Пропанамид
(Перенаправлен из пропионамида )
| |||
Имена | |||
---|---|---|---|
Предпочтительное имя IUPAC
Пропанамид | |||
Другие имена
n -пропиламид
Пропионамид Пропиламид Пропионический амид | |||
Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol )
|
|||
Чеби | |||
Chemspider | |||
Echa Infocard | 100.001.066 | ||
ЕС номер |
| ||
Сетка | C034666 | ||
PubChem CID
|
|||
НЕКОТОРЫЙ | |||
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|||
Характеристики | |||
C 3 H 7 N O | |||
Молярная масса | 73.095 g·mol −1 | ||
Появление | жидкость, желтая | ||
Плотность | 1,042 г/мл | ||
Точка плавления | 80 ° C (176 ° F; 353 K) | ||
Точка кипения | 213 ° C (415 ° F; 486 K) | ||
очень растворим в воде | |||
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
|
Пропанамид имеет химическую формулу CH 3 CH 2 C = O (NH 2 ). [ 1 ] Это амид пропаноевой кислоты .
Это органическое соединение является монозамещенным амидом . [ 2 ] Органические соединения амидной группы могут реагировать во многих различных органических процессах, образуя другие полезные соединения для синтеза.
Подготовка
[ редактировать ]Пропанамид может быть получен с помощью реакции конденсации между мочевиной и пропановой кислотой :
или путем обезвоживания пропионата аммония :
Реакция
[ редактировать ]Пропанамид, являющийся амидом, может участвовать в перегруппировке Хофманна для получения газа этиламина .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Рамазани, Али; Рухани, Мортеза; Joo, Sang Woo (2016-01-01). «Без катализаторов соносинтез производных пропанамида с высоким содержанием замены в воде» . Ультразвуковая сонохимия . 28 : 393–399. doi : 10.1016/j.ultsonch.2015.08.019 . ISSN 1350-4177 . PMID 26384923 .
- ^ Ye, Xuewei; Чай, Вейюн; Лиан, Сяо-яан; Чжан, Чжижэн (2017-06-18). «Новые пропанамидные аналоговые и антипролиферативные дикетопиперазины из Mangrove Streptomyces sp. Q24» . Натуральные продукты исследования . 31 (12): 1390–1396. doi : 10.1080/14786419.2016.1253079 . ISSN 1478-6419 . PMID 27806640 . S2CID 24563632 .