Вирус миксомы
| Вирус миксомы | |
|---|---|
| |
| Электронная микрофотография вириона миксомы вируса | |
Классификация вирусов 
| |
| (без рейтинга): | Вирус |
| Область : | Вариднавирия |
| Королевство: | Бэмфордвире |
| Тип: | Нуклеоцитовирикота |
| Сорт: | У поксвирусов |
| Заказ: | Хитовирусы |
| Семья: | поксвирусы |
| Род: | Лепорипоксвирус |
| Разновидность: | Вирус миксомы
|
Вирус миксомы — поксвирус рода Leporipoxvirus . Два основных географических типа вируса миксомы — калифорнийский и южноамериканский. Вирус калифорнийской миксомы встречается на западном побережье США, полуострове Баха в Мексике и юго-западном побережье Канады. Южноамериканский или бразильский вирус миксомы встречается в Южной и Центральной Америке. Южноамериканский вирус миксомы циркулирует у лесного кролика или тапети ( Sylvilagus brasiliensis ), тогда как калифорнийский вирус миксомы циркулирует у кустарникового кролика ( Sylvilagus bachmani ). У своих естественных хозяев вирусы вызывают образование доброкачественных фибром кожи , а не системных заболеваний.
Передача инфекции
[ редактировать ]Вирус миксомы пассивно передается через ротовые части комаров (например, Aedes aegyptii ) или блох , а также, предположительно, других кусающих членистоногих. [ 1 ] [ 2 ] Он также может передаваться через прямой контакт и зараженные фомиты . [ нужна ссылка ]
Миксоматоз
[ редактировать ]Миксоматоз - название смертельного диссеминированного заболевания, возникающего при европейских кроликов ( Oryctolagus cuniculus заражении ) вирусом миксомы ; как южноамериканские, так и североамериканские типы способны вызывать это заболевание. Вирус калифорнийской миксомы особенно вирулентен и вызывает 100% смертность. [ 3 ]
Структура и геном
[ редактировать ]Вирионы покрыты оболочкой и имеют поверхностную мембрану с боковыми тельцами. хозяина Оболочка содержит липиды и самосинтезированные гликолипиды . Они имеют форму кирпича, диаметр около 250 нанометров , длину 300 нанометров и высоту 200 нанометров. В середине находится двояковогнутое ядро, характерное для многих поксвирусов. [ нужна ссылка ]
Геном несегментирован и содержит одну молекулу линейной двухцепочечной ДНК 160 000 нуклеотидов длиной . В геноме содержание G–C составляет около 40%, с терминально избыточными последовательностями, которые повторяются на обоих концах. [ 5 ]
Геном кодирует 170 открытых рамок считывания , 12 из которых дублируются в терминальных инвертированных повторах. [ 4 ]
Инфекция и патология
[ редактировать ]В ходе своего нормального жизненного цикла вирионы продуцируют внеклеточные и внутриклеточные белки. Внеклеточные белки используются в первую очередь для подавления или обхода иммунных реакций хозяина , поэтому в них нет необходимости. Заражение также инициируется внеклеточными вирионами. Вирус миксомы созревает естественным путем путем отпочкования через поверхностную мембрану клетки-хозяина. [ 6 ]
Вирус миксомы имеет несколько методов, которые он использует для обхода иммунной системы. Один из способов защиты включает блокирование активности каспаз внутри клеток-хозяев. Вирусный белок E13L способен ингибировать каспазы путем связывания с белком CARD , который является частью воспалительного комплекса, активирующего каспазу-1. Связываясь, он способен ингибировать апоптоз , который обычно индуцируется белком CARD. Кроме того, вирус миксомы использует вирусный ген Serp-2 для ингибирования множества других каспаз. Ген Serp-2 также способен ингибировать гранзим B , цистеиновую протеазу. [ 7 ] : 161
Вирус миксомы также способен производить имитаторы рецепторов фактора некроза опухоли , чтобы уменьшить естественный ответ хозяина на TNF. Белок М-Т2 представляет собой растворимый рецептор, имитирующий рецепторы TNF у кроликов. [ 7 ] : 157
Большинство кроликов и зайцев -хозяев восприимчивы к вирусу, а это означает, что вирус может эффективно уклоняться от иммунитета хозяина, но восприимчивость не является основным индикатором симптоматической инфекции или патологии. Необходимо проводить различие между восприимчивостью и допустимостью , причем только последнее должно быть истинным, прежде чем вирус сможет размножаться в клетке и вызывать патологии. По этой причине вирус миксомы очень видоспецифичен; он способен обойти иммунный ответ определенного вида кроликов, но не может сделать этого в отношении любого другого вида. Однако вирус способен проникать в клетки многих различных видов , включая человека, мышь и обезьяну, что, как правило, бесполезно, если он не способен размножаться и избегать иммунной системы. [ нужна ссылка ]
В 1993 году правительство Австралии одобрило модификацию вируса миксомы , которая позволит ввести генетический код в белки спермы кролика и яйцеклетки. Эта мутация может вызвать аутоиммунный ответ и подавить фертильность. [ 8 ] Эта иммуноконтрацептивная вакцина до сих пор [ когда? ] проходят испытания на выпуск в дикую природу. [ нужна ссылка ]
Исследовать
[ редактировать ]Вирус миксомы вызвал интерес в медицине человека, поскольку некоторые из его белков обладают сильным иммунодепрессивным действием, а несколько его кодируемых вирусом иммуномодуляторов разрабатываются для лечения системных воспалительных синдромов у людей, таких как сердечно-сосудистые заболевания. Вирус миксомы также может инфицировать многие типы раковых клеток человека, что используется для его разработки в качестве виротерапевтического агента для виротерапии . [ 9 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Феннер, Фрэнк (1952). «Механизм передачи миксоматоза европейского кролика (Oryctolagus cuniculus) комаром Aedes aegypti». Австралийский журнал экспериментальной биологии и медицинской науки . 30 (2): 139–152. дои : 10.1038/icb.1952.13 . ПМИД 14934625 .
- ^ Локли, Р.М. (1954). «Европейская кроличья блоха Spilopsyllus cuniculi как переносчик миксоматоза в Великобритании». Ветеринарный учет . 66 : 434.
- ^ Сильверс, Л. (2006). «Вирулентность и патогенез штаммов MSW и MSD калифорнийского вируса миксомы у европейских кроликов с генетической устойчивостью к миксоматозу по сравнению с кроликами без генетической устойчивости» . Вирусология . 348 (1): 72–83. дои : 10.1016/j.virol.2005.12.007 . ПМИД 16442580 .
- ^ Перейти обратно: а б Керр, Питер; Гедин, Элоди; и др. (2012), «Эволюционная история и ослабление вируса миксомы на двух континентах», PLOS Pathogens , 8 (10): e1002950, doi : 10.1371/journal.ppat.1002950 , PMC 3464225 , PMID 23055928
- ^ Шерил Кэмерон; и др. (25 ноября 1999 г.). «Полная последовательность ДНК вируса миксомы» . Вирусология . 264 (2): 298–318. дои : 10.1006/виро.1999.0001 . ПМИД 10562494 .
- ^ Управление ICTVdB (2006). 00.058.1.05.001. Вирус миксомы. В: ICTVdB — Универсальная база данных вирусов, версия 4 . Бюхен-Осмонд, К. (ред.), Колумбийский университет, Нью-Йорк, США.
- ^ Перейти обратно: а б Мэхи, Брайан У.Дж.; Ван Регенмортель, Марк Х (2008), Энциклопедия вирусологии , том. I (3-е изд.), Сан-Диего, Калифорния: Academic Press.
- ^ Шорс, Тери (2013). Понимание вирусов (второе изд.). Берлингтон, Массачусетс: Jones & Bartlett Learning. стр. 438 . ISBN 978-1-4496-4892-3 .
- ^ Шписшерт, Барт; Макфадден, Грант; Херманс, Кэтлин; Наувинк, Ганс; Ван де Валле, Герлинде Р. (2011). «Современное состояние и будущие направления развития вируса миксомы, мастера уклонения от иммунитета» . Ветеринарное исследование . 42 (1): 76. дои : 10.1186/1297-9716-42-76 . ПМК 3131250 . ПМИД 21658227 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]
СМИ, связанные с вирусом миксомы, на Викискладе? 
Данные, относящиеся к вирусу миксомы , в Wikispecies
