α-Кадинол

α-Кадинол
Имена
	Название ИЮПАК Кадин-4-ен-10-ол
	Систематическое название ИЮПАК ( 1R , 4S , 4aR ,8aR ) -1,6-Диметил-4-пропан-2-ил-3,4,4а,7,8,8а-гексагидро-2Н - нафталин-1-ол
Идентификаторы
Номер CAS	481-34-5 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 132905 ;
ХимическийПаук	8574094 ;
ПабХим CID	10398656 ;
НЕКОТОРЫЙ	DC0YJ4816P ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID701017679 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С ; 1515 ч ; 26 О
Молярная масса	222.37 g/mol
Появление	белый кристаллический
Температура плавления	От 73 до 74 ° C (от 163 до 165 ° F; от 346 до 347 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

α-Кадинол или 10α-гидрокси-4-кадинен — органическое соединение , сесквитерпеноидный спирт . ^[1]^[2]

Естественное явление

Это соединение содержится в эфирных маслах и экстрактах многих растений, таких как

Агротаксис селагиноидес ,
Табернемонтана катаринская ^[3]
Литсея острая (7,7%), ^[4]
Шалфей аратоценсис (20%), ^[5]
Протиевый гигант (7%) ^[6]
кора корня Uvaria ovata (13–24%), ^[7]
Плиния trunciflora (19%) ^[8]
Танацетум сонболии (35%) ^[9]
ягоды лимонника китайского (5%), ^[10]
Мелия азедарах (11%), ^[11]
Неолитсея парвигемма (10%), ^[12]
Тетрадения рипария (8%) ^[13]

Биологическая активность

Говорят, что α-Кадинол действует как противогрибковое средство. ^[12] и как гепатопротекторное средство , ^[14] и был предложен в качестве возможного средства лечения лекарственно-устойчивого туберкулеза . ^[5]

См. также

δ-Кадинол (торрейол)

Ссылки

^ Борг-Карлсон, А (1981). «Конфигурации и конформации торреола (δ-кадинола), α-кадинола, Т-мууролола и Т-кадинола». Тетраэдр . 37 (22): 425–430. дои : 10.1016/S0040-4020(01)92031-9 .
^ В. Херут; В. Сикора (1958). «Химия кадиненов и кадинолов». Тетраэдр . 4 (3–4): 246–255. дои : 10.1016/0040-4020(58)80046-0 .
^ Болигон, А.А.; Шванц, Т.Г.; Пиана, М; Бандейра, Р.В.; Фрелих, Дж. К.; Брум, ТФ; Задра, М; Атайд, МЛ (2012). «Химический состав и антиоксидантная активность эфирного масла Tabernamontana catharinensis A. DC. Листья». Исследование натуральных продуктов . 27 (1): 68–71. дои : 10.1080/14786419.2011.653971 . ПМИД 22273350 . S2CID 2230969 .
^ Хо, CL; Ляо, ПК; Ван, Э.И.; Су, ЮК (2011). «Состав и антимикробная активность масел листьев и ветвей Litsea acutivena из Тайваня» . Коммуникации о натуральных продуктах . 6 (11): 1755–8. дои : 10.1177/1934578X1100601145 . ПМИД 22224304 .
^ Jump up to: ^а ^б Буэно, Дж; Эскобар, П; Мартинес-младший; Леал, С.М.; Стащенко Э.Е. (2011). «Состав трех эфирных масел, их токсичность для клеток млекопитающих и антимикобактериальная активность в отношении штаммов микобактерий, устойчивых к лекарственным препаратам и нетуберкулезных микобактерий» . Коммуникации о натуральных продуктах . 6 (11): 1743–8. дои : 10.1177/1934578X1100601143 . ПМИД 22224302 . S2CID 30506397 .
^ Де Фрейтас, JG; Да Камара, Калифорния; Де Мораес, ММ; Да Силва, ХК (2011). «Летучие компоненты двух видов протия из тропических лесов Атлантического океана в штате Пернамбуку, Бразилия». Коммуникации о натуральных продуктах . 6 (11): 1727–30. ПМИД 22224298 .
^ Мюриэль, Калифорния; Феликс, ТЗ; Фигередо, Дж; Шалар, П; н'Гессан, YT (2011). «Эфирное масло трех видов Уварии из Кот-д’Ивуара» . Коммуникации о натуральных продуктах . 6 (11): 1715–8. дои : 10.1177/1934578X1100601136 . ПМИД 22224295 . S2CID 23664205 .
^ Лаго, Дж. Х.; Соуза, Эд; Мариан, Б; Паскон, Р; Валлим, Массачусетс; Мартинс, Р.К.; Бароли, А.А.; Карвальо, бакалавр; и др. (2011). «Химико-биологическая оценка эфирных масел двух видов миртовых — Eugenia uniflora L. и Plinia trunciflora (О. Берг) Каузель» . Молекулы (Базель, Швейцария) . 16 (12): 9827–37. дои : 10.3390/molecules16129827 . ПМК 6264170 . ПМИД 22117172 .
^ Фирози, М; Талебпур, З; Сонболи, А (2011). «Состав эфирного масла и антиоксидантная активность различных экстрактов Tanacetum sonbolii Mozaff. (Asteraceae) из Ирана». Исследование натуральных продуктов . 26 (23): 2204–2207. дои : 10.1080/14786419.2011.636746 . ПМИД 22115413 . S2CID 36405031 .
^ Лю, CJ; Чжан, SQ; Чжан, Дж. С.; Лян, Вопрос; Ли, Д.С. (2011). «Химический состав и антиоксидантная активность эфирного масла из ягод лимонника китайского (Turcz.) Baill». Исследование натуральных продуктов . 26 (23): 2199–2203. дои : 10.1080/14786419.2011.636745 . ПМИД 22103398 . S2CID 12460120 .
^ Ян, Ю; Сяо, Ю; Лю, Б; Фанг, Х; Ян, В; Сюй, Дж (2011). «Сравнение твердофазной микроэкстракции в свободном пространстве с обычной экстракцией для анализа летучих компонентов в Melia azedarach ». Таланта . 86 : 356–61. дои : 10.1016/j.talanta.2011.09.028 . ПМИД 22063551 .
^ Jump up to: ^а ^б Хо, CL; Ляо, ПК; Ван, Э.И.; Су, ЮК (2011). «Состав и противогрибковое действие эфирного масла листьев Neolitsea parvigemma из Тайваня». Коммуникации о натуральных продуктах . 6 (9): 1357–60. ПМИД 21941915 .
^ ЗК Газим; А.С. Аморим; А. М. Ховелл; К.М. Резенде; ИА Насименто; Г. А. Феррейра; Д.А. Кортес (2010). «Сезонные изменения, химический состав, а также обезболивающее и противомикробное действие эфирного масла из листьев Tetradenia riparia (Hochst.) Codd на юге Бразилии» . Молекулы . 15 (8): 5509–5524. дои : 10.3390/molecules15085509 . ПМК 6257709 . ПМИД 20714310 .
^ Тунг, Ю.Т.; Хуанг, CC; Хозяин; Куо, Ю.Х.; Лин, CC; Лин, Коннектикут; Ву, Дж. Х. (2011). «Биоактивные фитохимические вещества эфирных масел листьев Cinnamomum osmophloeum предотвращают острый гепатит, вызванный липополисахаридом / D-галактозамином (LPS / D-GalN), у мышей». Дж. Агрик. Пищевая хим . 59 (15): 8117–8123. дои : 10.1080/10412905.1999.9712005 . ПМИД 21699244 .

[karin-1] Борг-Карлсон, А (1981). «Конфигурации и конформации торреола (δ-кадинола), α-кадинола, Т-мууролола и Т-кадинола». Тетраэдр . 37 (22): 425–430. дои : 10.1016/S0040-4020(01)92031-9 .

[herout-2] В. Херут; В. Сикора (1958). «Химия кадиненов и кадинолов». Тетраэдр . 4 (3–4): 246–255. дои : 10.1016/0040-4020(58)80046-0 .

[boligon-3] Болигон, А.А.; Шванц, Т.Г.; Пиана, М; Бандейра, Р.В.; Фрелих, Дж. К.; Брум, ТФ; Задра, М; Атайд, МЛ (2012). «Химический состав и антиоксидантная активность эфирного масла Tabernamontana catharinensis A. DC. Листья». Исследование натуральных продуктов . 27 (1): 68–71. дои : 10.1080/14786419.2011.653971 . ПМИД 22273350 . S2CID 2230969 .

[HoCL-4] Хо, CL; Ляо, ПК; Ван, Э.И.; Су, ЮК (2011). «Состав и антимикробная активность масел листьев и ветвей Litsea acutivena из Тайваня» . Коммуникации о натуральных продуктах . 6 (11): 1755–8. дои : 10.1177/1934578X1100601145 . ПМИД 22224304 .

[escob-5] Jump up to: ^а ^б Буэно, Дж; Эскобар, П; Мартинес-младший; Леал, С.М.; Стащенко Э.Е. (2011). «Состав трех эфирных масел, их токсичность для клеток млекопитающих и антимикобактериальная активность в отношении штаммов микобактерий, устойчивых к лекарственным препаратам и нетуберкулезных микобактерий» . Коммуникации о натуральных продуктах . 6 (11): 1743–8. дои : 10.1177/1934578X1100601143 . ПМИД 22224302 . S2CID 30506397 .

[freitas-6] Де Фрейтас, JG; Да Камара, Калифорния; Де Мораес, ММ; Да Силва, ХК (2011). «Летучие компоненты двух видов протия из тропических лесов Атлантического океана в штате Пернамбуку, Бразилия». Коммуникации о натуральных продуктах . 6 (11): 1727–30. ПМИД 22224298 .

[muriel-7] Мюриэль, Калифорния; Феликс, ТЗ; Фигередо, Дж; Шалар, П; н'Гессан, YT (2011). «Эфирное масло трех видов Уварии из Кот-д’Ивуара» . Коммуникации о натуральных продуктах . 6 (11): 1715–8. дои : 10.1177/1934578X1100601136 . ПМИД 22224295 . S2CID 23664205 .

[lago-8] Лаго, Дж. Х.; Соуза, Эд; Мариан, Б; Паскон, Р; Валлим, Массачусетс; Мартинс, Р.К.; Бароли, А.А.; Карвальо, бакалавр; и др. (2011). «Химико-биологическая оценка эфирных масел двух видов миртовых — Eugenia uniflora L. и Plinia trunciflora (О. Берг) Каузель» . Молекулы (Базель, Швейцария) . 16 (12): 9827–37. дои : 10.3390/molecules16129827 . ПМК 6264170 . ПМИД 22117172 .

[firozy-9] Фирози, М; Талебпур, З; Сонболи, А (2011). «Состав эфирного масла и антиоксидантная активность различных экстрактов Tanacetum sonbolii Mozaff. (Asteraceae) из Ирана». Исследование натуральных продуктов . 26 (23): 2204–2207. дои : 10.1080/14786419.2011.636746 . ПМИД 22115413 . S2CID 36405031 .

[CJLiu-10] Лю, CJ; Чжан, SQ; Чжан, Дж. С.; Лян, Вопрос; Ли, Д.С. (2011). «Химический состав и антиоксидантная активность эфирного масла из ягод лимонника китайского (Turcz.) Baill». Исследование натуральных продуктов . 26 (23): 2199–2203. дои : 10.1080/14786419.2011.636745 . ПМИД 22103398 . S2CID 12460120 .

[YYang-11] Ян, Ю; Сяо, Ю; Лю, Б; Фанг, Х; Ян, В; Сюй, Дж (2011). «Сравнение твердофазной микроэкстракции в свободном пространстве с обычной экстракцией для анализа летучих компонентов в Melia azedarach ». Таланта . 86 : 356–61. дои : 10.1016/j.talanta.2011.09.028 . ПМИД 22063551 .

[CLHo2-12] Jump up to: ^а ^б Хо, CL; Ляо, ПК; Ван, Э.И.; Су, ЮК (2011). «Состав и противогрибковое действие эфирного масла листьев Neolitsea parvigemma из Тайваня». Коммуникации о натуральных продуктах . 6 (9): 1357–60. ПМИД 21941915 .

[Gazim-13] ЗК Газим; А.С. Аморим; А. М. Ховелл; К.М. Резенде; ИА Насименто; Г. А. Феррейра; Д.А. Кортес (2010). «Сезонные изменения, химический состав, а также обезболивающее и противомикробное действие эфирного масла из листьев Tetradenia riparia (Hochst.) Codd на юге Бразилии» . Молекулы . 15 (8): 5509–5524. дои : 10.3390/molecules15085509 . ПМК 6257709 . ПМИД 20714310 .

[TungYT-14] Тунг, Ю.Т.; Хуанг, CC; Хозяин; Куо, Ю.Х.; Лин, CC; Лин, Коннектикут; Ву, Дж. Х. (2011). «Биоактивные фитохимические вещества эфирных масел листьев Cinnamomum osmophloeum предотвращают острый гепатит, вызванный липополисахаридом / D-галактозамином (LPS / D-GalN), у мышей». Дж. Агрик. Пищевая хим . 59 (15): 8117–8123. дои : 10.1080/10412905.1999.9712005 . ПМИД 21699244 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]