Дикумилпероксид

Дикумилпероксид
Имена
	Другие имена ДКУП
Идентификаторы
Номер CAS	80-43-3 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ1519055 ;
ХимическийПаук	6389 ;
Информационная карта ECHA	100.001.164
Номер ЕС	201-279-3 ;
ПабХим CID	6641 ;
номер РТЭКС	SD8150000 ;
НЕКОТОРЫЙ	M51X2J0U9D ;
Число	3110
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID1025017 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 18 Н 22 О 2
Молярная масса	270.372 g·mol −1
Появление	бесцветное твердое вещество
Плотность	1,062 г/см 3
Температура плавления	39 ° С (102 ° F; 312 К)
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	Х242 , Х315 , Х319 , Х360 , Х411
Меры предосторожности	P203 , P210 , P234 , P240 , P264 , P264+P265 , P273 , P280 , P302+P352 , P305+P351+P338 , P318 , P321 , P332+P317 , P337+P317 , P362+P364 , П370+П378 , П391 , П403 , П405 , П410 , П411 , П420 , П501
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Дикумилпероксид представляет собой органическое соединение с формулой (C ₆ H ₅ CMe ₂ O) ₂ (Me = CH ₃ ). Классифицируемый как диалкилпероксид , он производится в промышленных масштабах для использования в химии полимеров . Он служит инициатором и сшивающим агентом при производстве полиэтилена низкой плотности . ^{[ 2 ]}

Производство

Он синтезируется как побочный продукт автоокисления кумола , который в основном дает гидропероксид кумола . Альтернативно его можно получить добавлением перекиси водорода к α-метилстиролу .

Из ок. Производство диалкилпероксидов составляет 60 000 тонн в год, преобладает дикумилпероксид. ^{[ 3 ]}

Характеристики

Дикумилпероксид является относительно стабильным соединением благодаря стерической защите, обеспечиваемой несколькими заместителями, соседними с пероксидной группой. При нагревании он разрушается путем гомолиза относительно слабой связи ОО.

Ссылки

^ «Дикумилпероксид» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
^ Стивенс, Малкольм П. (1993). «Полимерные добавки: III. Поверхностные свойства и модификаторы обработки». Журнал химического образования . 70 (9): 713. Бибкод : 1993ЖЧЭд..70..713С . дои : 10.1021/ed070p713 .
^ Кленк, Герберт; Гетц, Питер Х.; Зигмайер, Райнер; Майр, Уилфрид. «Перекисные соединения органические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a19_199.pub2 . ISBN 978-3527306732 .

статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] «Дикумилпероксид» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .

[2] Стивенс, Малкольм П. (1993). «Полимерные добавки: III. Поверхностные свойства и модификаторы обработки». Журнал химического образования . 70 (9): 713. Бибкод : 1993ЖЧЭд..70..713С . дои : 10.1021/ed070p713 .

[Ullmann-3] Кленк, Герберт; Гетц, Питер Х.; Зигмайер, Райнер; Майр, Уилфрид. «Перекисные соединения органические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a19_199.pub2 . ISBN 978-3527306732 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]