Фенантренхинон
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
Фенантрен-9,10-дион | |
| Другие имена
9,10-фенантренхинон [ 1 ]
| |
| Идентификаторы | |
| КЭБ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.001.377 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 14 Н 8 О 2 | |
| Молярная масса | 208.216 g·mol −1 |
| Появление | Оранжевый твердый |
| Запах | Без запаха |
| Температура плавления | 209 ° С (408 ° F; 482 К) |
| Точка кипения | 360 ° С (680 ° F; 633 К) |
| Мало растворим (7,5 мг л −1 ) | |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
 
| |
| Предупреждение | |
| Х315 , Х319 , Х400 | |
| P264 , P273 , P280 , P302+P352 , P305+P351+P338 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P391 , P501 | |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
| Паспорт безопасности (SDS) | Внешний паспорт безопасности материалов |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Фенантрендион — хиноновое производное полициклического ароматического углеводорода . Это оранжевое, нерастворимое в воде твердое вещество. [ 2 ]
Лабораторный синтез и использование
[ редактировать ]Его получают окислением фенантрена кислотой хромовой . [ 3 ]
Он используется в качестве искусственного медиатора для акцептора/донора электронов в Mo/W, содержащем формиатдегидрогеназу, для восстановления диоксида углерода до формиата и наоборот. Это лучший акцептор электронов, чем природный никотинамидадениндинуклеотид (НАД). + ).
Безопасность
[ редактировать ]Он цитотоксичен . [ 4 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ "84-11-7|Фенантренхинон|Toxnet|" . nih.gov .
- ^ Грисбаум, Карл; Бер, Арно; Биденкапп, Дитер; Фогес, Хайнц Вернер; Гарбе, Доротея; Паец, Кристиан; Коллин, Герд; Майер, Дитер; Хёке, Хартмут (2000). «Углеводороды». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a13_227 . ISBN 978-3527306732 .
- ^ Вендланд, Рэй; ЛаЛонд, Джон (1954). «Фенантренхинон». Орг. Синтез . 34 : 76. дои : 10.15227/orgsyn.034.0076 .
- ^ Роберт А. Канали; Нацуко Хамамура (сентябрь 2013 г.). «Биодеградация 9,10-фенантрендиона почвенной бактерией и идентификация продуктов трансформации методом ЖХ/ESI-МС/МС». Хемосфера . 92 (11): 1442–1449. Бибкод : 2013Chmsp..92.1442K . doi : 10.1016/j.chemSphere.2013.03.054 . ПМИД 23611246 .
 | статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |