformis и lauroides часто используются для обозначения видов других семейств растений, напоминающих лавровые. [ 6 ] Термин Люцидофилл , обозначающий блестящую поверхность листьев, был предложен в 1969 году Татуо Кира. [ 7 ] Научные названия Дафнидиум , Дафнифиллум , Дафнопсис , Дафнандра , Дафна . [ 8 ] от греческого: Δάφνη, что означает «лавр», laurus , Laureliopsis , laureola , laurelin , laurifolia , laurifolius , lauriformis , laurina , Prunus laurocerasus (вишневый лавр), Prunus lusitanica (португальский лавр), Corynocarpus laevigatus (новозеландский лавр) и Corynocarpus. rupestris обозначают виды других семейств растений, листья которых напоминают лавровые. [ 6 ] Термин «лауроид» также применяется к вьющимся растениям, таким как плющ , восковые листья которого чем-то напоминают листья лавровых.

Зрелые лавровые леса обычно имеют густую крону деревьев и низкий уровень освещенности подлеска. [ 7 ] Для некоторых лесов характерно наличие многолетних деревьев.

Лавровые леса обычно многовидовые и разнообразны как по количеству видов, так и по представленным родам и семействам. [ 7 ] В отсутствие сильного селективного давления окружающей среды число видов, разделяющих древесный ярус, велико, хотя и не достигает разнообразия тропических лесов; около 100 видов деревьев описаны в тропических лесах лаурисильва Мисьонес ( Аргентина ), около 20 — на Канарских островах. Это видовое разнообразие контрастирует с другими типами лесов умеренного пояса, в пологе которых обычно доминирует один или несколько видов. Видовое разнообразие обычно увеличивается по направлению к тропикам. [ 9 ] В этом смысле лавровый лес представляет собой переходный тип между лесами умеренного пояса и влажными тропическими лесами.

Источник

[ редактировать ]

Лавровые леса состоят из сосудистых растений , возникших миллионы лет назад. Лавроидные флоры включают леса подокарповых и южнобуковых .

Этот тип растительности характеризовал части древнего суперконтинента Гондвана и когда - то покрывал большую часть тропиков . Некоторые виды лауроидов, встречающиеся за пределами лавровых лесов, представляют собой реликты растительности, которая покрывала большую часть материковой части Австралии , Европы, Южной Америки, Антарктиды, Африки и Северной Америки, когда их климат был более теплым и влажным. Считается, что облачные леса отступали и развивались в течение последующих геологических эпох, а их виды, адаптированные к теплым и влажным условиям, были заменены более холодоустойчивыми или засухоустойчивыми сообществами склерофилловых растений. Многие из позднемеловых – раннетретичных видов флоры Гондваны вымерли, но некоторые сохранились как реликтовые виды в более мягком и влажном климате прибрежных территорий и на островах. [ 10 ] Таким образом, Тасмания и Новая Каледония имеют родственные виды, вымершие на материковой части Австралии, и тот же случай встречается на островах Макаронезии в Атлантическом океане, а также на островах Тайвань , Хайнань , Чеджу , Сикоку , Кюсю и Рюкю в Тихом океане. [ нужна ссылка ]

Хотя некоторые остатки архаичной флоры, включая виды и роды, вымершие в остальном мире, сохранились как эндемичные для таких прибрежных гор и убежищ, их биоразнообразие сократилось. Изоляция в этих фрагментированных средах обитания, особенно на островах, привела к развитию викариантных видов и родов. Таким образом, окаменелости, датируемые до плейстоцена оледенения , показывают, что виды Laurus раньше были более широко распространены в Средиземноморье и Северной Африке . Изоляция привела к появлению Laurus azorica на Азорских островах, Laurus nobilis на материке и Laurus novocanariensis на Мадейре и Канарских островах.

Экорегионы

[ редактировать ]

Лавровые леса встречаются на небольших территориях, где преобладают особые климатические требования, как в северном, так и в южном полушарии. Экорегионы внутренних лавровых лесов, родственное и отдельное сообщество сосудистых растений , возникло миллионы лет назад на суперконтиненте Гондвана , и виды этого сообщества теперь встречаются в нескольких отдельных областях Южного полушария , включая юг Южной Америки , самую южную часть Африки , Новая Зеландия , Австралия и Новая Каледония . Большинство видов лавровых лесов являются вечнозелеными и встречаются в тропических, субтропических и умеренных регионах, а также в облачных лесах северного и южного полушарий, в частности, на Макаронезийских островах, на юге Японии , на Мадагаскаре , в Новой Каледонии , Тасмании и в центральной части Чили . являются пантропическими и, например, в Африке они эндемичны для региона Конго , Камеруна , Судана , Танзании и Уганды. , в равнинных лесах и афрогорных районах. Поскольку лавровые леса представляют собой архаичные популяции, которые диверсифицировались в результате изоляции на островах и в тропических горах, их присутствие является ключом к датировке климатической истории. [ нужна ссылка ]

Восточная Азия

[ редактировать ]
Субтропические вечнозеленые Тайваня леса

Лавровые леса распространены в субтропической восточной Азии и образуют кульминацию растительности на крайнем юге Японии, Тайване , южном Китае, горах Индокитая и восточных Гималаях . На юге Китая лавровый лес когда-то простирался по всей долине Янцзы и котловине Сычуани от Восточно-Китайского моря до Тибетского нагорья . Самые северные лавровые леса Восточной Азии встречаются на 39° с.ш., на тихоокеанском побережье Японии. По высоте леса варьируются от уровня моря до 1000 метров в теплоумеренной Японии и до 3000 метров в субтропических горах Азии. [ 9 ] В некоторых лесах преобладают лавровые , а в других преобладают вечнозеленые лаурофилловые деревья семейства буковых ( Fagaceae ), в том числе дубы кольцевидные ( Quercus подрод Cyclobalanopsis ), чинквапин ( Castanopsis ) и таноак ( Lithocarpus ). [ 7 ] Другие характерные растения включают Schima и Camellia , которые являются членами семейства чайных ( Theaceae ), а также магнолии , бамбук и рододендроны . [ 11 ] Эти субтропические леса лежат между лиственными и хвойными лесами умеренного пояса на севере и субтропическими/тропическими муссонными лесами Индокитая и Индии на юге.

В широколиственных лесах распространены ассоциации лавровых видов; например, Litsea spp., Persea odoratissima , Persea duthiei и др . , а также такие другие, как Engelhardia spicata , рододендрон древовидный ( Rhododendron arboreum ), Lyonia ovalifolia , груша дикая гималайская ( Pyrus pashia ), сумах ( Rhus spp.), гималайская. клен ( Acer oblongum ), мирт самшитовый ( Myrica esculenta ), виды магнолии и береза ​​( Betula spp.). Некоторые другие распространенные виды деревьев и крупных кустарников субтропических лесов — Semecarpus anacardium , Crateva unilocularis , Trewia nudiflora , Premna Interrupta , вяз вьетнамский ( Ulmus lancifolia ), Ulmus chumlia , Glochidion velutinum , красавица ягода ( Callicarpa arborea ), красное дерево индийское ( Toona ciliata ), фиговое дерево ( Ficus spp.), Mahosama similicifolia , Trevesia palmata , падуб ( Xylosma longifolium ), ложная крапива ( Boehmeria Rugulosa ), Heptapleurum venulosum , Casearia Graeilens , Actinodaphne reticulata , Sapium insigne , ольха непальская ( Alnus nepalensis ), мергелик ( Ardisia. ти). рисифлора ), падуб ( Ilex spp), Macaranga pustulata , Trichilia cannoroides , каркас ( Celtis Tetandra ), Wenlendia puberula , Saurauia nepalensis , дуб кольцевидный ( Quercus glauca ), Ziziphus incurva , Camellia Kissi , Hymenodictyon flaccidum , Maytenus thomsonii , ясень колючий крылатый ( Zanthoxylum Armatum ), остроконечная , matipo ( Myrsine semiserrata ), Sloanea tomentosa , Hydrangea aspera , виды Symplocos и Cleyera виды .

В умеренном поясе облачный лес на высоте от 2000 до 3000 м представляет собой широколиственный вечнозеленый лес, в котором преобладают такие растения, как Quercus lamellosa и Q. semecarpifolia в чистых или смешанных насаждениях. Lindera и Litsea Виды , болиголов гималайский ( Tsuga dumosa ) и Rhododendron виды . присутствуют и на верхних уровнях этой зоны. Другими важными видами являются Magnolia Campbellii , Michelia doltsopa , Andromeda ( Pieris ovalifolia ), Daphniphyllum Himalense , Acer Campbellii , Acer pectinatum и Sorbus cuspidata , но эти виды не распространяются на запад за пределы центрального Непала. Ольха непальская ( Alnus nepalensis ) — вид деревьев-пионеров, растет стайно и образует чистые участки леса на вновь обнаженных склонах, в оврагах, по берегам рек и в других влажных местах.

Обычные типы леса этой зоны включают Rhododendron arboreum, Rhododendron barbatum , Lyonia spp., Pieris formosa ; зеленый лес Цуга с такими лиственными таксонами, как клен ( Acer ) и магнолия ; лиственный смешанный широколиственный лес из Acer Campbellii, Acer pectinatum, Sorbus cuspidata и Magnolia Campbellii ; смешанный широколиственный лес из Rhododendron arboreum, Acer Campbellii, Symplocos ramosissima и Lauraceae.

Эта зона является средой обитания для многих других важных видов деревьев и крупных кустарников, таких как пихта пиндроу ( Abies pindrow ), пихта восточно-гималайская ( Abies spectabilis ), Acer Campbellii , Acer pectinatum , береза ​​гималайская ( Betula utilis ), Betula alnoides , самшит ( Buxus Rugulosa ). ) , кизил гималайский цветущий ( Cornus capitata ), орешник ( Corylusferox ), Deutzia staminea, бересклет ( Euronymus tingens ), женьшень сибирский ( Acanthopanax cissifolius ), кориария терминалис ясень ( Fraxinus macrantha ), Dodecadenia grandiflora , Eurya cerasifolia , Hydrangea Hetermala . , Ilex dipyrena , бирючина ( Ligustrum spp.), Litsea elongata , орех обыкновенный ( Juglans regia ), Lichelia doltsopa , Myrsine Capitallata , Neolitsea umbrosa , чубушник ( Philadelphus tomentosus ), олива сладкая ( Osmanthus fragrans ), черёмуха гималайская ( Prunus) cornuta ) и континифолиум. калина

В древние времена лавровые леса ( сёёджурин ) были преобладающим типом растительности в экорегионе вечнозеленых лесов Тайхэйо в Японии, который охватывает регион с мягким умеренным климатом юго-восточного тихоокеанского побережья Японии. Существовало три основных типа вечнозеленых широколиственных лесов, в которых Castanopsis , Machilus или Quercus преобладали . Большая часть этих лесов была вырублена или вырублена для выращивания и засажена быстрорастущими хвойными породами , такими как сосна или хиноки , и осталось лишь несколько участков. [ 12 ]

Экорегионы лавровых лесов в Восточной Азии

[ редактировать ]

Малайзия, Индонезия и Филиппины

[ редактировать ]

Лавровые леса занимают влажные тропические высокогорья Малайского полуострова , Больших Зондских островов и Филиппин на высоте более 1000 м (3300 футов) над уровнем моря. Флора этих лесов аналогична флоре теплоумеренных и субтропических лавровых лесов Восточной Азии, включая дубы ( Quercus ) , таноак ( Lithocarpus ) , чинквапин ( Castanopsis ) , лавровые, Theaceae и Clethraceae .

Эпифиты , включая орхидеи, папоротники, мхи, лишайники и печеночники, более многочисленны, чем в лавровых лесах умеренного пояса или прилегающих равнинных тропических лесах. Миртовые распространены на более низких высотах, а хвойные и рододендроны - на более высоких. Эти леса по видовому составу отличаются от равнинных тропических лесов, в которых преобладают диптерокарпы и другие тропические виды. [ 13 ]

Экорегионы лавровых лесов Сундаленда, Уоллесии и Филиппин.

[ редактировать ]

Макаронезия и Средиземноморский бассейн

[ редактировать ]

Лавровые леса встречаются на островах Макаронезии в восточной Атлантике, в частности на Азорских островах , Мадейре и Канарских островах на высоте от 400 до 1200 метров над уровнем моря. деревья родов Аполлония ( Lauraceae ), Окотея ( Lauraceae ), Персея ( Lauraceae ), Клетра ( Clethraceae ), Драцена ( Asparagaceae ), Пиккония ( Oleaceae ) и Гебердения ( Primulaceae ). Характерны [ 14 ] на Национальный парк Гарахонай острове Ла Гомера и Лаурисильва на острове Мадейра были включены в список наследия ЮНЕСКО Всемирного в 1986 и 1999 годах соответственно. Благодаря своей нетронутой природе они считаются лучшими сохранившимися образцами атлантического лаврового леса. [ 15 ] Палеоботанические данные острова Мадейра показывают, что лаурисильвовые леса существовали на этом острове по крайней мере 1,8 миллиона лет. [ 16 ]

Около 50 миллионов лет назад, в палеоцене , Европа приняла форму множества крупных островов, раскинувшихся по территории моря Тетис . Климат был влажным и тропическим, с муссонными летними дождями. [ 17 ] Деревья семейства лавровых и буковых ( дубы с лауроидными листьями и кастанопсис ) были распространены среди нескольких видов папоротников. [ 18 ] [ 19 ] Примерно в эоцене планета начала охлаждаться, что в конечном итоге привело к плейстоценовым оледенениям. Это постепенно ухудшило палеотропическую флору Европы, которая вымерла в позднем плиоцене . Некоторые из этих видов вымерли во всем мире (например, лаурофилл Quercus ), другие выжили на островах Атлантического океана (например, Окотея ) или на других континентах (например, Магнолия , Ликвидамбар ), а некоторые адаптировались к более прохладному и сухому климату Европы и сохранились как реликты в места с высоким среднегодовым количеством осадков или в частности речные бассейны, такие как сладкий залив ( Laurus nobilis ) и падуб европейский ( Ilex aquifolium ) , которые довольно широко распространены в бассейне Средиземного моря. [ 20 ]

Потомков этих видов сегодня можно встретить в Европе, по всему Средиземноморью, особенно на Пиренейском полуострове и в южной части Причерноморья . Самым важным из них является плющ , вьющееся растение или виноградная лоза, которая широко представлена ​​на большей части Европы, где она снова распространилась после оледенений. Португальская лавровишня ( Prunus lusitanica ) — единственное дерево, сохранившееся в качестве реликта на некоторых берегах иберийских рек, особенно в западной части полуострова. В других случаях присутствие лавра средиземноморского ( Laurus nobilis ) указывает на существование ранее лаврового леса. Этот вид обитает в Марокко , Алжире , Тунисе , Испании , Португалии , Италии , Греции , на Балканах и средиземноморских островах. Мирт . распространился по Северной Африке Вересковый древесный (Erica arborea) растет на юге Европы, но не достигает размеров, наблюдаемых в умеренных вечнозеленых лесах Макаронезии или Северной Африки. Широколистный Rhododendron ponticum baeticum и/или Rhamnus frangula. baetica все еще сохраняется во влажных микроклиматах, таких как долины ручьев в провинциях Кадис и Малага в Испании . [ 21 ] в португальских Серра-де-Моншике и горах Риф в Марокко . [ 22 ] [ нужна проверка ] В природном парке Лос-Алькорнокалес хранятся самые большие и лучше всего сохранившиеся реликвии Лаурисильвы в Западной Европе . [ 23 ]

Хотя атлантическая лаурисильва более многочисленна на Макаронезийских архипелагах, где погода мало менялась с третичного периода , есть небольшие представительства и некоторые виды, вносящие вклад в океанические и средиземноморские экорегионы Европы, Малой Азии , запада и севера Африки, где микроклиматы в прибрежных горных хребтах образуют внутренние «острова», благоприятные для сохранения лавровых лесов. В некоторых случаях это были настоящие острова третичного периода, а в некоторых случаях просто территории, остававшиеся свободными ото льда. Когда Гибралтарский пролив вновь закрылся, эти виды вновь заселились в направлении Пиренейского полуострова на север и были распространены вместе с другими африканскими видами, но сезонно более сухой и холодный климат не позволил им достичь прежних размеров. В Атлантической Европе субтропическая растительность перемежается с таксонами из Европы и Северной Африки в биоклиматических анклавах, таких как Серра-де-Моншике, Синтра и прибрежные горы от Кадиса до Альхесираса . В Средиземноморском регионе остатки лаврового леса присутствуют на некоторых островах В Эгейском море , на черноморском побережье Грузии и Турции , а также на побережье Каспийского моря в Азербайджане и Иране , включая кастанопсис и настоящие лавровые леса, связанные с Prunus laurocerasus , и хвойные деревья, такие как Taxus baccata , Cedrus atlantica и Abies pinsapo .

В Европе лавровый лес сильно пострадал в результате вырубки древесины, пожаров (как случайных, так и преднамеренных, открывающих поля для сельскохозяйственных культур), интродукции экзотических видов животных и растений, вытеснивших первоначальный покров, а также замены пахотных полей. плантации экзотической древесины, пастбища для скота, поля для гольфа и туристические объекты. Большая часть биоты находится под серьезной угрозой исчезновения. Флора лаврового леса обычно сильная и энергичная, и лес легко восстанавливается; его упадок обусловлен внешними силами.

Экорегионы лавровых лесов Макаронезии

[ редактировать ]

В Гималаях, в Непале, субтропический лес состоит из таких видов, как Schima wallichii , Castanopsis indica и Castanopsis tribuloides в относительно влажных районах. Некоторые распространенные типы леса в этом регионе включают Castanopsis tribuloides, смешанный с Schima wallichi , Rhododendron spp., Lyonia ovalifolia , Eurya acuminata и Quercus glauca ; Кастанопсис — Laurales лесной с видами Symplocas ; Alnus nepalensis леса ; Schima wallichii - Castanopsis indica гигрофильный лесной; Схимо-сосновый лес; Pinus roxburghii Леса с Phyllanthus emblica . Semicarpus anacardium , Rhododendron arboreum и Lyoma ovalifolia ; Schima лес Lagerstroemia parviflora , лес Quercus lamellosa с Quercus lanata и Quercus glauca ; Кастанопсисовые леса с Castanopsis hystrix и Lauraceae.

Южная Индия

[ редактировать ]

Лавровые леса также распространены в горных дождевых лесах Западных Гат на юге Индии .

Шри-Ланка

[ редактировать ]

Лавровый лес встречается в горных дождевых лесах Шри-Ланки . [ 9 ]

Афромонтские лавровые леса описывают виды растений и животных , распространенные в горах Африки и на юге Аравийского полуострова . Афрогорные районы Африки прерывистые, отделены друг от друга низменностями, по расположению напоминающие ряд островов. Участки леса с афромонтанской флористической принадлежностью встречаются по всему горному хребту. Афромонтные сообщества встречаются на высоте более 1500–2000 м (4900–6600 футов) над экватором и на высоте всего 300 м (980 футов) в горных лесах Найсна-Аматоле в Южной Африке . В афрогорных лесах прохладно и влажно. Количество осадков обычно превышает 700 мм в год (28 дюймов в год), а в некоторых регионах может превышать 2000 мм (79 дюймов) в течение всего года, зимой или летом, в зависимости от региона. На некоторых больших высотах температура может быть экстремальной, где иногда могут выпадать снегопады.

В Африке южнее Сахары лавровые леса встречаются в лесах Камерунского нагорья вдоль границы Нигерии и Камеруна , вдоль Восточно-Африканского нагорья — длинной цепи гор, простирающейся от Эфиопского нагорья вокруг Великих африканских озер до Южной Африки , в высокогорье Мадагаскар , а также в горной зоне лесов Сан-Томе, Принсипи и Аннобон . Эти разбросанные высокогорные лаурофилловые леса Африки сходны друг с другом по видовому составу (так называемая афромонтная флора) и отличаются от флоры окружающих низменностей.

Основные виды афромонтанных лесов включают широколиственные деревья рода Beilschmiedia с Apodytes dimidiata , Ilex mitis , Nuxia congesta , N. floribunda , Kiggelaria africana , Prunus africana , Rapanea melanophloeos , Halleria lucida , Ocotea Bullata и Xymalos . monospora , а также эмерджентные хвойные растения Podocarpus latifolius и Afrocarpus falcatus . Видовой состав лавровых лесов Присахары отличается от Евразийского. Деревья семейства лавровых менее заметны и ограничены Ocotea или Beilschmiedia из-за исключительного биологического и палеоэкологического интереса и огромного биоразнообразия , в основном, но со многими эндемичными видами, а представители семейства буковых (Fagaceae) отсутствуют. [ 9 ]

Деревья могут достигать 30 или 40 м (98 или 131 фут) в высоту, и присутствуют отчетливые слои появляющихся деревьев, кроны деревьев, а также ярусы кустарников и трав. К древесным видам относятся: Желтолес настоящий ( Podocarpus latifolius ), Outeniqua Yellowwood ( Podocarpus falcatus ), Белый ведьма ( Trichocladus ellipticus ), Rhus chirendensis , Curtisia dentata , Calodendrum capense , Apodytes dimidiata , Halleria lucida , Ilex mitis , Kiggelaria africana , Nuxia floribunda , X йма моноспоры и Ocotea Bullata. Распространены кустарники и вьющиеся растения: колючка обыкновенная ( Maytenus гетерофилла ), кошачья колючка ( Scutia myrtina ), нумнум ( Carissa bispinosa ), Secamone alpinii , Canthium ciliatum , Rhoicissus tridentata , Zanthoxylum capense и Burchellia bubalina . Корзинчатая трава ( Oplismenus hirtellus ), Бушменская трава ( Stipa dregeana var. elongata ), Свиные уши ( Centella asiatica ), Cyperus albostriatus , Polypodium polypodioides , Polystichum tuctuosum , Streptocarpus rexii и другие. Плектрантус виды. папоротники, кустарники и небольшие деревья, такие как капский бук ( Rapanea melanophloeos По опушкам леса часто встречаются ).

Юго-восток США

[ редактировать ]

Согласно недавнему исследованию Бокса и Фудзивара (Вечнозеленые широколиственные леса юго-востока США: предварительное описание), лавровые леса встречаются на участках на юго-востоке США от юго-востока Вирджинии на юг до Флориды и на запад до Техаса , в основном вдоль побережья и прибрежная равнина Персидского залива и южного побережья Атлантического океана. На юго-востоке США вечнозеленые гамаки (экология) (т.е. лесные острова, обусловленные топографией) содержат много лавровых лесов. Эти лавровые леса встречаются в основном во влажных котловинах и поймах рек и во влажной среде. Во многих частях прибрежной равнины эти лавровые леса разделены низменной мозаичной топографией белого песка, ила и известняка (в основном во Флориде ). Считается также, что частые пожары являются причиной разрозненной географии лавровых лесов на прибрежной равнине юго-востока Соединенных Штатов.

Несмотря на расположение во влажной климатической зоне, большая часть широколиственных лавровых лесов на юго-востоке США имеет полусклерофильный характер . Полусклерофильный характер обусловлен (отчасти) песчаными почвами и часто периодическим полузасушливым характером климата. По мере продвижения на юг, в центральную Флориду, а также в далекий южный Техас и на окраину побережья Мексиканского залива на юге Соединенных Штатов, характер склерофилла медленно снижается, и больше видов деревьев из тропиков (в частности, из Карибского бассейна и Мезоамерики ) увеличивается по мере того, как виды умеренного пояса отклонить. Таким образом, юго-восточные лавровые леса уступают место смешанным ландшафтам тропической саванны и тропических лесов .

В лавровых лесах юго-востока США растет несколько различных широколиственных вечнозеленых деревьев. В некоторых районах в вечнозеленых лесах преобладают виды живого дуба ( Quercus Virginiana ), лаврового дуба ( Quercus hemisphaerica ), южной магнолии ( Magnolia grandiflora ), красного залива ( Persea borbonia ), капустной пальмы ( Sabal Palmetto ) и сладкой магнолии. ( Магнолия виргинская ). В нескольких районах на барьерных островах преобладает чахлый лес Quercus geminata или смешанный лес Q. geminata и Quercus Virginiana с густым вечнозеленым подлеском из кустарниковой пальмы Serenoa repens и разнообразных виноградных лоз, включая Bignonia capreolata , а также Smilax и виды Vitis. ' . Gordonia lasianthus , Ilex opaca и Osmanthus americanus также могут встречаться в качестве совместного доминанта полога в прибрежных дюнных лесах, а Cliftonia monophylla и Vaccinium arboreum — в виде густого вечнозеленого подлеска (Box and Fujiwara 1988).

Нижний кустарниковый ярус вечнозеленых лесов часто смешивается с другими вечнозелеными видами из семейства пальмовых ( Rapidophyllum hystrix ), кустарниковой пальметтой ( Sabalminor ) и пальметто сереноа ( Serenoa repens ), а также несколькими видами семейства Ilex, включая Ilex glabra. , Дахун падуб и Яупон падуб . Во многих районах Cyrilla Racemiflora , Lyonia fruticosa , мирт восковой Myrica в виде вечнозеленого подлеска присутствуют . Несколько видов юкки и опунции также произрастают в более сухих песчаных прибрежных кустарниках региона, в том числе юкка алоифолия , юкка филаментоза , юкка глориоза и опунция строгая .

Древняя Калифорния

[ редактировать ]

В миоцене дубово-лавровые леса были обнаружены в Центральной и Южной Калифорнии . Типичные виды деревьев включали дубы, предки современных калифорнийских дубов, а также совокупность деревьев семейства лавровых, включая Nectandra , Ocotea , Persea и Umbellularia . [ 24 ] [ 25 ] только один местный вид из семейства лавровых (Lauraceae), Umbellularia Californica . Сегодня в Калифорнии остался

Однако есть несколько районов в средиземноморской Калифорнии, а также изолированные районы южного Орегона, где есть вечнозеленые леса. Встречается несколько видов вечнозеленых лесов Quercus , а также смесь вечнозеленых кустарников, типичных для средиземноморского климата . Виды Notholithocarpus , Arbutus menziesii и Umbellularia Californica могут быть видами кроны в нескольких районах.

Центральная Америка

[ редактировать ]

Лавровый лес - наиболее распространенный в Центральной Америке тип вечнозеленых облачных лесов умеренного климата . Они встречаются в горных районах южной Мексики и почти во всех странах Центральной Америки, обычно на высоте более 1000 м (3300 футов) над уровнем моря. Виды деревьев включают вечнозеленые дубы, представители семейства лавровых, а также виды Weinmannia , Drimys и Magnolia . [ 26 ] Облачный лес Сьерра-де-лас-Минас , Гватемала , является крупнейшим в Центральной Америке. В некоторых районах юго-восточного Гондураса есть облачные леса, самый крупный из которых расположен недалеко от границы с Никарагуа . В Никарагуа облачные леса находятся в приграничной зоне с Гондурасом, и большая их часть была вырублена для выращивания кофе . На севере еще есть несколько вечнозеленых холмов умеренного пояса. Единственный облачный лес в тихоокеанской прибрежной зоне Центральной Америки находится на вулкане Момбачо в Никарагуа. В Коста-Рике есть лаврисильвы в «Кордильера-де -Тиларан » и вулкан Ареналь , называемый Монтеверде , также в Кордильера-де-Таламанка .

Экорегионы лавровых лесов в Мексике и Центральной Америке

[ редактировать ]

Тропические Анды

[ редактировать ]
Юнга в Колония Товар , Венесуэла.

Юнгасы , как правило, представляют собой многовидовые вечнозеленые леса или джунгли, которые часто содержат множество видов лаврового леса. Они встречаются прерывисто от Венесуэлы до северо-запада Аргентины, включая Бразилию , Боливию , Чили , Колумбию , Эквадор и Перу , обычно в Сьеррах субандского региона. Лесной рельеф разнообразен и в местах соединения Анд с Амазонкой включает участки с крутыми склонами. Для этого региона характерны глубокие ущелья, образованные реками, такими как река Тарма , спускающаяся в долину Сан-Рамон, или река Урубамба , проходящая через Мачу-Пикчу . Многие из Юнгас деградировали или представляют собой восстанавливающиеся леса, которые еще не достигли своего пика растительности .

Юго-восток Южной Америки

[ редактировать ]

Лавровые леса региона известны как Laurisilva Misionera , в честь аргентинской провинции Мисьонес . занимают Влажные леса араукарии часть высокогорья южной Бразилии, простираясь до северо-востока Аргентины. Полог леса включает виды лавровых ( Ocotea pretiosa , O. catharinense и O. porosa ), миртовых ( Campomanesia xanthocarpa ) и бобовых ( Parapiptadeniarigda ), с надводным слоем хвойной бразильской араукарии ( Araucaria angustifolia ), достигающей 45 см. м (148 футов) в высоту. [ 27 ] Субтропические прибрежные леса Серра-ду-Мар вдоль южного побережья Бразилии имеют древесный полог из лавровых и миртовых, с появляющимися деревьями бобовых, а также богатым разнообразием бромелиевых , а также деревьев и кустарников семейства Melastomaceae . [ 28 ] Внутренние атлантические леса Альто-Парана , занимающие часть Бразильского нагорья на юге Бразилии и прилегающие части Аргентины и Парагвая, являются полулиственными.

Центральное Чили

[ редактировать ]

Вальдивские тропические леса умеренного пояса, или Лаурисильва Вальдивиана , занимают южную часть Чили и Аргентины от Тихого океана до Анд между 38° и 45° широты. Осадки обильные, от 1500 до 5000 мм (59–197 дюймов) в зависимости от местности, распределяются в течение года, но с некоторым влиянием субвлажного средиземноморского климата в течение 3–4 месяцев летом. Температуры достаточно постоянны и умеренны: ни один месяц не опускается ниже 5 ° C (41 ° F), а самый теплый месяц - ниже 22 ° C (72 ° F).

Австралия, Новая Каледония и Новая Зеландия

[ редактировать ]

Лавровый лес встречается в горах прибрежной полосы Нового Южного Уэльса в Австралии , Новой Гвинее , Новой Каледонии , Тасмании , Новой Зеландии . Лавровые леса Австралии, Тасмании и Новой Зеландии являются домом для видов, родственных видам лавровых лесов Вальдивии.

Beilschmiedia tawa часто является доминирующим видом полога лаврового рода Beilschmiedia в низинных лавровых лесах на Северном острове и северо-востоке Южного острова , но также часто образует подполог в девственных лесах по всей стране в этих районах с подокарпиями . Род Beilschmiedia — деревья и кустарники, широко распространенные в тропической Азии , Африке , Австралии , Новой Зеландии , Центральной Америке , Карибском бассейне и Южной Америке вплоть до Чили на юге . В Коринокарпус семействе Corynocarpus laevigatus иногда называют лавром Новой Зеландии, а Laurelia novae-zelandiae принадлежит к тому же роду, что и Laurelia sempervirens . Дерево ниаули растет в Австралии, Новой Каледонии и Папуа.

Экорегионы Новой Гвинеи и Северной Австралии также тесно связаны.

Новая Гвинея

[ редактировать ]

Восточная оконечность Малезии , включая Новую Гвинею и острова Ару в восточной Индонезии, связана с Австралией мелководным континентальным шельфом и разделяет с Австралией многие сумчатых млекопитающих и птиц таксоны . Новая Гвинея также имеет множество дополнительных элементов антарктической флоры, в том числе южный бук ( Nothofagus ) и эвкалипты . В Новой Гвинее находятся самые высокие горы в Малезии , а растительность варьируется от тропических равнинных лесов до тундры .

В высокогорьях Новой Гвинеи и Новой Британии растут горные лавровые леса на высоте от 1000 до 2500 м (3300–8200 футов) над уровнем моря. В состав этих лесов входят виды, типичные как для лавровых лесов Северного полушария, в том числе Lithocarpus , Ilex и Lauraceae, так и для лавровых лесов Южного полушария, в том числе южный бук Nothofagus , араукария , подокарпы и деревья семейства Миртовые ( Myrtaceae ). [ 9 ] [ 29 ] Новая Гвинея и Северная Австралия тесно связаны между собой. Около 40 миллионов лет назад Индо-Австралийская тектоническая плита начала отделяться от древнего суперконтинента Гондвана. Когда он столкнулся с Тихоокеанской плитой высокие горные хребты центральной части Новой Гвинеи . на своем пути на север, около 5 миллионов лет назад возникли [ 30 ] С подветренной стороны этой зоны столкновения древние скальные образования того места, где сейчас находится полуостров Кейп-Йорк, остались практически нетронутыми.

Экорегионы лавровых лесов Новой Гвинеи
[ редактировать ]

WWF выделяет несколько отдельных экорегионов горных лавровых лесов на Новой Гвинее, Новой Британии и Новой Ирландии. [ 31 ]

  1. ^ Аннотация в НАСА - MODIS: Искьердо, Т; де лас Эрас, П; Маркес, А (2011). Изменения показателей растительности в облачном лесу острова Ла-Гомера (Канарские острова) и их гидрологические последствия». Hydroological Processes , 25 (10), 1531–41: «[Р]езультаты доказывают отсутствие стресса от летней засухи в лавровом лесу, что предполагает что доход от капель тумана достаточно высок, чтобы поддерживать достаточную влажность почвы».
  2. ^ Кейт, округ Колумбия; Браммитт, Северная Каролина; Фабер-Лангендоен, Д; Корлетт, RT; МакГлоун, Миссисипи (2020). «T2.4 Лаурофилловые леса теплого и умеренного климата» . В Ките, округ Колумбия; Феррер-Париж-младший; Николсон, Э.; Кингсфорд, RT (ред.). Типология глобальной экосистемы МСОП 2.0: Описательные профили биомов и функциональных групп экосистем . Гланд, Швейцария: МСОП. doi : 10.2305/IUCN.CH.2020.13.en . ISBN  978-2-8317-2077-7 . S2CID   241360441 .
  3. ^ Резюме , Ашан, Г., Мария Соледад Хименес Паррондо, Доминго Моралес Мендес, Райнер Лёш (1994), «Аспекты микроклиматического климата лаурисильва на Тенерифе / Микроклиматические аспекты лаврового леса на Тенерифе». Vieraea: Folia scientarum biologicarum canariensium , (23), 125–41. Диалнет. (на испанском языке) .
  4. ^ Эштон, Питер С. (2003). «Возврат к флористическому зонированию древесных сообществ влажных тропических гор». Перспективы экологии, эволюции и систематики растений . 6 (1–2): 87–104. дои : 10.1078/1433-8319-00044 .
  5. ^ Тан, Синди К.; Осава, Масахико (1999). «Высотное распределение вечнозеленых широколиственных деревьев и размер их листьев на влажной субтропической горе, гора Эмэй, Сычуань, Китай». Экология растений . 145 (2). Спрингер Природа: 221–233. дои : 10.1023/а:1009856020744 . ISSN   1385-0237 . S2CID   32800204 .
  6. ^ Jump up to: а б Отто Э. (Отто Эмери) Дженнингс. «Ископаемые растения из пластов вулканического пепла недалеко от Миссулы, западная Монтана» Мемуары Музея Карнеги , 8 (2), с. 417 .
  7. ^ Jump up to: а б с д Бокс, Элджин О.; Чанг-Хун Чжоу; Казуэ Фудзивара (1998). «Богатство, климатическое положение и биогеографический потенциал лаурофилловых лесов Восточной Азии с особым упором на примеры из Тайваня» (PDF) . Бюллетень Института экологических наук Иокогамского национального университета . 24 : 61–95. Архивировано из оригинала (PDF) 26 февраля 2015 г.
  8. ^ Книга Sunset Western Garden, 1995: 606–607
  9. ^ Jump up to: а б с д и Тагава, Хидео (1995). «Распространение люцидофилла дубово-лаврового леса в Азии и других регионах» . Тропики . 5 (1/2): 1–40. дои : 10.3759/тропики.5.1 .
  10. ^ «MBG: РАЗНООБРАЗИЕ, ЭНДЕМИЗМ И ВЫМИРАНИЕ ФЛОРЫ И РАСТИТЕЛЬНОСТИ НОВОЙ КАЛЕДОНИИ» . сайт mobot.org .
  11. ^ «Субтропические вечнозеленые леса Цзянь Нань» . Наземные экорегионы . Всемирный фонд дикой природы . Проверено 8 апреля 2011 г.
  12. ^ Каран, Прадьюмна Прасад (2005). Япония в XXI веке: окружающая среда, экономика и общество . Университетское издательство Кентукки, Лексингтон. ISBN   978-0-8131-2342-4 . п. 25.
  13. ^ «Горные дождевые леса Борнео» . Наземные экорегионы . Всемирный фонд дикой природы . Проверено 4 июня 2011 г.
  14. Лавровый лес Мадейры , Птицы ветра Мадейры, 2005 г.
  15. ^ Цимер, П. (2000). Коротко о естественной истории дерева . Фуншал, Португалия: Франсиско Рибейру и Фильюс Лда.
  16. ^ Гойс-Маркес, Карлос А.; МАДЕИРА, Хосе; Менезес де Секейра, Мигель (7 февраля 2017 г.). «Инвентаризация и обзор мио-плейстоценовой флоры Сан-Хорхе (остров Мадейра, Португалия): палеоэкологические и биогеографические последствия». Журнал систематической палеонтологии . 16 (2): 159–177. дои : 10.1080/14772019.2017.1282991 . hdl : 10400.13/4191 . S2CID   132935444 .
  17. ^ Уриарте, А. «История климата Земли». Бильбао, Испания: Центральная издательская служба правительства Басков. {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )
  18. ^ Май, Д.Х. (1989). «Развитие и региональная дифференциация европейской растительности в третичный период». Систематика и эволюция растений . 162 (1–4): 79–91. дои : 10.1007/BF00936911 . S2CID   25109937 .
  19. ^ Бэррон, Э.; Пейро, Д. (2006). «Лесная растительность в третичном периоде. Палеосреда и изменение климата (под редакцией Х. Карриона, С. Фернандеса и Н. Фуэнтеса)». Мурсия: Fundación Séneca/Агентство науки и технологий региона Мурсия: 56–77. {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )
  20. ^ Фернандес-Паласиос, Хосе Мария; НАСИМЕНТО, Леа де; Отто, Рюдигер; Дельгадо, Хуан Д.; Гарсиа-дель-Рей, Эдуардо; АРЕвало, Хосе Рамон; Уиттакер, Роберт Дж. (2011). «Реконструкция Палео-Макаронезии с особым упором на многолетнюю биогеографию лавровых лесов атлантических островов» . Журнал биогеографии . 38 (2): 226–246. дои : 10.1111/j.1365-2699.2010.02427.x . ISSN   1365-2699 . S2CID   86477003 . Проверено 5 января 2022 г.
  21. ^ «Природный парк Лос-Алькорнокалес» . Jointdeandalucia.es (на европейском испанском языке). Хунта Андалусии . Проверено 14 декабря 2021 г.
  22. ^ Руководство по интерпретации мест обитания Европейского Союза (PDF) . 2007.
  23. ^ Перес Латорре, Андрес Висенте; Галан де Мера, Антонио; Навас, Патрисия; Навас, Дэвид; Гил, Иоланда; Кабезудо, Бальтасар (1999). «ДАННЫЕ О ФЛОРЕ И РАСТИТЕЛЬНОСТИ ПРИРОДНОГО ПАРКА ЛОС-АЛЬКОРНОКАЛЕС (КАДИС-МАЛАГА, ИСПАНИЯ)» (PDF) . Акта Ботаника Малацитана . 24 . Университет Малаги : 133–184. дои : 10.24310/abm.v24i0.8523 .
  24. ^ Аксельрод, Дэниел И. (2000) Миоценовый (10-12 млн лет назад) вечнозеленый лаврово-дубовый лес из долины Кармель, Калифорния. Публикации Калифорнийского университета по геологическим наукам 145; Апрель 2000 г. 3-е изд. Беркли: Издательство Калифорнийского университета. ISBN   978-0-520-09839-8 .
  25. ^ Майкл Г. Барбур , Тодд Киллер-Вольф , Аллан А. Шенхерр (2007). Наземная растительность Калифорнии . Беркли: Издательство Калифорнийского университета, ISBN   978-1-282-35915-4 , с. 56
  26. ^ «Горные леса Таламанкана» . Наземные экорегионы . Всемирный фонд дикой природы . Проверено 1 июня 2011 г.
  27. ^ «Араукария влажных лесов» . Наземные экорегионы . Всемирный фонд дикой природы . Проверено 4 июня 2011 г.
  28. ^ «Прибрежные леса Серра-ду-Мар» . Наземные экорегионы . Всемирный фонд дикой природы . Проверено 4 июня 2011 г.
  29. ^ «Горные дождевые леса Центрального хребта» . Наземные экорегионы . Всемирный фонд дикой природы . Проверено 4 июня 2011 г.
  30. ^ Фрит, Д.В., Фрит, CB (1995). Полуостров Кейп-Йорк: естественная история. Чатсвуд: Reed Books Australia. Перепечатано с изменениями в 2006 г. ISBN   0-7301-0469-9 .
  31. ^ Викраманаяке, Эрик; Эрик Динерштейн; Колби Дж. Лукс; и др. (2002). Наземные экорегионы Индо-Тихоокеанского региона: оценка сохранения . Вашингтон, округ Колумбия: Island Press. ISBN   978-1-55963-923-1 .
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 8f0e4c027a3f15e64c0211b7cadd8369__1719922380
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/8f/69/8f0e4c027a3f15e64c0211b7cadd8369.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Laurel forest - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)