✖


Jump to content

Тригонотарбида

(Перенаправлено с Тригонотарбида )

Тригонотарбида
Временной диапазон: Придоли – Сакмарян. Поздний силурий – ранняя пермь
Palaeocharinus rhyniensis , Eophrynus prestvicii , Trigonotarbus johnsoni и Maiocercus celticus.
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Членистоногие
Подтип: Хелицерата
Сорт: Паукообразные
Заказ: † Тригонотарбида
Петрункевич , 1949 г.
Семьи
Синонимы
  • Антракомарти Карш, 1882 г.
  • Меридогастра Торелл и Линдстрем, 1885 г.
  • Эуримарти Мэтью, 1895 г.

Отряд , Trigonotarbida — группа вымерших паукообразных которых летопись окаменелостей простирается от позднего силура до ранней перми ( от Придоли до Сакмария ). [1] [2] [3] Эти животные известны из нескольких местонахождений в Европе и Северной Америке , а также единичная находка из Аргентины . Тригонотарбидов можно рассматривать как паукообразных паукообразных производящих шелк , но без фильер, . Они имели размер от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров в длину тела и имели сегментированное брюшко ( опистосома ) со спинным экзоскелетом ( тергитами ) на задней части брюшка животных, которые характерно были разделены на три или пять отдельных пластинок. [1] Вероятно, живя в качестве хищников на других членистоногих , некоторые более поздние виды тригонотарбидов имели довольно тяжелую броню и защищали себя шипами и бугорками. [4] В настоящее время известно около семидесяти видов, причем большинство окаменелостей происходит из угольных отложений каменноугольного периода .

Историческая справка

[ редактировать ]
Окаменелости Eophrynus prestvicii

Первый тригонотарбид был описан в 1837 году из угольных залежей Коулбрукдейла в Англии известным английским геологом Дином Уильямом Баклендом . [5] Он считал, что это ископаемый жук , и назвал его Curculoides prestvicii . Гораздо лучше сохранившийся экземпляр был позже обнаружен в Козли недалеко от Дадли ; также в английском агломерации Уэст-Мидлендс . Описан в 1871 году Генри Вудвордом . [6] он правильно идентифицировал его как паукообразного и переименовал его в Eophrynus prestvicii , в результате чего название рода происходит от ἠώς ( eos , что означает «рассвет») и Phrynus , рода живых пауков-хлыстов ( Amblypygi ). Впоследствии Вудворд описал еще один тригонотарбид, Brachypyge Carbonis , из угольных месторождений Монса в Бельгии ; [7] хотя это ископаемое известно только по его брюшку, и первоначально его приняли за окаменелость краба .

Новый отряд паукообразных

[ редактировать ]
Реконструкция Trigonotarbus johnsoni , одноименного вида Trigonotarbida. [8]

В 1882 году немецкий зоолог Фердинанд Карш описал ряд ископаемых паукообразных из угольных залежей Нейроде в Силезии (ныне Польша ), в том числе одного, которого он назвал Anthracomartus voelkelianus в честь герра Фелькеля, мастера шахты, где он был обнаружен. [9] Этот вид был возведен в новый, вымерший отряд паукообразных, который Карш назвал Anthracomarti. Название происходит от ἄνθραξ ( сибирская язва ), греческого слова, обозначающего уголь . Примерно в это же время был обнаружен ряд других окаменелостей, которые в конечном итоге были помещены в Тригонотарбиду. Ханнс Бруно Гейниц описал Kreischeria wiedei из угольных запасов Цвикау в Германии . [10] хотя он интерпретировал его как ископаемый псевдоскорпион . Иоганн Кушта описал Anthracomartus krejcii. [11] из Раковника в Чехии и опубликовал дальнейшие описания в ряде последующих статей. [12] [13] [14] В 1884 году Сэмюэл Хаббард Скаддер описал Anthracomartus trilobitus из Фейетвилля, штат Арканзас — первого тригонотарбида из Северной Америки . [15]

Отношения

[ редактировать ]
Пантетрапульмоната
Внутренняя филогения Pantetrapulmonata , показывающая положение Trigonotarbita и возможную связь с Ricinulei . [16] [17] Вымершие таксоны обозначены знаком «†».

Ранние исследования имели тенденцию путать тригонотарбидов с другими ныне живущими или вымершими группами паукообразных; особенно сборщики урожая ( Opiliones ). Разделение Петрункевичем тригонотарбидов на два, неродственных порядка, отмечалось выше. Подробно он разделил паукообразных на подотряды в зависимости от ширины разделения между двумя частями тела ( просомой и опистосомой ). Anthracomartida и другой вымерший отряд, Haptopoda , были сгруппированы в подкласс Stethostomata, характеризующийся широким разделением тела и свисающим вниз ротовым аппаратом. Тригонотарбида была помещена в отдельный подкласс Soluta и определена как имеющая деление тела переменной ширины. Схема Петрункевича во многом использовалась в последующих исследованиях ископаемых паукообразных.

Пантетрапульмоната

[ редактировать ]

В 1980-е годы Билл Шир и его коллеги [18] провел важное исследование хорошо сохранившихся тригонотарбидов среднего девона из Гильбоа, штат Нью-Йорк . Они задались вопросом, уместно ли определять группу животных по изменчивому состоянию признаков, и провели первый кладистический анализ ископаемых и живых паукообразных. Они показали, что тригонотарбиды тесно связаны с группой паукообразных, ходивших под разными названиями (Caulogastra, Arachnidea и др. название Tetrapulmonata . ), но для которых наибольшее распространение получило [19] К представителям Tetrapulmonata относятся пауки ( Araneae ), пауки-клыки ( Amblypygi ), скорпионы-клыки ( Uropygi ) и короткохвостые скорпионы ( Schizomida ) и вместе с тригонотарбидами имеют общие признаки, подобные двум парам книжных легких и схожим ротовым аппаратам с клыками, работающими скорее как карманный нож. [20] В исследовании взаимоотношений паукообразных, проведенном в 2007 году, Shear et al. Гипотеза была в значительной степени поддержана, и была предложена группа Pantetrapulmonata , включающая Trigonotarbida + Tetrapulmonata. [21] С тех пор это было подтверждено в более поздних кладистических анализах. [22] [23] [24] [25]

Тригонотарбиды и рицинулеиды

[ редактировать ]
Реконструкция Palaeocharinus , рода, который, как известно, имеет крошечные педипальпальные когти.
Вид рицинулеид Ricinoides atewa с разделенными тергитами.

В 1892 году Фердинанд Карш предположил, что редкие и довольно причудливого вида рицинулеиды ( Ricinulei ) были последними живыми потомками тригонотарбидов. [26] Аналогичная гипотеза была вновь выдвинута Данлопом. [16] которые указали на явные сходства и возможные сестринские отношения между этими группами паукообразных. Оба имеют опистосомальные тергиты, разделенные на срединную и латеральную пластинки, и оба имеют сложный механизм соединения между просомой и опистосомой, который «скрепляет» две половины тела вместе. Хотя кладистический анализ имел тенденцию обнаруживать рицинулеиды в их традиционном положении, тесно связанном с клещами и клещами, дальнейшие открытия показали, что кончик педипальпы заканчивается небольшим когтем как у тригонотарбидов, так и у рицинулеид. [17] [27] Если гипотеза верна, рицинулеиды, несмотря на отсутствие ключевых признаков тетрапульмоната (например, книжные легкие), могут также представлять часть пантетрапульмонатной клады наряду с тригонотарбидами. [16] [17] [20]

Внутренние отношения

[ редактировать ]

Первый кладистический анализ тригонотарбидов был опубликован в 2014 году. [8] Это восстановило семейства Anthracomartidae , Anthracosironidae и Eophrynidae как монофилетические. Напротив, Trigonotarbidae , Aphantomartidae , Palaeocharinidae и Kreischeriidae не были таковыми. Две клады были последовательно восстановлены при сильной поддержке - ( Palaeocharinus (Archaeomartidae + Anthracomartidae)) и Lissomartus как сестринская группа «ассоциация эофринид» ( Aphantomartus ( Alkenia ( Pseudokreischeria ( Kreischeria ( Eophrynus + Pleophrynus )))))).

Описание

[ редактировать ]
Дорсальная (А) и вентральная (Б) морфология тригонотарбида.
Внешняя морфология тригонотарбида в сагиттальном сечении.

Тригонотарбиды внешне напоминают пауков , но их легко узнать по тергитам на дорсальной стороне опистосомы, разделенным на срединную и латеральную пластинки. [28] Этот признак является общим с рицинулеидами ( Ricinulei ) (см. также Ricinulei#Relationships ). Как и у других паукообразных, тело разделено на просому (или головогрудь) и опистосому (или брюшко). Длина тела колеблется от пары миллиметров до примерно 5 см (2,0 дюйма). [29]

Просома

[ редактировать ]

Просома покрыта панцирем и всегда имеет пару срединных глаз. [1] В вероятно базальных семействах Palaeocharinidae , Anthracomartidae [30] — и, возможно, также Anthracosironidae — имеется дополнительная пара боковых глазных бугорков, которые, по крайней мере у палеохаринид, [31] похоже, имел ряд отдельных линз. В этом смысле палеохариниды, по-видимому, находятся в процессе уменьшения сложного глаза . [32] Передний край панциря выдается в выступ, называемый наличником. [22]

Хелицеры . типа «карманного ножа», состоящие из базального сегмента и острого изогнутого клыка [1] Хелицеры описываются как палеогнатические : клыки расположены параллельно друг другу, как у мезотелиальных и мигаломорфных пауков, но хелицеры свисают вниз, как у аранеоморфных пауков. [33] В хорошо сохранившихся окаменелостях нет доказательств открытия ядовитой железы, поэтому тригонотарбиды, вероятно, не были ядовитыми . Хелицеры могли быть слегка втянутыми в просому. У хорошо сохранившихся палеохаринид имеется небольшой щелевидный рот с верхней губой ( губой или рострумом) и нижней губой (или губой). [34] Внутри рта имеется своего рода фильтрующая система, образованная волосками или тромбоцитами, что убедительно свидетельствует о том, что тригонотарбиды (подобно паукам и многим другим паукообразным) могли питаться только предварительно переваренной, разжиженной добычей. [34]

Педипальпы . имеют типичное паукообразное строение с тазиком, вертелом, бедренной костью, надколенником, голенью и предплюсной Они ножкообразные , то есть выглядят как маленькие ножки и не сильно видоизменились. [35] Нет никаких доказательств существования специального устройства для переноса спермы, как в модифицированном пальпальном органе самцов пауков. По крайней мере, у палеохаринид и антракомартид кончик педипальпы видоизменился в небольшую челу (коготь), образованную из тарзального когтя (или апотеле) и выступа из предплюсны. Как упоминалось выше, очень похожее расположение наблюдается на конце педипальпы у Ricinulei . [17] [27]

Ходячие ноги снова следуют типичному плану паукообразных с тазиком, вертелом, бедренной костью, надколенником, большой берцовой костью, плюсной и предплюсной. [1] Тазики окружают одну грудину. У хорошо сохранившихся палеохаринид вокруг вертел-бедренного сустава имеется кольцо, или кольцо, которое может быть остатками более раннего сегмента ноги. [35] Ноги практически не изменены, хотя у Anthracosironidae передние ноги довольно крупные и колючие. [36] предположительно, чтобы помочь поймать добычу. Ноги заканчиваются тремя коготками: двумя большими и срединным коготком поменьше. [35]

Опистосома

[ редактировать ]
Ископаемое Namurotarbus roessleri с разделенными тергитами.
Реконструкция антракомартидного тригонотарбида Maiocercus celticus , показывающая 5 рядов дорсальных пластинок.

Опистосома в основном субовальной формы с уплощенной дорсальной поверхностью. [35] Он состоит из 12 сегментов, некоторые из которых подверглись степени слияния или редукции, отсюда и предыдущая неправильная интерпретация примерно от 8 до 11 сегментов. [20] Тергит первого сегмента частично прикрыт задним краем предыдущего панциря, образуя сложный соединительный механизм, известный как «запирающий гребень». [1] [20] Тергиты сегментов 2–8 (у некоторых видов сегмент 9) были разделены по бокам на 3 (одну срединную и две латеральные) пластинки, причем у большинства видов тергиты сегментов 2 и 3 срослись друг с другом. [20] Однако соответствующие тергиты семейства Anthracomartidae подразделяются еще на 5 пластинок. [30] Последние три сегмента обычно видны только с брюшной стороны. [1] два последних сегмента сужены в крошечную кольцеобразную часть, известную как пигидий. [20]

Вентральная сторона 2-9 сегмента опистосомы покрыта рядом легочных крышек (2 и 3) и изогнутыми стернитами (4-9). [1] [20] В первом сегменте, по-видимому, отсутствуют вентральные пластинки. Так же, как и у других легочных паукообразных ( скорпионов и тетрапульмонатов ), книжные легкие тригонотарбид образованы слоями трабекулонесущих пластинок, что является особенностью, приспособленной к наземному , воздушно-дышащему образу жизни. [37] У некоторых видов наблюдалась пара вентральных мешков, расположенных между задней покрышкой и следующим за ней стернитом. [38] [4] [20]

Палеобиология

[ редактировать ]

В июле 2014 года ученые использовали компьютерные методы, чтобы воссоздать возможную походку животного. [39] [35] В последующей обзорной статье было предположено, что по сравнению с клещами, предположительно имеющими схожий образ жизни и окружающую среду, более вероятна метахронная, а не попеременная координация ног. [40] Последующая работа исследователей, стоящих за первой публикацией [35] использовали подходы моделирования для оценки эффективности различных походок с использованием обновленной тригонотарбидной модели. [41]

Включенные таксоны

[ редактировать ]

70 действующих видов , а именно: По состоянию на 2020 год в Trigonotarbida было включено [3]

плесионные таксоны
Палеохариниды Херст, 1923 г.
Archaeomartidae Haase, 1890 г.
Антракомартиды Хаазе, 1890 г.
  • синонимы
    • = Промигалиды Фрич, 1904 г.
    • = Brachypygidae Pocock, 1911 г.
    • = Корифомартиды Петрункевич, 1945
    • = Плеомартиды Петрункевич, 1945
  • Антракомартус Карш, 1882 г.
    • синонимы
      • = Брахиликоза Фрич, 1904 г.
      • = Клептомартус Петрункевич, 1949 г.
      • = Корифомарт Петрункевич, 1945 г.
      • = Криптомартус Петрункевич, 1945 г.
      • = Оомартус Петрункевич, 1953 г.
      • = Пернерия Фрич, 1904 г.
      • = Плеомарт Петрункевич, 1945 г.
      • = Промигале Фрич, 1901 г.
    • Anthracomartus bohemica (Frič, 1901) - поздний карбон, Чехия.
    • Anthracomartus carcinoides (Frič, 1901) - поздний карбон, Чехия.
      • синонимы
        • = Промигальская ротонда Фрич, 1901 г.
        • = Perneria salticoides Frič, 1904 г.
    • Anthracomartus elegans Frič, 1901 – поздний карбон, Чехия.
    • Anthracomartus hidi Pocock, 1911 – поздний карбон, Англия.
      • синонимы
        • = Клептомартус хангарди Гутерль, 1965 г.
        • = Криптомартус Мейери Гутерль, 1964 г.
        • = Cleptomartus planus Петрункевич, 1949 г.
        • = Cryptomartus rebskei Brauckmann, 1984 г.
    • Anthracomartus granulatus Frič, 1904 - поздний карбон, Польша.
    • Anthracomartus janae (Opluštil, 1986) - поздний карбон, Чехия.
    • Anthracomartus kustae Petrunkevitch, 1953 – поздний карбон, Чехия.
    • Anthracomartus major Kušta, 1884 - поздний карбон, Чехия.
      • синоним
        • = Anthracomartus socius Kušta, 1888 г.
    • Anthracomartus nyranensis (Петрункевич, 1953) - поздний карбон, Чехия.
    • Anthracomartus palatinus Ammon, 1901 – поздний карбон, Германия.
    • Anthracomartus pristi Pocock, 1911 – поздний карбон, Англия.
      • синонимы
        • = Anthracomartus denuiti Pruvost, 1922 г.
        • = Cleptomartus plautus Петрункевич, 1949 г.
    • Anthracomartus radvanicensis (Opluštil, 1985) - поздний карбон, Чехия.
    • Anthracomartus triangularis Petrunkevitch, 1913 – поздний карбон, Канада.
    • Anthracomartus trilobitus Scudder, 1884 - поздний карбон, США.
    • Anthracomartus voelkelianus Karsch, 1882 - поздний карбон, Польша.
  • Брахипиг Вудворд, 1878 г.
  • Майоцерк Покок, 1911 год.
    • Maiocercus celticus (Pocock, 1902) - поздний карбон, Европа.
      • синоним
        • = Maiocercus orbcularis Gill, 1911 г.
Антракосирониды Покок, 1903 г.
Тригонотарбиды Петрункевича, 1949 г.
Лиссомартиды Данлоп, 1995 г.
Афантомартиды Петрункевич, 1945 г.
  • синоним
    • = Тригономартиды Петрункевич, 1949
  • Алкения Стёрмер, 1970 г.
  • Афантомартус Покок, 1911 год.
    • синонимы
      • = Тригономарт Петрункевич, 1913 г.
      • = Фриномарт Петрункевич, 1945а
    • Aphantomartus areolatus Pocock, 1911 – ранний/поздний карбон, Европа.
      • синонимы
        • = Aphantomartus pococki Pruvost, 1912 г.
        • = Trigonomartus dorlodoti Pruvost, 1930
        • = Eophrynus waechteri Guthörl, 1938 г.
        • = ? Trigonomartus pruvosti van der Heide, 1951 г.
        • = ? Brachylycosa manebachensis Müller, 1957 г.
    • Aphantomartus ilfeldicus (Scharf, 1924) - Пермь, Германия.
    • Aphantomartus pustulatus (Scudder, 1884) - поздний карбон, Европа, Северная Америка.
      • синонимы
        • = ? Kreischeria villeti Pruvost, 1912 г.
        • = Cleptomartus plötzensis Саймон, 1971 г.
Kreischeriidae Haase, 1890 г.
Эофриниды Карш, 1882 г.
Семья неопределенная
неопределенное место
сомнительные имена
  • Anthracomartus buchi (Goldenberg, 1873) - поздний карбон, Германия.
  • Anthracomartus hageni (Goldenberg, 1873) - поздний карбон, Германия.
  • Elaverimartus pococki Petrunkevitch, 1953 – поздний карбон, Шотландия.
  • Eurymartus latus Matthew, 1895 - поздний карбон, Канада.
  • ?Eurymartus spinulosus Matthew, 1895 – поздний карбон, Канада.

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Гарвуд, Рассел Дж.; Данлоп, Джейсон А. (2010). «Объяснение окаменелостей: тригонотарбиды» . Геология сегодня . 26 (1): 34–37. дои : 10.1111/j.1365-2451.2010.00742.x . S2CID   247708509 . Проверено 12 июня 2015 г.
  2. ^ Данлоп, Дж.А.; Рёсслер, Р. (1 августа 2013 г.). «Самый молодой тригонотарбид Permotarbus schuberti n. gen., n. sp. из пермского окаменелого леса Хемница в Германии» . Ископаемый рекорд . 16 (2): 229–243. Бибкод : 2013FossR..16..229D . doi : 10.5194/fr-16-229-2013 . ISSN   2193-0074 .
  3. ^ Jump up to: а б Данлоп, Дж. А., Пенни, Д. и Джекел, Д. 2020. Сводный список ископаемых пауков и их родственников . Во Всемирном каталоге пауков. Музей естественной истории Берна, онлайн по адресу http://wsc.nmbe.ch , версия 20.5.
  4. ^ Jump up to: а б Данлоп, Джейсон; Гарвуд, Рассел (2014). «Томографическая реконструкция исключительно сохранившегося тригонотарбидного паукообразного Eophrynus prestvicii» . Acta Palaeontologica Polonica . дои : 10.4202/app.2012.0032 .
  5. ^ Уильям Бакленд (1837). Трактат IV. Геология и минералогия со ссылкой на естественное богословие . Трактаты Бриджуотера посвящены силе, мудрости и благости Бога, проявленной в творении. (2-е изд.). Лондон: Уильям Пикеринг .
  6. ^ Х. Вудворд (1871). «Об открытии нового и совершенного паукообразного из железного камня угольного месторождения Дадли» . Геологический журнал . 8 (9): 1–4. Бибкод : 1871GeoM....8..385W . дои : 10.1017/s0016756800192817 . S2CID   128850722 .
  7. ^ Х. Вудворд (1878 г.). «Обнаружение останков ископаемого краба (Decapoda-Bracyura) в угольных залежах окрестностей Монса, Бельгия» . Геологический журнал . новая серия. 2 (5): 433–436. дои : 10.1017/S0016756800152616 . S2CID   129112886 .
  8. ^ Jump up to: а б Джонс, Фиона; Данлоп, Джейсон А.; Фридман, Мэтью; Гарвуд, Рассел Дж. (2014). « Trigonotarbus johnsoni Pocock, 1911, выявленный с помощью рентгеновской компьютерной томографии с кладистическим анализом вымерших тригонотарбидных паукообразных». Зоологический журнал Линнеевского общества . 172 (1): 49–70. дои : 10.1111/zoj.12167 .
  9. ^ Ф. Карш (1882). «О новом паукообразном из Силезского угля и паукообразных вообще». Журнал Немецкого геологического общества (на немецком языке). 34 :556-561.
  10. ^ Х. Б. Гейниц (1882). « Kreischeria wiedei , псевдоскорпион из угольной формации Цвикау». Журнал Немецкого геологического общества (на немецком языке). 34 :238-242.
  11. ^ Иоганн Кушта (1883). « Anthracomartus krejcii , новый паукообразный из чешского карбона». Отчеты о заседаниях Королевского чешского общества наук, математики и естественных наук (на немецком языке). 1883 : 7.
  12. ^ Иоганн Кушта (1884). «Новые паукообразные из угольной формации Ракониц». Отчеты о заседаниях Королевского чешского общества наук, математики и естественных наук (на немецком языке). 1884 : 398–401.
  13. ^ Иоганн Кушта (1885). «Новые ископаемые членистоногие из сланца Ноеггаратиен в Раконице». Отчеты о заседаниях Королевского чешского общества наук, математики и естественных наук (на немецком языке). 1885 : 1–7.
  14. ^ Иоганн Кушта (1888). «O nových arachnidech z karbonu Rkovnického. (Новые паукообразные из угольных пластов близ Раконица)». Труды Королевского Богемского общества наук, математики и естественных наук (на чешском языке). 1888 : 194–208.
  15. ^ Сэмюэл Х. Скаддер (1884). «Вклад в наши знания о палеозойских паукообразных». Труды Американской академии искусств и наук . 20 :13–22. дои : 10.2307/25138764 . hdl : 2027/hvd.32044107176828 . JSTOR   25138764 .
  16. ^ Jump up to: а б с Джейсон А. Данлоп (1996). «Доказательства родственных отношений между Рицинулеем и Тригонотарбидой» (PDF) . Бюллетень Британского арахнологического общества . 10 (6): 193–204.
  17. ^ Jump up to: а б с д Джейсон А. Данлоп, Карстен Каменц и Джованни Таларико (2009). «Ископаемое тригонотарбидное паукообразное с педипальной когтем, напоминающим рицинулейд». Зооморфология . 128 (4): 305–313. дои : 10.1007/s00435-009-0090-z . S2CID   6769463 .
  18. ^ Уильям А. Шир, Пол А. Селден, WDI Рольф, Патрисия М. Бонамо и Джеймс Д. Грирсон (1987). «Новые наземные паукообразные из девона Гильбоа, Нью-Йорк». Американский музей Novitates (2901): 1–74. hdl : 2246/5166 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  19. ^ Джеффри В. Шульц (1990). «Эволюционная морфология и филогения паукообразных» . Кладистика . 6 (1): 1–38. дои : 10.1111/j.1096-0031.1990.tb00523.x . ПМИД   34933471 . S2CID   85410687 .
  20. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Данлоп, Джейсон А.; Ламсделл, Джеймс К. (2017). «Сегментация и тагмос у Chelicerata» . Строение и развитие членистоногих . 46 (3): 395–418. дои : 10.1016/j.asd.2016.05.002 . ISSN   1467-8039 . ПМИД   27240897 .
  21. ^ Джеффри В. Шульц (2007). «Филогенетический анализ отрядов паукообразных на основе морфологических признаков» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 150 (2): 221–265. дои : 10.1111/j.1096-3642.2007.00284.x .
  22. ^ Jump up to: а б Гарвуд, Рассел Дж.; Данлоп, Джейсон А. (2014). «Трёхмерная реконструкция и филогения вымерших отрядов хелицеровых» . ПерДж . 2 : е641. дои : 10.7717/peerj.641 . ПМЦ   4232842 . ПМИД   25405073 .
  23. ^ Гарвуд, Рассел Дж.; Данлоп, Джейсон А.; Селден, Пол А.; Спенсер, Алан RT; Этвуд, Роберт С.; Во, Нгиа Т.; Дракопулос, Майкл (2016). «Почти паук: ископаемые паукообразные возрастом 305 миллионов лет и происхождение пауков» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 283 (1827): 20160125. doi : 10.1098/rspb.2016.0125 . ISSN   0962-8452 . ПМЦ   4822468 . ПМИД   27030415 .
  24. ^ Ван, Бо; Данлоп, Джейсон А.; Селден, Пол А.; Гарвуд, Рассел Дж.; Шир, Уильям А.; Мюллер, Патрик; Лей, Сяоцзе (2018). «Меловой паукообразный Chimerarachne yingi gen. et sp. nov. проливает свет на происхождение пауков» . Экология и эволюция природы . 2 (4): 614–622. Бибкод : 2018NatEE...2..614W . дои : 10.1038/s41559-017-0449-3 . ISSN   2397-334X . ПМИД   29403075 . S2CID   4239867 .
  25. ^ Гарвуд, Рассел Дж.; Данлоп, Джейсон А.; Кнехт, Брайан Дж.; Хегна, Томас А. (2017). «Филогения ископаемых пауков-хлыстов» . Эволюционная биология BMC . 17 (1): 105. Бибкод : 2017BMCEE..17..105G . дои : 10.1186/s12862-017-0931-1 . ISSN   1471-2148 . ПМЦ   5399839 . ПМИД   28431496 .
  26. ^ Фердинанд Карш (1892). «О Cryptostemma Guèr. как о единственном недавнем продолжении ископаемого отряда паукообразных Meridogastra Thor» . Берлинский энтомологический журнал (на немецком языке). 37 (1): 25–32. дои : 10.1002/mmnd.18920370108 .
  27. ^ Jump up to: а б Рассел Гарвуд, Джейсон А. Данлоп и Марк Д. Саттон (2009). «Высокоточная рентгеновская микротомография-реконструкция паукообразных каменноугольных паукообразных, обитающих в сидерите» . Письма по биологии . 5 (6): 841–844. дои : 10.1098/rsbl.2009.0464 . ПМК   2828000 . ПМИД   19656861 .
  28. ^ Стивен Р. Файерс, Джейсон А. Данлоп и Найджел Х. Тревин (2005). «Новый раннедевонский тригонотарбидный паукообразный из кремня Виндифилд, Райни, Шотландия» . Журнал систематической палеонтологии . 2 (4): 269–284. Бибкод : 2005JSPal...2..269F . дои : 10.1017/S147720190400149X . S2CID   140706387 .
  29. ^ Ронни Рёсслер и Джейсон А. Данлоп (1997). «Переописание крупнейшего паукообразного тригонотарбида - Kreischeria wiedei Geinitz 1882 из верхнего карбона Цвикау, Германия». Палеонтологический журнал . 71 (3–4): 237–245. Бибкод : 1997PalZ...71..237R . дои : 10.1007/BF02988493 . S2CID   129447249 .
  30. ^ Jump up to: а б Гарвуд, Рассел Дж.; Данлоп, Джейсон А. (2011). «Морфология и систематика антракомартид (Arachnida: Trigonotarbida)» . Палеонтология . 54 (1): 145–161. Бибкод : 2011Palgy..54..145G . дои : 10.1111/j.1475-4983.2010.01000.x . ISSN   0031-0239 . S2CID   83897592 .
  31. ^ Стэнли Херст и С. Маулик (1926). «Останки некоторых членистоногих из Райни Черт (Старый красный песчаник)». Геологический журнал . 63 (2): 69–71. Бибкод : 1926GeoM...63...69H . дои : 10.1017/S0016756800083692 . S2CID   129777833 .
  32. ^ Мизер, Себастьян Т.; Данлоп, Джейсон А. (2016). «Боковая эволюция глаз у паукообразных» . Арахнология . 17 (2): 103–119. дои : 10.13156/арак.2006.17.2.103 . ISSN   2050-9928 . S2CID   89428386 .
  33. ^ Данлоп, Дж. А. (1997). «Палеозойские паукообразные и их значение для филогении паукообразных» (PDF) . Материалы 16-го Европейского коллоквиума по арахнологии . Седльце: Издательство Wyższa Szkoła Rolniczo-Pedagogiczna. стр. 65–82 . Проверено 19 марта 2016 г.
  34. ^ Jump up to: а б Джейсон А. Данлоп (1994). «Сравнительная анатомия механизмов фильтрации у четверолегочных паукообразных (Trigonotarbida, Araneae, Amblypygi, Uropygi и Schizomida)». Бюллетень Британского арахнологического общества . 9 : 267–273.
  35. ^ Jump up to: а б с д и ж Гарвуд, Рассел Дж.; Данлоп, Джейсон А. (июль 2014 г.). «Ходячие мертвецы: Блендер как инструмент для палеонтологов с тематическим исследованием вымерших паукообразных» . Журнал палеонтологии . 88 (4): 735–746. Бибкод : 2014JPal...88..735G . дои : 10.1666/13-088 . ISSN   0022-3360 . S2CID   131202472 . Проверено 21 июля 2015 г.
  36. ^ Р. И. Покок (1903). «Новый каменноугольный паукообразный» . Геологический журнал . Десятилетие 4. 10 (6): 247–251. Бибкод : 1903GeoM...10..247P . дои : 10.1017/S001675680011252X . S2CID   128408478 .
  37. ^ Каменц, Карстен; Данлоп, Джейсон А; Шольц, Герхард; Керп, Ганс; Хасс, Хаген (23 апреля 2008 г.). «Микроанатомия книжных легких раннего девона» . Письма по биологии . 4 (2): 212–215. дои : 10.1098/rsbl.2007.0597 . ISSN   1744-9561 . ПМЦ   2429929 . ПМИД   18198139 .
  38. ^ Файерс, Стивен Р.; Данлоп, Джейсон А.; Тревин, Найджел Х. (2005). «Новый раннедевонский паукообразный тригонотарбид из Виндифилд Черт, Райни, Шотландия» (PDF) . Журнал систематической палеонтологии . 2 (4): 269–284. Бибкод : 2005JSPal...2..269F . дои : 10.1017/S147720190400149X . ISSN   1477-2019 . S2CID   140706387 .
  39. ^ Джонатан Амос (9 июля 2014 г.). «Древний паукообразный «снова ходит» » . Новости Би-би-си . Проверено 9 июля 2014 г.
  40. ^ Вейманн, Том; Гетцке, Ханнс Хаген; Гюнтер, Михаэль (ноябрь 2015 г.). «Требования и ограничения прогнозов передвижения наземных членистоногих на основе анатомии с упором на паукообразных». Журнал палеонтологии . 89 (6): 980–990. Бибкод : 2015JPal...89..980W . дои : 10.1017/jpa.2016.33 . S2CID   86908527 .
  41. ^ МакЛин, Каллум. (2017). Моделирование походки вымершего тригонотарбидного паукообразного (MPhil). Университет Манчестера.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Trigonotarbida&oldid=1237020746"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: e2d0bd93ac0f6e3622518b458ab9605c__1722094860
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/e2/5c/e2d0bd93ac0f6e3622518b458ab9605c.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Trigonotarbida - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)