Тетрабутиламмоний

Тетрабутиламмоний
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК N , N , N- Трибутилбутан-1-аминий
	Другие имена Тетрабутиламмоний ; Тетрабутилазаний
Идентификаторы
Номер CAS	10549-76-5 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ: 45825 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ1236196 ;
ХимическийПаук	15220 ;
Лекарственный Банк	ДБ01851 ;
ПабХим CID	16028 ;
НЕКОТОРЫЙ	CBU2X6BBJR ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID3045011 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 16 Ч 36 Н +
Молярная масса	242.470 g·mol −1
Родственные соединения
Родственные соединения	фторид тетрабутиламмония ; бромид тетрабутиламмония ; гидроксид тетрабутиламмония ; гидроксид тетрабутиламмония ; гексафторфосфат тетрабутиламмония
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Тетрабутиламмоний представляет собой катион четвертичного аммония формулы [Н(С ₄ Н ₉ ) ₄ ] ⁺, также обозначается [НБу ₄ ] ⁺ (где Bu = бутильная группа ). Его используют в исследовательской лаборатории для приготовления липофильных солей неорганических анионов. По сравнению с производными тетраэтиламмония соли тетрабутиламмония более липофильны, но менее легко кристаллизуются .

Производные

Некоторые тетрабутиламмониевые соли простых анионов включают:

тетрабутиламмоний фторид , реагент десилилирования .
бромид тетрабутиламмония , предшественник других солей тетрабутиламмония в реакциях метатезиса солей .
Йодид тетрабутиламмония , недорогой катализатор. ^[1]
Трийодид тетрабутиламмония , обычный носитель трииодид- аниона, используемый в химическом синтезе.
гидроксид тетрабутиламмония , предшественник других солей тетрабутиламмония в результате кислотно-основных реакций.
Гексафторфосфат тетрабутиламмония — электролит для неводной электрохимии.

Некоторые соли тетрабутиламмония более сложных примеров включают:

полиоксометаллаты . ^[2]
НС ⁻
₄. ^[3]
карбонильные анионы металлов . ^[4]
Синтетические железо-серные кластеры, такие как [Fe ₄ S ₄ (SPh) ₄ ] ²⁻^[5]
Октахлордиренат ( [Король ₂ кл ₈ ] ²⁻). ^[6]

См. также

N-бутиллитий

Ссылки

^ Ши, Эрбо; Шао, Ин; Чен, Шулин; Ху, Хуаю; Лю, Чжаоцзюнь; Чжан, Цзе; Ван, Сяобин (6 июля 2012 г.). «Синтез аллилового эфира, катализируемый йодидом тетрабутиламмония, с трет-бутилгидропероксидом в качестве окислителя» . Органические письма . 14 (13): 3384–3387. дои : 10.1021/ol3013606 . ISSN 1523-7060 . ПМИД 22731787 .
^ Клемперер, WG (1990). «Изополиоксометаллаты тетрабутиламмония». Неорганические синтезы . Том. 27. С. 74–85. дои : 10.1002/9780470132586.ch15 . ISBN 9780470132586 .
^ Бойес, Дж.; Чиверс, Т.; Драммонд, И. (1978). «Гептатиазоцин (гептасульфуримид) и тетрабутиламмоний тетратионитрат». Неорганические синтезы . Том. 18. С. 203–206. дои : 10.1002/9780470132494.ch36 . ISBN 9780470132494 .
^ Чериотти, А.; Лонгони, Г.; Маркионна, М. (1989). «Бис(тетрабутиламмоний)гекса-μ-карбонил-гексакарбонилгексаплатинат(2-), [N(C ₄ H ₉ ) ₄ ] ₂ [Pt ₆ (Co) ₆ (μ-Co) ₆ ]». Неорганические синтезы . Том. 26. С. 316–319. дои : 10.1002/9780470132579.ch57 . ISBN 978-0-471-50485-6 .
^ Кристу, Джордж; Гарнер, К. Дэвид; Баласубраманиам, А.; Ридж, Брайан; Райдон, Х.Н. (1982). «9. Тетраядерные железо-серные и железо-селеновые кластеры». Тетраядерные кластеры железа-серы и железа-селена . Неорганические синтезы. Том. 21. С. 33–37. дои : 10.1002/9780470132524.ch9 . ISBN 9780470132524 . .
^ Бардер, Ти Джей; Уолтон, РА (1990). «Тетрабутиламмония октахлордиринат(III)». Неорганические синтезы . Том. 28. стр. 332–334. дои : 10.1002/9780470132593.ch83 . ISBN 9780470132593 .

[1] Ши, Эрбо; Шао, Ин; Чен, Шулин; Ху, Хуаю; Лю, Чжаоцзюнь; Чжан, Цзе; Ван, Сяобин (6 июля 2012 г.). «Синтез аллилового эфира, катализируемый йодидом тетрабутиламмония, с трет-бутилгидропероксидом в качестве окислителя» . Органические письма . 14 (13): 3384–3387. дои : 10.1021/ol3013606 . ISSN 1523-7060 . ПМИД 22731787 .

[2] Клемперер, WG (1990). «Изополиоксометаллаты тетрабутиламмония». Неорганические синтезы . Том. 27. С. 74–85. дои : 10.1002/9780470132586.ch15 . ISBN 9780470132586 .

[3] Бойес, Дж.; Чиверс, Т.; Драммонд, И. (1978). «Гептатиазоцин (гептасульфуримид) и тетрабутиламмоний тетратионитрат». Неорганические синтезы . Том. 18. С. 203–206. дои : 10.1002/9780470132494.ch36 . ISBN 9780470132494 .

[4] Чериотти, А.; Лонгони, Г.; Маркионна, М. (1989). «Бис(тетрабутиламмоний)гекса-μ-карбонил-гексакарбонилгексаплатинат(2-), [N(C ₄ H ₉ ) ₄ ] ₂ [Pt ₆ (Co) ₆ (μ-Co) ₆ ]». Неорганические синтезы . Том. 26. С. 316–319. дои : 10.1002/9780470132579.ch57 . ISBN 978-0-471-50485-6 .

[5] Кристу, Джордж; Гарнер, К. Дэвид; Баласубраманиам, А.; Ридж, Брайан; Райдон, Х.Н. (1982). «9. Тетраядерные железо-серные и железо-селеновые кластеры». Тетраядерные кластеры железа-серы и железа-селена . Неорганические синтезы. Том. 21. С. 33–37. дои : 10.1002/9780470132524.ch9 . ISBN 9780470132524 . .

[6] Бардер, Ти Джей; Уолтон, РА (1990). «Тетрабутиламмония октахлордиринат(III)». Неорганические синтезы . Том. 28. стр. 332–334. дои : 10.1002/9780470132593.ch83 . ISBN 9780470132593 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]