HEPACAM

HEPACAM
Идентификаторы
Псевдонимы	Hepacam , Glialcam, MLC2A, MLC2B, молекула адгезии печеночных и глиальных клеток, HEPACAM1, HEPN1
Внешние идентификаторы	Омим : 611642 ; MGI : 1920177 ; Гомологен : 17652 ; Genecards : Hepacam ; OMA : Hepach - ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 11 (human)
End	124,936,412 bp
showМестоположение гена ( мышь )
Chr.	Chromosome 9 (mouse)
End	37,297,871 bp
showРНК -паттерн экспрессии
	Top expressed in
	external globus pallidus; ; pars reticulata; ; internal globus pallidus; ; entorhinal cortex; ; caudate nucleus; ; Pars compacta; ; lateral nuclear group of thalamus; ; postcentral gyrus; ; amygdala; ; primary visual cortex;
	Top expressed in
	lumbar subsegment of spinal cord; ; deep cerebellar nuclei; ; cerebellar cortex; ; suprachiasmatic nucleus; ; globus pallidus; ; primary visual cortex; ; central gray substance of midbrain; ; otolith organ; ; lateral geniculate nucleus; ; utricle;
	More reference expression data
	n/a
hideОртологи
	220296
	72927
	ENSG00000165478
	Ensmusg00000046240
	Q14CZ8
	Q640R3
	NM_152722
	NM_175189
	NP_689935
	NP_780398
	Викидид
Посмотреть/редактировать человека	Посмотреть/редактировать мышь

Gene Hepacam *, названный на основе его первоначального сайта идентификации - Tocytes HEPA и природы его белкового продукта - молекулы клеточной адгезии ( CAM ), была впервые обнаружена и охарактеризована в печени человека и сообщил Shali Shen (MD, PhD) в 2005. ^{[ 5 ]} Ген кодирует белок из 416 аминокислот, обозначенный как гепакам **, который является новым членом суперсемейства иммуноглобулина молекул клеточной адгезии ( IGSF CAM ). Основные биологические функции Hepacam включают а) модуляцию адгезии и миграции клеток и миграции , а также б) ингибирование раковых роста клеток . ^{[ 5 ]}

(ПРИМЕЧАНИЕ: *Hepacam, название гена; ** Hepacam, имя белка)

Открытие

Благодаря дифференциальному скрининге экспрессии генов было обнаружено, что более 200 генов были обнаружены либо повышенной, либо пониженной регуляцией у пациента с гепатоцеллюлярной карциномой . Эти гены впоследствии были оценены по панели образцов HCC человека, что приводило к идентификации нового гена Hepn1 . ^{[ 6 ]} Основываясь на последовательности HEPN1, новый ген Hepacam был затем изолирован и охарактеризован. ^{[ 7 ]}

Характеристики и функции

Структурно гепакам представляет собой гликопротеин, содержащий внеклеточный домен с 2-подобными пешками, трансмембранной областью и цитоплазматическим доменом. ^{[ 7 ]} Сопоставляется с хромосомой 11q24, ген Hepacam повсеместно экспрессируется в нормальных тканях человека, с особенно высокими уровнями экспрессии в центральной нервной системе (CNS) и часто подавляется в различных типах опухолей. ^{[ 8 ]} Функционально, гепакам участвует в клеточных экстраклеточных матричных взаимодействиях и контроле роста раковых клеток, ^{[ 7 ]} и способен индуцировать дифференцировку клеток глиобластомы . ^{[ 9 ]} В клеточной сигнализации гепакам напрямую взаимодействует с F-актином ^{[ 10 ]} и кальвеолин 1 , ^{[ 11 ]} и способен вызывать остановку роста, подобный старению, через p53/p21-зависимый путь. ^{[ 8 ]} Более того, гепакам протеолитически расщепляется вблизи региона трансемереем. ^{[ 12 ]} Эти результаты показывают, что новая Ig-подобная молекула клеточной адгезии клеток также является супрессором опухолей . ^{[ 13 ]}

Другие имена

Glialcam, которая была клонирована из библиотеки кДНК человека в 2008 году и признан идентичен гепакаму; ^{[ 14 ]} и
Hepacam1, когда Hepacam2 появился в 2010 году. ^{[ 15 ]}

О Hepacam 2

Метастатическая собаки карцинома молочной железы и их метастазы характеризуются снижением HEPACAM2, но неизменными уровнями экспрессии HEPACAM2 по сравнению с нормальными железами. ^{[ 15 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в GRCH38: Ensembl Release 89: ENSG00000165478 - ENSEMBL , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в GRCM38: Ensembl Release 89: Ensmusg00000046240 - Ensembl , май 2017 г.
^ «Человеческая PubMed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .
^ «Мышь Pubmed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Chung Moh M, Hoon Lee L, Shen S (июнь 2005 г.). «Клонирование и характеристика гепакама, новая молекула клеточной адгезии клеток, подавленная в гепатоцеллюлярной карциноме человека». Журнал гепатологии . 42 (6): 833–41. doi : 10.1016/j.jhep.2005.01.025 . PMID 15885354 .
^ MOCH MC, Lee LH, Yang X, Shen S (октябрь 2003 г.). «HEPN1, новый ген, который часто понижается при гепатоцеллюлярной карциноме, подавляет рост клеток и вызывает апоптоз в клетках HEPG2». Журнал гепатологии . 39 (4): 580–6. doi : 10.1016/s0168-8278 (03) 00359-3 . PMID 12971969 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Moh MC, Zhang C, Luo C, Lee LH, Shen S (июль 2005 г.). «Структурный и функциональный анализ новой Ig-подобной молекулы клеточной адгезии, Hepacam, в клетках карциномы молочной железы человека MCF7» . Журнал биологической химии . 280 (29): 27366–74. doi : 10.1074/jbc.m500852200 . PMID 15917256 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} MOCH MC, Zhang T, Lee LH, Shen S (декабрь 2008 г.). «Экспрессия Hepacam подавляется при раке и вызывает остановку, подобную старению, посредством P53/P21-зависимого пути в клетках рака молочной железы человека» . Канцерогенез . 29 (12): 2298–305. doi : 10.1093/carcin/bgn226 . PMID 18845560 .
^ Ли Л.Х., М.К., Чжан Т., Шен С (август 2009 г.). «Иммуноглобулиноподобная молекула клеточной адгезии клеток вызывает дифференцировку клеток глиобластомы человека U373-MG» . Журнал сотовой биохимии . 107 (6): 1129–38. doi : 10.1002/jcb.222215 . PMID 19507233 . S2CID 21271941 .
^ MOCH MC, Tian Q, Zhang T, Lee LH, Shen S (май 2009 г.). «Иммуноглобулиноподобная молекула клеточной адгезии клеток модулирует клеточную адгезию и подвижность посредством прямого взаимодействия с актиновым цитоскелетом». Журнал клеточной физиологии . 219 (2): 382–91. doi : 10.1002/jcp.21685 . PMID 19142852 . S2CID 206047365 .
^ MOCH MC, Lee LH, Zhang T, Shen S (январь 2009 г.). «Взаимодействие иммуноглобулиноподобной молекулы клеточной адгезии клеток с кавеолином-1». Биохимическая и биофизическая исследовательская коммуникация . 378 (4): 755–60. doi : 10.1016/j.bbrc.2008.11.119 . PMID 19059381 .
^ Zhang T, Mo MC, Lee LH, Shen S (июль 2010 г.). «Иммуноглобулиноподобная клеточная молекула клеточной адгезии Hepacam расщепляется в клетках карциномы молочной железы человека» . Международный журнал онкологии . 37 (1): 155–65. doi : 10.3892/ijo_00000663 . PMID 20514407 .
^ MOCH MC, Shen S (2009). «Роль молекул клеточной адгезии в подавлении опухоли и миграции клеток: новый парадокс» . Клеточная адгезия и миграция . 3 (4): 334–6. doi : 10.4161/cam.3.4.9246 . PMC 2802741 . PMID 19949308 .
^ Favre-Kontula L, Rolland A, Bernasconi L, et al. (Апрель 2008 г.). «Glialcam, иммуноглобулиноподобная молекула клеток, экспрессируется в глиальных клетках центральной нервной системы». Глиа 56 (6): 633–45. doi : 10.1002/glia.20640 . PMID 18293412 . S2CID 27263006 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Klopfleisch R, Klose P, Da Costa A, Brunnberg L, Gruber AD (2010). «HEPACAM1 и 2 дифференциально регулируются в аденомах и карциномах для молочной железы собак и метастазах лимфатических узлов» . BMC Veterinary Research . 6 : 15. DOI : 10.1186/1746-6148-6-15 . PMC 2842258 . PMID 20226097 .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в GRCH38: Ensembl Release 89: ENSG00000165478 - ENSEMBL , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в GRCM38: Ensembl Release 89: Ensmusg00000046240 - Ensembl , май 2017 г.

[3] «Человеческая PubMed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .

[4] «Мышь Pubmed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .

[pmid15885354-5] Jump up to: ^а ^{беременный} Chung Moh M, Hoon Lee L, Shen S (июнь 2005 г.). «Клонирование и характеристика гепакама, новая молекула клеточной адгезии клеток, подавленная в гепатоцеллюлярной карциноме человека». Журнал гепатологии . 42 (6): 833–41. doi : 10.1016/j.jhep.2005.01.025 . PMID 15885354 .

[6] MOCH MC, Lee LH, Yang X, Shen S (октябрь 2003 г.). «HEPN1, новый ген, который часто понижается при гепатоцеллюлярной карциноме, подавляет рост клеток и вызывает апоптоз в клетках HEPG2». Журнал гепатологии . 39 (4): 580–6. doi : 10.1016/s0168-8278 (03) 00359-3 . PMID 12971969 .

[pmid15917256-7] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Moh MC, Zhang C, Luo C, Lee LH, Shen S (июль 2005 г.). «Структурный и функциональный анализ новой Ig-подобной молекулы клеточной адгезии, Hepacam, в клетках карциномы молочной железы человека MCF7» . Журнал биологической химии . 280 (29): 27366–74. doi : 10.1074/jbc.m500852200 . PMID 15917256 .

[pmid18845560-8] Jump up to: ^а ^{беременный} MOCH MC, Zhang T, Lee LH, Shen S (декабрь 2008 г.). «Экспрессия Hepacam подавляется при раке и вызывает остановку, подобную старению, посредством P53/P21-зависимого пути в клетках рака молочной железы человека» . Канцерогенез . 29 (12): 2298–305. doi : 10.1093/carcin/bgn226 . PMID 18845560 .

[9] Ли Л.Х., М.К., Чжан Т., Шен С (август 2009 г.). «Иммуноглобулиноподобная молекула клеточной адгезии клеток вызывает дифференцировку клеток глиобластомы человека U373-MG» . Журнал сотовой биохимии . 107 (6): 1129–38. doi : 10.1002/jcb.222215 . PMID 19507233 . S2CID 21271941 .

[pmid19142852-10] MOCH MC, Tian Q, Zhang T, Lee LH, Shen S (май 2009 г.). «Иммуноглобулиноподобная молекула клеточной адгезии клеток модулирует клеточную адгезию и подвижность посредством прямого взаимодействия с актиновым цитоскелетом». Журнал клеточной физиологии . 219 (2): 382–91. doi : 10.1002/jcp.21685 . PMID 19142852 . S2CID 206047365 .

[11] MOCH MC, Lee LH, Zhang T, Shen S (январь 2009 г.). «Взаимодействие иммуноглобулиноподобной молекулы клеточной адгезии клеток с кавеолином-1». Биохимическая и биофизическая исследовательская коммуникация . 378 (4): 755–60. doi : 10.1016/j.bbrc.2008.11.119 . PMID 19059381 .

[12] Zhang T, Mo MC, Lee LH, Shen S (июль 2010 г.). «Иммуноглобулиноподобная клеточная молекула клеточной адгезии Hepacam расщепляется в клетках карциномы молочной железы человека» . Международный журнал онкологии . 37 (1): 155–65. doi : 10.3892/ijo_00000663 . PMID 20514407 .

[13] MOCH MC, Shen S (2009). «Роль молекул клеточной адгезии в подавлении опухоли и миграции клеток: новый парадокс» . Клеточная адгезия и миграция . 3 (4): 334–6. doi : 10.4161/cam.3.4.9246 . PMC 2802741 . PMID 19949308 .

[pmid18293412-14] Favre-Kontula L, Rolland A, Bernasconi L, et al. (Апрель 2008 г.). «Glialcam, иммуноглобулиноподобная молекула клеток, экспрессируется в глиальных клетках центральной нервной системы». Глиа 56 (6): 633–45. doi : 10.1002/glia.20640 . PMID 18293412 . S2CID 27263006 .

[pmid20226097-15] Jump up to: ^а ^{беременный} Klopfleisch R, Klose P, Da Costa A, Brunnberg L, Gruber AD (2010). «HEPACAM1 и 2 дифференциально регулируются в аденомах и карциномах для молочной железы собак и метастазах лимфатических узлов» . BMC Veterinary Research . 6 : 15. DOI : 10.1186/1746-6148-6-15 . PMC 2842258 . PMID 20226097 .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]