Тетрабутиламмония бромид

Тетран -н -бутиламмоний бромид
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК N , N , N- Трибутилбутан-1-аминий бромид
	Другие имена Тетра-н-бутиламмоний бромид ; НАРКОТИКИ ;
Идентификаторы
Номер CAS	1643-19-2 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:51993 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ60696 ;
ХимическийПаук	66843 ;
Информационная карта ECHA	100.015.182
Номер ЕС	216-699-2 ;
ПабХим CID	74236 ;
НЕКОТОРЫЙ	VJZ168I98R ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID4044400 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 16 Н 36 БрН
Молярная масса	322.368 g/mol
Появление	Белый твердый
Плотность	1,18 г/см 3
Температура плавления	103 ° C (217 ° F; 376 К) Разлагается при 133 C.
Растворимость в воде	600 г/л (20 °С)
Растворимость	Растворим в дихлорметане и этаноле , слабо растворим в толуоле.
Опасности
	Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH):
Основные опасности	Вредный
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Х302 , Х315 , Х319 , Х335 , Х411 , Х412
Меры предосторожности	P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P301+P312 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P330 , P332+P313 , П337+П313 , П362 , П391 , П403+П233 , П405 , П501
Родственные соединения
Другие анионы	Трибромид тетрабутиламмония , Фторид тетра-н-бутиламмония , Хлорид тетрабутиламмония , Йодид тетра-н-бутиламмония , Гидроксид тетрабутиламмония
Другие катионы	Тетраметиламмоний бромид , Тетраэтиламмоний бромид
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Тетрабутиламмоний бромид ( ТБАБ ) представляет собой четвертичную аммониевую соль с бромидом , обычно используемую в качестве катализатора межфазного переноса . ^{[ 4 ]} Его используют для получения многих других тетрабутиламмония солей реакциями метатезиса солей . Безводная форма представляет собой белое твердое вещество. ^{[ 2 ]}

Помимо того, что бромид тетрабутиламмония дешев, он также экологически безопасен, обладает большей степенью селективности, прост в эксплуатации, неагрессивен и легко поддается вторичной переработке. ^{[ 5 ]}

Препарат и реакции

Тетрабутиламмоний бромид можно получить алкилированием трибутиламина 1 бромбутаном - . ^{[ 2 ]}

Бромид тетрабутиламмония используется для получения других солей катиона тетрабутиламмония реакциями метатезиса соли . ^{[ 6 ]}

Он служит источником бромид -ионов для реакций замещения. Это широко используемый катализатор фазового переноса . Поскольку его температура плавления составляет чуть более 100 °C и снижается в присутствии других реагентов, его можно считать ионной жидкостью . ^{[ 2 ]}

Роль в образовании полуклатрата

ТБАБ широко изучается в качестве термодинамического промотора при образовании полуклатратных гидратов , что значительно снижает требования к давлению и температуре для образования газовых гидратов. ^{[ 7 ]}

См. также

Трибромид тетрабутиламмония с дополнительным _{Br 2} звеном
Тетрабутиламмоний фторид
Тетрабутиламмоний хлорид
Йодид тетрабутиламмония

Ссылки

^ Марк Р.Дж. Элсегуд (2011). «Тетра-н-бутиламмоний бромид: повторное определение при 150 К, касающееся мероэдрического двойникования» . Acta Crystallographica Раздел E. 67 (10): 2599. Бибкод : 2011AcCrE..67o2599E . дои : 10.1107/S1600536811032612 . ПМК 3201250 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Шаретт, Андре Б.; Шиншилла, Рафаэль; Нахера, Кармен (2007). «Тетрабутиламмония бромид». В Пакетте, Лео А. (ред.). Энциклопедия реагентов для органического синтеза . дои : 10.1002/047084289X.rt011.pub2 . ISBN 978-0471936237 .
^ Прикладной катализ A: General 241 (2003) 227–233.
^ Генри Дж. Ледон (1988). «Диазоперенос посредством межфазного катализа: ди-трет-бутилдиазомалонат» . Органические синтезы ; Сборник томов , т. 6, с. 414 .
^ Чари, М.В.; Киртисри, Северная Каролина; Вупаллапати, СВН; Лингаия, Н.; Кантевари, С. (2008). «Бромид тетрабутиламмония (ТБАБ) в изопропаноле: эффективная, новая, нейтральная и перерабатываемая каталитическая система для синтеза 2,4,5-тризамещенных имидазолов». Катал. Коммун . 9 (10): 2013–2017. дои : 10.1016/j.catcom.2008.03.037 .
^ Клемперер, WG (1990). «Изополиоксометаллаты тетрабутиламмония». Неорганические синтезы . Том. 27. С. 74–85. дои : 10.1002/9780470132586.ch15 . ISBN 9780470132586 . , Бойес, Дж.; Чиверс, Т.; Драммонд, И. (1978). «Гептатиазоцин (гептасульфуримид) и тетрабутиламмоний тетратионитрат». Неорганические синтезы . Том. 18. С. 203–206. дои : 10.1002/9780470132494.ch36 . ISBN 9780470132494 . , Чериотти, А.; Лонгони, Г.; Маркионна, М. (1989). «Бис(тетрабутиламмоний)гекса-μ-карбонил-гексакарбонилгексаплатинат(2-), [N(C ₄ H ₉ ) ₄ ] ₂ [Pt ₆ (Co) ₆ (μ-Co) ₆ ]». Неорганические синтезы . Том. 26. С. 316–319. дои : 10.1002/9780470132579.ch57 . ISBN 978-0-471-50485-6 . ; Кристу, Джордж; Гарнер, К. Дэвид; Баласубраманиам, А.; Ридж, Брайан; Райдон, Х.Н. (1982). «9. Тетраядерные железо-серные и железо-селеновые кластеры». Тетраядерные кластеры железа-серы и железа-селена . Неорганические синтезы. Том. 21. С. 33–37. дои : 10.1002/9780470132524.ch9 . ISBN 9780470132524 . .
^ Мейзель, Филипп; Ольрих, Лотар; Радж Бишной, П.; Кларк, Мэтью А. (октябрь 2011 г.). «Экспериментальное исследование начальных равновесных условий образования полуклатратных гидратов из четвертичных смесей (CO2+ N2+ ТБАБ + H2O)» . Журнал химической термодинамики . 43 (10): 1475–1479. дои : 10.1016/j.jct.2011.04.021 . ISSN 0021-9614 .

[crys-1] Марк Р.Дж. Элсегуд (2011). «Тетра-н-бутиламмоний бромид: повторное определение при 150 К, касающееся мероэдрического двойникования» . Acta Crystallographica Раздел E. 67 (10): 2599. Бибкод : 2011AcCrE..67o2599E . дои : 10.1107/S1600536811032612 . ПМК 3201250 .

[e-EROS-2] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Шаретт, Андре Б.; Шиншилла, Рафаэль; Нахера, Кармен (2007). «Тетрабутиламмония бромид». В Пакетте, Лео А. (ред.). Энциклопедия реагентов для органического синтеза . дои : 10.1002/047084289X.rt011.pub2 . ISBN 978-0471936237 .

[3] Прикладной катализ A: General 241 (2003) 227–233.

[4] Генри Дж. Ледон (1988). «Диазоперенос посредством межфазного катализа: ди-трет-бутилдиазомалонат» . Органические синтезы ; Сборник томов , т. 6, с. 414 .

[5] Чари, М.В.; Киртисри, Северная Каролина; Вупаллапати, СВН; Лингаия, Н.; Кантевари, С. (2008). «Бромид тетрабутиламмония (ТБАБ) в изопропаноле: эффективная, новая, нейтральная и перерабатываемая каталитическая система для синтеза 2,4,5-тризамещенных имидазолов». Катал. Коммун . 9 (10): 2013–2017. дои : 10.1016/j.catcom.2008.03.037 .

[6] Клемперер, WG (1990). «Изополиоксометаллаты тетрабутиламмония». Неорганические синтезы . Том. 27. С. 74–85. дои : 10.1002/9780470132586.ch15 . ISBN 9780470132586 . , Бойес, Дж.; Чиверс, Т.; Драммонд, И. (1978). «Гептатиазоцин (гептасульфуримид) и тетрабутиламмоний тетратионитрат». Неорганические синтезы . Том. 18. С. 203–206. дои : 10.1002/9780470132494.ch36 . ISBN 9780470132494 . , Чериотти, А.; Лонгони, Г.; Маркионна, М. (1989). «Бис(тетрабутиламмоний)гекса-μ-карбонил-гексакарбонилгексаплатинат(2-), [N(C ₄ H ₉ ) ₄ ] ₂ [Pt ₆ (Co) ₆ (μ-Co) ₆ ]». Неорганические синтезы . Том. 26. С. 316–319. дои : 10.1002/9780470132579.ch57 . ISBN 978-0-471-50485-6 . ; Кристу, Джордж; Гарнер, К. Дэвид; Баласубраманиам, А.; Ридж, Брайан; Райдон, Х.Н. (1982). «9. Тетраядерные железо-серные и железо-селеновые кластеры». Тетраядерные кластеры железа-серы и железа-селена . Неорганические синтезы. Том. 21. С. 33–37. дои : 10.1002/9780470132524.ch9 . ISBN 9780470132524 . .

[7] Мейзель, Филипп; Ольрих, Лотар; Радж Бишной, П.; Кларк, Мэтью А. (октябрь 2011 г.). «Экспериментальное исследование начальных равновесных условий образования полуклатратных гидратов из четвертичных смесей (CO2+ N2+ ТБАБ + H2O)» . Журнал химической термодинамики . 43 (10): 1475–1479. дои : 10.1016/j.jct.2011.04.021 . ISSN 0021-9614 .

[ 1 ]

[ 3 ]

[ 2 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]